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씨젠, 장비개발사 단디메카 인수… "PCR 전과정 자동화"

글로벌 분자진단 토탈솔루션 기업 씨젠이 자동화장비 개발 전문업체를 인수하는 등 차세대 PCR 진단장비 개발에 나선다.씨젠은 주문형 자동화장비업체 단디메카와 지분인수 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 구체적인 지분 매입 규모는 양사 합의에 따라 공개되지 않았다.2010년 설립된 단디메카는 로보틱스 자동화 솔루션 기술을 보유한 기업이다. 씨젠은 이번 인수를 통해 자동화 분자진단 검사시스템인 "Seegene STARlet-AIOS" 등 기존 장비와 차별화된 차세대 진단장비 개발에 박차를 가할 방침이다.씨젠은 PCR의 전 과정을 완전자동화한 시스템을 구축해 전 세계 검사실에 맞춤형으로 제공하는 것이 목표다. PCR 검사의 전 과정을 완전자동화한 장비가 시장에 출시된 적은 세계적으로 아직 없다.노시원 씨젠 사업개발실장은 "진단시약 시장에 이어 진단장비 시장에서도 글로벌 경쟁력을 확보하기 차세대장비 개발에 필요한 업체들을 지속적으로 인수할 계획"이라고 말했다.

리가켐바이오, 우시 XDC와 'ADC 개발 가속화' 협력

리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)가 우시 XDC와 차세대 항암제로 언급되는 ADC(항체-약물 접합체) 협력에 나선다.리가켐바이오는 우시 XDC와 차세대 ADC 치료제 개발을 위한 확장 MOU(업무협약)을 체결했다고 26일 밝혔다. 양사가 2021년 체결했던 기존 임상시료생산 뿐만 아니라 연구개발까지 협력 분야를 확대한 게 골자다.이번 협력은 리가켐바이오의 ADC 플랫폼이 적용된 개발 파이프라인 조기확보 전략의 일환으로 알려졌다. 내부연구와 동시에 우시 XDC의 연구인력과 시스템을 활용해 개발후보 발굴시간을 단축하기 위한 것이란 시각이다.리가켐바이오는 VISION 2030 조기달성을 통해 매년 5개 전후의 개발후보물질을 발굴한다는 목표로 국내 및 해외 CRO(임상시험수탁기관)들과 신규항체 발굴 계약을 체결하고 있다.김용주 리가켐바이오 대표는 "오랜 기간 파트너십을 유지해 온 우시 XDC와의 협력을 강화하게 돼 기쁘다"며 "3년 정도 걸렸던 후보물질 발굴 기간을 이번 협력을 통해

조아제약, 기억력 개선 돕는 '조아바이톤-A' 패키지 리뉴얼

조아제약이 기억력 개선과 지구력 증진, 면역력 증진을 돕는 건강기능식품 "조아바이톤-에이(A)" 패키지를 리뉴얼했다.조아제약은 조아바이톤-에이(A) 패키지 컬러를 초록색으로 유지하되 제품의 특장점을 쉽게 인지할 수 있도록 리뉴얼했다고 26일 밝혔다. 조아제약 공식 유통 채널인 약국에서 판매하는 제품과 그 외 온라인 등에서 판매되는 제품을 소비자들이 쉽게 구분할 수 있도록 차별화된 디자인을 적용했다는 게 회사 설명이다.조아바이톤-에이(A)는 주성분으로 기억력 개선 기능성 원료 홍삼과 지구력 증진 기능성 원료 옥타코사놀, 어두운 곳에서 시각적응에 필요한 베타카로틴을 함유하고 있다. 로열젤리, 화분추출물, 밀배아유, 벌꿀 등 건강에 도움을 주는 다양한 부원료도 함유했다.조아바이톤-에이(A)는 20mL×30포 형태로 1일 1회 1포씩 섭취한다. 약국에서 구매할 수 있으며 제품에 대한 사항은 조아제약 고객상담실을 통해 문의하면 된다.조아제약 관계자는 "조아바이톤-에이(A)는 여러가지

