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삼성바이오에피스, 해로우와 안과질환 치료제 미국 판매 협업

삼성바이오에피스가 미국 회사와 안과질환 치료제 현지 판매 협업을 추진한다. 미국 시장을 공략하는 동시에 전 세계에서 환자들의 바이오의약품 접근성을 높이겠다는 구상이다.삼성바이오에피스는 미국 해로우와 안과질환 치료제 미국 판매 관련 파트너십 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 삼성바이오에피스가 개발한 안과질환 치료제 2종 바이우비즈(루센티스 바이오시밀러, 성분명 라니비주맙)와 오퓨비즈(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)의 미국 내 상업화를 위해서다.기존에 바이오젠이 보유하고 있던 바이우비즈, 오퓨비즈의 미국 내 판권이 올해 말 삼성바이오에피스에 이전된 후 발효되며 바이오젠이 판권 이전 시점까지 제품 판매를 지속 담당하고 이후 해로우가 해당 제품들의 미국 시장 판매를 전담할 예정이다.바이오젠은 지난해 10월 삼성바이오에피스와 2019년 체결한 안과질환 치료제 2종의 북미 지역 판매 파트너십 계약 종료 의사를 밝혔다. 이후 양사는 관련 지역에서의 판권 이전 절차를 진행해 왔

음악으로 나누는 사회공헌… 동아제약 '메리 연주회' 감동의 현장

동아제약의 특별한 문화예술 후원활동이 눈길을 끌고 있다. 아마추어 관현악단의 정기 연주회를 매년 꾸준히 후원하고 있어서다.동아제약은 2020년 사단법인 "메리"와 첫 인연을 맺었다. 문화예술 가치 확산을 목표로 동아제약-한국메세나협회-사단법인 메리 간 3자 후원협약을 체결한 뒤 매년 오케스트라의 운영 비용 및 자문을 지원하고 있다. 백상환 동아제약 사장과 회사 임직원들도 직접 연주회에 참석해 의미를 더하고 있다.2015년 대학생 동아리로 시작한 메리는 현재 10대부터 70대까지 다양한 연령의 아마추어 단원들로 구성돼 있다. 주로 도심 공간을 활용해 공연을 열며 지역민들이 쉽게 예술을 즐길 수 있도록 돕고 있다. "누구나 예술 활동을 통해 봉사자가 되어 지역사회에 공헌할 수 있다"는 비전 아래 연간 600명의 청소년, 대학생, 시니어 봉사자를 양성하고 있다. 메리 산하의 "메리오케스트라" "메리콰이어" 합창단 "메리앙상블" 합주단은 문화예술 취약계층과 복지 사각지대 청소년 후원

[헬스S] 입 마르고 눈 시린 중년 여성, '이 병' 의심해야

평소 입이 자주 마르고 눈도 건조한 중년 여성이라면 자가면역질환인 쇼그렌 증후군을 의심해야 한다. 쇼그렌 증후군이 발생하면 삶의 질이 하락할 가능성이 크니 조기진단을 통해 빠르게 치료하는 게 중요하다.18일 서울대학교 병원에 따르면 쇼그렌 증후군은 외부로부터 인체를 지키는 면역계에 이상이 생겨 오히려 자기 신체를 공격하는 자가면역질환이다. 인체 밖으로 액체를 분비하는 외분비샘에 림프구가 침범해 침과 눈물 분비를 줄어들게 하는 게 특징이다. 주로 40대 이상의 중년 여성에게 상대적으로 자주 발생한다. 쇼그렌 증후군의 정확한 발병 원인은 아직 밝혀지지 않았다. 유전적인 이유, 감염에 대한 이상 면역반응, 자율신경계 장애, 호르몬 이상 등으로 추정하고 있는 정도다.쇼그렌 증후군 환자는 눈물이 잘 나지 않아 눈꺼풀 아래가 까칠까칠하다고 호소하는 경우가 있다. 작열감, 끈끈한 가닥 같은 것이 눈 안쪽에 고이는 현상, 눈물 감소, 충혈, 가려움증, 안구 피로감, 광감수성 증가 등도 증상

HK이노엔, 식음료 부진에 수익성 '주춤'… 1조 클럽은 '순항'

