세계보건기구(WHO)가 7일(현지시간) 중국 제약사 시노팜의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. /사진=로이터

세계보건기구(WHO)가 7일(현지시간) 중국 제약사 시노팜의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용을 승인했다.

로이터통신 등 외신에 따르면 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 브리핑에서 중국 시노팜 백신을 WHO 긴급사용목록(EUL)에 올린다고 밝혔다.

중국 시노팜 백신은 비서구권에서 개발한 백신 중 처음으로 WHO 관문을 통과했다. WHO는 앞서 미국 화이자·독일 바이오엔테크, 미국 모더나, 미국 존슨앤드존슨(J&J· 얀센), 영국 옥스퍼드대학·아스트라제네카(AZ) 등의 백신에 긴급사용을 승인했다.

이번 승인으로 시노팜 백신이 전 세계에서 환영받을 수 있을지 주목된다. 시노백 백신은 그동안 효과에 대한 논란이 끊이질 않았기 때문이다.

시노팜의 자체 데이터 분석 결과에 따르면 자체 개발 백신의 코로나19 예방 효과는 79%에 달한다. 예방 효과 자체는 낮지 않지만 시노팜 측이 자세한 데이터 등을 투명하게 공개하지 않아 의구심을 자아내고 있다. WHO도 고령층에 대한 백신 데이터가 매우 부족하다고 지적했다. 시노팜은 향후 WHO 측에 백신에 대한 추가 연구 데이터를 제공할 계획이다.