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[인사] 유유제약

◆유유제약 <승진> ▷상무(본부장) △임채영(IT본부) △배지훈(인사본부)

[신년사] 허은철 녹십자 대표 "글로벌 제약사로 자리잡는 날 꼭 온다"

허은철 GC녹십자 대표가 회사가 글로벌 제약사로 자리매김하는 날이 올 것이라고 임직원들에게 강조했다.허 대표는 2일 신년사를 통해 "글로벌 진출 원년이었던 지난해에는 알리글로 미국 시장 안착이라는 전사적 목표를 이루기 위해 역량을 집중했고 기대 이상의 첫 열매를 거둘 수 있었다"며 "이 모든 성과는 지난 한 해 맡은 바 최선을 다해준 임직원들의 공"이라고 임직원들에게 감사의 마음을 전했다.이어 "우리는 그동안 어느 것 하나 쉽지 않았지만 어려운 환경 속에서도 "만들기 힘든 약, 그러나 꼭 필요한 약"을 개발한다는 사명감으로 글로벌 기업 자리까지 올라왔다"며 "아직 규모와 경험 면에서 부족함이 있더라도 격차는 빠르게 좁혀질 것이며 우리의 역량을 마음껏 발휘할 수 있는 때가 곧 올 것"이라고 덧붙였다.끝으로 "우리의 궁극적인 목표는 따라가는 것이 아니라 선도하는 것"이라며 "제2, 제3의 신약이 연이어 해외 시장에서 성공을 거두고 전 세계가 우리의 일터가 되고 마침내 선진 글로벌

[신년사] 조선혜 지오영 회장 "익숙한 것과 결별… 안주하지 않고 발전"

조선혜 지오영 그룹 회장이 임직원들에게 익숙한 것과의 결별을 통한 변화를 주문했다.조 회장은 2일 신년사를 통해 "가파른 물가 상승 압력과 환율 급등 등으로 인한 불확실성이 한층 고조되고 있다"며 "지금이야말로 그 어느 때보다 익숙한 것과의 결별이 필요한 시기"라고 강조했다.그러면서 "비관적인 시장 전망 속에서도 지오영이 강력한 실천력으로 고객과 시장을 악착같이 파고들며 1등 기업으로서의 진가를 발휘할 것이란 강한 믿음을 갖고 있다"고 덧붙였다.조 회장은 임직원들에게 ▲기본과 원칙에 충실한 자세 ▲책임감 있는 리더로의 성장 ▲유연하고 창의적인 기업문화를 통한 혁신 가속 등을 주문했다. 급할수록 원칙에 충실해야 하며 원칙을 지켜야만 최선의 결과에 도달할 수 있다는 게 조 회장 시각이다.그는 "동료, 상하, 부서 간 협업이 활발하게 이뤄지는 환경에서 혁신은 가속한다"며 "달리는 말은 멈추지 않는다는 말처럼 지난 성과에 안주하지 않고 더욱 발전하고 정진하는 자세로 슬기롭게 위기를

[신년사] 이동훈 SK바팜 사장 "연구 글로벌화 원년… 터닝포인트 될 것"

이동훈 SK바이오팜 사장이 올해를 연구의 글로벌화 원년으로 꼽고 혁신 신약개발 등 목표 달성 의지를 강조했다.이 사장은 2일 신년사를 통해 "지난해 바이오 USA와 미국 뇌전증학회(AES) 같은 글로벌 무대에 참석했을 때 SK바이오팜의 존재감을 뚜렷하게 확인할 수 있었다"며 "이러한 경험은 앞으로 나아갈 방향을 재정립하는 계기가 됐다"고 밝혔다.그는 올해가 지난 몇 년간의 변화와 도전을 하나로 결집해 담대한 도약을 이루는 해가 될 것으로 예상했다. 변화의 속도와 깊이가 더 큰 도전 과제를 던질 것이지만 최적의 결정을 통해 혁신 신약개발과 환자 삶의 질 향상이라는 본질적 목표를 실현해야 한다는 게 이 사장이 구성원들에게 한 당부 내용이다.SK바이오팜은 한국, 미국, 아시아, 유럽 등을 잇는 글로벌 R&D 네트워크를 체계적으로 재정비하고 최고 수준의 연구 역량을 갖추는 데 집중할 계획이다. 글로벌화 과정은 글로벌 빅 바이오텍으로 나아가는 길목에서 반드시 거쳐가야 하는 관문

