기자 프로필

총 11,011 건

HK이노엔, 아토피 피부염 신약 '임상 2상' 계획 승인 획득

HK이노엔이 JAK(야누스 키나제) 억제제 계열 자가면역질환 신약 임상 2상에 나선다. 성장 속도가 빠른 JAK 억제제 계열 시장을 공략하기 위해서다.HK이노엔은 최근 식품의약품안전처로부터 JAK 억제제 계열 자가면역질환 신약 "IN-115314"의 임상 2상을 위한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. "IN-115314"는 JAK-1 억제 계열 중 국내 최초로 바르는 제형(연고제)으로 개발 중이며 지난해 12월 임상 1상이 마무리됐다.HK이노엔은 "IN-115314"를 경증에서 중등증 아토피 피부염 환자들을 위한 신약으로 개발 중이다. 이 물질은 JAK-1 억제 기전의 자가면역질환 신약 물질로 염증 부위에 국소적으로 작용한다. JAK-1 효소만 선택적으로 억제해 기존 약물 대비 전신 흡수량이 적어 부작용 위험이 낮을 것으로 회사는 기대하고 있다. "IN-115314"는 임상 1상을 통해 대조약 대비 우수한 아토피 피부염 치료 효과와 안전성과 내약성 및 약동학

지씨셀, 국가신약개발사업단 '전략컨설팅 사업수행기관' 선정

지씨셀이 국가신약개발사업단으로부터 세포·유전자 부문 "2025년 CMC(화학·제조·품질관리) 전략컨설팅" 사업수행기관으로 선정됐다. 세포·유전자 치료제 분야 전문성을 인정받은 결과라는 평가다.17일 지씨셀에 따르면 사업단은 신약 후보물질을 보유한 중견·중소·벤처기업을 대상으로 제조·분석·허가 등 CMC 준비 과정에서 필요한 전문 컨설팅을 제공하는 사업을 운영하고 있다. 올해 CMC 전략컨설팅 지원사업은 신약 개발 초기 단계에서 발생할 수 있는 시행착오를 줄이고 글로벌 수준의 CMC 데이터를 확보하기 위해 전문 기관 컨설팅을 제공한다.해당 사업은 지난해 사업수행기관 6곳이 선정됐으며 총 9개 국가신약개발과제 협약기관이 CMC 전략컨설팅 지원을 받았다. 이를 통해 CMC 전략컨설팅과 연계된 CDMO 계약이 진행되는 등 국내 신약 개발 기업의 글로벌 시장 진출에 기여하고 있다.올해에는 세포·유전자, 저분자, 단백질·항체 등 3개 분야에서 총 10개 사업수행기관이 컨설팅을 수행한다.

휴젤, 국제 인증 'ISO 27001' 획득… "보안 경쟁력 강화"

휴젤이 정보보호경영시스템 국제 표준 인증을 획득했다. 글로벌 수준의 정보보호 체계를 갖췄다는 사실을 공식적으로 인정받았다는 평가다.휴젤은 정보보호경영시스템 국제 표준 인증인 ISO 27001을 획득했다고 17일 밝혔다. ISO 27001은 국제표준화기구(ISO)와 국제전기기술위원회(IEC)가 공동 제정한 인증으로 기업의 정보보호 관리체계가 국제 기준에 부합하는지를 검증하는 핵심 지표다.휴젤은 인증 과정에서 정보보호 정책, 통신 및 운영, 접근통제, 정보보호 사고 대응 등 전반적인 보안 관리 기준을 충족했다. 전사 보안 체계 고도화, 시스템 개선, 임직원 대상 정기적인 보안 교육 및 캠페인 진행 등을 꾸준히 실시해온 점도 높게 평가받았다.휴젤 관계자는 "ISO 27001 인증 획득을 통해 글로벌 수준의 정보보호 체계 구축 노력을 인정받아 기쁘다"라며 "앞으로도 지속적인 보안 관리체계 강화를 바탕으로 더욱 안전하고 신뢰받는 기업이 되도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.

