./사진=삼진제약
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삼진제약은 자사 신약후보물질 ‘SA001’의 적응증을 기존 안구건조증에서 쇼그렌증후군으로 이전, 임상2상 추진 계획을 6일 밝혔다.
삼진제약은 2017년 말부터 ‘SA001’ 안구건조증 임상 2상을 수행한 결과, 1차 유효성 평가변수에서 모든 투여군이 안구건조증 개선 경향을 나타냄을 확인했으나 통계적으로 유의한 차이를 확인하기는 어려웠다.

이에 삼진제약은 이러한 원인이 약물 효과와 관련없이 자연적으로 치유 가능한 피험자가 부분적으로 포함된 점과 미세먼지를 포함한 심화된 환경적 변화요인에 기인하는 것으로 파악하고, 외부 간섭 요인의 영향이 적은 중증의 쇼그렌증후군 적응증으로 임상 2상에 재도전할 것을 결정했다.


‘SA001’은 실제로 개발과정의 비임상시험에서 경구투여를 통해 효능을 확인한 결과, 점액물질 분비 촉진과 손상된 안구 치료, 항염증 효과가 확인됐다. 또한 쇼그렌증후군 동물모델을 통해 안구 및 침샘에서의 치료효과를 실험한 결과, 눈물 및 침 분비량이 유의성 있게 증가한 것으로 나타났다.

삼진제약은 위의 결과들을 토대로 ‘SA001’이 중증도의 안구건조증을 동반한 쇼그렌증후군 치료의 가능성을 확인한 상태다.

한편, 쇼그렌증후군은 외분비샘의 만성 염증성 질환으로 눈물샘과 침샘의 정상 조직이 파괴돼 눈물과 침 분비가 줄어드는 자가면역질환이다. 안구건조증 외에 구강 건조가 전형적으로 함께 발생하며 피부 및 기관지, 폐, 신장 등에도 영향을 미쳐 합병증을 야기할 수도 있다.