기자 프로필

총 11,011 건

[인사] 한미그룹

◆한미약품<승진> ▷상무 △전해민(R&D센터 임상이행) △이문희(Global GM임상) △김재우(PV) ▷상무보 △서상현(평택사업장 바이오제조) △윤여창(국내영업 충청/호남권역) △이동한(국내영업 경기/인천권역) △구인모(국내영업 서울/강원 종병) △이원택(국내사업 전략마케팅) △김현정(국내사업 디지털마케팅) ▷이사 △김정국(R&D센터 비만대사팀) △정승현(R&D센터 표적항암팀 TPM그룹) △권택관(제제연구소 제제연구그룹) △이정한(제조본부 팔탄사업장 품질팀) △양준혁(신제품개발본부 RA팀) △유승현(컴플라이언스팀) △이승윤(국내영업 영업기획)◆한미사이언스<승진> ▷상무 △한지연(IP) ▷상무보 △한승우(커뮤니케이션)

GC지놈, 미국 학술지에 'AI 기반' 폐암 스크리닝 기술 게재

임상유전체분석 기업 GC지놈의 AI(인공지능) 기반 액체생검 폐암 조기 스크리닝 기술이 미국 암 학술지에 게재됐다.GC지놈은 "AI 기반 액체생검 데이터를 활용한 폐암 검출 알고리즘" 관련 연구가 저명한 국제 암 학술지 "Cancer Research(IF 12.5)"에 게재됐다고 2일 밝혔다. 논문 제목은 "세포유리 DNA에서 유전자 단편 말단 및 크기와 유전적 특징을 활용한 폐암 검출"이다.GC지놈은 혈액에서 세포유리 DNA를 분석해 폐암을 검출하는 알고리즘을 개발했다. "유전자 단편 말단 및 크기"(FEMS) 기술과 딥러닝 알고리즘을 활용해 폐암 조기 검출의 정확도를 높인 게 특징이다. FEMS 기술은 폐암 조기 발견에서 민감도 91.0%를 기록하며 기존 유전체 분석 기술보다 탁월한 성과를 나타냈다.해당 연구는 서울대학교병원, 삼성서울병원, 강북삼성병원, GC녹십자아이메드 건강검진센터, 미국 Genece Health와의 협력을 통해 진행됐다. 한국인과 백인을 대상으로 대규

이니바이오, 보툴리눔 톡신 중국·남미 시장 진출 본격화

GC녹십자웰빙이 인수한 이니바이오가 보툴리눔 톡신 글로벌 시장 진출 속도를 높인다. 중국과 남미 시장을 공략해 사업 성과를 내겠다는 목표다.이니바이오는 지난달 말 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 보툴리눔 톡신 제제 "이니보주 100단위"(이하 INI101)의 중국 신약허가신청(NDA)을 제출했다고 2일 밝혔다.이니바이오는 2022년 글로벌 메디컬 에스테틱 분야 전문성과 마케팅 능력을 보유하고 있는 중국 기업과 총 3억7000만달러(약 4600억원) 규모의 중국 내 총판 계약을 체결했다. 해당 업체는 중국의 메디컬 에스테틱 전문인력으로 구성된 기업으로 성형미용 전문 체인병원 등 오프라인뿐만 아니라 미용의료 온라인 플랫폼까지 운영하고 있다.이니바이오는 지난달 브라질 위생감시국(ANVISA)의 GMP(의약품 제조 및 품질관리) 인증도 획득했다. ANVISA는 지난 2월 이니바이오에서 생산하는 보툴리눔톡신 제제인 "INI101"에 적합성 조사를 진행했고 실사를 통해 GMP 인증을

오스템카디오→오스템바스큘라로… "혈관계 전반 사업 확장"

