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GC, 박소영 전략기획실장 영입… 그룹 중장기 전략 등 총괄

GC(녹십자홀딩스)가 신규 임원으로 박소영 전략기획실장을 영입했다. 전략·기획 분야 전문가인 박 실장은 중장기 그룹 전략 수립 및 신규 사업 발굴 등의 역할을 맡을 예정이다.GC는 서울과학고와 서울대학교 응용화학부(화학공학)를 졸업하고 카이스트 테크노 MBA를 마친 박 실장을 영입했다고 1일 밝혔다. 박 실장은 화학·공학 기반 전문 역량과 비즈니스 전략 수립 경험을 두루 갖춘 것으로 평가된다.박 실장은 AT커니, 올리버와이만 등 글로벌 전략컨설팅 회사에서 경력을 쌓았다. 이후 한국수출입은행(중소중견금융본부)에서 부부장으로 재직하며 산업·기업 분석 및 전략 프로젝트를 수행했다. 최근에는 한국아이큐비아에서 매니지먼트 컨설팅 및 어드밴스드 애널리틱스 조직을 총괄해왔다.회사 측은 박 실장이 컨설팅, 정책금융, 헬스케어 데이터·분석 등 다양한 산업에서 축적한 경험을 기반으로 GC의 중장기 그룹 전략 수립, 신규 사업 발굴, 포트폴리오 고도화 등을 총괄하게 될 것이라고 설명했다.GC 관

[인사] GC그룹

◆GC그룹 <대표이사 내정> ▷GC녹십자MS 대표이사 겸 진스랩 대표이사 △김연근 GC녹십자MS 대표이사 <보직 변경> ▷GC녹십자의료재단/GC녹십자아이메드 재단사무국장 겸 GC녹십자의료재단 행정부원장 △우병호 진스랩 대표이사 ▷GC녹십자 운영총괄부문장 △신웅 GC녹십자 QM실장 ▷GC녹십자 운영총괄부문 QM실장 △박천보 GC녹십자 QM실 QA Unit장 <승진> △기창석 GC지놈 대표이사(E4) △김중수 GC 업무지원실장(E2) △신수경 GC녹십자 R&D부문 의학본부장(E2) ▷GC녹십자 운영총괄부문 Ochang Plant 본부장(E2) △박형준 GC녹십자 생산부문 Ochang Plant 본부장<신규 선임(E1)> △손석우 GC녹십자 운영총괄부문 Engineering Innovation & Project Management팀 소속 선임전문위원 △홍정운 GC녹십자 R&D부문 R&D QM Unit장 △오상수

'4분기 반등' 유한양행, 연간 영업익 1000억원 시대 '청신호'

올 3분기 실적 악화를 겪은 유한양행이 4분기에는 반등에 성공할 전망이다. 끊겼던 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙) 마일스톤(단계적 기술료) 유입이 재개되는 덕분이다. 실적 반등을 토대로 올해 창사 이래 첫 연간 영업이익 1000억원 돌파도 기대된다.1일 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 유한양행은 올 4분기 매출 5976억원, 영업이익 513억원을 기록할 것으로 관측된다. 전년 동기 대비 매출은 20.5% 늘고 흑자전환이다. 유한양행은 지난해 4분기 매출 4961억원, 영업손실 118억원을 기록했다. 당시 연구개발(R&D) 비용 확대가 적자 요인으로 언급됐다.유한양행의 올 4분기 실적 개선은 전 분기 부진을 곧바로 털었다는 점에서 의미가 크다. 유한양행의 올 3분기 매출과 영업이익은 각각 5700억원, 220억원에 그쳤다. 전년도 같은 기간보다 매출은 4.8%, 영업이익은 53.7% 감소했다. 렉라자와 이노베이티브 메디슨(옛