HK이노엔이 올 2분기 수익성 악화를 겪었을 전망이다. HB&B(식음료뷰티) 사업부 부진이 주요 원인으로 꼽힌다. 다만 매출 상승세는 이어지고 있어 회사 목표인 1조 클럽(연 매출 1조원 돌파)은 가능할 것으로 관측된다.17일 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 HK이노엔의 올 2분기 매출과 영업이익은 각각 2575억원, 223억원으로 예상된다. 전년 동기 대비 매출은 17.4% 높지만 영업이익은 8.6% 낮다. HK이노엔은 지난해 2분기 매출 2193억원, 영업이익 244억원을 거뒀다.컨디션과 헛개수 등을 담당하는 HB&B 사업부 부진이 수익성 악화 요인으로 거론된다. 숙취해소제 시장 경쟁 심화와 함께 헛개수 등 페트병 음료 8종에 대한 리콜로 인해 영업이익 하락이 불가피하다는 평가다. HK이노엔은 지난달 헛개수·티로그·새싹보리 등 500㎖ 페트 음료에 대한 제품 품질 이슈를 확인하고 전량 회수 조치했다.증권가 자료를 살펴보면 올

알테오젠, '정맥→피하 주사' ALT-B4 미국 물질특허 등록

알테오젠이 하이브로자임 플랫폼 기반 히알루로니다제 ALT-B4에 대한 미국 물질특허 등록에 성공했다. 미국에서 ALT-B4와 관련한 독점적 위치를 보장받을 수 있게 됐다는 의미다.알테오젠은 미국 특허 대리인으로부터 ALT-B4에 대한 미국 물질특허가 등록됐다는 사실을 통보받았다고 17일 밝혔다. 해당 특허는 오는 29일 미국 특허청에 정식으로 등록되며 특허권의 존속기간은 2043년 초까지다.ALT-B4는 피하조직 내 세포외기질 속 히알루론산층을 가수분해해 치료제가 들어갈 수 있는 공간을 만드는 효소다. 알테오젠의 히알루로니다제는 정맥주사로 투약되는 약물을 피하주사로 투여할 수 있게 만든다.제약사는 알테오젠 기술을 활용해 정맥주사제형인 블록버스터 의약품을 피하주사제형으로 변경할 수 있다. 이를 통해 특허를 연장하고 치료 부작용을 낮춰 더 효과적인 치료제를 개발하는 데 도움받을 수 있다.알테오젠은 6개 글로벌 제약사에게 하이브로자임 플랫폼 기술을 활용해 피하주사제형 치료제를 개발

보령, 조현병 치료제 CDMO 수주… 글로벌 공급 본격화

보령(옛 보령제약)이 조현병 치료제 자이프렉사정(성분명 올란자핀) CDMO(위탁개발생산) 수주를 따냈다. 안정성과 고품질 생산 역량을 동시에 인정받아 이뤄낸 성과다.보령은 글로벌 제약사 체플라팜과 자이프렉사정 글로벌 공급을 위한 CDMO 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 보령은 이번 계약을 통해 내년 말부터 유럽과 북미 등을 포함해 최대 46개국에 판매되는 자이프렉사정을 체플라팜에 공급할 예정이다. 구체적인 계약 규모 및 기간은 비공개다.체플라팜은 독일과 스위스에 거점을 둔 글로벌 제약사다. 보령은 글로벌 파트너사와의 협력을 계기로 의약품 글로벌 공급 역량을 강화하고 있다. 보령은 공급 국가 인허가가 완료되는 시점에 따라 내년 4분기부터 체플라팜의 글로벌 유통망을 통해 자이프렉사를 수출할 예정이다.보령은 2021년 일라이 릴리로부터 자이프렉사의 국내 권리를 LBA(오리지널 브랜드 인수) 방식으로 인수한 이후 글로벌 기술이전 및 품질 동등성 검증을 거쳐 지난해 자사 생산 전환을

HLB글로벌 "데니스 홍과 AI 생활보조 로봇 개발"

