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[헬스S] '수능 D-1' 성적 올리는 막판 건강 관리법

일명 대학 입시의 꽃이라고 불리는 대학수학능력시험(수능)이 하루 앞으로 다가왔다. 수험생들이 정상 컨디션으로 실력을 발휘하기 위해서는 숙면과 함께 일상적인 식단 섭취로 몸의 부담을 줄이는 게 중요하다.12일 한국교육과정평가원에 따르면 2026학년도 수능은 오는 13일 시행된다. 오전 8시10분까지 지정된 시험실에 입실해 수험생 유의 사항을 전달받으면 된다. 시험 중 활용 여부와 무관하게 모든 전자기기는 원칙적으로 시험장 반입이 금지되며 수험표와 주민등록증 또는 본인임을 입증할 수 있는 신분증을 반드시 지참해야 한다.수능 당일 컨디션을 높이기 위해서는 시험 전날 숙면해야 한다. 잠들기 30분 전부터는 휴대전화를 비롯한 전자기기를 사용하지 않도록 하자. 취침 시간은 최소 6~7시간 정도가 적당하다. 잠이 잘 오지 않을 경우엔 따뜻한 물로 샤워하는 게 도움이 된다. 뒤늦게 밤샘 공부를 한다면 되레 시험 당일 피곤함에 잠이 올 수 있으니 주의해야 한다.식습관을 바꾸지 않는 것도 중요

K톡신 3분기 희비… 1위 휴젤 울고 대웅·메디톡스 '방긋'

국내 주요 보툴리눔 톡신 회사들의 올 3분기 실적이 엇갈렸다. 업계 1위인 휴젤은 국내 경쟁 심화로 매출이 줄었으나 대웅제약은 해외 공략으로 성장에 성공했다. 메디톡스는 지난해 3분기 공장 셧다운 기저효과 등을 바탕으로 매출과 영업이익을 확대했다.11일 금융감독원 전자공시시스템 등에 따르면 휴젤은 올 3분기 매출 1059억원, 영업이익 474억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출이 0.8% 늘었지만 영업이익은 11.2% 감소했다. 올 2분기에 이어 2개 분기 연속 매출 1000억원 돌파 성과에도 수익성 악화는 피하지 못했다.영업이익 감소는 주력 사업인 보툴리눔 톡신 매출 하락에서 비롯된 것으로 관측된다. 휴젤의 올 3분기 보툴리눔 톡신 매출은 602억원에 그쳤다. 전년도 같은 기간(647억원)보다 7.0% 줄어든 규모다. 국내 보툴리눔 톡신 경쟁 심화로 매출 하락과 수익성 악화가 불가피했을 것이란 게 업계 중론이다. 휴젤의 올 3분기 국내 매출은 178억원으로 전년 동기(29

[인사] 일동제약

◆일동제약 <직책 변경> ▷ETC 부문장 상무이사 △박문수 ▷ETC마케팅본부장 상무이사 △배진구

삼성에피스홀딩스, 플랫폼 기술 개발사 '에피스넥스랩' 설립

삼성에피스홀딩스가 미래 바이오 신성장 사업을 추진하기 위해 자회사 에피스넥스랩을 설립했다. 에피스넥스랩은 바이오텍 모델을 기반으로 하는 바이오 기술 플랫폼 개발 사업을 추진할 계획이다.삼성에피스홀딩스는 신설 자회사로 에피스넥스랩을 설립했다고 11일 밝혔다. 에피스넥스랩 사명은 에피스(EPIS)의 기업 정체성을 바탕으로 차세대 기술(Next)을 연구(Laboratory)하는 회사라는 의미를 담고 있다. 전문성과 경계를 구분하지 않는 유연하고 미래지향적인 비전을 상징한다.에피스넥스랩이 추진할 바이오 기술 플랫폼 사업은 확장성이 높은 요소 기술을 개발해 다수의 바이오의약품 후보 물질을 도출하는 게 핵심이다. 특정 약물이나 적응증에 제한하지 않고 다양한 질환 분야에 적용 가능해 높은 사업 확장성을 지닌다.에피스넥스랩은 플랫폼 기술을 토대로 글로벌 제약사와의 공동 개발 또는 기술 이전(라이선스 아웃) 등을 추진하며 글로벌 시장에서의 오픈 이노베이션을 적극 확대할 계획이다.에피스넥스랩