루닛, 미국 175개 의료기관에 'AI 파운데이션 모델' 공급

루닛이 미국 최대 민간 외래 영상의학 네트워크와 파운데이션 모델 기반 흉부 엑스레이 판독문 생성 모델 구축에 나선다. 루닛은 미국 11개 주에서 175개 의료기관을 운영하는 대형 이미징 체인인 사이먼메드 이미징(사이먼메드)과 파운데이션 모델 기반 흉부 엑스레이 판독문 생성 모델 구축 협력을 추진한다고 1일 밝혔다.협력 핵심은 루닛의 파운데이션 모델 서비스(FMS)다. FMS는 각 의료기관이 자체 임상 데이터를 활용해 루닛의 파운데이션 모델을 기관 환경에 맞게 미세 조정할 수 있는 클라우드 기반 플랫폼이다.파운데이션 모델은 대규모 멀티모달 데이터로 학습돼 폭넓은 의료 지식을 갖춘 모델이다. 이를 기관별 환자군 특성, 판독 스타일, 임상 니즈에 맞게 조정해 기관 고유의 보고 체계를 반영하면서도 일관된 판독 결과를 제공하는 AI 모델 구축이 가능하다.사이먼메드는 지속적인 모델 개선이 가능하도록 설계된 FMS를 자사 영상 판독 워크플로우에 도입, 175개의 사이먼메드 의료기관에서 흉

대웅제약, 위궤양 예방 신규 위장약 '펙수클루 20mg' 출시

대웅제약이 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열 위식도역류질환 치료제 펙수클루(성분명 펙수프라잔염산염)의 포트폴리오를 추가했다. 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)를 오래 복용할 때 생길 수 있는 위궤양을 예방하는 제품을 새롭게 출시했다.대웅제약은 NSAIDs 장기 복용 환자에게 발생할 수 있는 소화성 궤양(위 및 십이지장 상부 상처) 예방 효능을 인정받은 P-CAB 계열 위장약 펙수클루 20mg을 국내에 출시했다고 1일 밝혔다. 국내 P-CAB 계열 제품 중 NSAIDs 유발 궤양 예방 효능을 공식적으로 인정받은 건 이번이 처음이다.새로 출시된 펙수클루 20mg은 NSAIDs를 장기간 복용하면서 위장 장애가 걱정되는 환자들에게 새로운 예방 옵션을 제공한다. 이 제품은 빠르게 위산 분비를 억제하고 식사와 관계없이 복용 가능하다. 하루 한 번 복용으로도 효과가 오래 유지된다는 점에서 환자 편의성을 높였다.이번 20mg 출시로 펙수클루는 40mg·20mg·10mg의

삼성바이오, '고용 1만명·경제유발 12조' 3캠퍼스 부지 매입

삼성바이오로직스가 제3바이오캠퍼스 조성을 위한 부지 매입에 성공했다. 삼성바이오로직스는 증설을 통해 CDMO(위탁개발생산) 모달리티(치료법)를 확장하고 차세대 성장동력을 확보할 계획이다.삼성바이오로직스는 최근 인천경제자유구역청(IFEZ)과 인천 연수구 송도국제도시 11공구 첨단산업클러스터 산업시설용지(18만7427㎡) 에 대한 매매계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 지난 6월 우선협상대상자로 선정된 후 협의 절차를 거쳐 최종 계약 체결에 성공한 것. 부지 매입 대금은 2487억원이다.삼성바이오로직스는 이번 계약을 통해 확보한 제3캠퍼스에 기존 항체 의약품에 더해 최근 CDMO 분야에서 수요가 빠르게 증가하고 있는 ▲CGT(세포·유전자치료제) ▲항체백신 ▲펩타이드 등 다양한 모달리티에 대한 연구 및 생산 시설을 건립할 예정이다.현재 항체 중심의 CDMO 사업을 더욱 다변화하고 mRNA, ADC(항체-약물 접합체), 오가노이드에 이어 차세대 모달리티에 대한 기본 역량을 확보해 시장이

셀트리온, 미국 대형 PBM과 '스토보클로-오센벨트' 등재 계약

셀트리온이 미국 3대 PBM(처방약급여관리업체) 중 한 곳과 골질환 치료제 스토보클로-오센벨트(성분명 데노수맙) 처방집 등재 계약을 체결했다. 출시 초기부터 점유율 확대 발판을 마련하는 데 성공했다는 평가다.셀트리온은 미국 3대 PBM 중 한 곳에서 운영하는 모든 공-사보험 처방집에 스토보클로-오센벨트가 등재되고 우선 처방이 가능한 선호의약품 지위까지 확보했다고 1일 밝혔다. 등재는 내년 1월부터 적용될 예정이다.이번 계약은 미국에서 판매 중인 데노수맙 바이오시밀러 가운데 스토보클로-오센벨트만 유일하게 등재됐다는 점에서 주목받고 있다. 미국 제약 시장 내 핵심적 영향력을 가진 3대 PBM에서 스토보클로-오센벨트의 제품 경쟁력을 높이 평가했다는 것을 의미라는 게 셀트리온 설명이다. 의료진과 환자의 제품 신뢰도 및 처방 선호도에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.셀트리온 미국 법인은 시장내 5위 규모의 대형 PBM과도 스토보클로-오센벨트 등재 계약을 체결하는데 성공했다. 이

