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"신약개발 선도 연구자 발굴"… 임성기연구자상 공모

한미그룹 창업주 고 임성기 회장의 신약개발에 대한 철학과 유지를 잇기 위해 설립된 임성기재단이 생명공학 및 의약학 분야의 탁월한 업적에 대해 시상하는 "제5회 임성기연구자상" 수상 후보자를 공모한다.임성기재단은 총 4억원의 상금을 수여하는 "제5회 임성기연구자상" 수상 후보자 공모를 다음 달 31일까지 진행한다고 1일 밝혔다. 대상 1명에게 상금 3억원, 젊은연구자상 2명에게는 상금 5000만원을 각각 수여한다.국내 최고 권위의 생명공학 및 의약학 분야 상인 임성기연구자상의 자격 기준은 한국인 또는 한국계 인사(해외 거주 포함)가 수행한 연구다. 생명공학, 의약학 분야에서 높은 평가를 받으며 신약개발에 유용한 응용이 가능한 업적이어야 한다.수상 대상 논문은 주로 국내에서 시행된 연구로 접수 마감일 기준 최근 5년(젊은연구자상은 3년) 이내의 기간에 전문학술지에 발표한 것으로 한정한다. 젊은연구자상은 만 45세 미만(1981년 1월1일 이후 출생자)인 연구자만 신청할 수 있다.

팬데믹 재발 막는다… 씨젠, 차세대 '감염병 분석 플랫폼' 출시

글로벌 분자진단 토탈 솔루션 기업 씨젠이 감염병 대응 패러다임을 전환할 차세대 통계 서비스 플랫폼을 출시한다.씨젠은 실제 진단검사 결과를 기반으로 한 실시간 감염병 발생 상황을 도시·국가·대륙 단위로 시각화한 서비스 플랫폼 스타고라(STAgora)를 출시한다고 1일 밝혔다. 의료진은 스타고라를 통해 자동 생성된 검사 결과와 통계 분석 데이터를 리포트 형태로 제공받을 수 있다. 대시보드와 실시간 경보 기능 설정도 가능하다.신규 플랫폼은 개별 환자의 감염 상황뿐만 아니라 인근이나 해외 등 원하는 지역의 감염병 발생도 파악할 수 있는 기능을 제공한다. 특정 감염병의 확산 상황을 실시간으로 확인할 수 있는 게 특징이다. 국가 및 글로벌 단위의 보건의료당국은 실시간 데이터를 기반으로 적시에 올바른 의사결정을 내리고 감염 질환의 대규모 확산에 대해 적절한 대응 전략을 수립할 수 있을 것으로 기대된다.스타고라에는 ▲개별 감염 ▲증상 기반 다중 감염 ▲감염률 분석 등 40개 이상의 통계 도

아트블러드, 김선규·노경환 CTO 영입… 체외혈액 생산 고도화

수혈용 혈액 생산 바이오기업 아트블러드가 김선규·노경환 이사를 각각 최고세포기술책임자(CTcO)와 최고혈액기술책임자(CTbO)로 신규 영입했다.아트블러드는 이번 인재 영입을 통해 독자 기술로 개발한 채외 생산 혈액을 대량 생산해 상용화를 앞당길 계획이라고 1일 밝혔다. 체외에서 골수의 혈액 생성 과정을 구현하는 기술을 보유한 아트블러드는 지난해 투자 및 지원금 137억원을 확보하고 본격적인 체외 혈액 생산(인공 혈액)을 위한 설비 투자 및 연구 개발을 진행하고 있다.김선규 CTcO는 증식하는 원천 세포인 세포주를 연구 개발하며 기능성 세포주 개발, 세포주 뱅킹 시스템 구축 및 관리를 총괄한다. 그는 서울대학교에서 미생물학을 전공하고 유전공학 석·박사 학위를 취득했다. 삼성바이오로직스와 삼성바이오에피스에서 세포주 개발 및 CMC(의약품 제조 및 품질관리) 기반 기술 연구를 주도했으며 13건의 등록특허와 16건의 출원특허를 보유하고 있다.노경환 CTbO는 아트블러드의 고유 기술로

