이중항체 전문기업 에이비엘바이오와 파트너사 아이맵(I-Mab)이 공동 개발 중인 이중항체 항암제가 미국 면역항암학회에서 관심을 받았다.
8일 에이비엘바이오에 따르면 지난 1~5일(현지시각) 미국에서 열린 2023 면역항암학회(SITC)에서 ABL503(TJ-L14B)과 ABL111(TJ-CD4B)에 대한 포스터 발표가 진행됐다. ABL503과 ABL111은 에이비엘바이오와 나스닥 상장사 아이맵이 공동 개발 중인 이중항체다. ABL503은 미국과 한국에서, ABL111은 미국과 중국에서 각각 임상 1상에 진입한 상태다.
에이비엘바이오는 이번 SITC을 통해 ABL503과 PD-1 치료제 병용요법을 소개했다. ABL503과 PD-1 치료제는 종양미세환경에서 면역세포인 CD8+ T 세포의 활성화를 강화함으로써 보다 강력한 항암 효과를 보였다. 에이비엘바이오는 비임상 데이터를 근거로 ABL503의 병용요법에 대한 임상 계획을 구체화할 계획이다.
ABL111은 위암, 위식도접합부암과 식도암 등에서 과발현되는 Claudin18.2와 4-1BB를 동시에 표적한다. 아이멥에 따르면 ABL111에 의해 활성화된 T세포는 Claudin18.2 양성 종양세포는 물론 Claudin18.2 음성 종양세포의 사멸까지 야기했다.
특히 ABL111을 화학치료제, PD-1 치료제와 병용 시 종양침윤림프구의 증가와 함께 종양 살상 능력이 강화됐다. ABL111은 위식도선암종 1차 치료제로의 허가를 위해 ABL111과 화학치료제, PD-1 치료제를 동시 투여하는 3중 병용요법에 대한 후속 임상을 진행할 예정이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL503은 면역항암제와 병용 시, ABL111은 화학치료제·면역항암제와의 병용 투여 시 각각 항암 효과가 보다 강력해지는 것으로 나타났다"며 "이러한 고무적인 결과를 기반으로 ABL503과 ABL111의 임상을 확장해 나갈 예정"이라고 말했다.