오스템임플란트의 자회사 오스템카디오가 사명을 변경한다. 사업영역을 혈관계 전반으로 확장하겠다는 의미를 사명에 담기 위해서다.오스템카디오는 지난달 정기 주주총회를 통해 사명을 "오스템바스큘라"로 변경하는 내용의 안건을 의결하고 등기를 비롯한 행정적 절차에 돌입했다고 2일 밝혔다.새로운 사명인 오스템바스큘라의 "바스큘라"는 "혈관"을 의미하는 단어다. 기존 심혈관 의료기기에서 뇌혈관과 말초혈관까지 혈관계 전반으로 사업영역을 확장하고 혈관 중재 의료기기 시장 선도기업 나아가겠다는 의지를 반영했다. 혈관 중재 의료기기는 막히거나 좁아진 부위를 치료하기 위해 절개 없이 사용하는 의료기기를 말한다.오스템바스큘라는 지속해서 사업영역 확대를 추진해왔다. 기존 "스텐트 연구소"를 "중재 의료기기 연구소"로 개편하며 혈관 중재 의료기기 전반에 걸쳐 연구개발 역량 강화에 매진했다. 지난 1월 프랑스 다국적 의료기기 기업인 발트와 총판 계약을 맺고 사업 확장을 공식화했다. 박근진 오스템바스큘라 대

뷰노, 글로벌 IP 스타기업 선정…"특허 출원·권리 확보 강화"

의료 AI(인공지능) 기업 뷰노가 특허청 및 한국발명진흥회가 주관하는 IP(지식재산권) 지원 사업에 선정됐다. 뷰노는 해당 지원을 기반으로 특허 권리 확보에 힘쓸 계회깅다.뷰노는 특허청과 한국발명진흥회가 주관하는 2025년도 IP 기반 해외 진출 지원 "글로벌 IP 스타기업"에 선정됐다고 2일 밝혔다. 글로벌 IP 스타기업은 수출 실적이 있거나 올해 수출 예정인 유망 기업을 선정해 3년간 지식재산권 관련 업무를 종합적으로 지원하고 IP 강소기업으로 육성하는 것이 목적이다.뷰노는 창립 후 10여년 간 AI 기반 예후 예측 및 의료 진단 보조 솔루션을 개발, 상용화하며 기술 혁신과 함께 우수 기술 특허 포트폴리오 확대에 주력해왔다. 고유의 딥러닝 기술이 적용된 의료 AI 솔루션들에 대한 선제적인 특허 출원·등록으로 국내외 의료 AI 시장에서의 기술 보호와 경쟁력 확보에 앞장섰다.이번 글로벌 IP 스타기업 선정으로 뷰노는 해외권리화(출원·OA·등록) 비용지원, 특허 및 디자인 맵,

펙수클루 '급여 적용' 30%만… 대웅제약 "500만 위염환자 혜택"

대웅제약이 국산 34호 신약 "펙수클루정"(성분명: 펙수프라잔염산염)의 위염 적응증에 대해 건강보험 급여를 획득하고 10mg 용량 제품을 본격 출시했다. 위염 환자들에게 효과적인 치료옵션을 합리적인 비용으로 제공할 수 있을 전망이다.대웅제약은 이번 급여 적용을 통해 펙수클루가 기존 치료의 한계를 극복하고 급성은 물론 만성까지 위염 치료의 패러다임을 전환할 수 있을 것으로 기대한다고 2일 밝혔다. 위염 환자들은 앞으로 약값의 30%만 부담하면 펙수클루를 처방받을 수 있다.펙수클루는 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 차세대 위장질환 치료제다. 기존 PPI(프로톤펌프억제제) 제제가 가진 한계를 개선했다. 위산 분비 억제 작용이 빨라 치료 초기부터 환자의 증상 완화에 도움이 된다. 식사 시간과 관계없이 복용이 가능해 복약 순응도가 높고 약효가 오랜 시간 유지돼 하루 한 번 복용만으로도 효과를 기대할 수 있다.펙수클루는 출시 이후 국내 위식도역류질환 치료 분야에서 입지를

[헬스S] 두통·고열에 독감인 줄 알았는데…뇌에 세균이?

