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프레스티지바이오, 허셉틴 시밀러 '유럽품목허가' 절차 순항

항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마가 유방암 치료제 허셉틴 바이오시밀러 "HD201" 유럽품목허가 절차를 순조롭게 밟고 있다.30일 업계에 따르면 프레스티지바이오파마는 최근 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 받은 "HD201 품목허가 신청 관련 D+180일 질의서"에 대한 답변서를 제출했다.CHMP는 회사가 품목허가를 신청한 날부터 120일, 180일 지난 후 허가 심사에 필요한 질의서를 발송하고 회사는 이에 대한 답변서를 제출해야 한다. 210일 지난 시점에는 CHMP가 의견을 내고 277일 지난 시점에 EMA가 허가 승인 여부를 확정한다.EMA 일정에 따라 차질 없이 HD201 유럽 품목허가를 진행하고 있다는 게 회사 설명이다. D+120일 질의에 대한 제출 답변서에서 큰 문제가 없다고 통보받은 덕분에 D+180일 답변서를 빠르게 준비할 수 있었다.프레스트지바이오파마는 파트너사들과 판매 협의를 시작하기도 했다. 다음 달부터 HD2

유한양행, 지속가능경영보고서 발간… 탄소중립 내용 강화

유한양행이 이해관계자들과 소통을 늘리기 위해 지속가능경영보고서를 발간했다. 보고서에는 재무성과를 비롯해 환경·사회·지배구조(ESG) 전반에 걸친 성과가 담겼다.유한양행은 지속가능경영보고서를 통해 ▲연구·개발(R&D) 강화 및 신약개발 ▲인재 확보·육성 ▲윤리·준법경영 등 15개 중요 이슈에 대한 활동과 성과를 보고했다고 28일 밝혔다. 유한양행의 지속가능경영보고서 발간은 2022년부터 이어지고 있다.이번 보고서에서는 탄소중립 로드맵 등 기후변화 대응에 관한 내용을 강화했다. 정확한 온실가스 배출량 산정 및 관리를 위해 간접 배출인 스코프3 배출량을 최초로 공개했다.조욱제 유한양행 대표는 "다양한 이해관계자들과 적극 소통하고 지속가능경영을 실천해 인류와 지구의 건강, 더 나은 100년이라는 비전을 실현해 나가겠다"고 밝혔다.

녹십자홀딩스, ESG 성과 담은 '지속가능경영보고서' 발간

GC(녹십자홀딩스)가 GC녹십자, GC셀 등 주요 계열사의 환경·사회·지배구조(ESG) 활동과 성과를 담은 통합보고서를 발간했다.GC는 "2024 GC 지속가능경영보고서"를 통해 ▲헬스케어 접근성 확대 ▲고객안전·품질책임 ▲윤리·준법 ▲환경적 책임 등 4대 핵심 영역에 대한 현황을 소개했다고 28일 밝혔다.GC와 상장 계열사들은 주주가치 제고를 위해 주주총회 의결권 기준일과 배당기준일을 다르게 정할 수 있도록 하는 배당절차 개선 관련 내용을 정관에 반영했다.대규모법인 적용을 받는 GC녹십자는 이사회의 독립성과 투명성을 강화하기 위해 사외이사 수를 이사 총수의 과반으로 늘리고 여성 이사 선임을 의무화했다. 감사위원회와 사외이사후보추천위원회도 새로 설치했다.탄소중립을 실현하기 위한 구체적인 실행계획들도 담았다. GC녹십자는 지난해 제약업계 최초로 SK E&S와 전력구매계약(PPA)을 체결하고 오는 2026년부터 재생에너지 전력을 공급받기로 했다.GC셀은 친환경 경영 의지를

세포·유전자치료제 시장 커지는데… 규제에 발목잡힌 韓 기술 경쟁력

세포·유전자치료제(CGT) 시장 확대가 예고된 가운데 국내 업체들의 경쟁력이 미국 등 주요국에 못 미친다는 지적이 잇따른다. 주요국과 견줬을 때 정부 지원책이 부족하고 인허가 규제가 강한 탓이다.28일 한국제약바이오협회에 따르면 CGT 시장규모는 올해 300억달러(약 41조4800억원)에서 오는 2030년 830억달러(약 114조7400억원)로 성장할 전망이다. 연평균 성장률이 18.5%에 달한다. CGT는 환자에게 건강한 세포를 이식해 치료 효과를 내는 세포치료제와 환자 유전물질을 수정해 치료 효과를 내는 유전자치료제를 의미한다.CGT 시장이 커지고 있으나 한국의 글로벌 경쟁력은 부족하다. CGT 품목허가 빈도가 주요국보다 낮았다. 2020년 이후 세계 CGT 허가 현황(지난 4월 기준)은 ▲미국 식품의약국(FDA) 20개 제품 ▲일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 13개 제품(자국 제품 6개) ▲유럽 의약품청(EMA) 11개 제품 ▲한국 식품의약품안전처 4개 제품(모두