[헬스S] 물집 동반 극심한 고통… 사망까지 이르는 대상포진

대상포진은 물집과 함께 극심한 고통이 찾아오는 질병이다. 면역력이 떨어져 있는 상황이라면 사망에 이를 수도 있다. 과거 수두를 앓은 경험이 있다면 대상포진 가능성을 염두에 두고 평소 건강 관리에 신경 쓰는 게 좋다.29일 서울대학교 병원에 따르면 대상포진은 수두-대상포진 바이러스가 몸속에 잠복 상태로 존재하고 있다가 다시 활성화되면서 발생하는 질병이다. 보통은 수일 사이에 피부에 발진과 특징적인 물집 형태의 병변이 나타나고 해당 부위에 통증이 동반된다.대상포진은 주로 60세 이상 성인에게 발병한다. 다만 면역 기능이 떨어져 있다면 젊은 나이에도 대상포진이 나타날 수 있다. 대부분 피부에 국한돼 병적인 증상이 발생하지만 면역력이 크게 떨어진 환자는 증상이 전신에 퍼져 사망할 수 있다.대상포진 수포는 10~14일 동안 변화한다. 고름이 차면서 탁해지다가 딱지로 변하게 된다. 접촉 등에 의해 물집이 터지면 궤양이 형성될 수 있다. 보통 2주 정도 지나면 딱지가 생기면서 증상이 좋아

[단독] 오스코텍, 주주 제기 '초다수결의제 무효소송' 패소

오스코텍 소액주주들이 제기한 초다수결의제 정관무효소송에서 회사가 패소했다. 오스코텍은 법원 판단을 존중하고 주주가치 제고에 집중할 계획이다.28일 머니S 취재를 종합하면 수원지방법원 성남지원 제3민사부는 이날 최모씨 외 46명이 오스코텍을 상대로 제기한 주주총회 결의 무효 확인 소송에서 원고 승소 판결을 내렸다. 2007년 3월27일 정기 주주총회에서 진행된 정관 변경 결의는 무효라는 게 핵심이다. 오스코텍은 당시 정관 변경을 통해 이사 선임·해임 안건과 관련해 초다수결의제를 적용했다. 초다수결의제는 특정 안건에 대해 특별결의보다 강화된 요건을 적용하도록 정관으로 규정하는 제도다. 주로 경영권 방어를 위해 활용된다. 오스코텍은 2007년 정관을 변경해 "이사 2명 이상 동시 해임" "주주제안권으로 인한 주주 선임 또는 해임" 등에 대해 발행주식 총수의 5분의 4 이상이 찬성해야 한다고 명시했다. 이번 법원 판결에 따라 소액주주들의 영향력이 커질 것으로 관측된다. 오스코텍

유한양행, 혁신형 제약기업 복지부장관상… 산업 발전 유공 인정

비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)으로 국산 항암제 최초 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 유한양행이 보건산업 발전 공로를 인정받았다.유한양행은 "2025년 보건산업 성과교류회"에서 보건복지부장관상을 수상했다고 28일 밝혔다. 보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원이 주관하는 이번 행사는 보건의료 R&D(연구·개발) 30주년 기념식과 함께 유공포상 시상과 대표성과 발표로 진행됐다.혁신형 제약기업은 정부가 신약 개발, 플랫폼 기술 구축 등 R&D 중심의 혁신 역량을 갖춘 국내 제약사를 심사해 인증하는 제도다. 이중 국민보건 향상과 제약산업 발전에 기여한 기업을 선정해 매년 표창하고 있다.이날 행사에서 이준형 유한양행의 R&D전략팀 이사는 회사의 오픈이노베이션과 렉라자에 대한 성과를 발표하는 자리를 가졌다. 신약 개발 성공률 제고 등 오픈 이노베이션을 도입하게 된 배경과 이를 통한 렉라자 성공 사례를 소개했다.오픈 이노베이션은 협력 기관들과