뇌수막염은 뇌를 둘러싸고 있는 얇은 막 중 하나인 거미막과 연질막 사이에 존재하는 공간에 염증이 발생하는 질환이다. 감기나 독감과 비슷한 증상이 상당히 심하게 나타난다면 뇌수막염을 의심해보는 게 좋다.2일 서울대학교 병원에 따르면 뇌수막염은 일반적으로 거미막과 연질막 사이에 존재하는 "거미막밑공간"에 염증이 발생하는 다양한 질환을 의미한다. 거미막밑공간에 바이러스나 세균이 침투해 발생하는 수막염이 가장 흔한 염증 발생 원인이다.뇌수막염의 임상 증상으로는 열, 두통, 오한 등이 있다. 증상은 대부분 갑작스럽게 시작되고 38도 이상의 고열을 보인다. 두통이 가장 흔히 나타나며 일반적인 감기나 독감과 비교할 때 그 강도가 상당히 심한 편이다.바이러스 침입에 의한 뇌수막염은 특별한 치료가 없어도 자연적으로 호전된다. 열, 두통, 탈수증세 등에 대한 증상 완화 요법만으로도 충분하다. 다만 세균성수막염이 의심되면 즉시 항생제를 투여해야 한다. 되도록 뇌척수액검사를 시행한 후 항생제를 투

HLB, HLB생명과학 흡수합병 추진… "기업가치 제고 목적"

HLB와 HLB생명과학이 합병한다. 지배구조 단순화를 통해 경영 효율화를 높이고 기업가치를 제고하기 위해서다.HLB와 HLB생명과학은 1일 이사회를 열고 HLB가 HLB생명과학을 흡수합병하기로 결의했다. HLB생명과학 주주들에게 HLB의 신주를 발행하는 방식이다. 주당 합병가액은 HLB 5만8349원, HLB생명과학 6812원이다. HLB생명과학 보통주 1주당 HLB 보통주 0.1167458주가 배정된다.HLB는 이번 합병으로 HLB생명과학 자회사 지분을 확보해 계열사 성과가 HLB 가치에 직접 반영되도록 구조를 개선한다. HLB생명과학은 HLB와 별도로 또 하나의 지주회사격으로 비상장회사인 세포치료제 개발기업 "HLB셀"과 동남권 소각로 사업을 하는 "HLB에너지" 지분을 100% 소유하고 있다. HLB제약 14%, HLB이노베이션 3% 등의 지분과 HLB 주식 193만주도 보유하고 있다.HLB생명과학만의 특화된 R&D(연구·개발) 역량이 HLB와 통합되면 차세대 신

[인사] 일동제약그룹

◆일동바이오사이언스<승진> ▷상무이사 △신해욱

밸류업도 안 통하네… '주가 고심' 셀트리온 공매도 악몽

셀트리온이 밸류업(기업가치 제고) 정책을 본격화했으나 주가 상승은 지지부진하다. 시장 신뢰 차원에서 현실적인 사업 목표 설정 등의 주문이 잇따른다. 최근 재개된 공매도 역시 셀트리온 주가 하락 우려를 키우고 있다.1일 한국거래소에 따르면 셀트리온 주식은 전날 16만9000원으로 거래를 마쳤다. 전 거래일 종가(17만7100원) 대비 4.6% 하락이다. 셀트리온 주가는 지난해 12월30일 18만7500원으로 거래를 마친 뒤 등락을 반복하다가 지난달 31일 올 들어 처음으로 16만원대에 진입했다. 셀트리온 주가는 4거래일 연속 하락한 뒤 이날 오후 2시 장중 17만4800원 안팎으로 소폭 반등하고 있다.주가가 하락하면서 셀트리온의 밸류업 정책이 회사 저평가를 막지 못하고 있다는 지적이다. 셀트리온은 지난달 18일 공시를 통해 올해부터 2027년까지 3년 평균 주주환원율 40%를 목표로 내세웠다. 현금배당과 자사주 소각을 기본으로 하고 자사주 매입 및 비과세 배당 등을 추가로 하겠

휴메딕스, 새 수장에 강민종 대표… "글로벌 경쟁력 강화"