[인사] 보령

◆보령 <승진> ▷상무 △노장욱(재무본부장) △배상호(병원본부장) △김관호(안산생산본부장) △유은종(예산생산본부장) △손장완(윤리경영실장)

[인사] 셀트리온그룹

◆셀트리온 <승진> ▷전무 △송수은 (임상개발본부장) △장일성 (바이오메트릭스본부장) △조종문 (생명공학연구본부장) ▷상무 △류성훈 (엔지니어링본부장) △강성환 (SCM본부장) △박정호 (글로벌사업지원본부장) △백경민 (의학본부 담당 임원, 필리핀법인장(겸)) △이응섭 (DS생산 2본부장) △윤석민 (관리운영담당장) △하태훈 (유럽본부장) ▷이사 △김명진 (생산QC담당장) △김지연 (메디칼학술담당장) △남상욱 (3공장 DS담당장) △마민지 (임상운영 3담당장) △박상준 (경영기획담당장) △석진규 (코퍼레이트QA본부장) △윤사룡 (미국법인 담당 임원) △장소용 (신규사업담당장)◆셀트리온제약 <승진> ▷전무 △최덕규 (생산본부장) ▷상무 △김주범 (품질본부장) ▷이사 △김승환 (마케팅담당장) △정혁 (4그룹장) △정형준 (생산기술담당장)◆ APAC법인 <승진> ▷전무 △신호승 (APAC법인장)

[단독] 유한양행, 8년 만에 무상증자 중단… "밸류업 계획과 상충"

유한양행이 2017년부터 2024년까지 매년 진행했던 무상증자를 시작 8년 만에 중단할 계획이다. 기존에 공개한 기업가치 제고 계획(밸류업 프로그램)의 효과를 높이기 위해서다.2일 제약업계에 따르면 유한양행은 올해 무상증자를 실시하지 않을 방침이다. 유한양행은 2016년부터 2023년까지 매년 11~12월 이듬해 실시할 무상증자 결정 내용을 공시했으나 2024년에는 관련 내용을 공개하지 않았다.무상증자는 기존 주주들에게 무료로 주식을 지급하는 방식의 주주환원책이다. 기업가치에는 변화가 없으나 권리락 후 주가가 저렴해 보이는 착시 효과가 발생하면서 주식 매수가 늘고 주가가 오르는 경우가 많다. 권리락은 증자 시 신주 배정 기준일이 지나 신주인수권이 없어지는 것을 의미한다. 일반적으로 권리락이 발생하면 기존 주주와 새 주주 사이의 형평성을 맞추기 위해 주식 가격이 인위적으로 하향 조정된다.유한양행이 올해 무상증자 중단에 나선 건 밸류업 프로그램의 효과를 극대화하기 위한 것으로

[헬스S] 새해마다 다짐하는 '금연'… 올해 성공하려면 '이렇게'

새해가 찾아올 때마다 흡연자들은 올해엔 금연에 성공하겠다고 다짐하곤 한다. 단단했던 금연 의지는 시간이 흐르고 흡연 욕구가 강해지는 상황이 오면서 약화하는 경우가 많다. 2025년 새해를 맞아 금연에 성공할 수 있는 방법을 정리해 봤다.1일 보건복지부 금연길라잡이에 따르면 금연 시작일은 새해 등 결심의 계기가 되는 날을 선택하는 것이 좋다. 금연 시작일 전후 4~5일 동안 중요한 결정 등 심리적인 부담을 주는 일이나 과중한 업무가 있는지 확인해 피하는 것이 좋고 금연 시작 이후 술자리가 없도록 일정을 조정하는 게 성공 확률을 높일 수 있다. 스트레스를 받거나 음주를 하면 금연 욕구가 올라가기 때문이다.금연 방법은 자신의 흡연 습관과 니코틴 의존도를 고려해 정하는 것이 중요하다. 일반적으로 금연이란 한 모금도 피우지 않는 단연법을 말하지만 흡연량이 많고 니코틴 의존도가 높은 경우 담배를 서서히 줄여가는 감연법도 고려해볼 수 있다. 주로 금연 의지가 강한 사람들은 단연법을, 상대

[인사] 일동제약그룹

◆일동홀딩스 <승진> ▷전무이사 △신아정 ▷상무이사 △이진희◆일동제약 <승진> ▷전무이사 △김석태 △이도연 ▷상무이사 △권대호 △오장훈◆유노비아 <승진> ▷상무이사 △박준태

