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지놈앤컴퍼니, 미국서 신규 타깃 ADC 'GENA-120' 데이터 공개

지놈앤컴퍼니가 미국 콘퍼런스를 통해 ADC(항체-약물 접합체) 치료제 후보물질에 대한 비임상 주요 데이터를 공개한다. ADC 파이프라인 확장을 가속해 조기 기술이전 등에 성공하겠다는 목표다.지놈앤컴퍼니는 다음 달 3일부터 미국 샌디에이고에서 열리는 "월드 ADC 샌디에이고"(월드 ADC)에 참가한다고 21일 밝혔다. 해당 행사에서는 신규타깃 ADC 치료제 후보물질 GENA-120의 비임상 주요 데이터를 최초 공개하고 기술 협력을 논의할 예정이다. 월드 ADC는 전 세계에서 1000여명 이상의 글로벌 제약사 및 바이오텍 연구자, 투자자들이 모이는 세계 최대 규모의 ADC 콘퍼런스다. 지놈앤컴퍼니는 이번 콘퍼런스에서 GENA-120의 주요 데이터를 공개하는 한편 구체적 협력을 위한 미팅을 진행할 계획이다. GENA-120은 자체 플랫폼 GNOCLE을 통해 발굴한 신규타깃 GICP-120을 표적으로 하는 ADC다. 이번 콘퍼런스에서는 GICP-120의 두경부암, 자궁경부암, 대장암

삼성바이오에피스, 중국 바이오텍과 ADC 협력… 공동개발권 확보

삼성바이오에피스가 중국 바이오텍과 차세대 모달리티(치료법)인 ADC(항체-약물 접합체) 협력을 추진한다.삼성바이오에피스는 중국 프론트라인 바이오파마와 ADC 분야 후보 물질 개발 및 제조, 상업화를 위한 공동연구 파트너십 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 프론트라인은 항암제 분야 차세대 ADC 유망 기술로 꼽히는 이중 항체 및 이중 페이로드 기술을 개발하는 바이오텍이다.삼성바이오에피스는 이번 계약에 따라 프론트라인이 보유한 파이프라인 2종의 공동 개발권을 확보했다. 이와 별도로 페이로드 1건을 삼성바이오에피스의 다른 개발 제품에 적용할 수 있는 독점적 라이선스를 획득했다.삼성바이오에피스는 계약에 따라 향후 프론트라인에 선수금 및 마일스톤을 지급할 예정이며 기타 구체적인 내용 및 규모는 양 사 합의를 통해 공개하지 않았다.김경아 삼성바이오에피스 사장은 "다양한 적응증을 대상으로 한 차별화된 ADC 기술을 보유하고 있는 프론트라인과의 협력이 기대된다"며 "앞으로도 환자 미충족 수

[헬스S] 돌아온 '탈모의 계절' 가을… 2030도 안심은 금물

일명 탈모의 계절로 불리는 가을이 찾아왔다. 여름 동안 자외선 등으로 스트레스받은 머리카락이 휴지기에 들어가는 가을엔 머리카락이 더 빠지는 경향이 있다. 20~30대 남성들도 탈모 증상을 호소하는 경우가 많은 상황 속에서 되도록 빠른 약물치료가 해법으로 언급된다.21일 의료계에 따르면 아침 기온이 쌀쌀해지는 가을에는 탈모 증상이 심해질 수 있다. 앞선 여름 강한 자외선과 늘어난 땀·피지 분비로 두피에 염증이 생겨 머리카락이 일찍 휴지기에 들어가면서 가을부터 본격적으로 모발이 빠질 가능성이 존재한다. 가을철 일조량 감소로 남성호르몬 분비가 늘고 건조한 공기로 부피 각질이 두꺼워져 모낭 기능이 떨어질 수도 있다.이마선이 뒤로 밀려나고 모발 수가 적어져 두피가 드러나는 등 남성형 탈모 증상이 시작됐다면 최대한 조기에 치료를 받는 게 중요하다. 약물치료는 시작 후 2~3개월 정도 지났을 때 효과가 나타나기 때문이다. 약물치료 시기가 빠를수록 지킬 수 있는 모발의 수도 많다는 의미다.