HLB글로벌이 세계적 로봇공학자 데니스 홍 미국 캘리포니아대학교(UCLA) 교수와 인공지능(AI) 기반 의료·생활보조 로봇 개발 사업에 착수한다. 향후 글로벌 시장 진출도 본격 추진할 계획이다.HLB글로벌은 지난 16일 서울 강남 소재 서울사무소에서 데니스 홍 교수와 AI 기반 의료·생활보조 로봇 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 17일 밝혔다.HLB글로벌은 데니스 홍 교수와 "K-의료·생활보조 로봇 브랜드 구축"이라는 목표 아래 재활 로봇과 근력 보조 슈트 등 "재활·운동 보조 로봇" 라인업을 강화할 예정이다. 로봇 실증 및 고도화는 데니스 홍 교수가 주도하고 HLB글로벌은 이를 사업화해 상용화 및 글로벌 시장 진출을 추진한다.양측은 재활·운동 보조 로봇을 시작으로 돌봄·생활 지원 로봇, 인지·정서 케어 로봇 등 고령친화 로봇 전반으로 사업을 확대한다는 큰 그림을 그리고 있다.미국 출생의 한인계 로봇공학자인 데니스 홍 교수는 UCLA 기계항공공학과 교수이자 UCLA

대웅제약·씨어스테크, ESG 모델 '모비케어 리프레시' 출시

대웅제약이 씨어스테크놀로지와 함께 디지털 헬스케어 분야에서 ESG(환경·사회·지배구조)를 실천하는 새로운 패러다임을 제시한다. 웨어러블 심전도 기기 재사용 제품을 출시해 고객 편의성 증대와 환경 보호 효과를 동시에 누리는 게 핵심이다.대웅제약은 씨어스테크놀로지와 웨어러블 심전도 기기 모비케어의 재사용 리프레시 제품인 "모비케어 리프레시"를 출시했다고 17일 밝혔다.그동안 모비케어를 비롯한 모든 웨어러블 홀터 기기는 환자가 기기를 병원에서 부착한 뒤 검사 종료 후 병원에 직접 방문해 반납하고 병원에서 소독 및 관리하는 구조였다. 지방 거주 환자의 경우 보호자와 함께 기기를 반납하기 위해 많은 시간과 비용을 들여 수도권 병원을 방문해야 하는 어려움이 있었다.대웅제약과 씨어스테크놀로지는 택배 회수 서비스를 도입해 이러한 부담을 덜고 병원 또한 단순 기기 반납을 위한 불필요한 내원을 줄여 원내 감염 관리에 도움이 될 수 있다. 기기 세척 및 점검 등 관리를 리프레시 센터가 전담해 의

SK바이오사이언스, 면역증강제 활용 독감백신 임상 추진

SK바이오사이언스가 면역증강제를 활용한 독감백신 개발에 나섰다. 기술적 진보와 백신 플랫폼 확장이라는 목표를 동시에 도모하기 위해서다. 고령층이나 면역력이 약한 사람들에게 더 강력한 면역반응을 유도하는 백신을 통해 기존 백신의 한계를 보완할 계획이다.SK바이오사이언스는 기존 자체 개발 독감백신 "스카이셀플루"에 면역증강제를 적용한 신규 독감백신 후보물질 "NBP607B"의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 17일 밝혔다.해당 백신은 면역증강 기술을 활용해 기존 백신의 예방 효과를 높이는 방식으로 개발된다. SK바이오사이언스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 "스카이코비원"에도 면역증강제를 활용했다.NBP607B에는 스위스 비영리 백신 연구기관 "VFI(Vaccine Formulation Institute)"의 면역증가제가 적용됐다. 다양한 면역증강 성분으로 구성된 이 물질은 고령층에서도 충분한 면역 반응과 항체 생성을 유도할 것으로 기

LG화학, 소아마비백신 임상 데이터 확충… 선도사 지위 강화

LG화학이 자체 개발 소아마비백신 "유폴리오"의 임상 데이터를 확충했다. 글로벌 소아마비백신 시장에서 기존의 선도적 지위를 강화했다는 평가다.LG화학은 유폴리오의 제품 경쟁력 강화를 위한 임상 3b상(추가 임상) 결과 장기적 안전성, 면역원성 지속력, 부스팅 효과 및 생백신과의 교차 접종 적절성을 확인했다고 17일 밝혔다.LG화학은 2021년부터 글로벌 최대 규모 백신 입찰 시장인 유니세프 등을 통해 유폴리오를 50개 이상 국가에 공급하고 있다. 유니세프 입찰 시장에서 유폴리오 시장점유율은 약 35%다. 누적 판매액은 3000억원에 달한다.LG화학이 제품 상용화 이후 추가 임상을 진행한 것은 경쟁이 심화하는 입찰 시장에서 유폴리오 사용 이점을 폭넓게 확보해 대체 불가한 공급자가 되기 위해서다. 2023년 1월 시험자를 첫 등록하며 임상 3b상을 본격화해 필리핀, 태국 11개 기관에서 2000여명 시험자 대상 장기적 안전성 및 유효성을 평가했다.이번 임상의 1차 평가지표인 장기