LG화학 '제미글로' 누적 판매 1조원 돌파… 국산 당뇨약 최초

LG화학의 제2형 당뇨병 치료 신약 제미글로 제품군의 역대 누적 판매액이 1조원을 돌파했다. 1조원 매출을 넘긴 국산 당뇨약 브랜드는 제미글로가 처음이다.LG화학은 최초의 국내 개발 당뇨병 치료 신약인 제미글로 기반 제품군(제미글로, 제미메트, 제미다파, 제미로우)의 2012년 12월부터 지난해 12월까지 합산 원외처방액(유비스트 시장자료)이 1조659만원을 달성했다고 17일 밝혔다. 출시 후 11년 연속 성장했고 연평균 성장률은 35%에 달했다.LG화학은 해외 제약사 제품이 장악한 당뇨시장에서 2003년 국내 최초로 국산화에 도전해 2012년 신약개발에 성공, 같은 해 12월 제미글로를 출시했다. 이후 2023년 첫 시장점유율 선두로 올라섰고 지난해에는 전년 대비 6% 증가한 1530억원 매출을 기록하며 성장세를 이어갔다.LG화학은 개발 착수 이후 20여년간 총 1500억원을 투자해 풍부한 임상 근거를 축적하며 제품 효능 및 안전성에 대한 고객 신뢰를 구축했다. LG화학은

[헬스S] "볼일 본 후 물로만 손 씻나요?"

화장실에서 볼일을 본 후 물만 사용해 손을 씻는 사람을 흔하게 볼 수 있다. 물로만 손을 씻어도 어느 정도 세균을 없앨 수 있겠으나 비누를 사용했을 때보단 청결하지 않다. 전문가들은 손을 씻을 때 비누를 사용해야 청결을 유지하고 감염병 등으로부터 안전할 수 있다고 조언한다.15일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 눈에 띄는 오염이 손에 있거나 보이지 않더라도 오염 물질이 묻은 것으로 생각되면 물과 비누를 이용해 손을 씻어야 한다. 특히 화장실을 이용한 후, 음식을 먹기 전과 후, 아픈 사람을 간병할 때, 베인 상처를 다룰 때, 쓰레기를 만진 후에는 비누로 올바르게 손을 씻는 게 중요하다.흐르는 물과 비누를 이용해 손을 씻는 게 올바른 손 씻기의 핵심이다. 시간은 약 15~30초가 적당하다. 손을 씻은 후에는 종이 타월로 손의 물기를 제거하거나 건조기를 사용해 손을 말려야 한다. 수도꼭지를 잠그는 과정에서 손이 다시 오염되지 않도록 주의하는 것도 중요하다.올바른 손 씻기 방법

'안티푸라민 연고' 전통제약사 유한양행, CDMO도 '착착'

안티푸라민 연고로 대중들에게 유명한 전통제약사 유한양행이 CDMO(위탁개발생산) 사업을 확대한다. 자회사를 통해 CDMO 생산능력을 늘리고 유한양행 내 관련 사업실을 신설한 게 핵심이다. 시장 규모 확대가 예상되는 CDMO 산업을 공략해 성장 속도를 높이겠다는 전략으로 관측된다.14일 업계에 따르면 유한양행 자회사이자 원료의약품 CDMO 업체인 유한화학은 다음 달 15만리터 규모 신규 생산라인을 본격 가동할 계획이다. 증설 작업은 지난해 마쳤고 인허가 과정 등을 거쳐 현재 라인 가동을 위한 막바지 작업을 진행하고 있다. 해당 생산라인이 가동되면 유한화학의 생산능력은 총 100만리터로 확대된다.유한양행 차원에서도 CDMO 사업에 힘을 싣고 있다. 유한양행은 지난해 해외사업부 아래 CDMO 사업실을 신설했다. 사업실장에는 앞서 유한양행 해외사업부 CDMO 팀장을 맡았던 이해영 상무가 중용됐다. 향후 사업 확대에 대비하기 위해 CDMO 사업실을 신설했다는 게 유한양행 관계자 설명이