[헬스S] 열에 한명 이상 걸린다는 우울증… '이 경우' 의심

우울증이라고도 부르는 우울장애는 의욕 저하와 우울감을 주요 증상으로 한다. 평소 수면장애를 겪는 동시에 식욕 감소, 체중 저하 등의 증상이 나타난다면 우울장애를 의심해보는 게 좋다.26일 서울대학교 병원에 따르면 우울장애는 우울감으로 인해 감정, 생각, 신체 상태, 행동 변화 등에 변화가 생기는 질환이다. 평생 유병률은 15% 정도다. 여성으로 범위를 좁혀서 봤을 땐 평생 유병률이 25%에 달한다.우울증은 일시적인 우울감과는 다르며 의지로 없앨 수 있는 것도 아니다. 상당수가 전문가의 도움을 받지 못하고 우울증으로 고생하는 경우가 많은데 전문가의 적절한 치료를 받는다면 상당한 호전을 기대할 수 있다.우울감과 삶에 대한 흥미 및 관심 상실이 우울증의 핵심 증상이다. 우울증 환자 대부분이 삶에 대한 에너지 상실을 호소하는 것으로 알려졌다. 특정 과업을 끝까지 마치는 데 어려움을 겪고 학업 및 직장에서 정상적인 업무에 장애를 느끼며 새로운 과업을 실행할 동기를 갖지 못하는 경우가

"25초 만에 뻥"… 한미약품, 뿌리는 코감기약 '코앤쿨S' 출시

한미약품의 코감기약 "코앤쿨에스나잘스프레이"(코앤쿨S)가 환절기를 맞아 약국가에서 주목받고 있다. 해당 제품은 콧속에 직접 분사하는 스프레이형 코감기약 신제품이다.25일 한미약품에 따르면 약국에서만 판매되는 일반의약품인 코앤쿨S는 코막힘, 콧물, 재채기 등 코감기 및 알레르기 비염의 증상 완화에 도움을 준다. 25초 만에 코막힘 증상을 완화하며 효과가 최대 12시간 지속되는 것이 특징이다.신제품인 코앤쿨S는 기존 제품인 코앤쿨보다 사용 연령 범위를 확대한 게 특징이다. 코앤쿨은 만 12세 이상부터 사용 가능한 반면 코앤쿨S는 만 7세 이상부터 사용할 수 있다.코앤쿨S는 "옥시메타졸린염산염"과 "클로르페니라민말레산염", "글리시리진산이칼륨" 등 주요 유효성분이 함유된 3중 복합제다. 옥시메타졸린은 혈관 수축 작용을 통해 코막힘을 빠르게 해소하고 클로르페니라민은 알레르기 반응을 억제한다. 글리시리진은 염증을 가라앉히고 진정 효과를 주는 성분이다.이 제품은 질환 부위에 국소적으로

HLB '중국 파트너' 항암제… 트럼프 앞 'FDA 재수' 결과는

HLB의 표적항암제 리보세라닙에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인 여부가 조만간 결정될 예정이다. HLB가 중국 업체와 협업하고 있는 점을 감안, 리보세라닙 FDA 승인 가능성이 불투명하다는 게 업계 시각인데 HLB는 정치적인 부분과 FDA 승인은 별개라는 입장이다.25일 업계에 따르면 FDA는 다음 달 20일(현지시각)까지 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙 병용요법에 대한 간암 1차 치료제 승인 여부를 결정할 예정이다. FDA는 지난달 캄렐리주맙 생산시설을 대상으로 CMC(제조 및 품질관리) 실사를 완료했다. 당시 3가지 사항에 대해 개선 요청 사항을 받은 항서제약은 관련 내용을 보완한 뒤 추가 서류를 제출하며 승인 절차를 밟아 나갔다.HLB와 항서제약이 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법 FDA 승인에 도전하는 건 이번이 두 번째다. HLB는 2023년 FDA에 NDA(신약허가신청서)를 제출했으나 이듬해 5월 CRL(보완요구서한)을 통보받으며 FDA 허가가 무

SK바이오팜, 방사성의약품 핵심 원료 '악티늄-225' 확보

SK바이오팜이 RPT(방사성의약품) 개발에 필요한 핵심 원료 물질을 확보하는 데 성공했다. SK바이오팜은 원료 수급 안정성을 높여 경쟁우위를 점하겠다는 목표다.SK바이오팜은 벨기에 판테라와 악티늄-225(Ac-225) 공급 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 악티늄-225는 알파 입자를 방출하는 방사성 동위원소로 RPT 개발의 핵심 원료 물질이다. 이번 계약을 통해 방사성 동위원소 공급망을 다변화하고 희소성이 높은 원료 수급의 안정성을 높였다는 게 SK바이오팜 설명이다.SK바이오팜은 지난 8월 미국 테라파워와 국내 최초로 악티늄-225 공급 계약 체결해 초도 물량을 확보한 데 이어 이번 판테라와 계약을 통해 아시아 최초로 복수의 토륨-229 기반 고순도 악티늄-225 생산 업체와 협력 관계를 구축했다.SK바이오팜은 수급이 어려운 고순도 악티늄-225를 선제적으로 확보해 RPT 시장을 선도할 예정이다. RPT 신약개발 성공과 직결되는 공급 지연 및 실패로 인한 전임상 및 임상 시