[헬스S] 노랗게 뜬 피부… 황달 의심엔 '이곳' 먼저 확인

황달이 생겼다면 간에 장애가 나타났을 가능성이 크다. 일반적으로 피부가 노랗게 됐을 경우 황달을 의심하곤 하는데 황달 여부를 확인하기 위해서는 눈의 흰자를 살펴보는 게 중요하다.17일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 황달은 몸에 빌리루빈이라는 물질이 쌓여 나타난다. 체내 빌리루빈의 양 자체가 많거나 간의 대사 및 배설에 장애가 생겼을 때 주로 빌리루빈이 쌓이게 된다.황달이 나타나면 반드시 병원에서 원인 검사를 해야 한다. 간염·간경화 등 간 질환이나 담도 질환, 용혈성 질환, 적혈구 이상 등이 황달의 원인이기 때문이다. 복통이 매우 심하거나 의식에 변화가 있는 경우, 피를 토하거나 흑색변을 본 경우, 피부에 멍이 있는 경우에는 응급실을 방문해야 한다.손과 피부가 노랗게 변한 것만으로는 황달을 의심하지 않는다. 일반적으로 눈의 흰자도 노란색이 돼야 황달이라고 본다. 귤이나 당근같이 베타카로틴이 풍부한 과일이나 채소를 먹으면 카로틴이 늘어나 피부가 노랗게 변하면서 황달로 오인

HLB펩 "원료 공급한 류프로렐린 완제품 식약처 허가"

HLB펩이 원료의약품(API)을 공급한 "류프로렐린"의 완제품이 식품의약품안전처로부터 제조·판매 허가를 받았다. HLB펩의 우수한 펩타이드 생산 기술력이 입증됐다는 게 회사 설명이다.HLB펩은 주로 전립선암, 자궁내막증, 성조숙증, 자궁근종 등의 치료에 사용되는 류프로렐린이 식약처 허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 해당 약물은 체내에서 성호르몬 분비를 억제해 호르몬 의존성 질환의 진행을 지연시키는 작용 기전을 갖는다.HLB펩은 펩타이드 의약품 분야에서는 국내 유일하게 식약처의 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증을 받은 원료의약품 생산시설을 보유하고 있다. 충북 오송과 전남 장성에 위치한 두 개의 생산공장을 통해 고품질 펩타이드 API를 안정적으로 공급하고 있다.이번 허가를 계기로 글로벌 시장 진출에 속도를 내겠다는 게 HLB펩 계획이다. 현재 류프로렐린과 가니렐릭스 등 주요 펩타이드 품목에 대해 내년 미국 식품의약국(FDA)의 cGMP(강화된 의약품 제조 및 품질관리

2분기 '숨 고르기' 들어간 한미약품… 하반기 반전 카드

한미약품의 올 2분기 실적이 전년 동기와 유사할 전망이다. 북경한미약품 등 자회사 부진으로 ETC(전문의약품) 부문 성장이 상쇄될 것으로 관측된다. 한미약품은 올 하반기 실적 반등에 더해 R&D(연구·개발) 성과로 기업가치 제고를 꾀할 방침이다.16일 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 한미약품의 올 2분기 매출과 영업이익은 각각 3828억원, 583억원으로 예상된다. 지난해 2분기와 견줬을 때 매출은 1.2%, 영업이익은 0.3% 상승이다. 전망대로 올 2분기 실적이 나온다면 2024년 2분기와 비슷한 성적을 내는 셈이다.한미약품 실적이 제자리걸음을 하는 배경에는 자회사 부진이 있다. 한미약품이 고지혈증 복합제 로수젯과 고혈압 치료제 아모잘탄 패밀리 등 ETC 분야 성과를 내겠으나 주요 자회사인 북경한미약품은 계절적 비수기와 재고 소진 등의 영향으로 매출이 역성장할 것으로 증권가는 내다봤다. 한미정밀화학도 API(원료의약품) 수주 성과가

녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 베트남 품목허가 획득

GC녹십자의 수두백신 "배리셀라주"가 베트남에서 품목허가를 받았다. GC녹십자는 이번 허가를 바탕으로 동남아시아 시장 공략 속도를 높일 방침이다.GC녹십자는 최근 수두백신 "배리셀라주"가 베트남 의약품청(DAV)으로부터 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다.GC녹십자는 2020년 배리셀라주의 국내 허가 이후 개별 국가 인허가에 속도를 내고 있다. 국제 조달 기구 입찰과 개별 시장 진출을 병행하는 이른바 "투트랙 전략"이다.이번 품목허가를 위해 GC녹십자는 베트남 현지 임상시험을 수행하며 제품의 안전성과 면역원성을 입증했다. 최근 베트남 보건부의 규제 강화 기조에 부합하는 품질 기준을 충족했다는 의미다. 수두백신은 소아 대상 접종이 이루어지는 만큼 품질 인증의 중요성이 강조된다.GC녹십자는 베트남 내 민간 시장 중심 백신 유통 구조를 고려해 현지 지사를 통한 직접 판매로 연간 고정 매출 창출에 집중할 계획이다.베트남 민간 백신 시장은 2018년부터 2021년까지 연평균 32% 성

트럼프 '의약품 관세' 현실화… 신중한 삼성, SK·셀트는 '대응 끝'

미국의 의약품 관세 부과가 이르면 이달 말부터 시작될 전망이다. 미국에서 사업을 펼치는 삼성바이오로직스, SK바이오팜, 셀트리온 등이 영향권에 있다. 삼성바이오로직스는 신중하게 상황을 지켜보며 다양한 방안을 검토하고 있는 단계다. SK바이오팜과 셀트리온은 관세 대응을 이미 마쳤다.16일 업계에 따르면 도널드 트럼프 미국 대통령은 이날(현지시각 15일) 기자들과 만나 "어쩌면 이달 말 우리는 (의약품에) 낮은 관세를 부과하기 시작할 것"이라며 "1년 정도 (미국 내 제조시설을) 건설할 시간을 준 뒤 관세를 아주 높게 올릴 것"이라고 말했다. 트럼프 대통령은 앞서 의약품에 최고 200%의 관세를 부과할 것이라고 언급한 바 있다.실제로 의약품에 관세 200%가 부과될 것인지는 아직 미지수라는 게 업계 평가다. 미국의 제네릭(복제약) 및 원료의약품의 수입 의존도가 높고 환자에 미칠 부정적 영향이 있어서다. 미국 내 시설에 생산을 위탁하려고 해도 기술이전, 미국 식품의약국(FDA) 실

차바이오텍, 세포유전자치료제 보조금 수령… "기술력 확보 기회"

차바이오텍이 CGT(세포유전자치료제) 개발과 제조를 촉진하기 위해 마련된 보조금을 수령했다. 차바이오텍은 이번 지원을 계기로 공정기술 개발 및 임상 진입 기반 마련 등에 나설 방침이다.차바이오텍은이 글로벌 CGT 제조 분야의 선도 기업들이 지원하는 "G-Rex Grant Program" 수상자로 선정돼 15만달러(약 2억원) 규모의 보조금을 받았다고 16일 밝혔다.해당 프로그램은 스케일레디, 윌슨 울프, 셀레디 등 글로벌 바이오기업들이 CGT 개발과 제조를 촉진하기 위해 만든 총 2000만달러(277억여원) 규모 보조금 프로그램이다. G-Rex는 T세포와 NK세포 등 면역세포의 대량 배양에 최적화된 시스템으로 기체 투과성 막을 사용해 산소와 영양분을 효율적으로 공급해 세포 성장을 촉진하는 것이 특징이다.차바이오텍은 독자적 NK세포 배양 기술에 기반한 CAR-NK 치료제를 개발 중이다. 최근 종양침윤림프구(TIL) 세포치료제 "CHATIL"이 "국가신약개발사업" 지원 대상에 선

셀트리온 "RA치료제 임상 3상 52주… 유효성·안전성 확보"

셀트리온 류마티스 관절염(RA) 치료제 악템라(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러 앱토즈마(개발명 CT-P47)의 글로벌 임상 3상 52주 결과가 공개됐다.셀트리온은 CT-P47 정맥주사(IV) 제형의 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성을 평가한 임상 3상의 52주 결과가 국제학술지 "Clinical Drug Investigation"에 게재됐다고 16일 밝혔다. 이번에 발표된 연구는 류마티스 관절염 환자 471명을 대상으로 한다.임상은 초기 CT-P47 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 나눠 진행됐다. 24주차부터 오리지널 의약품 투여군에 대해서는 유지 투여군과 CT-P47로 전환한 교체 투여군으로 무작위 배정해 총 세 그룹으로 비교 평가를 진행했다.CT-P47을 지속 투여한 군, 오리지널 의약품을 유지한 군, CT-P47로 전환한 교체 투여군 모두에서 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성 등을 포함한 주요 지표가 유사한 수준으로 나타났다. CT-P47이 장기 치료 및 스위칭