대웅제약, 아르헨티나 의료진에 '나보타 시술법' 전수

대웅제약이 아르헨티나 의료진을 대상으로 보툴리눔 톡신 나보타의 차별성을 설명하고 시술 노하우를 전파했다. 아르헨티나 시장에서 나보타 브랜드 입지를 강화하기 위해서다.대웅제약은 최근 서울, 경기 화성 등에서 아르헨티나 주요 의료진을 초청해 "나보타 마스터 클래스 중남미"(NMC LATAM)를 개최했다고 11일 밝혔다. 이번 행사는 나보타의 임상적 차별성과 시술 노하우를 전파하고 브랜드 충성도와 신뢰도를 제고하는 데 초점을 맞췄다. 독자 시술법인 나보리프트와 나보글로우를 중심으로 한 체계적인 교육 프로그램이 다수 진행됐다.대웅제약이 개발한 나보리프트는 나보타를 피부층과 근육층에 주사해 얼굴 윤곽 리프팅, 주름 개선 등 복합적인 미용 효과를 유도한다. 나보글로우는 피부 퀄리티 개선을 기대할 수 있는 시술법이다.대웅제약 나보타는 지난해 아르헨티나의 규제 허들을 넘고 국산 보툴리눔 톡신 제제로는 최초이자 유일하게 품목허가를 획득했다. 현재 파트너사인 옥사파마를 통해 클로듀라는 브랜드명

한국바이오협회, 글로벌 IR JPM 참가 모집… 기회 창출 지원

한국바이오협회가 국내 바이오기업의 해외시장 진출을 지원하기 위해 "글로벌 IR JPM 2026" 참가기업을 모집한다. 전 세계 투자자와 산업 관계자 앞에서 국내외 기업의 기술력과 성장 가능성을 선보일 기회를 제공할 방침이다.한국바이오협회는 오는 27일 오후 5시까지 "글로벌 IR JPM 2026" 참가 신청을 받는다고 11일 밝혔다. 신청서와 관련 서류를 이메일로 제출하면 된다. 자세한 내용은 한국바이오협회 홈페이지에서 확인할 수 있다.이번 행사는 내년 1월 미국 샌프란시스코에서 열리는 "JP모건 헬스케어 콘퍼런스" 주간 대표 부대행사다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 전 세계 제약·바이오 업계 투자 및 기술 협력 네트워킹이 집중되는 글로벌 비즈니스 행사로 매년 600여개 기업과 8000명 이상의 투자자·산업 관계자가 참석한다."글로벌 IR JPM 2026"은 한국바이오협회, 시들리 오스틴, 바이오센추리가 공동 주최하고 산업통상부와 캘리포니아 바이오협회가 후원한다. 행사는 내년

셀트리온, 릴리공장 기업결합 심사 완료… "연내 딜 클로징"

셀트리온이 미국 뉴저지주 브랜치버그 소재 일라이 릴리 생산시설 인수에 대한 미국 연방거래위원회 사전신고사무국(PNO) 기업결합 심사 절차를 마무리했다.셀트리온은 최근 아일랜드 정부 기관의 기업결합 심사 승인에 이어 이번 미국 기업결합 심사를 완료하며 공장 인수를 위한 규제기관의 필수 절차를 모두 마쳤다고 11일 밝혔다.이번에 진행된 두 건의 기업결합 심사는 기업 간 자산을 결합하는 과정에서 시장경쟁을 저해할 우려가 있는지 등을 각국에서 판단하는 절차다. 계약의 최종 성사 여부까지 결정짓는 핵심 과정으로 해당 절차가 완료됨에 따라 연내 "딜 클로징"(Deal Closing)이 차질 없이 마무리될 전망이다.셀트리온은 딜 클로징과 동시에 업무 단절 없이 통합이 이뤄질 수 있도록 업무영역별 실무 파견자들을 집중 투입해 PMI(인수 후 통합) 작업을 수행할 방침이다. 기존 현지 직원들이 변화에 적응할 수 있도록 현지 특성을 고려한 맞춤형 지원도 진행할 계획이다.셀트리온은 이번 미국 공

[헬스S] 초기 사망률 30%… 급성 심근경색 응급처치 1순위는 '이것'

