기자 프로필

총 11,010 건

GC메디아이, 메디컬 OS 시대 연다…AI 오픈 플랫폼 도약 '정조준'

GC메디아이가 EMR(전자의무기록)을 넘어 AI(인공지능) 기반 의료 생태계를 주도하는 메디컬 OS 기업으로의 전환에 속도를 내고 있다.GC메디아이는 최근 열린 기업설명회에서 AI 기반 진료 및 운영 자동화 솔루션 "의사랑AI"의 상용화 로드맵과 차세대 오픈 플랫폼 "의사랑AI 2.0" 구축 전략을 공개했다. 올해를 AI 대규모 상용화의 원년으로 삼아 전 의료 생태계를 연결하는 플랫폼으로서 중장기 성장 동력을 확보한다는 구상이다.회사는 의료 AI 도입 성공의 요건으로 기술력, 인프라, 자본력을 꼽으며 독보적인 경쟁 우위를 제시했다. 현재 회사는 AI 전담 조직과 H100기반의 자체 LLM(거대언어모델)을 보유하고 있다. 전국 1만6000개의 병·의원과 8000개의 약국 네트워크, 1200만명 이상의 이용자를 확보한 환자 플랫폼 "똑닥" 등 인프라가 강점이다.이를 통해 연간 2억건 이상의 양질의 의료 데이터를 확보하고 있으며 데이터 공급 시장점유율 또한 80%에 달한다. 기술력

[삼천당제약 미스터리] "임상결과 빨라야 연말" R&D기대·우려 교차

지난달 코스닥 시가총액 규모가 1위에서 4위로 떨어진 삼천당제약의 주가 변동성이 확대되면서 투자자 주의가 요구된다. 라이선스 계약 등 주가 상승 요인과 불분명한 성과 창출 가능성 등 우려 요인이 교차한 영향으로 관측된다.1일 한국거래소에 따르면 삼천당제약은 전날 전 거래일 대비 29.98% 내린 82만9000원에 거래를 마쳤다. 종가기준 연초(1월2일) 24만4500원에서 지난달 25일 111만5000원으로 356.0% 상승하며 일명 황제주(주가 100만원 이상 주식) 자리에 올랐으나 다시 80만원대로 내려 앉았다. 이날 주가는 추가 하락해 오전 10시35분 기준 장중 79만5000원 안팎을 기록하고 있다.삼천당제약 주가 변동성은 R&D 성과 기대감과 실제 경쟁력 사이의 괴리감에서 비롯된 것으로 관측된다. 삼천당제약은 지난 2월 경구용 비만 치료제 위고비(성분명 세마글루타이드) 제네릭(복제약) 등에 대한 유럽 11개국 대상 독점 라이선스 계약 소식을 전했다. 지난달에는

메디톡스, 개발본부총괄에 이태상 상무 영입…글로벌 공략 가속

메디톡스가 임상 개발본부 총괄 이사로 이태상 상무를 영입했다고 1일 밝혔다. 메디톡스는 글로벌 임상 개발 전문가인 이 상무를 통해 해외 진출 등을 꾀할 방침이다.이 상무는 중앙대학교에서 약학 박사 학위를 취득한 이후 한국얀센 글로벌 임상팀에서 20년 이상 근무하며 임상 개발 전 주기를 관리하고 미국, 유럽 등 선진국 허가를 주도했다. 최근까지 아시아태평양 리더를 맡아 다수의 신약 개발과 해외 허가 프로젝트를 성공적으로 이끌었다.이 상무 영입을 통해 글로벌 임상 전략 수립 및 관리 역량을 고도화하고 해외 시장 진출을 가속할 계획이라는 게 메디톡스 관계자 설명이다. 메디톡스는 차세대 톡신 제제의 선진국가 진출을 위한 프로젝트를 진행하고 있으며 계열사 뉴메코의 신규 톡신 제제 뉴럭스를 해외 20여개 국가에 정식 등록하기 위한 허가 절차를 추진하고 있다.이 상무는 "독보적인 연구개발 역량과 파이프라인을 갖춘 메디톡스에 합류하게 되어 영광"이라며 "글로벌 임상 경험을 바탕으로 현지