"암세포만 골라 죽인다"… SK바이오팜, RPT에 1.6조 베팅

CNS(중추신경계) 질환 위주로 사업을 펼쳐온 SK바이오팜이 항암 분야로 영역을 확대하고 있다. 방사성의약품(RPT)을 중심으로 미래 모달리티(치료법)를 선점하겠다는 게 핵심이다. 항암 치료 신기술인 RPT는 시장 성장성이 크다는 평가를 받는다.28일 업계에 따르면 SK바이오팜은 최근 미국 위스콘신대학 기술이전기관(WARF)을 통해 RPT 후보물질 WT-7695의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 확보했다. 계약 규모는 최대 8425억원 정도다. 계약금 219억원, 마일스톤(단계적 기술료) 219억원으로 구성됐다. 매출에 따른 로열티(경상기술료)는 별도로 지급한다.WT-7695는 암세포 표면 단백질인 탄산탈수효소9(CA9)를 타깃한다. 신장암, 췌장암, 대장암 등 다양한 고형암에서 과발현되고 정상 조직에서는 제한적으로 발현돼 RPT 타깃으로서의 적합성이 뛰어나다. 전임상 단계에서 우수한 결합력, 종양 선택성, 장기 잔류 효과 및 종양 성장 억제 효과가 확인되는 등 계열 내 최고(

한미약품 "차세대 항암신약, 글로벌 단독·병용 임상 순항"

한미약품이 기존 전임상 연구에서 악성 종양이 전부 사라지는 "완전관해"를 입증한 차세대 면역조절 항암 혁신신약의 진전된 성과를 토대로 순조롭게 임상 단계를 진척시키고 있다.한미약품은 최근 미국 메릴랜드주 내셔널하버에서 열린 면역항암학회(SITC)에서 "랩스 IL-2 아날로그"(HM16390)의 연구 성과와 임상 경과 등 4건을 포스터에 담아 발표했다고 28일 밝혔다.HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 조절하는 IL-2(인터루킨-2)를 새롭게 디자인한 차세대 IL-2 결합체 기반 면역항암제다. 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리를 적용, 치료 효능과 안전성의 극대화를 기대하고 있으며 항암 약물 치료 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 제제로 개발하고 있다.한미약품은 이번 학회에서 HM16390이 최적화된 IL-2 알파 수용체 결합력을 토대로 종양이 아닌 혈중에서만 조절 T세포를 일시적·선택적으로 증가시켜 과도한 면역반응을 완화해 전신 독성 반응을 줄이는 기전을 규명했다.다른

휴온스, 안구건조증 치료제 임상 1상서 '안전성·내약성' 확인

휴온스그룹이 안구건조증 신약후보물질의 임상 1상을 통해 안전성과 내약성을 확인했다. 휴온스는 임상 결과를 바탕으로 후속 임상을 추진할 방침이다.휴온스는 지난 27일 안구건조증 치료제 "HUC1-394"의 임상 1상 결과보고서(CSR)를 수령했다고 28일 밝혔다.HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 도입한 펩타이드 기반의 점안제다. 염증 반응을 조절하는 포르밀 펩타이드 수용체2(FPR2)에 선택적으로 결합한다. FPR2를 활성화해 염증 신호를 조절·완화하는 기전을 갖는다.휴온스는 지난해 1월 식품의약품안전처로부터 HUC1-394의 국내 1상 임상 시험계획을 승인 받고 건강한 성인 60명을 대상으로 임상시험을 진행했다. HUC1-394의 안전성, 국소 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위해 단회용량상승시험 (SAD) 및 반복용량상승시험(MAD)을 실시했다.임상 결과 HUC1-394의 단회 및 반복 투여 시 안전성과 내약성을 확인했다. 중대한 이상사례(SAE)는 발생하지 않았다

셀트리온 "안질환 치료제 아이덴젤트, 캐나다서 허가 획득"