[S리포트] ③수익률 1% 미만… 제약업계 '짠내 배당' 속사정

이재명 대통령이 배당 활성화를 주요 정책으로 내세웠으나 제약업계는 이른바 "짠내 배당"에서 벗어나기 쉽지 않을 전망이다. 신약개발 등의 사업 상과를 위해 대규모 R&D(연구·개발) 투자를 장기간 이어가야 해서다.━"낮은 배당" 꼬집은 이 대통령… 첫 상법 개정안, 배당 촉진 "정조준" ━이 대통령은 주식 시장 활성화를 위해 배당 촉진 제도를 마련할 계획이다. 부동산을 대체할 투자 수단으로 주식을 키워 주거 불안정을 해소하고 자본시장 선진화를 이루겠다는 큰 그림이다. 이 대통령은 대선 후보 시절 "한국은 배당에 너무 인색해 (기업이) 10조원을 벌어도 배당을 1조~2조원밖에 안 한다"며 "중국 공산국가 기업보다 더 배당이 적다"고 비판했다. 상장사의 낮은 배당 성향이 주가 왜곡으로 이어질 수 있으니 배당 확대가 필요하다는 지적이다.이 대통령은 당선 이후에도 배당 확대 방안에 관심을 가져왔다. 그는 지난달 한국거래소를 방문해 "다른 나라는 우량주를 사서 중간배당 받고 생활

[S리포트] ②ESG 공시 의무화 목전… 제약업계 '체질 개선'

ESG(환경·사회·지배구조) 공시 의무화가 이르면 내년부터 시행된다. 기후위기 본격화 등의 이유로 전 세계적으로 ESG 요구가 높아지고 있는 상황에서 공시 의무화를 통해 국내 기업들의 지속 가능한 성장을 뒷받침한다는 목적이다. 국내 주요 제약사들은 대부분 탄소 감축에 실패했으나 체질 개선을 통해 탄소중립을 실현할 방침이다.━투자자가 주목하는 ESG 정보… 이르면 내년부터 "공시 도입"━금융위원회는 2023년 10월 "ESG 금융추진단 제3차 회의"를 통해 ESG 공시 도입 시기를 2026년 이후로 정하고 현재까지 관련 작업을 진행하고 있다. 지난 4월 진행된 제5차 회의에서는 주요국들의 ESG 공시 동향을 살펴봤다. 주요 내용을 살펴보면 지속가능성정보 공시지침(CSRD)을 제정한 EU(유럽연합)는 프랑스 등 19개국에서 해당 지침을 자국 법규에 반영해 올해부터 공시를 시작했다. 일본은 지난 3월 국제지속가능성기준위원회(ISSB) 공시 기준 기반의 최종 공시 기준을 발표하고 오

[S리포트] ①자사주 소각 '물살'… 5대 제약사 살펴보니

국회가 더불어민주당을 중심으로 자사주 소각을 의무화하는 내용의 상법 일부 개정안을 추진하고 있다. 이재명 대통령의 공약인 "코스피 5000" 시대를 뒷받침하기 위한 입법으로 관측된다. 국내 주요 제약사는 선제적으로 자사주 비율을 10% 미만으로 유지하는 동시에 일부는 자사주 소각까지 계획하고 있다.━국회, 자사주 소각 법제화 추진… 취득 후 1년 안에 태워야━민주당 코스피5000 특별위원회 소속 김남근 의원은 원칙적으로 자사주 취득 후 1년 이내에 소각하는 내용의 상법 일부 개정안을 지난 9일 대표 발의했다. 임직원 보상 등 정당한 사유가 있는 경우에 한해 자사주 보유를 허용하되 반드시 직후 정기 주주총회의 승인을 받도록 하는 내용도 포함됐다. 자사주를 통한 주주환원 정책이 실질적으로 작동할 수 있도록 하기 위해서다.일반적으로 자사주를 소각하면 회사의 주식 수가 줄어 주당 순이익이 증가하고 기존 주주의 지분율이 높아지는 효과가 있다. 이는 배당과 유사한 주주환원 효과를 가져온