에이피알지가 개발중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 APRG64가 국내 임상2a상에 진입한다./사진=에이피알지

에이피알지가 개발중인 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질이 국내 임상 2상에 진입한다.

에이피알지는 경구용 코로나19 치료제 후보물질 APRG64의 국내 임상 2a상 시험계획서를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.


APRG64는 용아초와 오배자의 혼합 추출물이다. 퀘르세틴(Quercetin), 우르솔산(Ursolic acid), 펜타 갈로일 글루코스(PGG) 등 다양한 유효 성분을 함유하고 있다.

코로나19 바이러스의 원인 바이러스인 RBD(바이러스-숙주세포 수용체 결합 영역) 결합 활성을 억제하는 기전을 가지고 있는 것으로 알려졌다.

현재 후보물질 APRG64는 인도에서 45명의 환자가 등록돼 임상 2a상 투약을 진행 중에 있으며 국내에서는 경증 및 중등증 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다.


오병섭 에이피알지 부사장은 "코로나19 엔데믹(풍토병화) 이후에도 사용이 가능하도록 부작용을 최소화하고 복용편의성과 가격 경쟁력도 갖춘 치료제 개발을 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.