급성 심근경색증은 심장에 산소와 영양분을 공급하는 심장 혈관이 갑자기 막혀 발생하는 응급 질환이다. 초기 사망률이 높아 증상 발현 시 빠르고 정확한 응급처치가 중요하다. 되도록 움직이지 않고 119를 불러 최대한 빨리 응급실로 이동하는 게 좋다.11일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 급성 심근경색증의 초기 사망률은 30%에 달한다. 병원에 도착해 적극적인 치료를 해도 병원 내 사망률이 5~10%에 육박한다. 동맥경화증이 급성 심근경색증의 주된 원인으로 흡연, 고혈압, 당뇨, 고지혈증, 비만 등 위험인자가 있다면 평소 주의하는 게 바람직하다.급성 심근경색증 증상은 흉통(가슴통증)이 전형적이다. 주로 가슴 한가운데에 짓누르거나, 조이거나, 쥐어짜는 듯한 통증이 나타난다. 통증은 30분 이상 이어지며 휴식을 취해도 호전되지 않는다. 통증이 목과 턱, 어깨, 왼쪽 팔로 확산하는 경우도 있으며 안색이 창백해지고 식은땀을 흘리기도 한다. 병이 많이 진행되면 심장 기능 저하로 호흡곤란

휴온스, 3분기 매출·영업익 동반 상승… 첫 분기 배당 시행

휴온스가 주사제 미국 수출 회복세와 점안제 CMO(위탁생산) 증가 등에 힘입어 올 3분기 실적 개선에 성공했다. 실적 개선에 힘입어 이사회를 통해 첫 분기 배당을 결정했다.휴온스는 올 3분기 매출 1537억원, 영업이익 99억원을 기록했다고 10일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 4.7%, 영업이익은 13.7% 늘었다.올 3분기 매출은 마취제 수출을 비롯한 전문의약품과 CMO 사업 부문을 중심으로 성장을 이어갔다. 전문의약품 매출은 700억원으로 전년도 같은 기간보다 5.1% 성장했다. 같은 기간 대표 품목인 마취제의 매출이 44% 늘었고 주사제 수출은 51% 증가했다.뷰티·웰빙사업 매출은 353억원으로 집계됐다. 전년도 3분기보다 27.6% 줄어든 규모다. 건강기능식품(건기식) 사업부 매출이 지난 5월부터 휴온스엔으로 이관된 탓이다. 건기식 사업부 매출을 제외한 매출액은 동 기간 0.1% 늘어난 347억원이다.올 3분기 CMO 사업 매출액은 199억원으로 지난해 3분기보다

한미약품, 미국 학회서 신개념 비만치료제 연구성과 공개

한미약품이 체중 감량과 근육 증가를 동시에 실현하는 신개념 비만 치료제(HM17321)와 차세대 비만 치료 삼중작용제(HM15275)에 담긴 신약 개발 기술력을 선보였다.한미약품은 최근 미국 애틀랜타에서 열린 미국비만학회에서 HM17321과 HM15275 등 2개 비만 신약에 관한 4건의 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다. 한미약품은 HM17321과 HM15275를 각각 비만 치료 영역에서 계열 내 최초 신약(First-in-Class)과 계열 내 최고 신약(Best-in-Class)으로 개발하고 있다.이번에 공개된 내용은 근육 비대와 지방 분해를 동시에 촉진하도록 설계된 HM17321의 전임상 연구 결과다. 한미약품은 자체 개발한 최첨단 AI(인공지능) 및 구조 모델링 플랫폼 HARP를 활용해 기존 인크레틴 계열과 차별화된 비인크레틴 계열 비만 신약 HM17321을 설계했다.한미약품은 이번 학회에서 AI 융합을 통한 고유의 신약 설계 역량으로 속도감 있게 임상 단계에 진