루닛, 정부 주관 '의과학 특화 파운데이션 모델' 1단계 통과

의료 AI(인공지능) 기업 루닛이 정부 주관 국가 전략산업 프로젝트 1단계 임상 실증을 통과했다. 의과학 분야 AI 파운데이션 경쟁력을 입증했다는 평가다.루닛은 과학기술정보통신부의 "인공지능 특화 파운데이션 모델" 프로젝트의 1단계 임상 실증을 성공적으로 통과하고 2단계 전국 단위 실증 및 모델 고도화에 진입했다고 1일 밝혔다. 루닛은 "분자에서 인구까지 전주기 의과학 혁신을 위한 멀티스케일 의과학 특화 파운데이션 모델 개발" 과제의 주관기관이다. 23개 산·학·연·병이 참여한 컨소시엄을 이끌고 있다.루닛 컨소시엄은 1단계 사업에서 매개변수 160억개 규모의 의과학 특화 파운데이션 모델을 처음부터 자체 개발하며 의료 현장에서의 활용성과 비용 효율을 모두 갖춘 경량 모델을 구현했다.1단계 학습에는 논문, 임상기록, 약물정보, 진료 가이드라인 등 의료분야 전 영역에 걸쳐 구축한 방대한 특화 데이터가 집중 활용됐다. 이를 통해 관련 근거를 자동으로 검색·제시하는 검색증강생성(RAG

유유제약, 광동·한화제약 출신 류현기 개발본부장 영입

유유제약이 국내 주요 제약사에서 개발기획 및 사업개발(BD) 분야 역량을 쌓아온 류현기 개발본부장(상무)을 영입했다고 1일 밝혔다.류 개발본부장은 성균관대학교 약학대학 및 동 대학원을 졸업한 약학 전문가다. 광동제약, 경남제약, 한국팜비오를 거쳐 한화제약 개발본부장을 역임했다.그는 약사로서 전문성을 바탕으로 OTC(일반의약품), ETC(전문의약품) 등 의약품을 비롯해 식품 및 음료 등 다양한 개발 업무를 진행한 바 있다. 개량신약 등 차별화된 신제품 개발 기획과 라이센싱 및 사업개발 등 해외 파트너와 업무 경험도 강점이다. 류 개발본부장은 광동제약 재직 당시 다국적 제약사와의 백신 코프로모션(공동 판매)을 주도하며 신사업 기반을 닦았다. 한화제약에서 고부가가치 개량신약 파이프라인(개발 물질) 구축을 성공적으로 이끌며 연구개발 역량을 입증했다. 그는 "유유제약이 보유한 85년의 신뢰와 우수한 제조 인프라를 바탕으로 수익 중심의 차세대 개량신약 및 특화 제형 제품 개발에 전념하겠

[시대헬스] 노화로 약해진 몸…방치했다간 '건강 악화'

노쇠는 노화 과정에서 신체 및 인지기능 저하로 인해 장애나 질병이 발생할 가능성이 높아진 상태를 의미한다. 적절히 관리하지 않을 경우 건강이 취약한 상태가 이어지는 악순환이 나타날 수 있다.1일 서울대학교 병원에 따르면 노쇠는 다양한 요인들에 의해 발생한다. 근력 혹은 근육량 감소는 대부분의 노쇠에서 관찰되는 주요 원인이다. 당뇨병, 말초혈관질환, 근골격질환 등 근육 기능을 저하하는 질환과 심부전, 빈혈, 만성 폐쇄성 폐 질환과 같은 심폐기능 질환 등도 노쇠의 원인이 된다.노쇠 증상은 기운 없음, 피로, 일상생활 장애, 자세 불안정, 식사량 감소 및 체중감소 등이 대표적이다. 인지 저하를 비롯한 우울 증상도 나타날 수 있다. ▲체중감소 ▲피로감 ▲기력 감소 ▲보행속도 감소 ▲신체 활동량 감소 중 3개 이상에 부합하면 노쇠라고 진단할 수 있다.노쇠를 관리하지 않으면 근육감소→허약→활동량 저하→식욕감소→식사량 감소→근육감소의 악순환을 겪을 수 있다. 평소 운동과 영양을 적절히 관