셀트리온이 캐나다에서 안과질환 치료제 아일리아(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 아이덴젤트(개발명 CT-P42) 품목 허가를 획득했다.셀트리온은 캐나다 보건부로부터 아이덴젤트 승인을 받았다고 28일 밝혔다. 허가된 적응증은 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(myopic CNV) 등이다. 승인 제형은 아이덴젤트주사(Vial), 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS) 두 종류다.셀트리온은 국내를 비롯해 유럽(EC), 호주, 미국, 캐나다 등 글로벌 주요 국가에서 아이덴젤트 허가를 잇달아 획득하며 글로벌 시장 공략에 속도를 내고 있다. 미국과 캐나다에서 모두 허가를 받아 세계 최대 의약품 시장인 북미에서 입지를 한층 강화하게 됐다. 회사는 향후 남은 상업화 절차를 신속히 마무리해 매출 성장으로 이어갈 계획이다.캐나다는 바이오시밀러 우호 정책을 적극 추진하는 국가 중 하나다. 최근에

[헬스S] 비만·당뇨 유발하는 탄수화물… 건강한 섭취법

탄수화물은 인체에 에너지를 공급하는 필수 영양소 중 하나다. 우리가 섭취하는 영양소 중 가장 많은 부분을 차지하지만 과하게 섭취했을 땐 비만과 당뇨병을 유발할 수 있다. 건강을 위해서는 탄수화물을 적당량 섭취하고 단백질 식단을 곁들이는 게 좋다.28일 질병관리청 국가정보포털에 따르면 탄수화물은 인체에서 세포끼리의 결합 및 면역 기능 등을 수행한다. 식물 열매(곡류, 과일), 뿌리(고구마, 무 등) 및 줄기(감자 등)로 섭취하는 음식 대부분이 탄수화물로 이뤄져 있다. 일반적으로 총에너지 섭취량의 55~65% 정도를 탄수화물로 채우는 게 적당하다.탄수화물 섭취가 비만으로 이어지는 것을 막기 위해 열량이 낮은 음식을 선택하는 것이 유리하다. 채소와 과일과 같은 수분이 많은 음식이 대표적이다. 마른 과일이나 쿠키 같은 경우는 수분이 적어 열량이 많다. 비만은 섭취한 열량이 신체 활동 등으로 소비한 열량보다 많을 때 생긴다.열량이 낮은 음식도 많이 섭취하면 비만을 유발할 수 있으니 주

임성기재단, 조미라 교수에 6억원 규모 희귀질환 연구 지원

한미그룹 창업주 임성기 선대 회장의 신약개발에 대한 철학과 유지를 계승하기 위해 설립된 임성기재단이 희귀난치성질환 연구자에게 연간 2억원씩 3년간, 총 6억원의 연구비를 지원한다.임성기재단은 지난 5월 공모한 "2025년도 희귀난치성질환 연구지원 사업" 대상자로 가톨릭대학교 의과대학 조미라 교수를 최종 선정했다고 27일 밝혔다.조 교수는 전신경화증에서 CD38 단백질이 과발현된 면역세포와 섬유화세포의 미토콘드리아 병증을 규명하고 이를 조절할 병합 치료제를 개발하는 연구를 제안했다.전신경화증은 피부와 장기에 비후, 경화, 염증을 일으켜 호흡부전과 심부전으로 이어지고 결국 사망에 이를 수 있는 희귀난치성질환이다. 현재 질병 경과를 근본적으로 억제하는 치료제가 없어 환자들은 섬유화 지연 약제에만 의존하며 고통을 겪고 있다.조 교수는 임성기재단 지원을 받아 전신경화증에서 병인을 일으키는 표적세포인 T·B 세포와 섬유아세포를 대상으로 역전자 전달(RET)로 발생하는 미토콘드리아 기능

새 역사 쓰는 GC녹십자·HK이노엔… 연매출 2조·1조 '촉각'

GC녹십자와 HK이노엔이 각각 올해 매출 2조원, 1조원 이상을 기록할 것이란 전망이 나온다. GC녹십자는 면역글로불린 혈액제제 알리글로를, HK이노엔은 위식도역류질환 치료제 케이캡을 필두로 매출을 늘리고 있다. 두 회사의 실적이 예상대로 나온다면 국내 제약업계의 새로운 역사를 쓰는 것이란 평가다.27일 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 GC녹십자는 올해 매출 1조9197억원, 영업이익 617억원을 거둘 전망이다. 전년 대비 매출이 14.3% 늘어나며 역대 최대 기록을 경신할 것으로 기대된다. GC녹십자의 기존 역대 최대 매출은 2022년 기록한 1조7113억원이다. 올해 영업이익의 경우 전년보다 92.2% 성장이 예상된다.현재 GC녹십자의 연 매출 컨센서스가 2조원을 밑돌고 있으나 일각에서는 GC녹십자가 예상을 웃도는 실적을 기록할 것이란 관측이 나오고 있다. 정재원 iM증권 연구원은 전날 리포트를 통해 GC녹십자의 올해 매출 전망치를 2조51

