(서울=뉴스1) 강승지 기자 = 일본에서 사용 중인 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 제품에서 또 이물질이 발견됨에 따라 우리 정부도 해당 제품의 국내 유통 여부를 확인하고 있다.
식품의약품안전처는 29일 일본 오키나와현에서 모더나 백신 내 이물질 발견이 추가로 신고됐다는 언론 보도에 대해 "관련 제조번호를 확인 중"이라고 밝혔다.
이날 일본 현지 언론에 따르면 오키나와현 나하시 소재 광역접종센터의 약사는, 전날 오후 사용할 예정이던 모더나 백신을 넣은 주사기들에서 여러 이물질을 발견해 신고했고, 오키나와현은 이 센터의 접종을 보류하기로 했다.
앞서 지난 26일 일본 후생노동성은 도쿄 등 5개 광역단체에서 운영하는 8개 접종센터에서 스페인 수입 모더나 백신 가운데 같은 제조번호인 39개 미사용 병에서 금속으로 보이는 이물질이 발견됐다고 발표했었다.
후생성은 이물질이 나온 해당 제조번호 백신 외에 모더나와 같은 스페인 공장에서 동일 공정으로 제조된 백신 총 3개 제조번호 약 163만회분의 백신을 사용하지 말라고 권고했다.
이에 대해 보건복지부 중앙사고수습본부는 29일 "9월 이후 도입될 모더나 백신은 현재 협의 중으로 제조소는 현재 밝히기 어렵다. 제약사와 협의 후 확정되면 안내하겠다"며 "8월에 국내 도입된 물량의 제조소는 스페인이 아니다"라고 설명했다.
우리나라 식약처는 국내 유통되는 모더나 백신 중 8월 이전에 도입된 물량이 스페인 제조소 생산분이라 국내 모더나 백신의 제조번호를 확인했지만, 일본 후생성이 접종중단을 발표한 제품과 동일한 제품은 없다고 발표했다.
식약처에 따르면, 8월에 국내 도입된 모더나 백신은 미국 제조사에서 만들어졌다.
식약처 관계자는 지난 26일 "국내 도입된 제품과 같은 제조번호의 제품이 없었다. 이는 백신을 만든 시간이나 장소 등 제조 공정이 다르다는 것"이라며 "현재까지 (품질 관련) 특이사항은 없었다. 국내 접종기관에서 이물이 발견될 경우 원인을 조사하고 필요한 조치를 하고 있다"고 설명한 바 있다.
식약처는 오키나와현의 이물질 신고와 관련해 해당 제품들과 같은 제조번호의 백신이 국내 유통되고 있는지 확인하고 있다.
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