미국 제약사 화이자의 코로나19 백신 © 로이터=뉴스1

(서울=뉴스1) 박병진 기자 = 유럽의약품청(EMA)이 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다고 로이터·AFP통신이 21일 보도했다.
EMA는 화이자 백신의 혜택이 위험보다 크다고 결론 내렸다며, 최근 영국에서 유행하고 있는 변이 코로나19에도 효과를 보일 것으로 기대된다고 밝혔다.

EMA가 승인을 권고함에 따라 유럽연합(EU) 집행위원회의 최종 승인 절차만이 남게 됐다. EMA는 당초 29일까지 화이자 백신의 승인 여부를 결정할 예정이었으나 각국의 요청에 따라 일정을 1주일 이상 앞당긴 것이다.


EU 집행위원회는 일반적으로 EMA의 권고를 따르기 때문에 늦어도 23일이면 최종 승인이 이뤄질 것으로 예상된다.

EU 국가들은 EU 집행위의 공식 승인 후 즉시 백신 접종을 시작할 수 있다.

우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장은 이날 트위터를 통해 "EMA가 방금 바이오엔테크·화이자 백신에 대해 긍정적인 과학적 입장을 발표했다"고 밝혔다.


그는 "그는 유럽인들에게 안전하고 효과적인 백신을 보급하기 위한 우리의 노력에 결정적인 순간"이라며 "이제 우리는 빠르게 행동할 것이다. 이날 저녁까지 EU 집행위의 결정을 기대한다"고 덧붙였다.

폰데어라이엔 위원장은 이미 27일~29일 EU 전역에서 백신 접종이 시작될 것이라고 자신의 트위터를 통해 밝힌 바 있다.

그는 EU 회원국의 단합을 보여주기 위해 27개 회원국이 같은 날 접종을 시작하길 바라고 있다.

앞서 독일, 프랑스, 불가리아 등은 27일부터 화이자 백신의 접종을 시작할 계획이라고 밝혔다.

화이자 백신은 4만3000명 이상을 대상으로 한 임상 3상 시험에서 95%의 예방 효과를 보였다.

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