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주가 18만→11만원대 'GC녹십자', 월 공매도 비중 20% 돌파

GC녹십자의 월평균 공매도 비중(이하 거래대금 기준)이 20%를 넘겼다. 주가 약세가 지속되는 상황 속에 실적 개선 등 반등 요인은 부족하다는 평가다.2일 한국거래소에 따르면 지난달 GC녹십자의 월평균 공매도 비중은 22.9%로 집계됐다. 올 1월을 시작으로 등락을 반복하며 상승 곡선을 그리다가 처음으로 20%대를 기록했다.올 1월부터 5월까지 GC녹십자의 월평균 공매도 비중은 ▲9.1% ▲8.2% ▲16.9% ▲19.2% ▲13.1% 등이다. 7월 첫날인 전날에 공매도 비중도 22.9%를 기록했다.공매도는 주식을 빌려 매도한 뒤 추후 다시 매수해 차익을 얻는 투자기법이다. 주가가 하락할수록 이득을 본다. 주가 하락에 베팅하는 만큼 공매도 비중이 높아지면 주가 하락에 영향을 미친다.GC녹십자의 주가도 공매도 비중이 높아질수록 하락하는 추세가 나타났다. 지난 1월 16만1605원이었던 GC녹십자 월평균 주가는 공매도 비중이 가장 낮은 2월 17만18원으로 5.2% 상승했다. 이

삼성에피스, 중국 R&D 센터 개소…신약개발 위한 첫 해외거점

삼성에피스홀딩스가 중국 R&D(연구·개발) 센터를 정식 개소했다. 해당 센터는 차세대 모달리티(치료법) 신약개발에 주력할 예정이다.삼성에피스홀딩스는 지난달 30일 중국 베이징 창핑구에서 "삼성생물과기 (중국) 유한회사"(중국 R&D 센터) 개소식을 진행했다고 1일 밝혔다. ADC(항체-약물 접합체) 중심의 기술 플랫폼 확보와 신약개발 역량 강화를 위해 현장 특화형 조직으로 설립한 첫 해외 연구개발 거점이다.ADC는 항체에 약물을 결합한 형태의 항암제다. 선택적 암세포 사멸 효과를 통해 치료 효과를 높이고 부작용을 낮출 수 있어 차세대 모달리티로 주목받고 있다. 셀트리온 등 대기업부터 에이비엘바이오 등 바이오텍까지 다수 기업들이 개발하고 있다.중국 R&D 센터가 들어선 베이징 창핑구는 바이오 첨단 기술산업단지인 중관춘 생명과학원이 자리 잡고 있다. 베이징대, 칭화대 등 명문 대학과도 인접해 있어 우수한 연구 인프라와 인적 자원을 활용하기 용이할 것으로 기대

"분기 영업익 1000억 성장" 셀트 서정진 약속, 2분기도 지켜질까

셀트리온이 이달 말 이후 올 2분기 실적을 공개할 것으로 예상되는 가운데 기존에 공개한 영업이익 목표치를 달성할 수 있을지 주목된다. 앞서 서정진 셀트리온 회장은 올해 사업 목표로 분기별 영업이익 1000억원 성장을 예고했다.1일 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 셀트리온은 올 2분기 매출 1조2479억원, 영업이익 4017억원을 거둘 전망이다. 전년 동기 대비 매출은 29.8%, 영업이익은 65.6% 높다. 셀트리온은 지난해 2분기 매출 9615억원, 영업이익 2425억원을 기록했다.증권가 예상대로 실적이 나온다면 셀트리온은 서 회장이 약속한 올 2분기 영업이익 목표치를 달성한다. 서 회장은 지난 3월 셀트리온 정기주주총회에서 올 1분기부터 4분기까지 분기별로 영업이익 ▲3000억원 ▲4000억원 ▲5000억원 ▲6000억원 등을 거두겠다고 공언했다. 셀트리온은 올 1분기 매출 1조1450억원, 영업이익 3219억원을 기록하며 첫 분기 목표를

