한미약품이 선천성 고인슐린증 치료제로 개발 중인 ‘LAPSGlucagon Analog(HM15136)’가 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지위를 인정받았다.

FDA 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)은 희귀난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활하게 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다.



이 지위를 인정받으면 세금감면, 허가신청비용 면제, 동일 계열 제품 중 처음으로 승인받을 경우 시판허가 승인 후 7년간 독점권 인정 등 다양한 혜택이 부여된다.
LAPSGlucagon Analog는 한미약품의 바이오신약 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용됐으며 올해 상반기 중 임상 1상에 돌입한다.

권세창 한미약품 대표는 “FDA의 희귀약 지정에 따라 LAPSGlucagon Analog의 개발에 더욱 속도를 낼 수 있게 됐다”며 “희귀질환으로 고통받는 환자들의 삶의 질 개선을 위해 책임감을 갖고 상용화를 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.