GC녹십자, 파상풍·디프테리아·백일해 '혼합백신' 임상 1/2상 추진

GC녹십자가 성인용 파상풍·디프테리아·백일해 예방 혼합백신(Tdap) 임상 속도를 높인다. Tdap 백신은 국가필수예방접종 백신으로 분류되지만 국내 유통 중인 백신은 전량 수입에 의존하고 있다.GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 Tdap 개발 과제인 "GC3111B"의 1/2상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 14일 밝혔다.GC녹십자는 이번 임상에서 19세 이상 64세 이하 건강한 성인 120명을 대상으로 GC3111B 접종에 따른 안전성 및 면역원성 평가를 진행할 예정이다. 임상은 오는 2026년 말까지 완료를 목표로 한다.GC녹십자는 2018년 국내 최초로 Td백신(파상풍·디프테리아) 자급화에 성공한 이력을 바탕으로 Tdap 백신 국산화를 추진하고 있다.현재 국내에서 개발 중인 타사의 Tdap 백신은 원료의약품을 수입해 사용하는 반면 GC3111B는 원료물질부터 완제의약품까지 전 공정을 모두 자체 기술로 개발하는 등 기술적 경쟁력을 갖췄다.GC녹십자는 GC3111

삼성바이오에피스, 성균관대 삼성융합의과학원과 산학협력

삼성바이오에피스가 의사과학자 양성을 위해 성균관대학교 삼성융합의과학원과 산학협력을 추진한다.삼성바이오에피스는 지난 13일 서울 강남 삼성서울병원 일원역캠퍼스 삼성융합의과학원 대회의실에서 성균관대학교 삼성융합의과학원과 산학협력 협약식을 진행했다고 14일 밝혔다.협약식에는 김경아 삼성바이오에피스 사장, 유지범 성균관대학교 총장, 박승우 삼성서울병원 원장, 장윤실 삼성융합의과학원 원장 등이 참석했다.이번 산학협력은 삼성바이오에피스가 의사과학자 양성을 위한 장학제도를 운영하는 게 핵심이다. 임상 설계를 체계적으로 연구한 우수 학생에게 장학금을 지급하며 삼성바이오에피스는 추후 산학협력 활동을 확대할 예정이다.삼성바이오에피스는 의사과학자 양성을 위한 산학협력뿐만 아니라 국내 주요 대학교와의 연구노트 경진대회를 통해 다양한 산학협력 활동을 펼치고 있다. 이를 통해 미래 바이오 산업을 이끌어갈 인재를 조기에 양성하고 대학에서부터 글로벌 수준의 연구개발 노하우를 습득할 기회를 제공하고 있다.

셀트리온, 2033억원 규모 자사주 소각… "주주가치 극대화"

셀트리온이 주주가치 제고 극대화를 위해 자사주 소각을 결정했다. 셀트리온은 올해 매입할 자사주 역시 전량 소각할 방침이다.셀트리온은 올해 취득한 자사주 전량인 총 110만1379주를 소각하기로 했다고 14일 밝혔다. 보유 총 자사주 수량의 약 11% 규모로 발행주식총수 기준 0.5%에 해당한다. 전날 종가 기준 약 2033억원 규모다.셀트리온은 지난해 12월4일에도 이사회 결정에 따라 당시 자사주 총 보유 수량의 25%에 해당하는 301만1910주, 약 5533억원 규모의 자사주 소각을 추진해 올해 1월 소각을 최종 완료했다.소각 결정에 따라 셀트리온의 발행 주식 총수는 2억1410만8119주에서 2억1300만6740주로 감소할 예정이다. 해당 주식의 소각 예정일은 오는 25일이다.이번 소각은 셀트리온이 최근 꾸준히 진행해 온 자사주 매입에 이어 주주가치를 극대화하는 차원에서 14일 이사회 의결을 통해 결정됐다. 소각을 통해 전체 발행 주식 수가 줄면서 자연스럽게 주식을 보유