"백약이 무효?" 유한양행, 이달 주가 11% '뚝'…공매도 타깃되나

유한양행이 공매도 거래 상위 종목에 꾸준히 이름을 올리고 있다. 공매도 영향으로 주가 부진이 이어지자 실적 개선 기대감과 주주환원책 등 호재도 무용지물이라는 평가가 나온다.30일 한국거래소에 따르면 유한양행은 이번 달 코스피에서 15일간 공매도 거래 상위 50종목으로 선정됐다. 유한양행을 포함한 국내 5대 대형 제약사(종근당·GC녹십자·한미약품·대웅제약) 중 가장 많은 횟수다. 이 중 5일은 코스피 공매도 순위 10위권을 기록했다. 이달 거래대금 기준 공매도 비중은 8.2~35.8%로 집계됐다.공매도 거래 상위 종목에 이름을 올리면서 주가 하락을 피하지 못했다. 유한양행 주가(이하 종가기준)는 전날 7만3800원을 기록했다. 이달 1일(8만3400원)보다 11.5% 하락했다. 올해 초(1월2일) 11만2800원과 견줬을 때는 34.6% 내렸다. 이날은 오전 11시 장중 7만1600원을 기록하며 전 거래일 대비 3.0% 하락하는 중이다. 유한양행 주가는 지난해 4분기 12만원

[상생코리아]최태원 뚝심 통할까…SK바팜 뇌전증 신약, 국내 출시 추진

"신약개발에 처음 도전한 후 혁신과 패기, 열정으로 지금까지 성장해 왔습니다. 장기적인 안목에서 꾸준히 투자해 혁신적인 신약 개발의 꿈을 이룹시다."지금으로부터 10년 전인 2016년 6월 최태원 SK그룹 회장이 SK바이오팜 구성원들을 찾아가 직접 건넨 격려의 메시지다. 당시는 뇌전증 신약 세노바메이트가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받기 전이어서 불확실성이 높은 상황이었다. 하지만 최태원 회장의 지속적인 지원 아래 세노바메이트는 2019년 FDA 허가를 획득해 미국 성과를 냈고 현재 국내 출시까지 앞두고 있다.━세노바메이트, 내년 국내 출시 전망…"환자 일상 되찾아줄 대안"━ 29일 관련업계에 따르면 SK바이오팜은 세노바메이트 국내 출시 과정에서 약가 협상 등을 효율적으로 수행하기 위해 동아에스티와 협력하고 있다. SK바이오팜의 국내 상업화 경험이 부족한 점을 고려해 전문성 있는 파트너사의 도움을 받기로 결정한 것. SK바이오팜으로부터 세노바메이트 국내 상업화 권리

[바이오USA]"K바이오텍, 세계로" 삼성·릴리, 오픈 이노 '맞손'

"한국 바이오텍 대부분은 "릴리게이트웨이랩스"(LGL) 관심 분야인 비임상 단계에서 개발을 진행하고 있습니다. 삼성바이오로직스와 협업해 인천 송도 LGL 입주 기업을 정하고 함께 지원할 예정입니다"베레나 스토커 LGL 유럽 지역 총괄 부사장은 지난 25일(현지시각) 미국 샌디에이고 바이오USA 행사장 인근에 위치한 LGL에서 이같이 말했다. 내년 7월 인천 송도 삼성바이오로직스 제2바이오캠퍼스에 LGL을 설립하고 한국 바이오텍을 대상으로 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 본격화하겠다는 설명이다. 글로벌 제약사의 오픈 이노베이션 프로그램이 국내 업체와 협력해 한국에 진출하는 첫 사례다.LGL은 일라이 릴리가 운영하는 글로벌 공유 혁신 허브 네트워크다. 신생 및 초기 단계 바이오텍 기업들이 연구 단계에서 개발 단계로 나아갈 수 있도록 지원하고 있다. 새로운 기술이나 플랫폼을 개발하고 있는 기업이 대상이다.스토커 부사장은 "지원 대상 기업은 릴리가 150년 동안 쌓아온 기술과 후보물