메디톡스 3분기 영업익 89억원… 전년 대비 48.3% ↑

메디톡스가 올 3분기 실적 개선에 성공했다. 주력 사업인 보툴리눔 톡신의 성장세가 실적 개선을 견인한 것으로 관측된다.메디톡스는 올 3분기 매출 610억원, 영업이익 89억원을 기록한 것으로 잠정 집계됐다고 10일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 13.3%, 영업이익은 48.3% 상승했다.보툴리눔 톡신 제제 부문 매출이 전년 동기 대비 38% 성장하며 실적 개선을 견인했다. 계열사 뉴메코의 차세대 보툴리눔 톡신 제제 뉴럭스가 글로벌 시장을 빠르게 공략한 게 주효했다는 설명이다. 뉴럭스는 현재 아시아, 유럽, 남미 국가로 등록을 지속 확대하고 있다.히알루론산 필러 뉴라미스도 공격적 마케팅을 펼치고 있어 당분간 매출 증가세가 이어질 것으로 회사는 기대했다. 내년 상반기 중 차세대 지방분해주사제 뉴비쥬와 독자 개발한 체지방감소 프로바이오틱스가 시장에 본격 출시되면 매출 증가 폭은 더욱 확대될 전망이다.메디톡스 관계자는 "보툴리눔 톡신 매출이 국내, 해외 모두 고르게 성장하며 견고한

삼성·셀트리온 '시밀러→신약' 체질 개선… ADC서 2라운드

국내 주요 바이오시밀러 회사인 삼성바이오에피스와 셀트리온이 신사업으로 신약 개발을 추진하고 있다. 바이오시밀러보다 수익성이 좋은 신약을 개발해 회사의 지속 성장을 꾀하겠다는 전략이다. 두 회사는 다양한 모달리티(치료법) 중 ADC(항체-약물 접합체) 분야에서 경쟁을 이어갈 전망이다.10일 업계에 따르면 삼성바이오에피스는 기존 주력 사업인 바이오시밀러에서 신약 개발로 사업 영역을 확대할 방침이다. 바이오시밀러 사업에서 창출한 안정적인 수익을 바탕으로 신약 개발 투자를 늘려갈 것으로 업계는 보고 있다.삼성바이오에피스의 신약 개발 분야는 ADC가 유력하다. 삼성바이오에피스 모회사 삼성에피스홀딩스의 신설 자회사가 ADC 플랫폼 사업을 추진할 계획인 점을 감안, 삼성바이오에피스와 신설 자회사 간의 ADC 신약 개발 협력이 이뤄질 것으로 기대된다. 삼성바이오에피스는 후보물질 기반 신약 개발을, 신설 자회사는 플랫폼 기술 기반 타사 협업 등을 추진할 계획이라는 게 회사 설명이다.삼성바이오

유한양행·J&J, 렉라자·리브리반트 병용 국내 공동 판촉

유한양행이 비소세포폐암 1차 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)와 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법의 국내 판촉 활동을 진행한다.유한양행은 존슨앤드존슨(J&J) 제약부문 국내 법인인 한국얀센과 협약을 맺고 렉라자·리브리반트 병용요법 국내 공동 판촉 활동을 전개한다고 10일 밝혔다. 유한양행은 지금껏 렉라자 단독요법의 판촉을 담당해 왔다.이번 협약을 계기로 양사는 렉라자·리브리반트 병용요법 접근성 확대를 위한 협업 체계를 구축할 계획이다. 각 치료제의 유통은 기존대로 리브리반트는 J&J가, 렉라자는 유한양행이 맡는다.이번 병용요법에 대한 공동 마케팅은 글로벌 3상 임상 연구에서 확인된 리브리반트·렉라자 병용요법의 유의미한 임상적 유효성과 안전성 프로파일을 바탕으로 국내 의료진에게 해당 병용요법의 치료 가치를 적극적으로 알리는 데 초점을 맞춘다.조욱제 유한양행 대표는 "렉라자·리브리반트 병용요법이 임상 연구를 통해 치료 가치를 입증한 만큼 EGFR 변이 비소세포

종근당, 미국 학회서 'ADC·비만약·항암제' 연구 성과 발표

종근당이 주요 국제 학회를 통해 항암 및 대사질환 파이프라인 연구 성과를 공개했다. 종근당은 글로벌 무대에서 차별화된 약물학적 특성 입증하고 혁신 신약 파이프라인 개발을 본격화할 방침이다.종근당은 최근 미국 샌디에이고에서 열린 "월드 ADC(항체-약물 접합체) 2025"에서 ADC 기반 항암 신약 후보물질 "CKD-703"의 비임상 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다.CKD-703은 종근당이 독자 개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타겟의 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼 기술을 적용해 개발 중인 약물이다. 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2a상 승인을 받아 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행하고 있다.비임상 연구에서 CKD-703은 ▲c-Met에 대한 높은 결합 특이성과 암세포 내부로의 신속한 전달 능력 ▲균일한 약물 결합 비율과 향상된 혈중 안정성 ▲Fcγ 수용체 결합 최소화에 따른 내약성 개선 ▲다양한 c-Met 발현 모델에서