53년 순혈주의 깬 한미약품…'소방수' 황상연 "기대 부응, 우려 불식"

한미약품이 창사 이래 처음으로 외부 인재를 CEO(최고경영자)로 기용한다. 한미약품 수장 자리에 오른 황상연 신임 대표는 내부 결속 등에 주력할 방침이다.한미약품은 31일 오전 서울 송파구 본사에서 제16기 정기주주총회를 진행해 사내이사 황상연 선임의 건 등을 처리했다. 이후 진행된 이사회에서 선임 절차가 마무리되면서 황 신임 대표는 1973년 한미약품 창립 이후 첫 외부 인사 CEO로 이름을 올렸다.황 신임 대표는 HB인베스트먼트 PE(프라이빗에쿼티)부문 대표, 브레인자산운용 대표, 엠디뮨 CFO(최고재무책임자) 등을 역임한 투자 전문가로 꼽힌다. 2020년에는 종근당홀딩스 대표이사로 선임되며 제약업계 경험을 쌓았다.그는 주총 후 기자들과 만나 "과거 애널리스트로 일하면서 30여년 동안 한미약품을 분석했다"며 "한미약품이 국내 1위 제약사로 도약하기 위해 임직원과 함께 노력하겠다"고 말했다. 그러면서 "기대에 부응하고 우려는 불식시킬 수 있는 경영을 하도록 최선을 다할 것"

[시대헬스]걷다 보면 낫는다?…족저근막염, 장기 치료가 답

족저근막염은 발바닥의 아치를 유지하고 충격을 흡수하는 족저근막에 반복적인 손상과 과부하가 가해져 염증 및 통증이 생기는 질환이다. 단기간에 증상이 호전되지 않는 경우가 많아 꾸준한 치료가 필요하다.31일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 족저근막염의 전형적인 증상은 발꿈치 안쪽의 통증이다. 자고 일어나거나 의자에 오랜 시간 앉아있다가 일어나서 첫걸음을 내디딜 때 통증이 심해진다. 이후 걷기 시작하면 통증이 완화하거나 사라지지만 먼 거리를 걷거나 운동과 같은 격한 활동을 하면 다시 통증이 생긴다. 증상이 오래되면 뒤꿈치 안쪽뿐만 아니라 발바닥 전체로 통증이 퍼질 수 있다.족저근막염의 원인은 반복적인 과사용이 가장 대표적이다. 족저근막염은 일반적인 염증이 아닌 미세 외상이 반복되거나 무리하게 사용해서 통증이 생긴다. 아킬레스건이 짧아서 종아리가 발꿈치가 뻣뻣한 경우, 달리기처럼 근막에 높은 긴장이 가해지는 운동을 많이 할 때, 바닥이 딱딱하고 얇은 신발을 많이 신을 때 족저근막

건조한 환절기 지루성피부염 유의…"니조랄로 근본 원인 관리"

