앱클론, 12월 미국서 혈액암 신약 AT101 연구결과 소개

앱클론이 혈액암 치료제로 개발 중인 신약 후보물질의 연구 성과를 국제학회에서 소개한다.

15일 업계에 따르면 앱클론은 오는 12월9일부터 미국 샌디에이고에서 열리는 제65회 미국혈액학회(ASH)에 참가해 카티세포(CAR-T세포·키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 후보물질 AT101의 임상 1상 후속 관찰결과를 포스터로 발표할 예정이다. 신규 항암 타깃 CD30의 연구결과도 구두 발표한다.


ASH는 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학회다.

앱클론은 AT101에 대해 지난 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 임상 1상 시험결과를, 지난 9월 ICBMT2023(대한조혈모세포이식학회 국제학술대회)에서 후속 관찰결과를 발표했다.

9월 발표한 결과에 따르면 고용량을 투여한 환자 중 1명이 부분관해(PR)에서 완전관해(CR)로 전환되면서 완전관해율은 75%로 상향됐으며 저용량 투여군 환자 3명은 1년 이상 완전관해 상태를 유지했다.


이번 ASH 발표를 통해 AT101의 완전관해 지속성을 확인할 뿐만 아니라 기존 카티 치료제와 재발률을 비교할 수 있게 됐다.

앱클론은 지난 11~13일 일본에서 열린 바이오재팬 2023에도 참가해 AT101성과를 소개했다.

앱클론 관계자는 "AT101은 기존 카티 치료제 대비 높은 치료 효과와 낮은 재발률을 보여주고 있다"면서 "AT101의 성공적인 임상 2상 시험 진행과 빠른 승인을 위해 노력하겠다"고 말했다.