HLB "유럽서 리보세라닙 임상 공개… 간암 효과 입증"

세계 최고 권위 암학회인 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 HLB의 간암 신약 리보세라닙 기반 임상 연구가 다수 발표됐다. 글로벌 신약으로서의 약물 가치와 적응증 확장 잠재력을 다시 한번 입증했다는 평가다.HLB는 지난 17일(현지시각) 독일 베를린에서 개막한 ESMO 2025에서 간암 1차 치료제 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법 글로벌 임상3상 사후 분석 결과를 비롯해 총 7건의 리보세라닙 기반 임상 연구를 공개했다고 20일 밝혔다.올해 ESMO에서는 2개의 리보세라닙 관련 연구가 제안 논문으로 선정돼 구두 발표되며 약물의 임상적 가치가 부각됐다. 제안 논문은 엄격한 심사를 거쳐 채택된 학술적·임상적 중요성이 인정된 연구다. 연구자가 공식 세션에서 구두로 발표하는 상위 등급의 경쟁형 논문 발표 형식을 의미한다.첫 번째 연구는 엘레바의 중국 파트너인 항서제약 주도로 진행된 절제 가능 간세포암 환자를 대상으로 한 수술 전후 리보+캄렐 병용의 효과를 입증한 중국 임상 3상 중간분

유한양행, 국소 부위 탈모 치료제 '유한미녹펜겔' 출시

유한양행이 탈모 치료용 일반의약품 유한미녹펜겔을 출시했다. 신제품은 미녹시딜 5%를 함유한 펜 타입으로 국소 부위를 도포하는 데 효과적이다.유한양행은 소비자 손에 묻지 않고 원하는 부위에 정밀하게 도포할 수 있는 롤온 펜 타입 구조가 특징인 유한미녹펜겔을 출시했다고 20일 밝혔다. 겔 제형으로 흘러내림이나 번짐 없이 정수리, M자, 헤어라인 등 국소 부위에 집중 도포가 가능하다.국내 탈모 인구는 약 1000만명으로 추정된다. 스트레스, 환경오염, 식습관 변화 등으로 인해 탈모 환자 수는 매년 꾸준히 증가하고 있다. 최근에는 탈모가 중장년층 남성뿐 아니라 젊은 세대로까지 확산하면서 탈모 치료제에 대한 수요가 높아지고 있다.미녹시딜 제제는 일반적으로 4개월 이상 꾸준히 사용해야 효과가 나타나는 것으로 알려졌다. 유한양행은 소비자가 장기간 여행이나 출장, 외출 시에도 간편하게 사용할 수 있도록 휴대와 사용이 편리한 슬림형 펜 타입 용기를 적용했다.유한양행 관계자는 "유한미녹펜겔은

글로벌 CEO 영입부터 RSU까지… 휴젤의 주가 반등 전략

단가 경쟁 심화 등의 영향으로 주가가 하락하고 있는 휴젤이 분위기 반전에 나섰다. 글로벌 사업을 담당할 CEO(최고경영자)를 외부로부터 영입하고 RSU(양도제한조건부주식) 제도를 도입한 게 대표 사례다. 세계 최대 보툴리눔 톡신 시장인 미국을 공략해 성과를 창출하고 임직원들의 주가 부양 의지를 높이기 위한 전략으로 관측된다.20일 한국거래소 등에 따르면 휴젤 주가는 이날 오전 10시50분 기준 26만2500원 안팎을 기록하고 있다. 전 거래일 종가(25만9000원) 대비 1.4% 상승하며 하락세 속 반등을 꾀하는 모습이다. 휴젤 주가는 지난 7월1일 장중 52주 최고가(39만2000원)를 경신한 후 3개월여 동안 등락을 반복하며 하락하고 있다. 이 기간 휴젤의 주가 하락률은 33.0%에 달한다.주가 하락은 단가 경쟁 심화에서 비롯된 것으로 관측된다. 경쟁이 격화하면서 올 3분기 실적이 기존 예상치보다 낮을 것이란 전망이 잇따르고 있다. 핵심 시장인 중국에 대한 수출은 견조하겠

