대웅제약, 우루사 적응증 추가 목표… 미국학회서 임상결과 알려

대웅제약의 대표적인 UDCA 전문의약품 ‘우루사’(300㎎)의 임상시험 결과가 5월 18일 미국 샌디에이고에서 진행된 국제 소화기학회 DDW(Digestive Disease Week)에서 구두 발표됐다. 우루사 300㎎은 원발 쓸개관 간경화증의 간기능 개선, 급격한 체중 감소를 겪은 비만환자에서의 담석예방의 적응증에 사용되고 있는 전문의약품이다.

이번 발표에서 대웅제약은 위 절제술을 시행한 위암환자에게서 담석 형성을 통계적으로 유의하게 감소시킴을 입증한 연구결과를 선보여 학회 참석자들의 이목을 집중시켰다. 대웅제약은 우루사 300㎎의 ‘위 절제술을 시행한 위암환자에게서의 담석예방’에 대한 적응증 추가를 진행할 계획이다.

연구결과에 따르면 위 절제술을 시행한지 2주 이내인 위암 환자 521명을 대상으로 12개월간 위약군과 우루사 300㎎군, 우루사 600㎎군으로 진행한 결과, 12개월 이내 담석이 형성된 시험대상자의 비율이 각각 16.67% (25명/150명), 5.30% (8명/151명), 4.27% (7명/164명)로 우루사 300㎎ 군, 우루사 600㎎군에서 위약군 대비 유의하게 높은 예방효과를 보인 것으로 나타났다.

발표를 진행한 이상협 서울대학교병원 소화기내과 교수는 “우루사가 1일 1회 투여만으로 위암 환자의 위 절제술 후 담석 예방에 효과가 있다”며 “우루사가 위암환자들의 재수술 위험을 줄여줄 수 있어 위 절제술을 시행한 환자에게 UDCA 처방을 추천한다”고 밝혔다. 이상협교수는 국내에서 지난 4월 개최한 췌장담도학회에서도 본 연구결과를 발표해 Best 구연상을 수상한 바 있다.