유난히도 길었던 겨울이 가고 봄의 초입에 들어섰지만 아직도 아침저녁으로 쌀쌀한 날씨가 지속되고 있다. 일교차가 커지고 대기가 건조해지는 환절기에는 피부 장벽 기능이 저하되기 쉬워 각종 피부 트러블이 증가한다. 특히 최근 차가운 바람이 강하게 불고 대기가 건조해 비듬과 지루성 피부염 증상을 호소하는 사례가 늘고 있다.지루성 피부염은 단순한 건조 증상이 아니라 피부 상재균인 말라세지아균의 과증식과 염증 반응이 복합적으로 작용하는 만성 염증성 질환이다. 보습 관리만으로는 증상 개선에 한계가 있으며 항진균 치료를 통한 원인 관리가 중요하다.이러한 피부 신호에 대응하는 첫 단계는 질환에 적합한 성분과 솔루션을 선택하는 것이다. 단순한 비듬 샴푸나 일반 클렌징 제품으로는 지루성 피부염의 근본 원인인 말라세지아균을 관리하기 어렵다. 환절기 환경에서 더욱 활발해지는 말라세지아균의 활동을 억제하고 증상을 완화하는 항진균 성분의 의약품 사용을 고려해야 한다.니조랄 2%는 두피뿐만 아니라 지루성

HLB "담관암 신약, 미국 FDA 우선심사 대상 결정"

HLB가 개발 중인 담관암 신약 리라푸그라티닙이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 우선 심사 대상으로 지정됐다.HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(엘레바)가 지난 27일(현지시간) FDA로부터 "리라푸그라티닙"의 FGFR2(섬유아세포 성장인자 수용체2) 융합 및 재배열 대상 담관암 2차 치료제 신약허가 신청에 대해 본심사에 착수한다는 통보를 받았다고 30일 밝혔다.리라푸그라티닙은 FDA로부터 우선 심사 대상으로도 선정됐다. 심사 기간이 일반심사 10개월 대비 4개월 단축돼 오는 9월27일 이전에 신약 승인 여부가 결정된다.엘레바는 리라푸그라티닙이 경쟁약 대비 더 뛰어난 데이터를 입증한 만큼 신약승인과 상업화에 총력을 기울일 방침이다리라푸그라티닙은 객관적 반응률(ORR) 47%를 기록하며 현재 허가된 범FGFR 억제제인 페미가티닙(36%), 푸티바티닙(42%) 대비 경쟁력 있는 효능을 나타냈다. 안전성 측면에서도 예측 가능하고 용량 조절을 통해 관리 가능한 것으로 확인됐다.

오스코텍, 창업주 해임 1년만에 주주 갈등 봉합…분쟁 불씨는 여전

오스코텍이 고 김정근 창업주의 대표 해임 1년 만에 주주와 갈등을 봉합했다. 주주와의 소통 노력이 주효했지만 창업주 지분이 낮은 점 등을 고려할 때 향후 경영권 분쟁 불씨는 남아 있다는 평가다.오스코텍은 30일 오전 경기 성남 판교 코리아바이오파크에서 제28기 정기주주총회를 진행했다. 상법 개정에 의한 사외이사 명칭 수정 등을 위한 정관 변경의 건, 이사 5인 선임의 건, 상근 감사 선임의 건 등 모든 안건이 무리 없이 원안대로 통과했다.이상현 오스코텍 대표는 이날 주총에서 "앞으로 불필요한 갈등과 불확실성을 줄이고 안정적인 지배구조와 책임 있는 경영을 바탕으로 연구개발과 사업 성과에 집중할 것"이라며 "사업 성과를 차세대 혁신 신약개발을 위한 연구개발에 재투자해 기업의 본질적인 가치를 높이는 한편 결실을 주주들과 공유하겠다"고 말했다.올해 주총 주요 안건 중 주목받은 건 사내이사 윤태영·신동준·강진형 선임의 건과 사외이사 김규식·이경섭 선임의 건이다. 오스코텍과 소액주주연대