동구바이오제약, 미용·성형 시장 진출… "기업 인수 추진"

동구바이오제약이 미용·성형 시장에 진출하기 위해 관련 기업 인수를 추진한다. 기존 피부과·성형외과 네트워크를 활용하고 최근 개정된 첨단재생의료법과 연계한 재생의료 및 미용·성형 융합을 통해 차별화된 경쟁력을 확보할 계획이다.동구바이오제약은 필러 및 재생의료 기술을 보유한 국내 기업 인수를 적극 검토하고 있다고 14일 밝혔다. 현재 피부재생, 필러, 미용 치료제 등과 연계할 수 있는 바이오 기업 인수 절차가 막바지 단계에 접어들었다는 게 회사 설명이다.동구바이오제약은 피부질환 치료제 및 미용 관련 처방의약품에서 입지를 확보하고 있다. 피부과 의료진과의 네트워크를 기반으로 미용·성형 시장에서 빠르게 자리 잡을 것으로 회사는 예상했다. 최근 첨단재생의료법 개정으로 미용·성형 시장이 확대되면서 동구바이오제약은 재생의료와 미용·성형을 융합한 혁신적 치료 솔루션 개발에 박차를 가하고 있다.2020년 시행된 첨단재생의료법은 줄기세포, 조직공학 기술을 활용한 재생치료를 합법적으로 허용하는

신라젠, 수액전문개발사 우성제약 인수… "토탈 제약사 도약"

신라젠이 수액 전문 개발 기업 우성제약을 인수했다. 기존 항암제 연구개발 전략을 유지하는 동시에 완제 의약품 개발·판매 기능까지 확보하겠다는 전략이다.신라젠은 코렌텍으로부터 우성제약을 인수했다고 13일 공시했다. 인수 조건은 코렌텍이 보유한 우성제약 지분 80%를 현금 90억원과 신라젠 전환사채(CB) 10억원으로 매입하는 조건이다. 남은 지분 20%는 조환우 우성제약 대표 등으로부터 매입하며 지분 전량을 확보했다. 사업 연속성을 위해 조 대표는 신라젠에 합류할 예정이다.우성제약은 수액 전문 개발 기업으로 주요 고객처는 3차병원 등 대형병원이다. 아세트아미노펜 성분인 프로파인퓨전주와 뉴아미노펜프리믹스주 두 제품이 주력 제품이다. 이외에 항바이러스제와 필수 미네랄, 이부프로펜 주사제 등으로 제품군이 형성되어 있다.우성제약은 현재 기존 제품군 외에도 항균제, 항암 보조제, 관절염 치료제 등 다양한 제네릭(복제약) 및 개량신약 개발을 진행하고 있다. 정부 지원 과제로 선정된 덱시부

롯바, 미국 아시모브와 '엔드 투 엔드' 서비스 파트너십 구축

롯데바이오로직스가 차세대 세포주 개발 플랫폼 기술을 보유한 미국 기업과 협업한다. 해당 협력으로 CDMO(위탁개발생산) 역량과 트랙 레코드가 강화될 것으로 롯데바이오로직스는 기대하고 있다.롯데바이오로직스는 미국 메사추세츠주 보스턴에 본사를 둔 아시모브와 의약품 CDMO 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 협약으로 롯데바이오로직스는 아시모브의 차세대 세포주 개발 플랫폼 기술을 활용해 세포주 개발부터 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 생산까지 전 과정을 아우르는 서비스를 제공할 예정이다.롯데바이오로직스는 아시모브의 독자적인 세포주 개발 플랫폼인 "CHO Edge" 시스템의 시러큐스 바이오 캠퍼스 적용 시험을 통해 성공적으로 스케일업 및 대량 생산이 가능하다는 것을 확인했다. 이번 협약은 본격적인 "엔드 투 엔드"(end-to-end) 서비스 제공을 위한 협업의 일환이다.아시모브의 "CHO Edge" 시스템은 합성생물학 기반의 세포주 개발 플