휴온스그룹 에스테틱 전문기업 휴메딕스가 신임 대표로 강민종 본부장을 선임했다. 강 대표는 메디컬 에스테틱 영업 마케팅 전문가로 평가받는다.휴메딕스는 1일 오전 판교 본사 사옥에서 강 대표 취임식을 진행했다. 휴메딕스 영업마케팅 본부장을 맡아 영업 경쟁력 강화를 위한 조직개편에 앞장섰던 강 대표는 글로벌 시장 확대 등 주요 당면 과제 달성에 주력할 계획이다.1976년생인 강 대표는 고려대학교 식품자원경제학과를 졸업했다. 2001년 글로벌 제약사인 사노피 코리아에 입사해 프라이머리 케어 글로벌 사업부 마케팅 총괄을 역임했다. 2019년부터 휴젤 국내 및 글로벌 마케팅사업부장과 자회사인 제이월드 대표이사를 겸임했고 지난해 8월부터는 휴메딕스 영업마케팅 본부장을 맡았다.휴메딕스는 최근 러시아와 태국, 베트남 등에서 프리미엄 히알루론산 필러 제품의 품목허가를 취득하며 해외 시장 확대에 속도를 높이고 있다. 더마 코스메틱 브랜드 "엘라비에 리턴 선세럼"과 "엘라비에 멜라 리턴 기미쿠션"

프레스티지바이오파마, 미국서 췌장암 신약 후보물질 임상 공개

프레스티지바이오파마가 개발 중인 세계 최초의 췌장암 항체신약 후보물질 PBP1510의 임상 1/2a상 성과가 세계 3대 암학회에서 처음 공개된다.프레스티지바이오파마는 오는 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2025)에서 췌장암 항체신약 PBP1510 예비 안전성 분석결과를 발표한다고 1일 밝혔다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽힌다.프레스티지바이오파마는 이번 학회 기간 중 "진행성/전이성 췌장암에서 PBP1510(anti-PAUF)에 대한 인간 최초 1/2a상 연구의 예비 안전성 결과"를 공개할 계획이다. PBP1510 단일요법과 기존 항암제인 젬시타빈과의 병행요법을 통해 약물의 안전성과 내약성을 점검하는 임상 1상의 안전성 결과 발표는 이번이 처음이다.이번 초록 발표는 미국 뉴욕주 최대 의료기관인 "노스웰 헬스"에서 PBP1510의 임상을 주도하고 있는 췌장암 연구 권

셀트리온, 글로벌로 오픈 이노베이션 확대… "생태계 선순환"

셀트리온이 혁신 기술을 보유한 해외 바이오·의료 기업을 선정하고 기술 협력에 나선다. 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 사업을 글로벌 시장으로 확장할 것이란 게 셀트리온 계획이다.셀트리온은 서울바이오허브와 "글로벌 오픈 이노베이션 프로그램"에 대한 업무협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 셀트리온과 서울바이오허브가 공동으로 혁신 기술 보유 해외 바이오·의료 기업을 선정, 오픈 이노베이션을 통해 기술 협력을 촉진하는 게 핵심이다.최종 선정 기업은 셀트리온의 신약 R&D(연구·개발) 부서와 연구성과 모니터링 및 글로벌 연구 동향, 연구 전략 등을 논의하는 맞춤형 R&D 멘토링을 받게 된다.서울바이오허브는 최종 선정된 우수 해외 바이오·의료 기업을 대상으로 국내 비즈니스 활성화를 지원할 예정이다. 선정 기업의 국내 진출 안정화를 돕기 위해 국내 거점과 공용 연구장비 등을 제공하고 비즈니스 네트워크 확대도 지원한다. 특히, 국내외 액셀러레이터(AC), 벤처캐피탈(VC) 등과 연

[헬스S] 성인에게도 스트레스… 여드름 관리법

10대의 전유물로 여겨지는 여드름은 20대 이상 성인에게도 발생할 수 있는 피부질환이다. 여드름을 치료하기 위해서는 장기간 관리와 함께 약의 도움을 받는 게 좋다.1일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 여드름은 얼굴, 목, 가슴, 등에 면포·구진·고름물집 등이 발생하는 염증성 피부질환이다. 보통 10대 초반에 발생하지만 20대 전후에 증상이 심해지거나 심지어 30~40대도 여드름으로 고통받을 수 있다. 여드름은 보통 치료받지 않아도 수년 후에 없어지지만 치료하지 않을 경우 영구적인 흉터를 남길 수 있어 주의해야 한다.여드름을 치료하려면 꾸준한 관리가 필요하다. 여드름 치료의 궁극적인 목표는 새로운 여드름 발생 방지다. 만약 6~8주간 꾸준히 치료해도 좋아지지 않는다면 치료 방법 변경을 고려해야 한다. 여드름 발진은 화장품 약 등에 의해 생길 수 있으며 드물게는 호르몬 불균형의 영향으로도 나타날 수 있다. 여드름 치료 시 의사에게 사용 중인 화장품에 대한 정보를 알려야 한다.

