./사진=GC녹십자셀
GC녹십자셀은 식품의약품안전처로부터 용인 셀센터 내 GMP(의약품 등의 제조나 품질관리에 관한 규칙)시설의 제조허가를 획득했다고 20일 밝혔다. 셀센터는 연면적 2만820m²(약 6300평)에 지하 2층, 지상 4층 규모다.
셀센터는 GC(녹십자홀딩스)와 GC녹십자셀이 약 1100억원을 투자했으며 이중 세포치료제 생산 및 연구개발에 최적화된 시설과 장비에 700억원이 투입됐다.

이번 제조허가를 통해 셀센터에서 연간 2만pack의 이뮨셀엘씨주 생산이 가능하며 현재 생산시설인 서울 가산동 GMP는 2020년 하반기까지 용인 셀센터로 통합 이전을 완료할 예정이다.


셀센터는 세포치료제 생산에 최적화된 cGMP수준의 첨단 설비 및 생산시설과 전산시스템을 도입해 글로벌 스탠다드에 부합하는 세포치료제 생산시설로 국내 최대 규모이다.

셀센터는 이뮨셀엘씨주 생산CAPA 확대 이외에도 세포치료제 전문CMO(위탁생산)사업 및 차세대 세포치료제 연구개발 부문에서 GC녹십자 R&D센터와의 시너지효과를 극대화해 글로벌 경쟁력을 갖추기 위한 전략적인 투자다.

이득주 GC녹십자셀 대표는 "셀센터 제조허가를 통해 이뮨셀엘씨주 생산CAPA를 확보하고 생산성 향상 및 장기적으로 원가절감 효과를 기대하고 있다"고 말했다.