JW메디칼, 학술대회서 영상진단기기 마케팅 전개

JW메디칼이 학술대회에서 영상진단기기를 전시하고 국내 의료 관계자들을 대상으로 마케팅 활동을 진행했다.JW메디칼은 최근 신촌 세브란스병원에서 개최된 대한영상의학기술학회 춘계학술대회에서 미국 케어스트림 헬스(케어스트림)의 영상진단기기를 전시했다고 13일 밝혔다.케어스트림은 카메라 필름으로 유명한 코닥의 의료사업 부문이 분사돼 2007년 설립된 의료영상기술 분야 글로벌 기업이다. 디지털 방사선(DR) 시스템 및 디텍터 등 영상진단 솔루션에 대한 원천 기술을 보유하고 있다.JW메디칼은 케어스트림에서 개발한 디텍터 "DRX-LC"도 선보였다. DRX-LC는 대퇴골이나 경골 등 긴 뼈의 촬영 시간을 줄여 의료진의 기기 사용 편의성을 높인 최신 디텍터다. 이 제품은 디텍터의 호환성을 극대화하는 "X-Factor" 기능을 지원해 케어스트림의 다양한 영상진단기기에 사용할 수 있도록 설계됐다.JW메디칼은 2020년 케어스트림과 국내 판매 계약을 체결하고 프리미엄 영상진단기기에 대한 영업·마케

뉴로핏, AI 심포지엄서 '영유아 뇌 MRI 영상 분석 솔루션' 선봬

뇌 질환 영상 AI(인공지능) 솔루션 기업 뉴로핏이 영유아 뇌 영상 분석 솔루션을 공개했다. 해당 솔루션은 미숙아 및 영아의 뇌 발달과 뇌질환에 대한 연구 활동을 도울 수 있는 게 특징이다.뉴로핏은 최근 대한소아영상의학회가 주최한 AI 미니 심포지엄에서 미숙아 포함 영아 뇌 부피 정량 분석 소프트웨어 "뉴로핏 아쿠아 페디아트릭스" 등을 소개했다고 13일 밝혔다. 최근 고령 출산 증가 및 스트레스 등을 이유로 미숙아 발생률이 높아지면서 영유아의 뇌 건강에 대한 관심이 증가하고 있다. 뉴로핏은 국내에서 유일하게 미숙아를 포함한 0~24개월 영아의 뇌 부피를 AI 딥러닝 기술을 활용해 정량 분석하는 뉴로핏 아쿠아 페디아트릭스를 출시했다.뉴로핏 아쿠아 페디아트릭스는 0~24개월 영아의 뇌 MRI(자기공명영상)를 분석해 뇌 부피를 정량화하는 연구용 소프트웨어다. 미숙아를 포함해 영아의 주요 뇌 영역을 자동 분할해 뇌 부피를 정량화할 수 있다. 빈준길 뉴로핏 공동대표이사는 "심포지엄 참