'렉라자 성과' 유한양행, 연간 수익률 '76%'… 주가 상승세 이어질까

유한양행의 올해 주가 상승률이 70%를 넘어선 것으로 집계됐다. 비소세포폐암 치료제 렉라자의 미국 식품의약국(FDA) 승인 등 성과 덕분이다.31일 한국거래소 등에 따르면 유한양행 주가는 2024년 마지막 거래일인 전날 11만9500원에 거래를 마쳤다. 연초(1월2일) 유한양행 주식을 매입해 지금까지 매도하지 않았다면 보유 수익률은 76.3%에 달한다. 유한양행 종가는 지난 1월2일 6만7800원이었다.유한양행 주가 상승률은 다른 제약사보다 높은 수준이다. 주요 제약사인 GC녹십자와 대웅제약의 주가 상승률은 같은 기간 각각 42.7%(12만5800→ 17만9500원), 7.7%(11만7400→ 12만6400원)에 그쳤다. 종근당과 한미약품의 경우에는 동 기간 각각 27.6%(12만2943→ 8만9000원), 21.6%(35만8000→ 28만500원) 하락하며 주가 부진을 피하지 못했다.유한양행은 렉라자 FDA 승인 성과를 기반으로 다른 제약사 대비 높은 주가 수익률을 기록했다

[헬스S] 남성 암 발생 1위 '폐암'… 가슴 답답하고 호흡곤란 '발병 의심'

남성 암 환자 중 폐암을 앓고 있는 경우가 가장 많은 것으로 집계됐다. 기침을 자주 하고 호흡곤란이 나타나면 폐 건강을 체크해야 한다는 조언이다. 31일 의료계 등에 따르면 폐암은 남성에게 흔하게 나타난다. 보건복지부와 중앙암등록본부가 지난 26일 공개한 "국가암등록통계"를 살펴보면 2022년 남성 폐암 발생자는 2만1646명을 기록했다. 전체 남성 암 발생자 수(14만7468명)의 14.7% 규모로 발생 암 1위다. 폐암에 이어서는 전립선암(2만754명·14.1%)과 대장암(1만9633명·13.3%)이 각각 2·3위를 기록했다.폐암 환자의 75% 정도는 진단 시 한 개 이상의 증상을 갖고 있다. 종양 부위와 전이된 곳에 따라 증상이 다양하지만 기침이 가장 흔한 증상으로 꼽힌다. 폐암 환자의 50~75%가 기침 증상을 호소하는 것으로 알려졌다. 현재 흡연자이거나 이전에 흡연했던 사람 중 기침이 새롭게 발생했거나 계속해서 이어지면 폐암을 의심해볼 수 있다는 게 서울대학교 병원

유한양행 렉라자, 미국 이어 유럽 뚫었다… 1차 치료제로 승인

유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자가 미국에 이어 유럽에서도 품목허가를 받았다.30일 제약업계에 따르면 렉라자와 존슨앤드존슨 자회사 이노베이티브 메디슨(얀센)의 리브리반트 병용요법은 전날 유럽집행위원회(EC)로부터 전이성 비소세포폐암 환자 1차 치료제로 승인을 받았다. 지난 8월 미국 식품의약국(FDA) 품목허가에 이은 성과다.유한양행은 2015년 7월 원개발사 제노스코로부터 렉라자 기술을 도입한 후 2018년 11월 이노베이티브 메디슨과 기술수출 계약을 체결했다. 이후 임상을 거쳐 2021년 한국 식품의약품안전처(식약처) 품목허가를 받았고 2024년 8월 FDA의 문턱까지 넘은 바 있다.이번 허가로 유한양행은 3000만달러(440억여원) 규모 마일스톤(단계적 기술료)을 받을 전망이다. 지난 8월 FDA 승인 때 받은 마일스톤 규모(6000만달러·880억여원)의 절반 수준이다.

온코닉테라퓨틱스, 복지부 인증 '혁신형 제약기업' 신규 선정

온코닉테라퓨틱스가 대한민국 37호 신약 "자큐보정" 연구개발역량을 인정받아 보건복지부 선정 "혁신형 제약기업"으로 뽑혔다.온코닉테라퓨틱스는 보건복지부가 연구개발 능력과 글로벌 시장진출 역량을 갖춘 제약사를 대상으로 약가 우대, 세액공제 등의 혜택을 제공하는 "혁신형 제약기업"으로 선정됐다고 30일 밝혔다.보건복지부는 "제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법"에 따라 2012년부터 R&D(연구·개발) 투자 비중이 일정 기준 이상이고 신약개발 실적이 뛰어난 기업들을 평가해 혁신형 제약기업으로 선정하고 있다.이 인증은 신규의 경우 2년, 연장의 경우 3년 주기로 이뤄지고 선정 시 3년 동안 해당 지위를 유지하게 된다. 혁신형 제약기업으로 인증받을 경우 정부 지원사업 참여 시 R&D 관련 가산점 부여, 의약품 가격 우대, 세제 혜택 및 규제 심사 지원 등 혜택을 받을 수 있다.온코닉테라퓨틱스는 R&D 투자 비중, 혁신적인 신약개발 실적, 글로벌 시장 진출 가능성