JW중외제약, 면역성 혈소판 감소증 치료제 '타발리스정' 출시

JW중외제약은 면역성 혈소판 감소증(ITP) 치료제 "타발리스정(성분명 포스타마티닙)"을 출시했다. 국내 환자들의 미충족 의료 수요를 해결할 수 있도록 마케팅 활동도 강화할 방침이다.JW중외제약은 비장 티로신 인산화효소(SYK)를 억제해 대식세포에 의한 혈소판 파괴를 억제하는 경구용 혁신신약 타발리스정을 출시했다고 1일 밝혔다. 해당 약은 면역 반응을 활성·억제하는 Fc감마(γ) 수용체 활성화로 인해 SYK를 통해 ITP가 발생하는 과정을 차단한다. 이를 통해 ITP 환자에게 나타나는 출혈 증상과 혈소판 감소 문제를 효과적으로 개선한다.자가면역질환인 면역성 혈소판 감소증은 체내 면역체계가 혈소판을 바이러스로 오인, 공격해 혈소판 수치가 감소하는 질환이다. 이로 인해 멍이나 출혈, 심한 경우 뇌출혈이나 위장 출혈이 발생할 수 있다. 건강보험심사평가원 의료통계정보에 따르면 지난 2023년 기준 국내 ITP 환자는 9991명이다.타발리스정은 미국 제약사 라이젤 파마슈티컬이 개발,

[인사] 휴온스그룹

◆휴온스글로벌·휴온스 <승진> ▷부사장 △윤인상 ▷상무이사 △손민아◆휴온스 <승진> ▷이사대우 △이승현 △박언정 △이태진 △한태용

삼성바이오에피스·한미약품, 골다공증약 '오보덴스' 출시

삼성바이오에피스와 한미약품이 폐경 후 여성 골다공증 등의 치료제 오보덴스(프롤리아 바이오시밀러, 성분명 데노수맙)를 국내 시장에 출시한다.삼성바이오에피스는 암젠이 개발한 블록버스터 의약품 프롤리아의 바이오시밀러인 오보덴스를 한미약품과 공동 판매한다고 1일 밝혔다. 오보덴스는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했다. 앞선 3월에는 삼성바이오에피스와 한미약품이 마케팅 파트너십 계약을 체결했다. 제품 생산 및 공급은 삼성바이오에피스가 담당하고 마케팅 및 영업 활동은 양사가 공동으로 진행한다.오보덴스의 약가는 10만8290원(60mg/1mL 기준)으로 급여 등재됐다. 오리지널 의약품 대비 약 13% 저렴한 금액이다. 오보덴스는 오리지널 의약품과의 임상의학적 동등성을 확보해 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 집행위원회(EC)에서 각각 품목 허가를 획득했다.이상현 삼성바이오에피스 국내영업총괄 상무(SBKR팀장)는 "오보덴스는 합리적인 약가와 글로벌 규제 기관에서

셀트리온제약, 당뇨병치료제 '네시나메트서방정' 출시

셀트리온제약이 당뇨병치료제 "네시나메트서방정"(알로글립틴·메트포르민)을 국내 출시했다. 당뇨병 환자에게 폭넓은 치료 옵션을 제공하고 차별화된 경쟁력으로 시장 내 입지를 빠르게 확대할 방침이다.셀트리온제약은 당뇨병치료제 주성분인 "알로글립틴"과 "메트포르민"을 한 알로 제조한 복합제인 네시나메트서방정을 출시했다고 1일 밝혔다. 알로글립틴은 혈당조절에 중요한 인크레틴을 분해하는 효소 DPP-4를 억제해 혈당 조절에 도움을 준다. 메트포르민은 간에서 포도당이 생성되는 것을 막고 인슐린에 대한 저항성을 개선한다.네시나메트서방정은 약효가 오래 지속되는 서방형 제제다. 통상 1회 이상 나눠 복용하는 속방형 메트포르민을 하루 한 번만 복용하도록 개선해 복용 편의성을 높였다.제품 용량은 알로글립틴·메트포르민 성분 기준 12.5mg·500mg, 12.5mg·1000mg, 25mg·1000mg 등 총 세 가지다. 보건복지부 약제 상한금액 고시에 따라 보험약가는 12.5mg·500mg과 12.5