[시대헬스] 사전 연명치료 결정, 자신의 의사대로 존엄하게…

모든 사람은 언젠가 치료 효과가 거의 없고 회복이 어려운 삶의 마지막 시기를 맞이하게 된다. 회복 가능성이 없는 치료를 받지 않겠다는 뜻을 미리 문서로 남기면 마지막까지 자신의 의사대로 존엄스럽게 삶을 마무리할 수 있다.28일 질병관리청 국가건강정보포털에따르면 사전 연명의료 결정은 생의 마지막 순간에 연명치료를 받지 않기를 원하는 사람이 의식이 또렷할 때 스스로 결정해 문서로 남기는 과정이다. 2018년 시행된 "호스피스·완화의료 및 임종 과정에 있는 환자의 연명의료 결정에 관한 법률"에 따라 도입됐다. 연명의료란 임종 과정에서 시행될 경우 치료 효과는 거의 없고 생명을 인위적으로 연장하는 데 그치는 의료 행위를 의미한다. 같은 치료라도 회복 가능성이 있는 시기에는 의학적 이득이 있을 수 있지만 임종이 가까워지면 오히려 고통과 부작용으로 삶의 질을 떨어뜨릴 수 있다.사전 연명의료 결정 제도의 가장 중요한 목적은 개인의 선택을 존중하고 보장하는 데 있다. 환자 결정이 문서로 명

제약업계 "제네릭 약가 인하 유감…세심한 조정·보완 필요"

제약업계가 정부의 약가제도 개편안에 유감의 뜻을 밝혔다. 제약사들의 사업 환경이 악화한 상황 속 제네릭(복제약) 약가 인하율이 과도하다는 이유에서다.산업발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회(비대위)는 26일 입장문을 통해 "전문의약품을 주로 생산하는 제약사의 평균 영업이익률이 5%대에 불과한 상황에서 국민 부담 경감을 위해 최대 10%의 약가 인하까지 감내하겠다는 의사를 밝혀 왔다"며 "이를 상회하는 16%의 약가 인하 기본 산정률이 결정된 데에 유감의 뜻을 전한다"고 밝혔다.비대위는 한국제약바이오협회를 비롯해 한국바이오의약품협회, 한국의약품수출입협회, 한국신약개발연구조합, 한국제약협동조합, 한국노동조합총연맹, 전국화학노동조합연맹 등으로 구성됐다.앞서 건강보험정책심의원회(건정심)는 제네릭 약가 산정률을 현행 오리지널 의약품의 53.55%에서 45%로 내용을 논의했다. 올 하반기부터 시행되며 총 10년에 걸쳐 단계적으로 약가가 인하된다. 제네릭 약가 산정률이 45%가 되면

제약업계, 영업익 급감에 생존 위험…복제약 '약가 인하' 후폭풍

정부가 제네릭(복제약) 약가를 하향 조정하기로 확정했다. 제약업계가 내세운 마지노선을 밑도는 수준으로 약가 산정률이 결정되면서 제약사 영업이익 감소 등이 우려된다.27일 관련업계에 따르면 보건복지부는 전날 오후 건강보험정책심의위원회(건정심)를 개최하고 제네릭 약가를 현행 오리지널 의약품의 53.55%에서 45%로 단계적 하향하기로 결정했다. 국민의 약제비 부담을 완화하고 제네릭 중심의 국내 제약산업 생태계를 재편하기 위해서다.약가 산정체계 개편안은 올 하반기부터 시행될 예정이다. 업계 부담을 줄이기 위해 2036년까지 단계적으로 제네릭 약가를 낮추겠다는 게 정부 방침이다. R&D(연구·개발) 비중이 높은 혁신형 제약기업과 준혁신형 제약기업에는 각각 60%, 50%의 약가 가산을 최대 4년 동안 받을 수 있도록 조치한다.정부의 제네릭 약가 인하 수준은 업계가 감내할 수 있다고 밝힌 48%보다 3%포인트 낮다. 10년 동안 단계적으로 약가가 인하되는 덕분에 단기적인 사업

복제약 약가 산정률 '53.55→45%' 인하…"약품비 부담 경감"