한미 경영권 분쟁 종식 수순… 남은 과제는 '주가 부양'

올해 초부터 이어졌던 한미약품그룹 경영권 분쟁이 종식 수순에 들어섰다. 분쟁 당사자인 오너일가 형제(임종윤·종훈) 일원인 임종윤 한미사이언스 이사가 갈등 상대방인 한미약품그룹 대주주 4자 연합(신동국·송영숙·임주현·라데팡스)과 협력에 나서면서다. 대주주 4자 연합과 임 이사는 협력을 통해 회사 주가 부양 등에 힘 쏟을 것으로 기대된다.30일 제약업계에 따르면 임 이사는 다음 달 27일 신동국 한양정밀 회장과 라데팡스의 특수목적법인(SPC) 킬링턴 유한회사에 각각 한미사이언스 주식 205만1747주(3.0%), 136만7831주(2.0%)를 장외매도 방식으로 매각할 계획이다. 한미약품그룹의 책임 있는 대주주로서 갈등과 반목을 접고 회사 발전을 위해 마음을 하나로 모으기로 했다는 게 임 이사와 4자 연합 설명이다.이번 협력으로 지난 1월 한미약품·OCI그룹 통합 과정에서 촉발된 한미약품그룹 경영권 분쟁이 4자 연합 측 승리로 마무리될 전망이다. 이번 주식 거래가 끝나면 4자 연합

[2024 바이오 10대 뉴스] 렉라자 쾌거… 한미 경영권 갈등

"푸른 용의 해"인 갑진년이 저물고 있다. 제약·바이오업계는 글로벌 성과 창출과 신사업 진출 등 2024년을 숨 가쁘게 달려왔다. 한국을 대표하는 제약사에선 오너 일가의 경영권 분쟁이 전개됐다. 갑진년을 관통한 업계 10대 뉴스를 정리했다.━유한양행 렉라자, FDA 뚫다… "오픈 이노베이션 성과"━ 미국 식품의약국(FDA)은 지난 8월 유한양행 비소세포폐암 치료제 렉라자와 존슨앤드존슨 항암제 리브리반트 병용요법에 대한 품목허가 결정을 내렸다. 국산 항암제가 사상 최초로 FDA 품목허가를 받은 순간이었다.렉라자 FDA 허가는 유한양행의 오픈 이노베이션 중심 R&D(연구·개발) 전략에서 비롯됐다는 평가다. 유한양행은 2015년 7월 원개발사 제노스코로부터 렉라자 기술을 도입한 후 2018년 11월 존신앤드존슨 자회사 얀센과 기술수출 계약을 체결했다. 이후 임상을 거쳐 2021년 한국 식품의약품안전처(식약처) 품목허가를 받았고 2024년 8월 FDA의 문턱까지 넘었다.

[헬스S] 습진 있는 '중년 남성'이라면… '지루성 피부염' 의심

지루성 피부염은 장기간 지속되는 습진의 일종이다. 특히 중년 남성에게 흔하게 발생하니 습진이 해결되지 않는 중년 남성이라면 지루성 피부염을 의심하고 병원을 방문하는 게 좋다.29일 서울대학교 병원에 따르면 지루성 피부염은 주로 피지 분비가 왕성한 부위에 발생하는 만성 염증성 피부 질환이다. 주로 두피와 얼굴, 겨드랑이, 앞가슴 부위 등 피지선이 잘 발달하고 피지가 많은 부위의 피부에 나타난다.지루성 피부염은 생후 3개월 이내나 40~70세 사이에 발생빈도가 높다. 유아에서는 성별 간 차이가 없으나 성인에서는 남성에게 더 흔하며 지성 피부와 관련이 있다.지루성 피부염은 홍반 위에 발생한 건성 혹은 기름기가 있는 노란 비늘(인설)이 특징으로 가려움증을 동반할 수 있다. 증상은 전신에 나타날 수 있으나 한 부위에 국한될 수도 있다. 지루성 피부염이 두피에 생길 경우 쌀겨 모양의 표피탈락(비듬)이 발생하기도 한다.병의 호전과 악화가 반복되는 것이 지루성 피부염의 특징이다. 과도한 스