LG화학, 골관절염 콜라겐 주사 3종 '라제안'으로 통합

LG화학이 골관절염 콜라겐 주사 제품 3종의 브랜드명을 "라제안"으로 통합한다. 시장에서 차별화된 이미지를 구축하고 브랜드 정체성을 일관되게 유지하기 위해서다.LG화학은 슬관절(무릎 관절)의 골관절염 환자 대상 콜라겐 사용 조직 보충재인 카티졸 엑스트라의 제품명을 "라제안 엑스트라"로 변경하고 기존 "라제안 밸런스", "라제안 클래식"과 함께 통합 브랜딩에 나선다고 1일 밝혔다."라제안"은 LG화학 고유의 브랜드명으로 "콜라겐으로 관절을 편안(安)하게" 만든다는 메시지가 담겨 있다. "라제안 엑스트라"는 6개월내 최대 2회 투약 가능한 2회 제형 제품이며 "라제안 밸런스"는 3회 제형, "라제안 클래식"은 5회 제형 제품이다.LG화학은 이번 브랜드 통합 및 리뉴얼을 통해 본격 확대되고 있는 골관절염 의료기기 시장에서 경쟁사와 차별화된 이미지를 구축하고 고객 중심의 브랜드 정체성을 일관되게 유지해 나간다는 전략이다. LG화학은 여름철 고온 환경에서 최적의 품질관리를 위해 완제품

루닛 "백승욱·서범석, 대주주 보호예수 해제물량 매각 없다"

의료 AI(인공지능) 기업 루닛이 이달 보호예수가 해제되는 백승욱 이사회 의장과 서범석 대표 보유 주식에 대해 매각 계획이 없다는 입장을 밝혔다.루닛은 1일 회사 공식 블로그를 통해 "오는 21일 보호예수가 풀리는 백 의장과 서 대표의 보유 주식에 대해 올해 매각할 계획이 없다"고 선을 그었다. 백 의장과 서 대표는 2022년 7월 21일 코스닥시장 상장 이후 의무보유 기간 1년에 더해 자진 보호예수 2년을 추가해 총 3년간의 보호예수를 지켜왔다.창업자인 백 의장은 197만6864주(지분율 6.82%)를, 서 대표는 33만189주(1.14%)를 각각 보유하고 있다. 이번에 해제되는 2인의 주식은 총 230만7053주다.백 의장과 서 대표는 지난해 12월 주가 하락에 적극 대응하고자 총 6억원 규모의 회사 주식 7747주를 장내 매수했다. 이번 보유지분 관련 결정도 같은 맥락에서 주주들에게 회사의 내재 가치에 대한 확신과 주주가치 제고 의지를 보여주기 위한 조치다.백 의장은 "

[헬스S] '고혈압·고지혈·고혈당' 대사증후군 개선 비법

대사 증후군은 고혈당, 고혈압, 고지혈증, 비만 등 여러 질환이 한꺼번에 나타나는 상태를 의미한다. 정확한 발병 원인은 알려지지 않았지만 치료를 위해 생활습관 개선을 통해 적정 체중을 유지하는 게 중요하다고 전문가들은 입을 모은다.1일 서울대학교 병원에 따르면 ▲중심 비만(허리둘레 남자 102cm 초과, 여자 88cm 초과) ▲고중성지방 혈증(중성지방 150mg/dL 이상) ▲고밀도지단백 콜레스테롤(HDL) 낮은 경우(남자 40mg/dL 미만, 여자 50mg/dL 미만) ▲공복혈당 100mg/dL 이상 ▲고혈압(수축기 혈압 130mmHg 또는 이완기 혈압 85mmHg 이상) 등의 기준에서 3가지 이상에 해당하면 대사 증후군으로 정의한다.대사 증후군의 발병 원인은 아직 명확하지 않다. 인슐린 저항성이 근본 원인으로 작용한다고 추정하고 있으나 대사 증후군 발병을 완벽하게 설명하지는 못한다. 대사 증후군은 대부분 무증상이지만 각 구성 요소에 따른 증상이 나타날 수 있다. 예를 들면

