519.09
38.8
김부겸 국무총리는 21일 오전 정부서울청사에서 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의를 주재하고 "오늘은 오미크론에 더 효과적으로 대처하고자 기존 의료대응 체계에서 몇가지 변화를 시도한다"며 이같이 밝혔다.
김 총리는 "먹는 치료제의 사용을 더욱 확대한다"며 "투약 연령을 65세에서 60세 이상으로 낮추고 요양병원, 요양시설, 감염병전담병원까지 공급기관을 넓히겠다"고 말했다.
이어 "다음주에 환자 개인별 진료이력을 확인할 수 있는 시스템이 가동되면 처방이 더 늘어날 것"이라고 했다.
당초 정부는 65세 이상 또는 면역저하자이면서 재택치료를 받거나 생활치료센터 입소자들을 치료제 우선 투약 대상으로 규정했다.
먹는 치료제의 투약이 예상보다 부진하다는 평가가 나오자 치료제 처방 대상을 확대해 치료제 활용성을 높이려는 것으로 해석된다.
먹는 치료제의 투약이 예상보다 부진하다는 평가가 나오자 치료제 처방 대상을 확대해 치료제 활용성을 높이려는 것으로 해석된다.
길리어드의 코로나19 치료제 '베클루리주'(성분명 렘데시비르)의 투약 범위도 경증과 중등증까지 확대됐다. 델타보다 증상이 경미한 것으로 알려진 오미크론에 대비한 조치다.
식품의약품안전처는 렘데시비르의 투약범위에 ‘중증으로 진행될 위험이 높은 경증에서 중등증의 성인과 소아(12세 이상 이고 40kg 이상) 환자’를 추가해 긴급사용 승인했다고 20일 밝혔다.
이에 따라 기존 ‘12세 미만 또는 40kg 미만(3.5kg 이상)의 보조산소 치료가 필요한 중증 또는 폐렴이 있는 환자’에게만 허용됐던 렘데시비르 투약 범위는 ▲12세 미만 또는 40kg 미만의 보조산소 치료가 필요한 중증 또는 폐렴이 있는 환자 ▲중증으로 진행될 위험이 높은 경증 및 중등증의 성인 및 소아 환자로 확대됐다.
이번 긴급사용승인은 질병관리청이 지난 8일 사용승인을 요청한 데 따른 것이다.
식약처 관계자는 “이번 긴급사용 승인은 경증에서 중등증 환자 임상시험 결과와 유럽의 허가 사례 등을 종합적으로 검토해 전문가 자문과 위원회 심의를 거쳐 결정한 것”이라고 말했다.
식약처 관계자는 “이번 긴급사용 승인은 경증에서 중등증 환자 임상시험 결과와 유럽의 허가 사례 등을 종합적으로 검토해 전문가 자문과 위원회 심의를 거쳐 결정한 것”이라고 말했다.
정부 진단검사 체계 변경… "신속항원검사 선별진료소에 도입"
오미크론 우세종화에 대비해 기존 진단검사 체계도 변경한다. 신속항원검사를 선별진료소에 도입하고 기존 PCR검사는 고위험군에 집중한다는 방침이다.
김 총리는 "스스로 진단검사가 가능한 신속항원검사 방식을 선별진료소에도 도입하겠다"며 "이렇게 되면 기존 PCR 검사는 고위험군만을 대상으로 하기 때문에 속도가 훨씬 빨라질 것"이라고 했다.
이어 "오미크론이 급증하고 있는 몇몇 지역을 대상으로 동네 병·의원 중심의 검사·치료체계 전환모델을 우선 적용한다"며 "그 결과를 보면서 확대·보완여부를 결정하겠다"고 말했다.
이어 "오미크론이 급증하고 있는 몇몇 지역을 대상으로 동네 병·의원 중심의 검사·치료체계 전환모델을 우선 적용한다"며 "그 결과를 보면서 확대·보완여부를 결정하겠다"고 말했다.
최근 급증한 해외유입 확진자 방지를 위해 입국관리도 강화한다. 입국 후 격리과정에서 PCR검사 이외에 신속항원검사를 추가한다는 계획이다.
김 총리는 "해외유입 확진자를 줄이기 위해 입국관리를 더욱 강화한다"며 "입국 후 격리과정에서 기존 PCR 검사에 더해 신속항원검사를 추가적으로 실시하겠다. 격리면제 사유를 엄격하게 한정하고 대상자도 최소화하겠다"고 말했다.
“코로나19 예방수칙, ‘의무’이자 ‘배려’입니다”
#올바른 마스크 착용 #건강한 거리두기
#올바른 마스크 착용 #건강한 거리두기