정부가 환자의 치료 접근성을 높이고 제약산업 혁신을 촉진하기 위해 약가제도 개편에 나선다.27일 관련업계에 따르면 보건복지부는 전날 건강보험정책심의원회(건정심)를 열고 약가제도 개선방안 등을 논의했다. 약가제도 개선방안은 제네릭(복제약) 약가 산정률을 현행 오리지널 의약품의 53.55%에서 45%로 단계적으로 낮추는 게 핵심이다.한국은 OECD(경제개발협력기구) 평균 대비 2.17배 비싼 제네릭 중심의 산업 생태계를 갖고 있다. 국민들의 약품비 지출 급증 상황 등을 고려했을 때 현행 약가 제도는 신약개발 등 제약·바이오 산업 혁신을 촉발하는 데 한계가 있다는 게 정부 판단이다.약가 인하 시점은 올 하반기부터 시행된다. 업계 충격을 최소화하기 위해 2036년까지 10년 동안 단계적으로 약가가 인하된다. 기등재 약제(특허만료 오리지널, 제네릭)에 대해서는 약제별 등재 시점(2012년)을 기준으로 그룹으로 나눈 뒤 차례로 조정한다.R&D(연구·개발)를 촉진하기 위한 우대 조

[시대헬스] "쉬면 늙는다" 장수 넘어 건강하게 나이들기

의료 기술과 일상 수준이 개선되면서 단순히 오래 사는 것을 넘어 건강하게 나이를 드는 일명 "건강 노화"에 대한 관심이 커지고 있다. 운동 부족이 노화 관련 질환의 주요 위험 요인으로 꼽히는 만큼 건강하게 늙기 위해서는 일정 수준의 신체활동이 필요하다.27일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 건강 노화는 나이가 들어도 신체적·정신적·사회적 기능을 최대한 유지하는 것을 의미한다. 나이가 들면서 나타나는 노안과 근육량 감소 등 정상 노화 과정을 늦추고 삶의 질을 높이는 게 건강 노화의 주된 목표다.노년기에 건강하기 위해서는 꾸준한 신체활동이 필수다. 이를 위해 온몸을 움직이는 유산소 운동, 팔다리·등·복부 등 주요 근육을 강화하는 근력 운동, 균형 및 유연성 운동 등을 시행해야 한다. 유산소 운동은 심혈관 건강 개선과 체중 조절에 도움이 되고 근력 운동은 근감소증을 예방할 수 있다. 균형 및 유연성 운동은 낙상 예방과 관절 가동 범위 유지에 도움이 된다.유산소 운동은 주 3~5

SK바이오팜, 뇌전증약 '세노바메이트' 중국 출시…승인 3개월만

SK바이오팜이 뇌전증 신약 세노바메이트(중국명 이푸루이) 중국 상업화를 시작했다. 중국에서 신약 허가 승인을 받은 지 3개월 만이다.SK바이오팜은 세노바메이트가 중국 내 주요 거점 병원에서의 첫 처방을 시작으로 공식 출시됐다고 26일 밝혔다. 지난해 12월 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 성인 환자의 부분 발작 치료제로 신약 허가 승인을 조기 획득한 이후 상업화가 이뤄졌다.세노바메이트는 SK바이오팜이 자체 개발한 혁신 신약이다. 중국 내 개발 및 상업화는 글로벌 투자사 6디멘션 캐피탈과 설립한 합작사 이그니스 테라퓨틱스가 담당한다. 양사는 임상과 허가 단계 전반에서부터 긴밀히 협력해 왔다.세노바메이트는 지난해 중화의학회 뇌전증 치료 가이드라인에 등재되며 임상적 가치를 인정받은 바 있다. 이그니스는 제품의 신속한 보급을 위해 지난 2월 중국 최대 의약품 유통기업인 국약홀딩스와 전략적 협업을 맺고 전국 단위의 병원 및 약국을 아우르는 안정적인 유통망을 완비했다.이동훈