오스템임플란트, 안전관리 우수연구실 인증… 덴탈업계 최초

오스템임플란트 중앙연구소가 들어선 서울 강서구 마곡 트윈타워에 "안전관리 우수연구실"이 처음 탄생했다.오스템임플란트는 임플란트연구소의 "피로실험실"과 스캐너연구소의 "3D프린터실"이 과학기술정보통신부 주관의 "안전관리 우수연구실" 인증을 획득했다고 13일 밝혔다."안전관리 우수연구실 인증제"란 과학기술 분야 연구실의 안전관리 역량을 강화하고 표준 모델을 발굴·확산한다는 취지로 제정됐다. 연구실 안전환경 시스템, 안전환경 활동 수준, 안전관리 관계자 안전의식 등 3개 분야, 29개 항목에 걸쳐 엄격한 심사와 평가를 통과해야 인증을 받을 수 있다. 덴텔업계에서는 오스템임플란트가 처음으로 인증 획득에 성공했다.오스템임플란트는 규정 및 표준 제정을 비롯해 연구실 안전관리 운영원칙을 구축하고 사전에 유해 위험 요인을 파악 및 보완하며 안전관리 체계를 강화해왔다. 비상 상황 대응 능력을 향상시키기 위해 연구소 인원들이 참여하는 훈련 및 의사소통 개선 프로그램을 꾸준히 운영했고 전사 임직

[헬스S] 혈관까지 들어온다… 건강에 치명적인 미세먼지

눈에 보이지 않아 위험성을 간과하기 쉬운 미세먼지는 건강 악화를 이끌 수 있는 요인 중 하나다. 임산부·영유아 등 미세먼지 민감군은 미세먼지 노출에 대한 위험이 크니 더욱 주의해야 한다.13일 질병관리청에 따르면 미세먼지(PM10)는 직경 10㎛ 이하, 초미세먼지(PM2.5)는 직경 2.5㎛ 이하 먼지를 의미한다. 크기가 작은 만큼 숨을 쉴 때 폐포 끝까지 들어와 혈관으로 유입될 수 있다.미세먼지는 건강에 악영향을 미친다. 미세먼지에 노출되면 심장 및 폐 관련 질환 등이 발생할 가능성이 존재한다. 결과적으로 사망 증가에 영향을 줄 수도 있다고 한다. 단기적으로는 천식 발작, 급성 기관지염, 부정맥과 같은 증상이 악화하고 미세먼지 농도가 높은 곳에서 오래 노출되는 경우 심혈관질환, 호흡기질환, 폐암 발생의 위험이 증가한다.미세먼지는 체내에 들어오면 체내 여러 장기에 활성산소를 공급해 세포 노화를 촉진한다. 염증 반응을 촉진해 조직 손상을 가져오는 경우도 있다. 이러한 작용은 혈

'매출 30억' 상폐 위기냐 도약이냐… 압타머사이언스 '기로'

관리종목 지정 위기에 놓인 압타머사이언스가 신사업 확대에 나선다. 새로운 매출처를 확보해 외형 성장을 이뤄 관리종목 지정 위기에서 벗어나겠다는 전략으로 관측된다.12일 업계에 따르면 압타머사이언스는 오는 27일 오전 경기 성남 판교 본사에서 제14기 정기 주주총회를 진행할 예정이다. 주총에서는 신규 사업 부문 목적을 추가하는 내용의 "정관 변경의 건" 등의 안건이 다뤄질 계획이다.정관 변경을 통해 추가되는 사업 목적은 ▲각종 기술이전 사업 ▲임상시험, 의학 및 약학 연구개발 ▲의약품 비임상 및 임상시험 분석 서비스 ▲기술 용역 서비스 ▲의약품 개발 및 도·소매, 수출입업 ▲의료기기, 의약외품, 연구장비 등 개발 및 제조, 도·소매, 수출입업 ▲건강기능식품(건기식) 도·소매, 수출입업 ▲화장품 도·소매, 수출입업 등이다.압타머사이언스는 정관을 변경해 CRO(임상시험수탁기관) 사업에 힘을 줄 전망이다. 압타머사이언스는 지난해 8월 자회사였던 CRO 전문기업 인터내셔널사이언티픽스탠