동아에스티·입센코리아, 성조숙증·전립선암 치료제 공동판매

동아에스티가 입센코리아와 함께 성조숙증 및 전립선암 치료제 공동판매에 나선다. 양사는 축적된 역량과 전문성을 바탕으로 시너지를 창출해 시장 공략에 나설 방침이다.동아에스티는 입센코리아와 "디페렐린" 공동판매 협약을 체결했다고 30일 밝혔다. 디페렐린은 글로벌 바이오제약 기업 입센이 개발한 GnRH(생식샘 자극 방출 호르몬) 작용제로 중추성 성조숙증 및 전립선암에 쓰이는 치료제다.협약에 따라 양사는 다음 달 1일부터 디페렐린의 국내 홍보 및 마케팅 활동을 공동으로 진행한다. 종합병원 대상 영업은 양사가 함께 협력하고 병·의원 대상 영업은 동아에스티가 전담한다.동아에스티는 성장호르몬제 "그로트로핀"과 비뇨기과 치료제 "자이데나" "플리바스"를 보유하고 있다. 소아내분비 및 비뇨기과 분야에서 축적된 풍부한 영업·마케팅 경험과 전문성을 갖췄다.입센코리아는 "디페렐린"을 비롯해 진행성 신장세포암, 간세포암 및 분화갑상선암 치료제 "카보메틱스", 말단비대증 및 신경내분비종양 치료제 "소

'탄소중립' 외친 셀트리온… 온실가스 배출 되레 늘었다

2045년 탄소중립(넷제로, 탄소 순 배출량 0)을 목표로 사업을 펼치고 있는 셀트리온의 온실가스 배출량이 되레 늘어난 것으로 나타났다. 탄소중립 관련 행보를 홍보하는 모습과 실제 성과에 차이가 있다는 비판이 나온다.30일 업계에 따르면 셀트리온은 탄소중립 로드맵을 이행하고 있다고 밝혔으나 온실가스 배출량을 줄이는 데에는 실패했다. 셀트리온이 최근 발간한 "2024/25 지속가능경영보고서"를 살펴보면 지난해 셀트리온의 온실가스 배출량은 12만1600tCO2eq(온실가스 환산톤)를 기록했다. 1년 전 "2023/24 ESG(환경·사회·지배구조) 보고서"에 게재된 온실가스 배출량(10만9221tCO2eq)보다 11.3% 증가한 수치다.해당 기간 스코프 1(직접 배출)과 스코프 2(간접 배출)의 경우 각각 2.2%(2만7758→2만7146tCO2eq), 1.2%(5만2665→5만2028tCO2eq) 줄었지만 스코프 3(기타 간접 배출)는 47.3%(2만8798→4만2426tCO2e

메디톡스, 체지방 감소 프로바이오틱스 '기능성 원료' 승인 획득

메디톡스의 체지방 감소 프로바이오틱스가 식품의약품안전처로부터 개별인정형 기능성 원료 승인을 받았다. 메디톡스는 식약처 승인을 기반으로 건강기능식품 시장 진출 속도를 높일 계획이다.메디톡스는 독자 개발 프로바이오틱스 "MT961"(원료명 LMT1-48)이 식약처로부터 체지방 감소에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 기능성 원료로 인정받았다고 30일 밝혔다.개별인정형 기능성 원료는 식약처의 건강기능식품 공전에 등재된 고시형 원료와 달리 전임상시험과 인체적용시험 등을 거쳐 기능성과 안전성이 입증된 신규 개발 원료다. 엄격한 심사를 거치는 만큼 진입장벽이 높지만 개별인정형 기능성 원료 인정 시 최소 6년 이상 제조, 판매권을 독점할 수 있어 시장 선점에 유리하다.메디톡스는 "MT961"의 인체적용시험을 체질량지수(BMI) 25kg/㎡ 이상 30kg/㎡ 미만의 만 19~70세 성인 남녀 120명을 대상으로 실시했다. 참가자들은 12주간 매일 "MT961"을 섭취한 결과 몸통, 팔, 다리

SK바이오사이언스, 안동 '폐렴구균 백신' 생산시설 준공

SK바이오사이언스가 전 세계 폐렴구균 백신 시장 진입을 위한 대규모 상업 생산시설을 확보했다. 블록버스터 제품으로 기대되는 폐렴구균 백신 개발이 진행되는 가운데 이를 생산할 신규 공장을 발 빠르게 구축하는 모습이다.SK바이오사이언스는 경북 안동 백신 생산공장 "L HOUSE"에서 폐렴구균 백신 생산시설의 증축을 축하하는 준공식을 개최했다고 30일 밝혔다. 증축된 시설은 글로벌 제약사 사노피와 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 백신(PCV21) 후보물질 "GBP410"의 생산기지로 활용될 계획이다.SK바이오사이언스와 사노피는 이번 증축을 단순 인프라 확대가 아닌 전략적 파트너십의 실질적 결실로 보고 있다. 양사는 향후 글로벌 출시를 성공적으로 완수하기 위한 공조 체계를 더욱 강화할 방침이다.SK바이오사이언스는 이번 증축을 통해 기존 L HOUSE 내 백신 생산동을 확장, 약 4200㎡(1300평) 규모의 신규 공간을 확보했다. 해당 시설은 21가 폐렴구균 백신 후보물질 "GBP4