SK바이오팜, 두 번째 '방사성의약품' 후보물질 도입

SK바이오팜이 두 번째 방사성의약품(RPT) 후보물질 도입에 성공했다. 파이프라인 포트폴리오를 견고히 구축해 글로벌 시장을 선도하겠다는 게 SK바이오팜 목표다.SK바이오팜은 미국 위스콘신대학 기술이전기관(WARF)으로부터 RPT 후보물질 WT-7695의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 도입하는 라이선스-인(기술도입) 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 지난해 첫 RPT 후보물질 SKL35501 도입 이후 이번이 두 번째다. SKL35501은 현재 임상 1상 진입을 위한 IND(임상시험계획) 제출 준비가 순조롭게 진행되고 있다.WT-7695는 암세포 표면 단백질인 탄산탈수효소9(CA9)를 타깃으로 하는 저분자 기반 전임상 단계 RPT 후보물질이다. 해당 분야에서 계열 내 최고(Best-in-class) 잠재력을 가진 것으로 평가받는다.CA9은 산소가 부족한 환경에서 발현이 증가해 암세포의 성장 및 전이에 중요한 역할을 한다. 투명세포신세포암 환자의 약 95% 이상에서 과발현하는 검

휴온스엔, 통합 자사몰 휴온스N몰 출범… 최대 90% 할인

휴온스그룹 휴온스엔이 공식 통합 자사몰을 선보이며 고객과의 온라인 접점 강화에 나섰다. 휴온스엔은 기존 개별적으로 운영해온 휴온스엔몰, 이너셋몰, 마이시톨몰을 통합한 공식 자사몰 휴온스N몰을 새롭게 출범했다고 27일 밝혔다. 통합몰 출범은 브랜드별로 분산돼 있던 휴온스엔 제품을 집적화해 고객 이용 편의성을 높이기 위해 시행됐다.휴온스엔은 통합몰 오픈을 기념하기 위해 "블랙프라이데이 빅세일" 프로모션을 진행하고 있다. 다음 달 14일까지 행사 기간 40개 품목을 할인가(최대 90%)로 구입할 수 있다. ▲3만원 이상 구매 시 무료배송 ▲회원 등급 무관 2% 구매 적립 ▲매주 수요일 24시간 한정 "타임딜 이벤트" 등의 혜택도 주어진다. 타임딜 이벤트에서는 메리트C, 마이시톨, 면역 이뮨 프로바이오틱스 등 대표 제품과 신제품을 특별가에 선보인다. 고객들에게 연말 건강관리 기회를 폭넓게 제공할 예정이다.휴온스엔 관계자는 "이번 통합 자사몰 오픈을 통해 고객들의 편의성을 높이고 향상

종근당 "글로벌 파트너사, 위마비증 후보물질 임상 2상 추진"

종근당의 파트너사가 위마비증 치료 후보물질 임상 2상에 나선다. 종근당은 파트너십을 기반으로 혁신적 치료 옵션 제공을 위해 협력을 이어갈 계획이다.종근당은 당뇨 신약 로베글리타존(제품명 듀비에)의 글로벌 라이선스 파트너사인 아클립스 테라퓨틱스가 미국 메이요 클리닉과 위마비증 치료 후보물질 M107(로베글리타존)의 임상 2상을 위한 협약을 체결했다고 27일 밝혔다.이번 협약으로 메이요 클리닉은 아클립스의 연구 지원금을 받아 M107의 연구자 주도 임상시험을 진행한다. 내년 1분기 피험자 모집을 시작하고 미네소타 로체스터, 애리조나 피닉스, 플로리다 잭슨빌 등 메이요 클리닉의 세 개의 캠퍼스에서 수행될 예정이다.로베글리타존은 종근당이 자체 개발한 당뇨 신약 듀비에의 주성분이다. 2023년 신규 적응증 개발을 위해 아클립스와 글로벌 라이선스 협약을 맺은 물질이다.아클립스는 로베글리타존이 경구 투여가 가능한 소분자 약물로 항염증 효과와 임상적으로 우수한 안전성 프로파일을 보유하고 있