[헬스S] 일상 속 "앗 뜨거"… 화상, 이 경우 '흉터' 조심하세요

요리나 식사 등 일상생활 도중 뜨거운 물체에 데어본 경험은 누구나 한 번쯤 있을법하다. 대부분 찬물로 응급 처치하면 금방 괜찮아 지지만 화상으로 번졌을 경우 후유증이 남을 수 있다. 특히 깊은 2도 화상과 3도 화상은 흉터가 남을 가능성이 크니 주의해야 한다.28일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 화상은 침범 깊이에 따라 1도부터 3도 화상으로 나뉜다. 표피층만 손상된 경우 1도 화상, 표피층과 진피층까지 손상된 경우 2도 화상, 표피·진피 전층과 피하 지방층까지 손상된 경우 3도 화상으로 구분한다. 2도 화상은 다시 진피층 일부만 손상된 얕은 형과 진피층 대부분이 손상된 깊은 형으로 구분된다.증상으로도 화상을 구분할 수 있다. 1도 화상은 피부가 붉게 변하지만 통증은 심하지 않다. 물집도 생기지 않는다. 얕은 2도 화상은 상부 진피층까지 손상이 생겨 물집이 나타난다. 깊은 2도 화상의 경우엔 하부 진피층까지 손상이 나타나 피부가 창백해지고 감각이 없어지기도 한다. 3도

[인사] 종근당

◆종근당 <승진> ▷상무 △이욱세 △권유경 △이우 ▷이사 △장문수 △이주원◆종근당바이오 <승진> ▷이사 △배철용 △김우상◆경보제약 <승진> ▷상무 △이태경 ▷이사 △정희록◆Bell SM <승진> ▷상무 △김재영

셀트리온, 1000억원 규모 '자사주 매입' 결의… "주주와 함께 성장"

셀트리온이 올해 들어 여섯 번째 자사주 매입에 나섰다. 주주가치 제고를 최우선으로 고려하고 실천한다는 주주들과의 약속을 이행하기 위해서다.셀트리온은 오는 30일부터 장내 매수를 통해 1000억원 규모(지난 26일 종가 기준)의 자사주를 추가 매입할 계획이라고 27일 밝혔다. 취득 수량은 총 54만6747주다.셀트리온의 자사주 매입은 이번이 올해 들어 여섯 번째다. 지난 3월, 4월, 6월에 각각 약 750억원 규모, 10월, 11월에 각각 약 1000억원 규모의 자사주 매입을 결정한 바 있다.이번 자사주 추가 매입으로 셀트리온은 올해 약 294만778주의 자사주를 취득하게 됐다. 지난 18일 공시한 자사주 취득 결과에 이번 취득 결정 규모를 더하면 올해만 약 5360억원 규모에 이른다.셀트리온 관계자는 "주주들께 드린 약속대로 시장이 안정화될 때까지 자사주 매입과 소각을 병행한다는 방침을 실행해 가고 있다"며 "주주와 함께 성장하는 기업으로서 철학과 경영방침을 이어가겠다"고

셀트리온, 미국서 다잘렉스 시밀러 '글로벌 임상 3상' 승인

셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다잘렉스(성분명: 다라투무맙) 바이오시밀러 "CT-P44"의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 27일 밝혔다.셀트리온은 이번 승인을 바탕으로 불응성 또는 재발성 다발성 골수종 환자 총 486명을 대상으로 글로벌 임상 3상 절차에 돌입할 계획이다. 오리지널 의약품 다잘렉스와 CT-P44 간의 약동학, 유효성 및 안전성의 유사성을 입증하는 게 핵심이다.다잘렉스는 다발 골수종 세포의 표면에 존재하는 특정 단백질을 표적으로 결합해 암세포의 성장을 막는 표적항암제다. 다잘렉스의 지난해 글로벌 매출은 약 97억4400만달러(12조6672억원)에 달했다. 물질특허는 미국과 유럽에서 각각 2029년, 2031년 만료될 예정이다.셀트리온은 CT-P44 임상을 통해 신규 표적항암제 파이프라인을 추가하며 항암제 포트폴리오를 강화하게 됐다. 이번 미국 IND 승인을 기점으로 임상 3상 결과 확보에 집중하는 동시에 이미