GC녹십자엠에스, 개인용 혈당측정기 출시… 글로벌 진출 겨냥

GC녹십자엠에스가 개인용 혈당측정기 신제품을 출시했다. 측정 정확도 향상과 원가 경쟁력 확보를 통해 시장 점유율을 높여갈 방침이다.GC녹십자엠에스는 최근 식품의약품안전처로부터 개인용 혈당측정기 신제품 "GC Fit 혈당측정기"(GGP-100) 허가를 획득하고 국내 시장에 본격 출시했다고 20일 밝혔다.GC Fit 브랜드로 처음 출시되는 "GC Fit 혈당측정기"는 손끝 모세혈을 사용하는 개인용 혈당측정기다. 적혈구 용적률 보정 기능을 탑재해 측정 정확도를 높인 게 특징이다. 포도당 탈수소효소 기반 측정 방식에서 발생할 수 있는 자일로스 간섭 문제를 개선해 신뢰도를 높였다.이번 신제품은 GC녹십자엠에스가 인수한 GC녹십자메디스(옛 세라젬메디시스)의 기술력을 바탕으로 개발됐다. 기존 제품 대비 정확도 향상과 함께 원가 경쟁력을 확보해 글로벌 혈당측정기 시장에서 경쟁력을 높일 것으로 기대된다.IDF(국제당뇨병연맹)에 따르면 전 세계 당뇨병 환자 수는 올해 약 5억8900만명에서 2

JW중외제약 "혈우병 치료제 헴리브라, WHO 필수의약품 등재"

JW중외제약의 A형 혈우병 치료제 헴리브라(성분명 에미시주맙)가 WHO(세계보건기구) 필수의약품목록(MEL) 및 소아용 필수의약품목록(EMLc)에 등재됐다.JW중외제약은 WHO EML 및 EMLc 2025년 개졍판에 헴리브라가 새롭게 등재됐다고 20일 밝혔다. WHO 필수의약품목록은 각국의 공공 조달 및 건강보험 급여 정책 수립의 기준 문서로 활용된다. WFH(세계혈우연맹)는 WHO에 헴리브라 등재를 공식 요청하며 다기관·장기 임상 결과와 비용효과성 자료를 제출했고 해당 자료가 WHO의 평가 과정에 반영됐다.헴리브라는 혈액 응고 제8인자의 기능을 모방하도록 설계된 이중특이항체 치료제다. A형 혈우병 환자 중 제8인자 제제에 대한 내성을 가진 항체 보유 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있는 유일한 예방치료제다. 최대 4주 1회 피하주사만으로 출혈 예방 효과가 지속돼 기존 정맥 주사 대비 투약 편의성이 향상됐다.헴리브라는 지금까지 수행된 글로벌 임상시험에서 연령이나 항체 보유

셀트리온, 미국서 유플라이마 '소아 적응증' 추가 획득

셀트리온이 미국에서 자가면역질환 치료제 유플라이마(성분명 아달리무밥)의 적응증을 추가 확보했다.셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 유플라이마의 소아 적응증에 대한 허가를 추가로 받았다고 20일 밝혔다. 이번에 추가된 적응증은 소아성 포도막염과 화농성 한선염 등 2가지다. 해당 소아 적응증에 대한 오리지널 의약품의 독점권이 만료되는 시점에 맞춰 허가를 획득하며 관련 시장에 빠른 진입과 점유율 확대 발판을 마련했다.셀트리온은 강화된 제품 경쟁력을 통해 의약품 최대 시장인 미국에서 유플라이마 시장 점유율 제고에 박차를 가할 방침이다. 회사는 미국에서 유플라이마의 이중가격 정책을 토대로 유통 채널을 확대하는 등 판로 구축에도 속도를 내고 있다.셀트리온이 개발한 유플라이마는 고농도 휴미라 바이오시밀러다. 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거했다.유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 지난해 약 89억9300만달러(약 12