JW중외제약 "헴리브라, 중증 A형 혈우병 환자 삶 개선"

JW중외제약의 혈우병 치료제 "헴리브라"가 중증 A형 혈우병 환자들의 삶의 질을 개선하는 데 도움을 주는 것으로 나타났다.JW중외제약은 헴리브라를 투약한 중증 A형 혈우병 환자들의 삶의 질이 눈에 띄게 개선됐다는 연구 결과가 "유럽혈우병협회 연례총회(EAHAD 2025)"에서 발표됐다고 31일 밝혔다.EAHAD는 혈우병과 기타 출혈성 질환 분야에서 최신 연구와 치료법을 공유하는 국제 학술 행사다. 지난달 5일부터 3일간 이탈리아 밀라노에서 열린 이번 행사에는 전 세계 의료 전문가, 연구자, 환자 단체 등이 참석해 관련 질환에 대한 지식과 경험을 나눴다.이번 연구는 스웨덴 룬드대학교 중개의학과 얀 아스테르마르크 교수 연구팀이 주도했다. 연구팀은 기존에 24주 이상 8인자 제제를 사용해 예방요법을 받아온 중증 A형 혈우병 환자 총 28명(성인 16명, 청소년 12명)을 대상으로 진행됐다. 48주간 헴리브라를 투약한 후 삶의 질과 출혈 변화 등을 분석한 게 핵심이다.연구 결과 헴리

온코닉, 미국서 네수파립 비임상 발표… "위암 치료 희망 만들 것"

온코닉테라퓨틱스(온코닉)가 미국에서 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질 네수파립에 대한 비임상 연구결과를 발표한다. 네수파립은 기존 파프(PARP) 저해제의 한계를 극복할 것으로 기대되고 있다.온코닉은 다음 달 말 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR) 2025에서 네수파립의 위암 관련 비임상 연구결과를 발표한다고 31일 밝혔다.온코닉이 앞서 발표 초록에 따르면 이번 연구발표는 기존 PARP 저해제가 승인받지 못한 적응증인 위암에서 네수파립의 작용 기전과 항종양 효과를 검증한 결과를 담고 있다. 위암은 전 세계적으로 다섯 번째로 흔한 암종이지만 항암 치료 옵션이 상대적으로 부족해 높은 미충족 의료 수요를 지녔다.네수파립은 PARP와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 차세대 합성치사 이중표적항암신약 후보물질이다. 이번 연구를 통해 기존 PARP 저해제와 차별화된 이중기전의 우수성을 증명하며 위암 치료제로서의 가능성을 입증했다. 네수파립은

셀트리온 옴리클로, 유럽서 '자동주사제 제형' 추가 승인 권고

셀트리온의 졸레어 바이오시밀러 "옴리클로"가 오토인젝터(자동주사제, 이하 AI) 제형을 추가해 유럽에서 승인될 전망이다.셀트리온은 EMA(유럽의약품청) 산하 CHMP(약물사용자문위원회)로부터 옴리클로 AI 제형 추가에 대한 변경허가 "승인 권고" 의견을 받았다고 31일 밝혔다. CHMP에서 승인 권고를 내릴 경우 EMA는 특별한 사정이 없다면 승인 결정을 내린다.이번 승인 권고는 이전에 허가받은 75mg/150mg 프리필드시린지(사전충전형주사제, 이하 PFS) 제형에 이어 75mg/150mg AI 제형을 추가로 승인받기 위한 변경사항이다. 환자들의 자가주사형 투여 옵션 확대 및 치료 편의성 강화를 위해 추진됐다.옴리클로의 오리지널 의약품 졸레어는 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성비부비동염 및 만성 특발성 두드러기 등에 사용되는 항체 바이오의약품이다. 지난해 글로벌 매출 약 6조원을 기록했다.셀트리온은 AI 제형이 기존 PFS 제형 대비 자가 투여에 편리하다는 점을 바탕으