[바이오USA]셀트리온, 미팅 180건 '역대 최고'…"신약 역량 홍보"

셀트리온이 세계 최대 제약·바이오 산업 전시회 바이오USA에서 역대 최대 비즈니스 미팅 건수를 진행했다. 신약개발 및 AI(인공지능) 역량을 효과적으로 홍보한 영향으로 관측된다.셀트리온은 지난 22일(이하 현지시각)부터 나흘 동안 미국 샌디에이고에서 열린 바이오USA 행사에서 총 180건 이상의 비즈니스 미팅을 진행했다고 25일 밝혔다. 지금까지 참가해 온 바이오USA 행사 중 가장 많은 미팅 숫자로 사업 분야 전반에서 다양한 협력 방안을 논의했다는 게 회사 관계자 설명이다. 셀트리온 부스를 찾은 관람객은 2000명에 달했다.바이오USA는 글로벌 전역에서 1500개 이상의 제약·바이오 기업과 투자자, 연구기관 등이 참가한다. 올해 행사에는 약 2만명이 행사장을 찾은 것으로 추산된다. 셀트리온은 2010년부터 17년 연속 바이오USA에 참가해 글로벌 네트워크 확대와 기술 경쟁력, 사업 비전을 알리는 역할에 주력해 왔다.셀트리온은 올해 행사에서 신약개발 역량을 소개했다. 미래 성

[바이오USA]에이비엘 이상훈 "네옥 바이오, 5년 내 임상 2상 마무리"

이상훈 에이비엘바이오 대표가 5년 안에 미국 자회사 네옥 바이오의 가치를 인정받을 것이라고 자신했다. 임상 결과 해석이 엇갈린 담도암 치료제 신약 후보물질 토베시미그(ABL001)와 관련해서는 오는 8월 미국 식품의약국(FDA) 미팅을 진행할 계획이라고 언급했다.이 대표는 지난 24일(현지시각) 미국 샌디에이고 바이오USA 행사장에서 기자들과 만나 "임상 2상까지 키운 뒤 많으면 투자금의 10배를 회수하기 위해 네옥 바이오를 세운 것"이라며 "5년 이내에 임상 2상을 끝내고 충분한 가치를 인정받을 것"이라고 말했다. 그러면서 "네옥 바이오 차원에서 이번 바이오USA를 통해 빅파마(대형 제약사)와 접촉한 것으로 안다"고 덧붙였다.네옥 바이오는 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 ABL206과 ABL209 미국 임상을 진행하기 위해 에이비엘바이오가 세운 자회사다. ABL206·209의 글로벌 개발 및 상업화를 담당하며 현재 고형암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행하고 있

[바이오USA]삼성바이오, 플랫폼 기술 힘준다…"기술이전 목표"

삼성바이오로직스가 기존 주력 사업인 CDMO(위탁개발생산) 외 신규 수익원으로 플랫폼 사업을 꼽았다. 자체 개발한 플랫폼을 기술이전해 매출을 창출하겠다는 목표다.정형남 삼성바이오로직스 부사장(바이오연구소장)은 24일(현지시각) 오후 미국 샌디에이고에서 개최된 바이오USA에서 기자간담회를 갖고 "CDMO 경쟁사를 보면 자체 플랫폼 기술을 개발한 뒤 라이선스 아웃(기술이전)해 매출에 기여하고 있다"며 "저희도 이중항체 플랫폼 에스-듀얼, BBB(뇌혈관장벽) 플랫폼, ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼 등을 기술이전 하고자 한다"고 밝혔다.기술이전에 가장 근접한 기술로는 에스-듀얼을 꼽았다. 이중항체 플랫폼 에스-듀얼은 비대칭형 구조를 통해 위암 및 유방암 동물 모델에서 우수한 효능을 증명했다. 항체를 구성하는 사슬인 중쇄와 경쇄를 정밀하게 디자인해 고순도 생산이 가능한 것도 특징이다. 삼성바이오로직스 바이오연구소는 에스-듀얼 안전성을 확보하기 위해 영장류 시험을 시행하고 폭넓은 적