SK바이오사이언스, 일본뇌염 mRNA 백신 글로벌 임상 돌입

SK바이오사이언스의 mRNA 백신이 임상에 본격 돌입했다. SK바이오사이언스는 다양한 질병에 대응할 수 있는 mRNA 백신 플랫폼 기술 확보와 신규 파이프라인 구축을 통해 글로벌 경쟁력을 갖출 계획이다.SK바이오사이언스는 mRNA 기술을 활용해 개발 중인 일본뇌염 백신 후보물질 "GBP560"의 글로벌 임상 1/2상을 시작했다고 25일 밝혔다.신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 적용돼 처음 상용화된 mRNA 백신 플랫폼 기술은 유전자 염기서열을 활용해 기존 플랫폼 대비 신속한 대량생산 체제 구축이 가능한 것이 장점이다.이 이유로 팬데믹(전 세계적 감염병 대유행) 대응에 유리한 것으로 평가되며 치료제 개발에 적용할 수 있는 가능성도 커 빠른 시장 확대가 예상된다. 글로벌 시장조사기관인 노바원어드바이저에 따르면 글로벌 mRNA 의약품 시장은 연평균 17.06% 성장해 2033년엔 589억달러(약 84조5000억원)에 달할 것으로 전망된다.SK바이오사이언스가 개발하는 최

삼성바이오에피스, 미국서 스텔라라 시밀러 '피즈치바' 출시

삼성바이오에피스가 자가면역질환 치료제 "피즈치바"(성분명: 우스테키누맙)로 미국 시장 공략에 나선다.삼성바이오에피스는 마케팅 파트너사 산도스를 통해 미국에 피즈치바를 출시했다고 25일 밝혔다.피즈치바는 얀센이 개발한 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러다. 스텔라라의 연간 글로벌 및 미국 매출 규모는 각각 약 15조원, 약 10조원에 달한다.피즈치바는 면역 반응에 관련된 염증성 사이토카인의 한 종류인 인터루킨(IL)-12,23의 활성을 억제하는 기전을 가졌다. 삼성바이오에피스는 피즈치바 출시로 기존 자가면역질환 치료제인 종양괴사인자 알파(TNF-a) 억제제 2종에 이어 인터루킨 억제제까지 3번째 자가면역질환 치료제를 시장에 선보이게 됐다린다 최 삼성바이오에피스 커머셜 본부장 부사장은 "피즈치바 미국 출시를 통해 자가면역질환 환자들에게 다양한 치료 기회를 제공할 수 있게 됐다"며 "앞으로도 미국 의약품 시장에서의 미충

[헬스S] 블러셔 바르는 우리딸… 피부건강 괜찮을까

#중학교 3학년 딸아이를 둔 40대 주부 A씨는 요새 근심이 늘었다. 딸이 외모에 관심을 가지면서 화장을 시작한 탓이다. 딸은 주변 친구들이 모두 화장하니 자신도 가꿔야 한다고 주장하지만 A씨는 딸의 피부 건강이 악화할 가능성을 우려하고 있다. 전문가들은 청소년이 안전하게 화장품을 사용할 수 있도록 올바른 정보를 제공하는 것이 중요하다고 입을 모은다.25일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 청소년들이 처음 색조 화장을 시작하는 시기는 주로 중학교 3학년에서 고등학교 1학년 사이다. 외모에 관심이 많은 학생일수록 색조 화장을 빨리 시작하는 경향이 있는 것으로 알려졌다. 저렴한 가격의 화장품이 유통되면서 청소년의 화장 시작 연령이 당겨지고 화장이 하나의 청소년 문화로 자리 잡았다는 게 질병청 설명이다.문제는 화장이 청소년 피부 건강에 악영향을 미칠 수 있다는 점이다. 성인용 파운데이션, 색조 화장품, 아이라이너, 마스카라 등은 피부가 완전히 성장하지 않은 청소년에게 자극이 될