프레스티지바이오로직스, 신임 대표에 김진우 부회장 선임

CDMO(위탁개발생산) 기업 프레스티지바이오로직스가 창립 10주년을 맞아 새로운 도약을 선언했다. 신임 대표이사로 창업주인 김진우 부회장을 선임한 게 핵심이다.프레스티지바이오로직스는 31일 충북 오송 본사 2공장에서 김 대표 취임식을 개최했다. 회사는 창립 10주년을 기점으로 "System & Integrity"를 경영 모토로 삼고 올해까지 Industry 5.0 시대를 선도하는 첨단 CDMO 기업으로 자리매김할 계획이다. 프레스티지바이오로직스는 글로벌 수준의 15만4000리터 규모 첨단 GMP(의약품제조및품질관리) 제조시설을 구축하며 하드웨어를 탄탄하게 다져왔다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(전 세계적 감염병 대유행)과 같은 어려운 환경에서도 국내외 주요 제약사의 엄격한 심사를 통과하고 다양한 국제 인증을 획득하는 등 글로벌 수준의 품질 경쟁력을 확보했다.김 대표는 취임사에서 전문 인력 확충을 통한 내실 강화와 완벽을 향한 품질을 모토로 한 시스템

HLB 주주들에 고개 숙인 진양곤… "FDA 승인, 꼭 따내겠다"

진양곤 HLB 회장이 주주들에게 고개를 숙였다. HLB 표적항암제 리보세라닙과 항서제약 면역항암제 캄렐리주맙 병용요법에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인이 불발된 탓이다. 진 회장은 파트너사 항서제약과 소통해 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법 FDA 승인을 이루겠다고 주주들에게 공언했다.진 회장은 31일 대전 유성구 대전컨벤션센터에서 열린 제40기 HLB 정기 주주총회(주총)에서 "이번 주총에서는 한결같이 응원해주셨던 주주분들과 기쁨을 나눌 것으로 믿었는데 결국 다시 한번 실망을 드렸다는 생각에 마음이 무겁다"며 "임직원 모두가 전력을 다했으나 최고 경영자인 저의 부족함 때문"이라고 말했다. 이어 "끝날 때까지 끝난 게 아니란 걸 보여드리겠다"며 "기어이 꽃을 피워내겠다"고 덧붙였다.진 회장의 사과는 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법에 대한 FDA의 CRL(보완요청서) 발급에서 비롯됐다. HLB는 지난 21일 캄렐리주맙 공장 CMC(제조품질관리) 지적사항이 충분히 해소되지 않아 F

[헬스S] 위식도역류질환, 생활습관만 고치면 될까요

위식도역류질환은 위산과 위속 내용물이 식도로 역류해 가슴에 통증과 쓰림을 일으키는 질환이다. 치료법으로는 생활습관 교정, 약물치료 등이 언급되는데 최근엔 약물치료의 중요성이 커지는 추세다.30일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 위식도역류질환은 주로 흉골 뒤쪽 가슴 부위에서 타는 듯한 통증이나 작열감을 일으키는 질환이다. 위산이나 위속에 있던 음식이 입까지 역류하면 쓴맛을 느낄 수도 있고 식사 후 쓰린 증상을 호소하기도 한다. 증상은 눕거나 앞으로 구부릴 때 심해지고 물을 마시거나 제산제를 복용하면 좋아진다.보통 환자들은 가슴이 쓰리다는 표현보다는 "따갑다" "화끈거린다" "아프다" "치밀어 오른다" 등으로 호소하거나 "가슴앓이"라고 표현한다. "속이 쓰리다" "속이 화끈거린다" "얼얼하다"라고 호소하는 환자들은 소화불량증으로 진단되지만 일부 환자들의 증상은 위식도역류에 의해 일어날 수가 있다.위식도역류질환 치료법은 생활습관 교정, 약물치료, 수술 등이 주로 언급된다. 대부