대웅제약, 골 재생 원료의약품 식약처 허가 획득

대웅제약이 골 재생을 촉진하는 단백질에 대해 식품의약품안전처로부터 원료의약품 허가를 획득했다. 고령화 시대 수요에 대응할 수 있는 국내 골 재생 솔루션이 인정받은 것이란 평가다.대웅제약은 단백질 "BMP-2"(Bone Morphogenetic Protein-2)에 대한 식약처 원료의약품 허가를 받았다고 30일 밝혔다. 대웅제약은 2013년 독자적인 대장균 생산기술을 적용해 BMP-2 단백질의 국산화 및 대량 생산에 성공하고 세계보건기구(WHO)로부터 기술력과 원천성을 인정받아 "네보테르민"이라는 국제 일반명을 획득한 바 있다. 이후 대웅제약의 생물의약품 제조소에서 의약품 수준으로 생산 및 관리돼왔으며 이번에 원료의약품으로 허가를 받으면서 제조 및 품질관리 수준을 공인받게 됐다.최근 한국은 고령화가 빠르게 진행되면서 척추 질환, 골절 등 근골격계 질환이 지속적으로 증가하고 있다. 대표적인 퇴행성 질환인 디스크 손상, 척추관 협착증 및 골절로 인한 골 결손 등은 단순 약물치료만으

[헬스S] 인터넷에 빠져 사는 당신… "질환일 수 있습니다"

현대인은 누구나 인터넷을 사용한다. 기본적인 검색부터 생필품 구매, 오락을 위한 게임 및 영상 시청까지 일상생활 전반이 인터넷을 통해 이뤄진다. 현대 사회를 살면서 인터넷 사용을 피할 수 없으나 인터넷에 할애하는 시간이 과도해 행동이나 심리적 문제가 생긴다면 인터넷 중독을 의심할 필요가 있다.29일 서울대학교 병원에 따르면 인터넷 중독은 인터넷을 지나치게 많이 사용해 일상생활 및 대인관계 문제, 사회직업적 기능 저하가 유발되는 등 심각한 장애가 발생하는 경우를 의미한다. 유병률은 전체 인구의 2~15% 정도로 파악되며 남성이 여성보다 많다고 알려졌다.인터넷에는 새로운 자극이 끊임없이 공급된다. 이 중 대부분은 필요 없는 자극들이지만 새로운 것이기 때문에 본능적으로 주목하고 집중하게 된다. 상황이 바뀌면서 끊임없는 주목을 요구하는 온라인 게임 역시 같은 이유로 중독성이 있다.우울감, 강박적 경향, 산만함과 집중력 저하, 충동성, 낮은 자존감, 사회적 불안감 등 다양한 종류의 정

[헬스S] '탈모인 희망' 모발이식의 정석

자가모발이식술은 남성형 탈모를 앓고 있는 환자들의 희망으로 불린다. 탈모가 발생하지 않는 후두부 모발을 탈모 부위로 옮겨 심어 머리숱이 많아 보이게 할 수 있어서다. 모발이식이 효과를 내기 위해서는 사전준비부터 사후관리까지 신경 써야 한다.28일 서울대학교 병원에 따르면 모발이식은 영구영역의 모발을 탈모가 진행된 부분으로 옮겨 적절하게 재배치하는 과정을 의미한다. 일반적으로 남성형 탈모를 앓고 있는 사람도 뒤통수 모발은 가늘어지지 않고 쉽게 빠지지 않는 성질을 갖고 있다. 해당 부위를 영구영역이라고 부른다. 영구영역에 존재하는 개별 모낭은 다른 부위에 이식돼도 원래의 특성을 유지해 영구적으로 자란다.모발이식 전 준비사항을 지켜야 시술 효과를 높일 수 있다. 비타민E, 아스피린, 소염제 사용을 시술 1주일 전부터 금지해야 한다. 혈액이 묽어지는 등의 현상을 예방하기 위해서다. 미녹시딜을 사용할 경우 시술 1주일 전부터 중단하고 음주·흡연은 시술 2일 전부터 하지 않는 게 좋다.