[바이오USA] 롯데 제임스박 "송도 공장 일정 당겨…연말 상업 생산"

롯데바이오로직스가 인천 송도 1공장 준공 시점을 6개월 앞당겼다. 추가 시스템 구축도 빠르게 끝내 연말에는 상업 생산을 이루겠다는 목표다.제임스박 롯데바이오로직스 대표는 지난 23일(현지시각) 미국 샌디에이고 바이오USA 행사장 인근에서 기자간담회를 열고 "착공 후 2년 만에 송도 1공장 사용승인 획득이라는 성과를 이뤘다"며 "속도와 품질, 안전을 최우선 가치를 두고 프로젝트를 추진해 기존 계획보다 6개월을 앞당겨 완수할 수 있었다"고 말했다. 그러면서 "상업 생산은 원래 2027년이었는데 계획이 앞당겨지면서 올해 말 시작할 것"이라고 부연했다.일반적인 바이오 생산시설 구축 기간이 3년6개월에서 4년 이상의 시간이 소요된다는 점을 고려했을 때 송도 1공장은 2년 이상 빠르게 준공됐다. 대규모 생산시설을 안정적으로 구축하고 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 프로젝트를 신속하게 수행할 수 있는 실행력을 보여주는 사례로 평가받을 것으로 회사는 기대하고 있다.송도 1공장 준공을 빠르게

[바이오USA]비티젠 이현민 "ADC 사업 고려…IPO 우선순위 배제"

이현민 비티젠(옛 에스티젠바이오) 대표가 차세대 모달리티(치료법) CDMO(위탁개발생산) 사업을 검토하고 있다고 밝혔다. IPO(기업공개)의 경우 정부의 중복상장 제한 기조에 발맞춰 우선순위에서 미뤘다고 언급했다.이 대표는 24일(현지시각) 미국 샌디에이고 바이오USA 행사장에서 기자들과 만나 "2공장을 건설해 새로운 모달리티 서비스를 제공하는 걸 2028년 초부터 검토하려 한다"며 "기존 그룹 차원의 ADC(항체-약물 접합체)나 AOC(항체-올리고뉴클레오타이드 접합체) 사업모델과 관련된 CDMO 비즈니스를 2공장에서 진행하는 것을 열어놓고 있다"고 말했다.ADC는 암세포를 찾아가는 항체에 독성 약물인 페이로드를 붙여 항암 효과를 극대화할 수 있는 차세대 모달리티다. 암세포만 표적하는 덕분에 효과가 좋지만 독성 및 내성 문제는 단점으로 거론된다. AOC의 경우 페이로드 대신 핵산 치료제를 결합해 피해를 최소화한 게 특징이다. ADC와 달리 희귀 유전 질환 등에서도 활용될 수

[바이오USA]삼성 존림 "비만약 원료 생산 고려…올해 매출 성장 가능"