[헬스S] 저 사람 누구?… 얼굴 기억 못 한다면 '뇌' 문제

평소 사람들의 얼굴을 기억하지 못해 사회적으로 어려움을 겪는다면 안면실인증을 의심해볼 수 있다. 얼굴을 인식하지 못하는 증상이나 장애를 뜻하는 안면실인증은 두뇌 손상에서 비롯되는 경우가 많다.19일 서울대학교 병원에 따르면 안면실인증 원인 대부분 하방 후두엽, 방추상회, 전방 측두엽 손상에 의해 발생한다. 두부외상, 뇌졸중, 퇴행성 변화 등이 원인이 될 수 있다. 정상적인 안면 인식 능력을 갖추고 있다가 해당 손상으로 능력을 상실하게 된다.특별한 외상 병력이 없더라도 안면실인증은 발생 즉시 인지할 수 있다. 이와 같은 변화는 손상을 의미하기 때문에 가능한 빨리 의사의 상담과 진료가 필요하다. 이와는 반대로 안면실인증이 선천적인 경우도 있으며 유전성에서 비롯된 것으로 추정된다.모든 사람이 때때로 사람의 얼굴을 인식하는 데 어려움이 있으나 안면실인증 환자들은 일반인들이 겪는 이런 어려움보다 훨씬 더 심한 어려움을 매일 경험한다. 사회생활에 심각한 지장이 생길 정도다.안면실인증 환

코오롱생과, 항암제 전임상 결과 공개… "1회 투여로 종양 감소"

코오롱생명과학이 차세대 항암 유전자 치료제 후보물질 KLS-3021의 전립선암 대상 전임상 연구 결과를 공개한다. KLS-3021의 전립선암 대상 연구 결과가 공개되는 것은 이번이 처음이다.코오롱생명과학은 오는 17~21일(현지시각) 독일 베를린에서 열리는 "2025 유럽종양학회"(ESMO)에서 KLS-3021의 전립선암 대상 전임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 17일 밝혔다.KLS-3021은 암세포 선택성을 높인 재조합 백시니아 바이러스에 치료 유전자를 탑재한 차세대 유전자 치료제다. 바이러스의 직접적인 살상 능력에 면역세포 활성화를 통한 암 제어 능력을 더해 항암 효과를 끌어올린 것이 특징이다.이번 전립선암 동소이식 종양모델을 사용한 항암 효능 평가에서 KLS-3021의 단 1회 투여로 종양 크기가 유의하게 감소한 것으로 나타났다. 대조군 항암제인 도세탁셀 대비해서도 우수한 항암 효과가 관찰됐다. 전이성 종양 모델에서도 원발 종양뿐 아니라 인접 림프절까지 치료 효과가

HLB사이언스 "패혈증 치료제 임상 1상 성공… 안전성 확인"

HLB사이언스가 패혈증 치료제 글로벌 임상 1상에서 약물의 안전성을 입증하며 임상을 성공적으로 마무리했다.HLB사이언스는 패혈증 및 그람음성 슈퍼박테리아 감염증 치료제 DD-S052P의 임상 1상에 대한 CSR(임상시험최종결과보고서)를 수령한 결과 약물에 대한 전반적인 안전성이 확인됐다고 17일 밝혔다.이번 임상은 DD-S052P의 안전성, 내약성, 약물 동태를 평가하기 위해 진행됐다. 시험 결과 약물과 관련한 중대한 이상반응(SAE)은 발생하지 않았으며 경미한 이상반응은 일시적이고 가역적으로 나타나 전반적인 안전성이 확인됐다. 약동학 분석에서는 Cmax(최고 혈중 농도), AUCt(투약 후 일정 시간까지의 약물 노출량) 등 주요 지표를 달성하며 관련 데이터를 확보했다.DD-S052P는 기존 항생제가 패혈증 원인균 제거에만 치중하고 있는 것과 달리 원인균 제거와 함께 원인균이 방출한 내독소도 중화시키는 이중작용 기전을 가진 저독성의 합성 펩타이드 신약이다.HLB사이언스는 이번

한미그룹 창립 52주년 기념 봉사활동… 희망·온기 전했다

한미그룹 창립 52주년을 맞아 각 사업장 임직원들이 주변 어려운 이웃들에게 희망과 온기를 전하는 봉사활동 및 기부를 진행했다.한미그룹은 지난달 20일부터 이달 2일까지 창립기념 봉사주간에 500여명의 임직원이 참여해 지역사회와 취약계층을 위한 사랑나눔 활동을 펼쳤다고 17일 밝혔다.한미그룹의 법정 창립일은 1973년 6월15일이지만 제약회사의 진정한 창립 기념일은 회사의 첫번째 제품이 출시된 날이라고 생각한 창업주 임성기 선대 회장의 뜻에 따라 회사 첫번째 제품 "TS산"이 출시된 10월 첫째주 토요일을 공식 창립일로 정해 기념하고 있다.이번 봉사주간에는 ▲사업장 환경정화 활동 "한미 클린업!" ▲맑은 물, 맑은 마음 "한미 한강지킴이" ▲독거어르신을 위한 "한가위 사랑의 한과 나눔" ▲다문화 가정을 위한 바자회 "물품 기부 캠페인" ▲시각장애 아동을 위한 "점자도서 및 텐텐 나눔" ▲청각장애 어르신을 위한 "사랑의 건강 보따리 나눔" ▲복지사각지대 "달콤한 나눔, BEE-H

