|
디앤디파마텍이 GLP-1(글루카곤유사펩타이드-1) 계열 파이프라인을 중심으로 본격적인 코스닥 상장을 위한 절차에 돌입한다.
디앤디파마텍은 18일 코스닥 상장을 위해 증권신고서를 제출하고 본격적인 공모 절차에 착수했다고 밝혔다. 희망 공모가는 2만2000원~2만6000원으로 이번 상장에서 1100만주를 공모할 예정이다. 공모 규모는 242억~286억원이고 상장 후 시가총액은 2295억~2712억원에 달할 것으로 예측된다.
2월22~28일 5일간 국내외 기관 투자자 대상으로 수요예측을 진행하고 3월6~7일 양일간 일반 청약을 진행할 예정이다. 상장 주관사는 한국투자증권이다.
디앤디파마텍가 보유하고 있는 파이프라인의 성분 GLP-1은 음식 섭취 시 소장에서 분비되는 호르몬의 일종으로 인슐린 합성과 방출 증가·글루카곤 분비 억제·소화 흡수 과정 지연 등의 기능으로 작용해 주로 당뇨병치료제와 비만치료제로 개발된다.
제약·바이오 시장에서 GLP-1이 중요한 트렌드로 자리 잡으면서 GLP-1 선도 기업 일라이릴리는 전 세계 제약사 중에서 시가총액 1위를 기록하고 있다. 노보노디스크는 유럽 증시에서 시가총액 1위를 달성했다.
2014년 설립된 디앤디파마텍은 GLP-1 계열 펩타이드를 활용한 만성 질환 치료제 개발 전문 기업이다. 회사는 ▲경구형 비만 치료제를 중심으로 ▲주사형 NASH 치료제(DD01) ▲퇴행성 뇌질환 치료제(NLY01) 등 다수의 GLP-1 기반 신약 개발을 전개하고 있다.
디앤디파마텍의 경구형 비만 치료제 파이프라인은 펩타이드 물질로써 소화계에서 더 쉽게 분해되기 때문에 경구제형으로의 개발이 어려운 GLP-1 계열 약물에 회사 고유의 경구형 플랫폼 기술을 접목시킨 것이 특징이다.
기존 GLP-1 제품들이 대부분 주사제로 개발된 반면 경구형으로 개발하고 있다. 이러한 기술력을 기반으로 미국 파트너사인 멧세라는 지난해 4월 디앤디파마텍과 약 5500억원 규모의 기술이전 계약을 체결했다.
디앤디파마텍과 멧세라는 복수의 경구형 비만 치료제에 대해 공동개발을 진행 중으로 가장 개발이 빠른 'DD02S' 파이프라인의 경우 올해 3분기 미국에서 비만 관련 임상 1상이 시작될 전망이다.
주사형 NASH(비알콜성 지방간염) 치료제 'DD01'은 오는 2월 환자를 대상으로 한 임상 1상을 완료했다. 해당 제품도 2021년 중국 살루브리스와 중국 지역에 대한 라이선스 아웃 계약(총 계약규모 400만달러)을 체결해 올해 비만 관련 중국 내 임상 1상 시험이 개시될 예정이다.
이슬기 디앤디파마텍 대표이사는 "회사는 미충족 수요가 높은 질환 중심으로 GLP-1 계열 펩타이드 신약을 개발하며 성장했다"며 "이번 코스닥 상장으로 GLP-1 기반 경구용 비만 치료제의 빠른 상업화를 달성하겠다"고 말했다.