셀트리온홀딩스, 3382억원 규모 셀트리온 주식 추가 매입

셀트리온그룹 지주사인 셀트리온홀딩스가 셀트리온 주식을 추가로 매입한다. 회사 수익성을 개선하고 자회사 기업가치를 높이기 위해서다.셀트리온홀딩스는 3382억원 규모의 셀트리온 주식을 추가로 사들일 계획이라고 10일 밝혔다. 셀트리온홀딩스는 올 들어 지난달까지 5359억원 규모의 셀트리온 주식을 매입했다. 이번에 발표한 추가분까지 합하면 셀트리온홀딩스의 올해 총 셀트리온 주식 매입 규모는 8741억원에 달한다.이번 주식 추가 매입 결정은 셀트리온의 성장 가능성을 높게 평가한 결과다. 내재 가치보다 과도하게 저평가 된 자회사에 대한 과감한 투자를 통해 주주가치 제고와 함께 지분 확대를 통한 수익성 확보를 꾀할 방침이다.셀트리온의 주주가치 제고 노력은 대주주를 포함해 전 그룹 차원에서 이뤄지고 있다. 자회사 셀트리온은 올해 9차례에 걸쳐 약 8500억원어치의 자사주를 매입했고 약 9000억원어치 자사주를 소각했다. 서정진 셀트리온그룹 회장이 지난 7월 약 500억원, 계열사인 셀트리

HLB "리보·캄렐 병용, '간암 1차치료' 국제 가이드라인 등재"

HLB 리보세라닙과 항서제약 캄렐리주맙 병용요법이 전 세계 간암 치료 전략의 기준으로 인정받는 바르셀로나 임상 간암병기(BCLC) 가이드라인에서 진행성 간암(BCLC C단계) 환자의 1차 치료요법으로 권고됐다. HLB는 최근 유럽간학회(EASL) 공식 학술지 간병학저널에 공개된 최신 BCLC 가이드라인에는 리보+캄렐 병용요법이 BCLC C단계 환자의 1차 표준 치료요법으로 공식 포함됐다고 10일 밝혔다.BCLC 가이드라인은 종양의 크기와 개수, 간기능, 전신 상태, 전이 여부 등을 종합 평가해 최적의 치료 전략을 제시하는 국제 표준 지침이다. 미국에서 처방의 기준이 되는 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인이 BCLC 가이드라인을 기본 틀로 삼아 세부 권고안을 발전시킨다는 점에서 BCLC 가이드라인은 전 세계 간암 치료 지침의 근간이자 가장 보편적인 기준으로 확립돼 있다.리보+캄렐 병용요법은 지난 3월 유럽종양학회(ESMO)가 발간하는 간세포암 진단·치료 가이드라인에도 1차

[헬스S] 운동하다 '퍽'… 일상 속 흔한 타박상, 빨리 나으려면

#20대 대학생 A씨는 최근 지인들과 풋살 경기를 하다 강한 태클에 걸려 넘어졌다. 당시엔 대수롭지 않게 넘겼으나 멍이 생기고 통증도 점점 강해졌다. 일상생활에 불편함을 느낀 A씨는 스마트폰을 들고 "타박상 빨리 낫는 법"을 검색했다.1일 서울대학교 병원에 따르면 타박상은 외부 충격이나 둔탁한 힘(구타, 넘어짐) 등에 의해 연부 조직과 근육 등이 손상을 입어 피부에 출혈과 부종이 보이는 경우를 의미한다. 교통사고와 스포츠 경기 중 부상 등의 이유로 일상생활에서 흔히 볼 수 있다.타박상은 충격받은 부위가 부어오르고 통증이 발생하는 것이 가장 흔한 증상이다. 손상 후 2~3일이 지나면 반상출혈이 나타나며 눌렀다 뗄 때 아픈 압통과 부종이 있고 때로는 혈종이 생길 수 있다. 목 부위 타박상의 경우에는 목을 구성하는 척추가 교통사고 등으로 심하게 뒤로 젖혀졌다가 앞으로 숙이게 돼 발생하는 경우가 흔하다.타박이 광범위하게 생긴 경우에는 가볍게 열이 나는 수가 있으나 일반적으로 만 1~