삼성바이오 인적분할 '순항'… 존림의 '퓨어 CDMO' 승부수(종합)

삼성바이오로직스 인적분할 안건이 임시 주주총회에서 가결됐다. 순수한 CDMO(위탁개발생산) 회사로 거듭나 빅파마들의 수주를 추가로 따내겠다는 존림 삼성바이오로직스 대표의 승부수가 순항하고 있다는 평가다.삼성바이오로직스는 17일 인천 송도 컨벤시아에서 임시 주주총회를 열고 분할계획서 승인의 건을 가결했다. 삼성 계열사인 삼성물산(43.06%)과 삼성전자(31.22%)의 삼성바이오로직스 지분이 74.28%에 달하는 만큼 안건 통과는 예정된 수순이었다. 이날 주총에는 의결권 있는 전체 주식의 93.0%(1286명)가 출석한 가운데 출석 주주의 99.9%가 해당 안건에 찬성했다.이번 인적분할로 신설회사 삼성에피스홀딩스가 설립되고 삼성바이오로직스 자회사였던 삼성바이오에피스는 삼성에피스홀딩스 산하로 편입된다. 삼성에피스홀딩스는 신규 재상장 신청일 전에 추가로 신규 자회사를 설립, 바이오 관련 신사업을 펼칠 것이란 계획도 세웠다. 향후 주요 일정은 ▲분할기일 11월1일 ▲삼성에피스홀딩스

삼성바이오, CDMO·시밀러 분리… 인적분할 찬성률 99.9%(상보)

삼성바이오로직스가 인적분할을 통해 CDMO(위탁개발생산) 사업과 바이오시밀러 사업을 분리한다. 일부 고객사가 제기한 이해 상충 문제를 해결하기 위해서다.삼성바이오로직스는 17일 오전 인천 송도 컨벤시아에서 임시 주주총회를 열고 분할계획서 승인의 건을 가결했다. 의결권 있는 전체 주식의 93.0%(1286명)가 출석한 가운데 출석 주주의 99.9%가 해당 안건에 찬성했다.이번 인적분할을 통해 삼성에피스홀딩스가 신설되고 삼성바이오로직스 자회사였던 삼성바이오에피스는 삼성에피스홀딩스 산하로 편입된다.인적분할은 이해 상충 문제를 해소하기 위해 추진됐다. 삼성바이오로직스에 CMO(위탁생산)를 맡기는 일부 고객사들은 지금껏 자사 기술이 바이오시밀러 사업을 영위하는 삼성바이오에피스에 유출될 것을 우려해 왔다. 인적분할로 삼성바이오에피스가 삼성바이오로직스의 지배를 받지 않게 되면서 해당 우려는 불식될 것으로 기대된다.존림 삼성바이오로직스 대표는 "이번 분할은 CDMO와 바이오시밀러 각 사업이

종근당고촌재단, 청소년 융합예술교육 성과 선봬

종근당고촌재단이 청소년 융합예술교육 프로그램 성과를 선보인다. 종근당고촌재단 새로운 교육 모델을 제시하고 청소년들의 창의적 역량 강화에 도움을 주는 데 역량을 쏟고 있다.종근당고촌재단은 다음 달 2일까지 서울 영등포구 영등포문화도시센터에서 열리는 2025 예술기술도시 "산 그림자 물 볕 달 내음–밀어도 지지 않고, 쓸어도 차오른다" 전시에 청소년 융합예술교육 프로그램 "바이오 오디세이"를 특별 세션으로 선보인다고 17일 밝혔다.영등포문화재단이 주관하는 이번 전시는 예술과 기술, 지역의 사회·문화적 서사를 바탕으로 도시 속 예술의 새로운 가능성을 탐구하는 실험적 프로젝트다.종근당고촌재단은 "너머의 세계를 조율하는 중입니다: 바이오 오디세이"라는 주제의 특별 세션에 영등포문화재단과의 업무협약을 통해 지난 6개월간 진행된 청소년 융합예술교육의 성과를 담았다."바이오 오디세이"는 종근당고촌재단이 한국예술종합학교와 공동 기획·개발한 생명과학 기반의 디지털 융합예술교육 프로그램이다. 바

