메디톡스가 해외 첫 보툴리눔 톡신 생산시설 설립에 속도를 내고 있다. 마르완 압둘아지즈 자나히 두바이사이언스파크(DSP) 사절단 대표(왼쪽 두 번째)와 관계자들이 지난 24일 메디톡스 오송 공장에서 실사를 진행하고 있다. /사진=메디톡스

메디톡스의 첫 해외 현지 보툴리눔 톡신 완제 공장 건립을 위한 두바이 사절단의 실사가 진행됐다.

메디톡스는 지난 23~24일 두바이 국영기업 테콤 그룹 산하 '두바이사이언스파크'(DSP)가 이끄는 고위급 사절단이 메디톡스 오송 2,3공장 실사를 진행했다고 27일 밝혔다.


이번 두바이사이언스파크의 방한은 지난달 메디톡스가 윤석열 대통령 아랍에미리트(UAE) 순방 경제사절단에 참여해 보툴리눔 톡신 MT10109L 완제 공장 건립에 대해 체결한 양해각서(MOU)의 후속 조치다. 메디톡스는 MT10109L의 할랄(무슬림이 먹고 쓸 수 있는 제품) 인증을 통해 전 세계 무슬림 시장과 중동, 유럽 보툴리눔 톡신 시장을 공략할 계획이다.

DSP 사절단은 미국 식품의약국(FDA) 미국 의약품 제조·품질관리 기준(cGMP)와 유럽 의약품청(EMA)의 유럽 GMP 기준의 생산시설인 메디톡스 2공장에서 실사를 진행했으며 최근 가동을 시작한 3공장을 방문해 보툴리눔 톡신과 필러 생산 설비를 점검했다.

메디톡스와 DSP는 실사와 병행해 서경원 식품의약품안전평가원장과 신준수 바이오생약국장을 만나 윤석열 대통령의 UAE순방을 계기로 관심이 커진 한국 기업들의 중동 진출 지원과 육성 방안, 바이오 분야 협력 강화를 위한 정책 제안 등을 논의했다.


식약처는 지난 1월 정상순방을 계기로 양국 간 보건 의료분야 협력 강화를 위해 UAE 규제당국의 방한 등 협력 관계를 심화할 수 있는 조치들을 추진 중이다. 특히 식약처는 지난해 11월 세계보건기구(WHO)의 규제 시스템 평가 최고 등급인 성숙도 4등급을 획득하는 등 규제기관으로의 우수성을 국제적으로 인정받고 있다.

정현호 메디톡스 대표이사는 "국내 최초의 해외 보툴리눔 톡신 생산기지 설립이라는 목표 달성을 위해 막중한 책임감을 갖고 있다"며 "UAE 순방 참여 후 논의에 속도가 붙고 있는 만큼 K-바이오의 모범적 성공 사례를 만들어 국익 창출에 기여하겠다"고 말했다.