SK바이오팜, 신약개발 AI 전문가 '신봉근 박사' 영입

SK바이오팜이 신약개발 인공지능(AI) 전문가를 영입했다. AI 기반 신약개발 플랫폼을 고도화하고 디지털 헬스케어 사업을 확대하기 위해서다.SK바이오팜은 신약개발 AI 전문가 신봉근 박사를 신임 인공지능/디지털트렌스포메이션(AI/DT) 추진 태스크포스장으로 임명했다고 28일 밝혔다.신 박사는 카이스트와 미국 에모리대학교에서 전자공학 및 컴퓨터사이언스 석사 과정을 거친 후 "딥러닝 접근을 통한 신약개발"에 대한 논문으로 에모리대학교 컴퓨터 과학 박사 학위를 취득한 전문가다. AI 기반 신약개발 회사 디어젠㈜을 공동 창업해 AI총괄과 미국 법인 최고경영자(CEO)로서 AI 기술의 활용을 선도해 왔다.신 박사는 SK바이오팜의 종합 AI 로드맵을 구축하고 연구&개발(R&D) 디지털화와 디지털 헬스케어 사업을 담당할 예정이다.SK바이오팜은 두 개의 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약을 개발한 노하우와 연구 데이터를 기반으로 2018년부터 AI 기반 약물 설계 플랫폼 허블

대웅제약, 지속가능경영보고서 발간… 'ESG 성과' 한눈에

대웅제약이 지속가능경영보고서를 통해 환경·사회·지배구조(ESG) 경영 성과를 소개했다. ESG 중 환경과 사회 부문 결실이 주목된다.대웅제약은 지난 1년 동안의 ESG 경영 성과와 향후 계획을 담은 "2024 지속가능경영 보고서"를 발간했다고 28일 밝혔다. 지속가능경영보고서는 대웅제약 홈페이지에서 볼 수 있다.대웅제약의 지난해 ESG 경영 성과는 ▲기후변화 대응(E) ▲의약품 안전 및 품질 강화(S) ▲지속가능한 공급망 관리(S) 등으로 요약된다. 지배구조(G) 부분에서도 진전을 이뤄냈다는 게 회사 설명이다.대웅제약은 기후변화 관련 위험(11개)과 기회(9개) 요인에 대한 대응 방향을 수립하고 실행에 옮기고 있다. 불필요한 병 포장 완충재 제거, 용기 단순화, 친환경 후보약물 선정, 탄소배출량 관리, 노후설비 교체 등이 주요 활동이다.지난해에는 용기 단순화를 통해 전년보다 고밀도폴리에틸렌(HDPE) 플라스틱 사용을 약 1.7톤 줄였다. 탄소 배출을 줄이기 위해 공장 내 모든

에이비엘바이오, 이중항체 '항체-약물접합체' 글로벌 선두 박차

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 이중항체 "항체-약물접합체"(ADC) 개발 전략을 소개했다. 에이비엘바이오는 내년까지 최소 3개의 이중항체 ADC에 대한 임상시험 신청서(IND)를 제출할 계획이다.에이비엘바이오는 지난 25일부터 27일까지 인천에서 열린 "제3회 월드 ADC 아시아 2024"에서 이중항체 ADC 개발 전략을 공개했다고 28일 밝혔다. 해당 행사는 ADC에 관심 있는 참가자들이 모여 ADC 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 자리다.에이비엘바이오가 이번 행사에서 발표한 주제는 "이중항체 ADC의 장점: in vitro 활성과 독성에 대한 이중항체 ADC의 영향"이다. 회사가 개발 중인 이중항체 ADC에 대한 개요가 개발 사례 중 하나로 언급됐다. 모든 이중항체 ADC 파이프라인에 대한 구체적인 표적과 적응증 등은 추후 공개할 예정이다.에이비엘바이오는 ADC 전문기업 시나픽스와 링커-페이로드 기술 도입 계약을 체결하는 등 차세대 이중항체 ADC 개발에 집중하

뉴로보 비만치료제 임상 '순항'… 107조 시장 '정조준'