미국서 잘나가는 SK바팜 '세노바메이트'… 국내 출시 지연 '우려'

미국에서 성과를 낸 SK바이오팜 뇌전증 신약 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리)의 국내 출시가 지연될 수 있다는 우려가 나온다. 식품의약품안전처(식약처) 품목허가 절차가 시작됐으나 약가 책정 등의 문제가 남아 있어서다.24일 업계에 따르면 동아에스티는 최근 식약처에 세노바메이트 품목허가를 신청했다. 지난해 1월 SK바이오팜과 세노바메이트 라이선스 인 계약을 체결한 지 약 13개월 만이다. 동아에스티는 SK바이오팜으로부터 세노바메이트 완제의약품(DP) 생산 기술을 이전받아 국내외 30개국 허가와 판매, DP 생산 등을 담당하고 있다.세노바메이트는 미국에서 "엑스코프리"라는 이름으로 판매되고 있는 뇌전증 신약이다. 지난해 1월 2만6283건이었던 월별 처방 건수가 같은 해 12월 3만5516건으로 35.1% 성장했을 정도로 현지에서 영향력을 확대해가고 있다. 지난해 분기별 엑스코프리 매출을 살펴봤을 땐 1분기 909억원에서 4분기 1293억원으로 42.2% 늘었다. SK바이오

마그네슘과 한방 성분 한번에… 유한양행, 마그비EX 출시

유한양행이 마그네슘과 전통 한방 성분을 한 번에 섭취할 수 있는 프리미엄 영양제 "마그비이엑스(EX)"를 출시했다. "마그비스피드"와 "마그비맥스"에 이은 "마그비" 브랜드의 새로운 라인업이다.유한양행은 국내 최초로 4종 마그네슘과 전통 한방 성분인 작약, 감초 성분을 함유한 프리미엄 영양제 "마그비이엑스"를 시장에 선보인다고 24일 밝혔다. 신제품은 전국 약국에서 구매할 수 있다.마그비이엑스는 산화마그네슘(무기염 1종)과 구연산마그네슘, 글리세로인산마그네슘, 아스파르트산마그네슘(유기염 3종)의 과학적 배합을 통해 마그네슘의 흡수율과 지속성을 높였다. 무기염과 유기염은 각각 빠른 영양 공급과 흡수율을 높이는 역할을 한다.작약과 감초 성분을 더해 양한방 성분의 복합 케어로 근육 이완과 심리적 안정 효과를 제공하는 것도 마그비이엑스의 특징이다. 두 성분은 동의보감에 기록된 이상적인 비율인 2:1로 배합됐다. 작약은 근육의 이완과 경련 완화에 도움을 주고 감초는 염증 조절과 면역력

유한재단, 2025년 장학금 수여식… 141명에 11억원 지원

유한재단이 100명이 넘는 학생들에게 장학금을 수여했다. 유한재단은 유한양행 창업주 고 유일한 박사의 이념을 실천하기 위해 대학생 장학제도를 운용하고 있다.유한양행은 최근 회사 건물 4층 대강당에서 "2025년 유한재단 장학금 수여식"을 가졌다고 24일 밝혔다. 행사에는 김중수 유한재단 이사장, 조욱제 유한양행 대표 등이 참석했다.2025년도 장학금 수혜자는 가톨릭 꽃동네 대학교 김민경 등 141명이다. 연간 등록금 11억원을 두 학기에 나눠 지급받는다.독립운동가, 혁신적 기업가, 선구적인 교육가로서 삶을 살아온 고 유일한 박사에 의해 설립된 유한재단은 매년 우수한 학생들에게 장학금을 지급하고 있다. 지난 1970년 설립 이래 지금까지 56년간 매년 우수 대학생을 선발해 졸업 시까지 등록금 전액을 지급해왔다. 장학금 수혜자는 지난해까지 연인원 8700여명, 지원금액은 총 310억여원에 이른다.김 이사장은 "유한정신을 통해 학업 지원을 받은 장학동우회 회원들이 이미 각계에서 우

뉴로핏, 미국서 '아쿠아 MS' 경쟁력 소개… "글로벌 성장 도모"