셀트리온, 머스트바이오와 다중항체 신약 공동연구개발

셀트리온은 국내 다중항체 개발 회사와 함께 면역항암제 신약 연구개발에 나선다. 기존에 보유한 항체 기술력에 접목해 계열 내 최고(Best-in-Class) 신약을 개발한다는 목표다.셀트리온은 머스트바이오와 면역항암제 신약 공동연구개발 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 머스트바이오는 항암 사이토카인 엔지니어링 기술을 보유한 기업으로 다중항체 기반 면역항암제 개발에 강점을 갖고 있다. 최근 잠재적 기술 수요기업으로 인정받아 "서울바이오허브-셀트리온 글로벌 오픈 이노베이션 프로그램" 3기 참여 기업으로 선정됐다.이번 계약을 통해 셀트리온은 PD-1 x VEGF x IL-2v 타깃 삼중융합단백질 신약 후보물질에 대한 공동 개발 및 글로벌 판매 권리를 확보했다. 셀트리온은 치료제 후보물질을 기반으로 비임상 시험, 세포주 및 생산공정 개발, 임상시험, 허가 및 상업화 전 과정을 주도적으로 수행하게 된다. 머스트바이오는 자체 다중항체 플랫폼과 IL-2 변이체 기반 사이토카인 플랫폼을 활용

루닛, 정부 AI 전략과제 주관기관 선정… 182억 규모 사업 수행

루닛이 정부 추진 AI(인공지능) 전략과제 주관 기관으로 최종 선정됐다. 임상 및 신약개발 과정에서 임상 성공률을 높이는 것을 목표로 한다.루닛은 과학기술정보통신부(과기정통부)가 추진하는 국가 전략사업 "AI 특화 파운데이션 모델 프로젝트"의 의과학 분야 주관 기관으로 선정됐다고 31일 밝혔다.이번 프로젝트는 정부의 대규모 AI 생태계 구축 사업의 일환이다. 루닛이 주관하는 과제명은 "분자에서 인구까지 전주기 의과학 혁신을 위한 멀티스케일 의과학 특화 파운데이션 모델 개발"이다.해당 과제는 분자, 단백질, 오믹스, 의약품, 의과학 논문 및 가이드라인, 임상 지식까지 연결된 증거 사실을 내재화한 파운데이션 모델을 개발하고 이에 기반한 6가지 응용 에이전틱 시스템을 구축하는 것이 목표다. 이를 통해 임상 의사결정, 임상연구, 신약개발 등 모든 단계에서 임상 성공률을 높이고자 한다.루닛 컨소시엄에는 트릴리온랩스, 아이젠사이언스, SK바이오팜, 카카오헬스케어, 스탠다임, 리벨리온,

유한양행, 렉라자 마일스톤 640억원 수령… 중국 상업화 개시

유한양행이 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙) 중국 상업화에 따른 마일스톤(기술료)을 수령한다.유한양행은 이노베이티브 메디슨(옛 얀센)에 기술 수출한 렉라자의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 4500만달러(약 640억원)를 수령할 예정이라고 31일 공시했다.해당 마일스톤은 렉라자와 이노베이티브 메디슨 항암 치료제 리브리반트(성분명 아미반타맙)의 병용요법 상업화 개시에서 비롯됐다. 유한양행은 이노베이티브 메디슨이 인보이스를 수신한 날로부터 60일 이내에 마일스톤을 받을 예정이다.유한양행은 제노스코로부터 렉라자 후보물질을 도입한 후 물질 최적화와 공정 개발, 비임상 및 임상연구 등을 거쳐 2018년 11월 이노베이티브 메디슨에 렉라자 기술을 수출했다. 총 기술수출 금액은 9억5000만달러(약 1조3800억원)로 개발, 허가 및 매출에 따른 마일스톤은 총 9억달러(약 1조3100억원)다.