품질이 곧 경쟁력… 대웅제약, cGMP 스마트팩토리 '초격차' 정조준

까다로운 관리가 요구되는 의약품의 품질은 "불순물을 포함하지 않는다"는 기본 지침부터 의약품의 유효성, 안전성, 안정성까지 보장돼야 한다. 대웅제약은 안전하고 효과적인 의약품 제공을 위해 혁신을 거듭해 왔다는 평가를 받는다.대웅제약은 2017년 2100억원을 투입해 cGMP(강화된 의약품 제조·품질관리 기준) 수준의 최첨단 자동화 공장 "스마트팩토리"를 완공하고 품질 경쟁력을 강화하는 시스템을 구축했다. 스마트팩토리란 AI(인공지능)와 IoT(사물인터넷) 기술을 통해 원료 입고부터 출하까지 의약품 제조의 모든 과정을 자동화한 지능형 생산 공장을 의미한다. 공장 내 상황을 실시간으로 모니터링해 스스로 제어·관리하고 관련 데이터를 모두 저장할 수 있는 게 장점이다.입고부터 출하까지 전 공정을 자동화 시스템으로 관리하기 때문에 사람의 접촉을 최소화할 수도 있다. 생산 공정 중 유일하게 "칭량"(원료 무게 측정)만 사람이 직접 수행하지만 이마저도 기계를 이용해 원료를 자동으로 이동시

다보스 포럼이 주목한 GLP-1 치매약… 국내 개발 '하세월'

일명 다보스 포럼으로 불리는 세계경제포럼(WEF)이 올해 10대 신흥 기술 중 하나로 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 계열 신약을 꼽았다. 비만 치료제로 활용되고 있는 GLP-1이 알츠하이머 등 뇌 관련 질환에도 긍정적인 영향을 줄 것이란 이유에서다. GLP-1 계열 치매 치료제에 관한 관심이 커지고 있으나 국내 업체들의 개발 속도는 더딘 것으로 나타났다.27일 업계에 따르면 다보스 포럼은 최근 중국 톈진에서 진행된 하계 행사에서 "2025년 10대 신흥 기술"(The Top 10 Emerging Technologies of 2025) 중 하나로 GLP-1 계열 신약기술을 선정했다. 당뇨병과 비만을 치료하는 데 활용되는 GLP-1 계열 약물이 신경 보호 효과를 기반으로 알츠하이머 등 뇌 질환 치료에 도움을 줄 수 있다는 기대감에서 비롯됐다.징촨 궈 미국 플로리다대 박사팀이 미국 의학협회학술지 JAMA 신경학에 게재한 연구 결과를 살펴보면 제2 당뇨병 환자에서 GLP-1 수

셀트리온, 지속가능경영보고서 발간… 탄소중립 로드맵 '주목'

셀트리온이 ESG(환경·사회·지배구조) 경영 활동과 재무적·비재무적 성과를 투명하게 공개하기 위해 지속가능경영보고서를 발간했다. 셀트리온이 지속가능경영보고서를 발간한 건 이번이 세 번째다.셀트리온은 지속 가능한 경영 활동 및 성과를 담은 "셀트리온 지속가능경영보고서 2024-2025"를 자사 홈페이지를 통해 공개했다고 27일 밝혔다. 셀트리온은 이해관계자들과 소통하기 위해 2023년부터 지속가능보고서를 매년 발간하고 있다.이번 보고서는 GRI(글로벌 리포팅 이니셔티브), SASB(지속가능성회계기준위원회), ISSB(국제지속가능성기준위원회) 등에서 제시하는 글로벌 ESG 공시 기준을 반영했다. TCFD(기후변화 관련 재무정보 공개 협의체)와 TNFD(자연 관련 재무정보 공개 협의체) 등 기후환경 관련 공시 체계도 적용해 글로벌 최신 트렌드에 발맞췄다.셀트리온은 전년도에 이어 올해도 ESRS(유럽 지속가능성 공시 기준) 등 국제 기준에서 제안한 개념을 기반으로 이중 중대성 평가를