뇌 질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 기업 뉴로핏이 미국에서 열리는 포럼을 통해 다발성 경화증 영상 분석 소프트웨어를 선보인다.뉴로핏은 오는 27일(현지시각)부터 미국 플로리다에서 열리는 제10회 미국 다발성 경화증 치료연구위원회 포럼(ACTRIMS 포럼 2025)에 참가한다고 24일 밝혔다. ACTRIMS 포럼 2025는 다발성 경화증 치료 및 연구 분야의 최신 동향을 공유하고 효과적인 치료법을 모색하는 학술 행사다. 이번 포럼에서 뉴로핏은 처음으로 단독 부스를 마련해 다발성 경화증 영상 분석 소프트웨어 "뉴로핏 아쿠아 MS"를 소개할 예정이다. 뉴로핏은 사내에 다발성 경화증 전문 인력을 보유하고 있으며 이들이 제품 기획 및 개발 과정에 참여해 제품의 완성도를 높였다. 이번 포럼에서는 해당 의료진이 학회에 참가해 제품 및 기술 경쟁력을 직접 소개할 방침이다. "뉴로핏 아쿠아 MS"는 뇌 신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어 "뉴로핏 아쿠아"에 탑재된 소프트웨어다. 중추신경계 난치

셀트리온, 유럽서 '앱토즈마' 품목허가… 11종 포트폴리오 확보

셀트리온의 악템라(유럽 브랜드명: 로악템라) 바이오시밀러 앱토즈마(AVTOZMA)가 유럽에서 품목허가를 받았다. 셀트리온은 포트폴리오 다변화를 통해 글로벌 시장 진출을 가속할 방침이다.셀트리온은 유럽연합집행위원회(EC)로부터 앱토즈마 품목허가를 획득했다고 24일 밝혔다. 이번 품목허가는 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA) 등 오리지널 의약품의 주요 적응증을 대상으로 이뤄졌다. 셀트리온은 지난해 말 국내에서, 지난달 미국에서 각각 앱토즈마 품목허가를 획득하며 상업화 속도를 내고 있다.앱토즈마는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨 억제제다. 셀트리온은 자가면역질환 치료제 영역에서 기존 종양괴사인자 알파(TNF-α) 억제제 제품군에 더해 인터루킨 억제제까지 포트폴리오를 확장하면서 치료 대상 환자 범위도 늘어날 것으로 기대하고 있다.셀트리온은 앱토즈마를 비롯해 "아이덴젤트"(아일리아 바이오시밀러), "오센벨트"-"스토

대웅제약, 보툴리눔 균주 발견… "톡신 생산 가능성 확인"

대웅제약이 보툴리눔 균주 발견에 성공했다. 대웅제약은 국내에서 발견한 균주들과 외국에서 도입한 균주들을 바탕으로 다양한 톡신 라인업을 구축할 방침이다.대웅제약은 노아바이오텍과 수행한 토양 유용 미생물 발굴 프로젝트를 통해 보툴리눔 A형 균주를 발견하고 상업용 톡신 생산 가능성을 확인했다고 24일 밝혔다.노아바이오텍 연구진은 오염이 심하거나 폐사 등으로 보툴리즘 발병 의심이 되는 국내 축사를 중심으로 시료를 채취했다. 그중 한 샘플에서 보툴리눔 A형 균주를 분리하고 동정하는 데 성공해 질병관리청과 산업통상자원부에 신고를 완료했다.대웅제약은 노아바이오텍이 확보한 균주의 유전자 분석을 통해 기존 미국, 유럽 균주의 서열과 독소 유전자 부위의 서열이 완전히 동일하다는 점과 상업용 이용이 가능한 수준으로 독소를 생성하는 것을 확인했다.국내외에서 보툴리눔 균주 7종을 확보한 대웅제약은 앞으로도 균주 및 공정에 관한 연구를 지속할 예정이다. 균주 활용을 원하는 연구기관이 있다면 관계 기관

[헬스S] 공부 전 커피 한잔… 청소년 카페인 섭취 괜찮나

#. 중학생 자녀를 둔 40대 주부 A씨는 요새 고민이 많다. 아이가 공부 전 잠에서 깨고 집중력을 찾기 위해 아메리카노 등 카페인 음료를 자주 마시고 있어서다. 아이는 카페인을 마셔도 큰 문제가 없다고 대수롭지 않게 말하지만 전문가들은 청소년의 경우 카페인 섭취 시 주의가 필요하다고 입을 모은다.22일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 카페인은 중추신경과 말초신경에 흥분제로 작용해 각성과 주의 집중을 돕는다. 적정량을 섭취했을 때 기분이 좋아지고 집중력이 향상되기도 한다. 청소년과 수험생이 공부를 시작하기 전 카페인 음료를 섭취하는 것도 집중력 향상을 통해 공부 효율을 높이기 위해서인 경우가 대부분인 것으로 알려졌다.문제는 카페인 섭취 시 부작용이 발생할 수 있다는 점이다. 카페인을 고용량 섭취하면 떨림, 불안, 안절부절, 구역감 등의 부작용이 발생할 수 있다. 청소년은 저용량에도 민감하게 반응할 수 있어 적정량을 마셨다고 하더라도 문제가 나타날 가능성이 존재한다. 청소년