동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(뉴로보)가 비만치료제 임상 절차를 순조롭게 밟고 있다. 체중 관리에 관한 관심 증대로 성장 가능성이 커진 비만치료제 시장을 공략하는 모습이다.28일 업계에 따르면 뉴로보는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트2 미국 환자 투약을 최근 시작했다. 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726 글로벌 임상 1상 승인을 받은 지 5개월 만이다.DA-1726 글로벌 임상 1상은 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 파트1 단일용량상승시험, 파트2 다중용량상승시험으로 나눠 진행된다. 진행 방식은 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 등이다.파트2는 건강한 비만 환자 36명을 대상으로 4주 동안 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 방식이다. 뉴로보는 내년 1분기 파트2 임상 결과를 공개할 방침이다.지난 4월에는 시작한 파트1은 건강한 성인 비만 환자 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약을

정부 "바이오는 제2의 반도체"… 특화단지 지정해 키운다

정부가 바이오산업을 "제2의 반도체"로 꼽고 지원에 나선다. 바이오산업 특화단지 5곳을 지정하고 세계 최대 바이오의약품 제조허브를 구축하는 게 골자다.28일 산업통상자원부 등에 따르면 정부는 첨단전략산업 관련 선도기업 및 투자규모, 산업생태계 발전 가능성과 지역 균형발전 등을 고려해 인천·경기(시흥), 대전(유성), 강원(춘천·홍천), 전남(화순), 경북(안동·포항) 등 5곳을 바이오 국가첨단전략산업 특화단지로 지정했다.인천·경기(시흥)는 세계 최대 생산기지 및 초격차를 위한 글로벌 거점, 대전(유성)은 혁신신약 연구·개발(R&D) 오픈이노베이션 거점, 강원(순천·홍천)은 인공지능(AI) 기반 신약개발 및 중소형 위탁개발생산(CDMO) 거점으로 조성한다. 전남(화순)과 경북(안동·포항)은 각각 백신 생산 및 면역치료 산업 혁신 생태계 구축, 바이오·백신 글로벌 경쟁력 확보 등을 추진한다.정부의 바이오산업 육성은 글로벌 시장 확대 가능성과 맞닿아 있다. 전 세계 바이오의

최태원·최창원의 묘수는… SK '제약·바이오 리밸런싱' 주목

경영전략회의가 예정된 SK그룹의 제약·바이오 사업 리밸런싱(재조정) 방향이 주목된다. SK그룹 제약·바이오 사업은 최태원 회장이 지배하는 SK㈜ 산하 기업들과 최창원 부회장이 지휘하는 SK디스커버리 산하 회사들로 나뉜다. 그룹 몸집을 줄이는 게 SK그룹 과제인 만큼 기업·사업 통합이나 자산 매각 등을 진행할 것이란 의견이 나온다.━SK CEO, 1박2일 동안 사업 재편 "끝장 토론"━27일 업계에 따르면 SK그룹은 오는 28일부터 1박2일 동안 경기 이천 SKMS연구소에서 경영전략회의를 진행한다. 해당 회의는 주요 계열사 최고경영자(CEO)들이 모여 사업 방향 등을 논의하는 자리다. 올해는 사업 환경이 엄중한 만큼 기존 하루에 그쳤던 회의 일정을 1박2일로 늘렸다. 수펙스추구협의회 의장을 맡고 있는 최 부회장이 회의를 주재하고 미국 출장 중인 최 회장은 현지에서 화상으로 회의에 참석한다.그린·바이오 사업을 콤팩트하게 줄여야 한다는 게 최 회장 의중인 만큼 이번 회의를 계기로

정부, 바이오 특화단지 5곳 지정… 세계 최대 제조허브 겨냥

정부가 바이오 특화단지 지정을 통해 세계 최대 바이오의약품 제조허브를 구축한다. 미래 경제 성장동력으로 바이오산업을 꼽고 글로벌 주도권 확보에 나설 방침이다.정부는 27일 "제6차 국가첨단전략산업위원회"를 개최하고 바이오 분야 국가첨단전략산업 특화단지 지정, 국가첨단전략기술 신규 지정 및 변경 계획을 심의·의결했다.정부는 첨단전략산업 관련 선도기업 및 투자규모, 산업생태계 발전 가능성과 지역 균형발전 등을 고려해 인천·경기(시흥), 대전(유성), 강원(춘천·홍천), 전남(화순), 경북(안동·포항) 등 5곳을 바이오국가 첨단전략산업 특화단지로 지정했다.인천·경기(시흥) 지역은 세계 최대 생산기지 및 기술 초격차를 위한 글로벌 거점으로 조성한다. 현재 단일도시 기준 세계 최대 수준인 인천의 바이오의약품 제조역량(116만5000L)을 2032년 214만5000L로 약 2배 확대할 계획이다.대전(유성)은 혁신신약 연구·개발(R&D) 오픈이노베이션 거점을 목표로 한다. R&am