존림 삼성바이오로직스 대표가 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 계열 비만 치료제 원료의약품 생산 가능성을 시사했다. 기존 계획대로 전년 대비 연 매출 15~20% 성장이 가능할 것이란 전망도 내놨다.존림 대표는 지난 23일(현지시각) 미국 샌디에이고 바이오USA 행사장 인근에서 기자간담회를 열고 "제3바이오캠퍼스에서는 펩타이드 분야 생산을 검토하고 있다"며 "많은 회사가 비만 쪽을 계속 살펴보고 있는 만큼 저희가 (GLP-1 계열 원료의약품을) 생산하는 방안도 고민하고 있다"고 말했다. 그러면서 "CGT(세포유전자치료제)는 아직 초기 상황인 것 같고 AAV(아데노부속바이러스)의 경우 현재 한국에서 요구하는 기업이 없는 상황 속 미국 AAV 회사도 셧다운하고 있는 상황"이라고 덧붙였다.삼성바이오로직스는 지난해 11월 인천 송도 11공구 부지를 확보하고 제3바이오캠퍼스 건설을 본격화했다. 부지 매입 당시 1년 내 착공 및 9년 내 완공을 계약조건으로 내세우고 지난달 일부 시설을

[바이오USA]에스티팜 최석우 "생물보안법 수혜 체감…수주로 이어져"

최석우 에스티팜 사업본부 전무가 미국 생물보안법 반사이익을 체감한다고 밝혔다. 단순한 고객사 문의를 넘어 실질적인 수주 성과로 이어졌다는 의미다.최 전무는 23일(현지시간) 미국 샌디에이고 바이오USA 현장에서 기자들과 만나 "저희 사업의 90% 이상이 미국과 유럽에서 이뤄지고 있다"며 "생물보안법과 관련된 부분에 대해 문의를 많이 받고 실제로 수주하고 있다"고 말했다. 그러면서 "기존 중국과 하던 프로그램을 저희 쪽으로 넘기는 경우가 많다"며 "20개 정도 문의받았다고 하면 4개 정도는 실제 계약으로 이어졌다고 보면 된다"고 강조했다.지난해 미국 국방수권법안에 포함돼 발효된 생물보안법은 중국 CDMO(위탁개발생산) 기업의 사업을 사실상 제한하는 게 골자다. 미국 안보 보호가 표면적인 이유지만 사실상 중국의 바이오 굴기를 막기 위한 전략이라는 평가를 받는다. 국내 업계에서는 생물보안법으로 인해 글로벌 제약사들이 중국 CDMO 기업을 공급망에서 배제하고 대체 수단으로 한국 회사

[바이오USA]SK바팜, 젠슨 황 손잡나…이동훈 "엔비디아와 AI 협력 고민"

이동훈 SK바이오팜 대표가 신약개발 속도를 높이기 위해 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 강화할 계획이라고 밝혔다. SK그룹이 협업을 강화하고 있는 세계 최대 AI(인공지능) 기업 엔비디아와의 협력 가능성도 열어놨다.이 대표는 22일(이하 현지시각) 미국 샌디에이고 바이오USA 행사장에서 기자들과 만나 "한국을 포함한 아시아에서 개발된 기술을 미국 쪽으로 끌고 와 상업화하는 기점을 만들 계획인데 이를 실현할 기반이 오픈 이노베이션"이라며 "올해는 오픈 이노베이션과 AI에 집중할 것"이라고 말했다.전날 공시된 생성형 AI 기반 신약개발 중국 기업 인실리코 메디슨과의 협업 내용도 오픈 이노베이션과 AI를 고려해 내린 결정이라는 게 이 대표 설명이다. 그는 "초기 단계 파이프라인(개발물질)이나 모달리티(치료법)를 소싱하는 플랫폼을 준비하고 있는데 그 시작이 인실리코 메디슨과의 협업"이라고 강조했다.앞서 SK바이오팜은 인실리코 메디슨과 중추신경계(CNS) 신경면역 영역 신약후보물질 발

[바이오USA]빅파마 AZ가 찍었다…K바이오텍 13곳 '협력 모색'