삼성이 택한 'ADC 강자' 리가켐… 올해 더 기대되는 이유

지난해 역대 최대 매출 및 최고 주가를 기록한 리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)가 올해 추가 성과를 낼 것이란 전망이 나온다. 연내 ADC(항체-약물 접합체) 관련 마일스톤(단계적 기술료)이 유입되고 삼성바이오로직스와 협력이 본격화되며 추가 성과가 나올 것이란 시각이다.21일 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 리가켐바이오는 올해 매출 2232억원, 영업이익 611억원을 거둘 것으로 관측된다. 예상대로 실적이 나온다면 매출은 역대 최대였던 지난해(1259억원)보다 77.3% 늘고 영업손익은 흑자 전환된다. 리가켐바이오는 지난해 영업손실 209억원을 거둔 바 있다.실적 개선에 더해 주가 상승도 기대된다. 최근 3개월(2024년 11월20일~2025년 2월20일) 사이 공개된 증권사 리포트(7개)에서 제시한 리가켐바이오 목표주가는 15만~17만원이다. 이날 오후 2시 장중 주가(11만4600원 안팎)보다 30.9~48.3% 높다. 지난해 11월11일

셀트리온 "유럽서 램시마SC 임상 발표… 방문객 50% 증가"

셀트리온이 글로벌 염증성 장질환(IBD) 학회에서 자가면역질환 치료제 램시마SC(성분명: 인플릭시맙, 미국 제품명 짐펜트라)의 경쟁력을 소개했다.셀트리리온은 지난 19일(현지시각)부터 독일 베를린에서 진행되고 있는 "2025 유럽 크론병 및 대장염학회"(ECCO)에 참가했다고 21일 밝혔다. 올해로 20회를 맞은 ECCO는 핵심 글로벌 IBD 학회 중 하나로 질병 관련 최신 연구와 임상 정보, 치료제 개발 동향 등을 공유하는 자리다. 셀트리온은 국내 기업 중 유일하게 단독 홍보 부스를 열고 마케팅 활동을 진행하고 있다.행사에서는 장 프레드릭 콜롬벨 뉴욕 마운트 시나이 아이칸 의대 교수가 인플릭시맙으로 치료받은 중등도 및 중증 궤양성 대장염(UC) 환자 대상 "램시마SC" 유지 치료 시 내시경적 및 조직학적 결과를 확인한 임상 3상 사후 분석 데이터를 구두 발표했다.분석 결과 54주 시점에서 램시마SC 유지 치료군은 위약군 대비 내시경적 및 조직학적 개선이 유의미하게 높은 것으

GC녹십자웰빙 "모발 건강 유산균, 국내 첫 식약처 승인 획득"

GC녹십자웰빙이 식품의약품안전처(식약처)로부터 국내 최초로 모발 건강 유산균 개별인정형 원료 승인을 받았다. GC녹십자웰빙은 원료 기능성을 토대로 연내 신제품을 출시할 계획이다.GC녹십자웰빙은 식약처로부터 "락틸락토바실러스 커베투스 LB-P9"(LB-P9)을 모발 상태(윤기·탄력) 개선에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 원료로 승인받았다고 21일 밝혔다.최근 모낭의 세포 발달과정에 중요한 윈트신호전달계의 감소가 탈모 원인 중 하나로 연구되고 있다. LB-P9은 동물모델 연구를 통해 모낭 세포 수 증가 및 모발 밀도 증가를 확인했다. 세포 및 조직 재생에 핵심 역할을 하는 윈트신호전달계의 활성화를 통해 모발 성장에 관여하는 인자를 촉진시켜 모낭 휴지기를 줄이고 성장기를 늘리는 방식이다.인체적용시험에서는 탈모 질환이 없는 경증도 이상 모발 손상 성인남녀 80명을 대상으로 24주간 모발 건강 기능성에 대한 임상시험을 완료했다. 연구 결과 24주 후 모발의 탄력(강도)은 대조군 대비