신약개발 차질?…메디톡스, 투자한파에 관계사 리비옴 결국 청산

메디톡스의 신약개발 관계사가 청산 작업에 착수하면서 글로벌 기업으로 도약하겠다는 계획에 차질이 우려된다.26일 관련업계에 따르면 메디톡스의 신약개발을 담당하던 관계사 리비옴이 현재 청산 절차를 밟고 있다. 송지윤 전 수석연구원 등 메디톡스에서 마이크로바이옴과 미생물 치료제 분야를 담당하던 연구진이 주축이 돼 설립된 지 5년 만이다. 메디톡스는 2021년 9월 30억원 규모 투자로 리비옴 지분 70.1%를 확보했지만 청산 절차가 본격화되면서 리비옴은 메디톡스 연결 대상 종속기업에서 제외됐다.리비옴 청산으로 인해 메디톡스가 미래 먹거리로 꼽은 마이크로바이옴 신약개발도 속도 조절이 불가피할 전망이다. 메디톡스는 리비옴을 통해 보툴리눔 톡신과 필러 등 미용 사업에 집중된 포트폴리오를 다변화하고 신약개발 기업으로 성장하고자 했지만 여의치 않았다. 메디톡스 전체 매출에서 보툴리눔 톡신과 필러가 차지하는 비율은 지난해 86.8%로 리비옴 설립연도인 2021년(65.05%)보다 되레 상승했

[시대헬스]하지정맥류 치료엔 스타킹? "환자에 맞지 않으면 효과없어"

하지정맥류의 가장 기본적인 치료법은 의료용 압박스타킹 착용이다. 인터넷 쇼핑몰 등에서 의료용 압박스타킹을 쉽게 구매할 수 있으나 환자에게 맞지 않는 제품을 사용할 경우 치료 효과가 나타나지 않을 수 있으니 전문의 상담을 먼저 받는 게 좋다.26일 질병관리청 건강정보포털에 따르면 하지정맥류는 다리 정맥이 확장돼 부풀어 오르는 질환이다. 주로 정맥 내 판막 기능 이상과 중력에 의해 발생한다. 거미 모양 정맥처럼 얇은 실핏줄 형태부터 튀어나온 굵은 정맥까지 다양하게 나타날 수 있다. 미관상 문제와 함께 통증과 부종, 경련 등의 증상을 동반할 수 있으니 주의해야 한다.하지정맥류를 치료하기 위해 의료용 압박스타킹이 주로 활용된다. 의료용 압박스타킹 단독으로도 치료 효과가 있으며 수술 치료 후 보조 치료를 위해서도 사용된다. 임신 중에 발생하는 정맥류의 경우 압박 치료가 유일한 치료법으로 거론될 정도다. 의료용 압박스타킹은 발목, 종아리, 허벅지 등 부위별로 압력을 가해 혈액순환을 도와

셀트리온, 마이크로바이옴 후보물질 확보…고바이오랩 기술이전

셀트리온이 국내 바이오 신약개발 기업 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 셀트리온은 기존 제품군을 통해 쌓아온 역량을 바탕으로 시장 공략 속도를 내고 글로벌 자가면역질환 치료제 입지를 강화할 방침이다.셀트리온은 고바이오랩이 개발한 마이크로바이옴 신약 후보물질 KC84, KBL382, KBL385 등 3종에 대한 독점적 임상 개발 및 상업화 권리를 확보했다고 25일 밝혔다.계약에 따라 셀트리온은 계약금 10억원을 지급하고 개발 단계 최대 72억원, 허가 단계 최대 130억원 등을 단계별로 지급할 예정이다. 계약 후보물질이 상업화에 성공해 일정 수준 순매출액을 달성하면 최대 1840억원 상업화 기술료를 지급하는 등 최대 계약 규모는 2052억원으로 협의됐다. 셀트리온은 임상 초기 단계에서 효능 검증에 집중하는 전략을 추진할 예정이다. 임상 1상 대비 효능을 신속하게 검증할 수 있는 신약 개발 검증(PoC)을 추진할 계획으로 연내 PoC에