글로벌 빅파마(대형 제약사) 아스트라제네카(AZ)가 한국 바이오텍과 기술 협력을 추진한다. 유망 기업의 글로벌 진출을 견인하고 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 생태계를 강화하는 게 핵심이다.한국보건산업진흥원(진흥원)은 세계 최대 제약·바이오 산업 전시회인 바이오USA가 열리는 미국 샌디에이고에서 22일(이하 현지시각) "프로젝트 노바 글로벌 커넥트 기술 협력 세미나"를 진행했다. 제약·바이오 산업 이목이 쏠리는 바이오USA 기간을 활용해 국내 바이오텍을 지원하기 위해서다. 프로젝트 노바는 아스트라제네카 글로벌 본사와 연계해 국내 바이오텍의 혁신 기술과 자산을 평가받을 수 있도록 마련된 창구다.이날 행사 핵심 프로그램인 일대일 파트너링 미팅에는 ▲노보렉스 ▲카이뮨 ▲메디맵바이오 ▲제이투에이치바이오텍 ▲에스씨바이오 ▲올릭스 ▲에필바이오사이언스 ▲아울바이오 ▲삼진제약 ▲인투셀 ▲트리오어 ▲핀테라퓨틱스 ▲아이엠바이오로직스 등 국내 바이오텍 13곳이 참석했다.아스트라제네카는 일대일 파트

[바이오USA]중국은 잘 나가는데…"한국 임상 지원 프로그램 절실"

글로벌 제약·바이오 시장에서 중국 영향력이 확대되는 상황 속 한국 기업들이 살아남기 위해서는 임상 2상 중심의 정부 지원책이 필요하다는 지적이 제기됐다. 파이프라인(개발물질) 개발 및 투자 속도를 높이고 있는 중국을 따라잡을 방안이 필요하다는 의견이다.이승규 한국바이오협회 부회장은 22일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 개최된 바이오USA 현장에서 기자간담회를 열고 "파이프라인 수를 기준으로 봤을 때 중국은 미국의 4분의3 정도로 따라잡았다"며 "중국 기술수출 규모가 커지는 등 우리가 경계해야 할 부분이 있다"고 말했다.중국의 강점은 임상 데이터에서 비롯됐다는 게 이 부회장 시각이다. PoC(개념증명)가 끝난 임상 2상 단계의 신약 후보물질을 다수 보유한 만큼 글로벌 기술수출 시장에서 강점을 갖는다는 게 골자다. 빅파마(대형 제약사) 등 기술을 확보하려는 기업 입장에서는 실패 가능성을 줄이기 위해 일정 수준 입증된 신약 후보물질을 도입하려는 경향이 있다.이 부회장은 "임상 3상

[바이오USA 르포]"약속된 미팅만 200건"…K바이오 부스 '북적'

"부스 공간의 절반 정도를 비즈니스 미팅룸으로 조성했습니다. 현재 100건 정도의 미팅이 예약돼 있고 현장에서 추가로 미팅이 잡힐 가능성도 큽니다. 이번 바이오USA를 계기로 사업 성과를 낼 수 있도록 노력하겠습니다."22일(이하 현지시각) 미국 샌디에이고에서 개최된 바이오USA 현장에서 만난 삼성바이오로직스 관계자 설명이다. 삼성바이오로직스를 비롯한 국내 주요 바이오 기업들은 신규 수주 확보, 신약개발 협업 창출 등의 성과를 내기 위해 바이오USA 기간 비즈니스 미팅을 쉼 없이 진행할 계획이다. 올해 바이오USA가 열린 샌디에이고 컨벤션 센터는 오전부터 사업 파트너를 찾기 위한 참관객으로 북적였다. 전 세계 70여개국에서 2만여명이 모여 총 7만여건의 파트너링 미팅이 이뤄질 전망이다.바이오USA 현장에서 만난 업계 관계자는 "전시 부스는 사실상 비즈니스 미팅을 위한 공간"이라며 "부스를 통해 사업 경쟁력을 간단히 소개하고 자연스럽게 미팅을 진행하는 방식"이라고 설명했다