0.01㎜로 잇몸 지킨다… 동아제약 '검가드 검프로텍터 칫솔' 출시

동아제약이 잇몸 케어에 도움을 주는 칫솔 신제품을 출시했다. 해당 제품은 정교한 칫솔질이 가능한 게 특징이다.동아제약은 검가드 검프로텍터 칫솔을 출시했다고 12일 밝혔다. 검가드 검프로텍터 칫솔은 잇몸 부담이 적은 0.01㎜의 부드러운 초극세모를 사용해 치아의 좁은 틈새에 자리한 이물질까지 세밀하게 제거할 수 있다.칫솔 헤드는 깊숙히 자리한 어금니와 잇몸선 근처까지 닿기 용이한 콤팩트한 사이즈로 제작됐다. 칫솔대는 밀착감 높은 소재를 사용해 정교한 칫솔질에 도움을 준다.신제품에는 북유럽 최고 오럴 케어 브랜드 조르단의 클릭백 시스템 기술이 적용됐다. 클릭백 시스템은 양치 시 과도한 압력으로 손상되기 쉬운 잇몸을 위해 양치에 필요한 압력(450~500g) 이상의 힘이 더해질 경우 칫솔 헤드가 뒤로 젖혀져 잇몸의 손상을 최소화하는 것이 특징이다.검가드 검프로텍터 칫솔은 쿠팡, 네이버 공식 스마트 스토어, 동아제약 공식몰 디몰에서 구매할 수 있다.동아제약 관계자는 "잇몸 질환은 치

SK바사 "독감백신 남반구 수출 확대… 생산시설 연중 가동"

SK가 개발한 국산 백신의 글로벌 진출에 속도가 붙었다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(전 세계적 감염병 대유행) 이후 해외 중·저개발국 중심의 백신 수요가 증가하고 있는 상황에서 적극적인 시장 개척 노력이 동반되고 있다.SK바이오사이언스는 동남아 및 중남미 등 남반구 지역 국가들에 자체 개발 독감백신 "스카이셀플루" 출하를 개시, 총 75만도즈(1도즈=1회 접종량)를 상반기에 공급한다고 12일 밝혔다.SK바이오사이언스가 남반구에서 사용될 독감백신을 수출하는 것은 지난해 태국 첫 수출에 이어 이번이 두 번째다. 남반구향 수출을 확대한다는 의미로 독감백신 생산 시설의 연중 가동으로 생산량을 늘리는 동시에 설비 연속 가동에 따른 제조원가 절감 효과를 기대할 수 있다.스카이셀플루는 임상을 통해 우수한 면역원성과 안전성을 입증하며 세포배양 방식으로는 세계 최초로 WHO(세계보건기구) PQ(사전적격평가) 인증을 획득한 독감백신이다. 세포배양 방식은 유정란을 이용해 생산

"신약 덕 봤다"… 대웅제약 2년 연속 원외처방 '1조' 돌파

대웅제약이 2년 연속 원외처방액 1조원을 돌파하며 처방 시장에서 존재감을 보였다. 혁신 신약 개발과 코프로모션 전략이 성과 요인으로 꼽힌다.대웅제약은 유비스트 데이터 기준 지난해 자사 품목 및 코프로모션 품목을 포함한 원외처방액이 1조332억원을 기록했다고 12일 밝혔다. 국산 34호 신약인 펙수클루와 36호 신약 엔블로를 필두로 우루사 등 자체 품목이 성장하고 코프로모션 품목이 성과를 뒷받침했다.대웅제약은 마케팅 메시지를 4단계에 걸쳐 검증하는 "검증 4단계 전략"을 기반으로 펙수클루와 엔블로의 성장을 이끌었다. 2023년 315% 성장해 국내 모든 전문의약품 중 원외처방액 성장률 1위를 기록했던 펙수클루는 지난해에도 전년 대비 47% 성장하며 원외처방액 788억원을 기록했다. 엔블로군(엔블로, 엔블로멧)의 경우에도 지난해 123억원으로 처음 100억원을 돌파하며 순항하고 있다. 2023년 원외처방액 34억원 대비해서는 261% 성장했다. 우루사는 지난해 632억원의 원외처