[속보] 삼성바이오, 인적분할 안건 통과… 에피스홀딩스 신설

[속보] 삼성바이오, 인적분할 안건 통과… 에피스홀딩스 신설

녹십자 "태국서 수두백신 배리셀라주 2회 접종 임상 3상 승인"

GC녹십자가 태국에서 수두백신 배리셀라주 2도즈(2회 접종) 임상 3상에 나선다. 글로벌 표준에 부합하는 수두백신 2회 접종 근거를 마련하기 위해서다.GC녹십자는 태국 식품의약품청으로부터 배리셀라주 2도즈 임상 3상 IND(임상시험계획서) 승인을 획득했다고 17일 밝혔다. 이번 승인은 지난 8월 IND를 제출한 후 약 한 달 반 만에 이뤄진 결과로 규제기관으로부터 별도의 보완 요구 없이 신속하게 승인됐다.GC녹십자는 연내 베트남 보건부에도 배리셀라주 2도즈 임상 3상 IND를 신청할 계획이다. 동남아 지역 임상은 오는 2027년 하반기 완료를 목표로 진행된다.이재우 GC녹십자 개발본부장은 "배리셀라주는 지씨플루와 함께 회사 대표 백신으로 자리매김할 것"이라고 말했다.

HLB파나진, 파키스탄 암 진단시장 진출… 제품 8종 등록

HLB파나진이 독자 개발한 암 진단 제품 8종이 파키스탄 약물 규제 당국(DRAP)에 등록됐다. HLB파나진은 해외 네트워크 확장 등을 통해 지속 성장할 계획이다.HLB파나진은 KRAS(폐암, 대장암), BRAF(대장암, 갑상선암, 피부암), EGFR(폐암), IDH1(뇌종양), IDH2(뇌종양), NRAS(대장암, 피부암), PIK3CA(유방암), TERT(유두 갑상선암) 등 8종의 돌연변이 검사 키트가 파키스탄에서 허가받았다고 17일 밝혔다.해당 검사 키트는 HLB파나진의 독자 기술인 "PNA클램프" 플랫폼을 기반으로 주요 암 종의 치료 결정에 핵심적인 유전자 돌연변이를 고감도로 신속 정확하게 검출할 수 있다.HLB파나진은 파키스탄 제품 등록을 완료하며 독자 개발한 진단 제품에 대해 유럽 CE 인증 38건과 전 세계 보건당국 인증 93건을 확보, 종양 및 감염질환 분자진단 솔루션의 글로벌 수출 기반을 지속적으로 강화하고 있다. 올 상반기에는 글로벌 수출 확대를 바탕으로 매

베트남 속쓰림 다스린 알마겔… 유한양행 지난해 수출 100억 돌파

유한양행의 제산제 알마겔이 지난해 베트남 수출액 100억원을 돌파했다. 알마겔은 베트남 제산제 시장에서 선두를 유지하고 있으며 올해에도 지속 성장 중이다.유한양행은 2008년 처음으로 베트남 진출에 성공한 알마겔이 지난해 수출액 기준 100억원을 돌파하는 성과를 기록했다고 17일 밝혔다. 알마겔의 국내 정식 명칭은 알마겔현탁액이며 베트남 현지 제품명은 유만겔현탁액이다.1984년 8월에 국내 정식 허가를 받은 알마겔은 속이 쓰리고 아플 때 짜 먹는 약으로 40년이 넘는 세월 동안 국민들의 신뢰를 받았다. 주성분인 "알마게이트"는 위산을 중화시키고 위 점막을 보호하는 작용을 한다. 인정받은 효과와 안전성을 바탕으로 2008년 처음으로 베트남 진출에 성공했다.유한양행 해외사업은 원료의약품에 기반한 CDMO(위탁개발생산) 사업과 완제의약품 수출사업으로 구분된다. 지난해 3065억원의 매출을 달성한 데 이어 올 상반기에만 2000억원 이상의 매출을 달성하는 등 성장세를 이어가고 있다.