롯데바이오, 송도 1공장 사용승인 획득…'듀얼 사이트' 본격화

롯데바이오로직스가 인천 송도 바이오 캠퍼스 내 제1공장 사용승인을 획득했다. 미국 시러큐스 공장과 송도 공장을 중심으로 한 이원화된 생산시설, 일명 "듀얼 사이트" 전략이 본격화할 전망이다.롯데바이오로직스는 송도 1공장 주요 건설을 마치고 사용승인을 얻었다고 22일 밝혔다. 2024년 착공 이후 2년 만의 성과다. 건설 과정에 시러큐스 공장 운영 경험과 제조 노하우를 반영한 영향으로 관측된다.회사는 설계 단계부터 자동화된 제조관리 시스템(MCS)을 송도 공장에 구축했다. 이를 통해 생산 효율성과 품질 경쟁력을 높였으며 향후 상업 생산 과정에서 고객 맞춤형 대응 역량을 극대화할 수 있도록 설계했다.송도 1공장은 총 12만리터 규모의 항체의약품 생산시설이다. 1만5000리터 규모의 스테인리스 스틸 배양기 8기를 기반으로 대규모 상업 생산 수요에 대응할 수 있도록 구축했다. 고수율 세포배양 등 최신 바이오 공정 기술도 적용했다. 자동화 물류창고와 실시간 모니터링 기반 운영 시스템을

국산 비만약 초읽기…한미약품 에페, 마운자로·위고비와 정면 대결

한미약품이 국내 첫 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 계열 비만 치료제 상용화를 앞두고 사전 작업을 진행하고 있다. 마운자로(성분명 티르제파타이드)와 위고비(성분명 세마글루타이드)가 국내 시장을 장악한 상황에서 한미약품 비만약의 강점이 주목된다.19일 관련업계에 따르면 한미약품은 올 하반기 GLP-1 계열 비만 치료제 에페글레나타이드를 상용화할 예정이다. 최근 국내 증권사를 대상으로 기업설명회(IR)를 진행하는 등 사전 홍보 작업에 한창인 것으로 알려졌다. 회사는 해당 IR에서 에페글레나타이드를 생산할 예정인 경기 평택 바이오플랜트의 강점을 소개하고 글로벌 공급 체계 전반을 설명했다. 마운자로와 위고비가 국내 비만 치료제 시장 90% 이상을 차지하고 있는 가운데 후발주자로서 영향력을 확보하기 위한 전략으로 풀이된다.한미약품은 에페글레나타이드 상용화 시 주요 마케팅 포인트로 한국인 맞춤 비만약을 내세울 전망이다. 한국인을 중심으로 임상을 진행한 만큼 한국인에게 적합한 비만 치

알테오젠바이오, 아일리아 시밀러 사우디 품목허가…중동 공략 속도

알테오젠 자회사 알테오젠바이오로직스가 글로벌 파트너사를 통해 사우디아라비아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 시장에 진출한다.알테오젠바이오로직스는 중동·북아프리카(MENA) 지역 파트너사 스피마코가 황반변성 치료제 아일리아 바이오시밀러 ALT-L9에 대한 사우디아라비아 식품의약품청(SFDA) 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다.스피마코는 ALT-L9의 MENA 16개국 파트너사다. 이번 허가는 알테오젠바이오로직스가 글로벌 파트너십을 통해 해외 시장에서 품목허가를 확보한 사례다.사우디아라비아 SFDA는 중동 지역 내 가장 영향력 있는 규제기관 중 하나로 평가받는다. 다수 MENA 국가들이 SFDA의 허가 결과를 참고해 자국 내 허가 심사를 진행한다. 이번 허가를 계기로 아랍에미리트를 비롯한 MENA 국가들의 허가 절차가 가속화될 것으로 기대가 나오는 배경이다.ALT-L9은 황반변성 등 망막질환 치료에 사용되는 아일리아의 바이오시밀러다. 알테오젠바이오로직스는 글로벌 임상 3상을