세브란스병원 무기한 휴진 돌입… 아산병원도 '초읽기'

연세대학교 의과대학 교수들이 무기한 휴진에 돌입하며 연세의대 산하 세브란스병원, 강남세브란스병원, 용인세브란스병원 등에서 진료를 축소한다. 다음 달 4일부터 휴진을 예고했던 서울아산병원 교수들도 기존 방침을 유지할 것으로 관측된다.27일 의료계에 따르면 연세의대 교수협의회(비대위)는 이날부터 무기한 휴진하기로 했던 기존 계획을 고수하기로 전날 결정했다. 연세의대 교수 비대위는 지난 12일 무기한 휴진을 공식화했다.휴진에 돌입한 연세의대 교수들은 일반 환자의 외래진료, 비응급 수술 및 시술 등을 중단한다. 입원 병동, 응급실, 중환자실, 투석실, 분만실 등 필수 분야 업무만 이어간다.비대위는 "현 의료정책의 심각한 문제에 대한 적극적인 의사표현을 더 이상 미룰 수 없다"며 "국민과 환자, 학교에 피해를 주고자 결정한 것은 아니다"라고 밝혔다. 환자들에 대해서는 "송구한 마음"이라며 "불편함을 감내해주시는 신뢰를 무겁게 받아들인다"고 했다.연세의대 교수들이 무기한 휴진에 나선 가

뉴로보, 비만치료제 '임상 1상 파트2' 美 환자 투약 개시

동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 비만치료제로 개발하고 있는 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트2 미국 환자 투약을 개시했다.뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726 글로벌 임상 1상을 승인받은 후 최근 파트2 미국 환자 투약을 시작했다고 27일 밝혔다. DA-1726 글로벌 임상 1상은 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 파트1 단일용량상승시험, 파트2 다중용량상승시험으로 나뉘어 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행된다.파트2 첫 환자 투약은 미국 임상시험 기관에서 진행됐다. 건강한 비만 환자 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 시험으로 진행되며 내년 1분기 임상 결과가 공개될 예정이다.지난 4월 첫 번째 용량 환자군 투약을 시작한 파트1은 건강한 성인 비만 환자 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약을 단회 투여하는 시험으로 진행되고 있다. 오는 3분기에 임상

GC케어, 국제안전보건전시회서 '임직원 건강관리' 서비스 선봬

기업 맞춤형 헬스케어 서비스 기업 GC케어가 국내 최대 규모 안전보건 전문 전시회에 참가해 임직원 건강관리 서비스 등을 소개한다.GC케어는 다음 달 1일부터 4일까지 경기 고양시 킨텍스 제2전시장에서 진행되는 "국제안전보건전시회"에 참가한다고 27일 밝혔다. "산업보건 직업건강 ZONE"에서 기업 맞춤형 임직원 건강관리 서비스를 공개할 예정이다.GC케어의 임직원 건강검진 서비스는 국내 최고 수준의 전문성과 경쟁력을 바탕으로 ▲기업 환경에 맞는 최적의 검진 대행 ▲검진결과 관리 ▲건강상담 및 진료예약 서비스 등을 제공하고 있다.검진결과를 기반으로 ▲혈압·혈당·체중 관리 ▲근로자 지원 프로그램(EAP) ▲조직문화에 도움이 되는 걷기 캠페인 및 인증 챌린지 ▲암 진단자 병원진료 동행 등 다양한 기업 맞춤형 프로그램도 운영한다.김진태 GC케어 대표는 "플랫폼을 통한 맞춤형 건강관리로 임직원의 건강을 확실하게 개선하고 기업 생산력을 높일 수 있길 기대한다"며 "건강검진 및 건강증진 서

대웅제약, 인니 IPB와 영장류 공동연구… "전임상 경쟁력 ↑"

대웅제약이 인도네시아 최고 수준의 수의학 연구 역량을 자랑하는 보고르 농업대학교(IPB)와 함께 영장류 연구에 나선다. 전임상 단계 경쟁력을 높여 신약개발에 도움이 될 전망이다.대웅제약은 인도네시아 최고 수의대가 소속된 IPB와 영장류 연구 관련 공동연구협력 협약(MOU)을 체결했다고 27일 밝혔다. 구체적인 협력 사항은 ▲IPB 영장류 전문 연구소 설립 ▲영장류 연구를 통한 의약품·의료기기 상업화 ▲우수 수의사 인재 성장 지원 등이다.사람과 유사한 자연 발생 질환을 보유하는 영장류 대상 연구로 전임상 결과 신뢰성을 높일 수 있다는 점에서 영장류 전문 연구소 설립 의의가 있다. 신약 후보물질이 인체에 투여되기 전 독성 및 유효성을 평가하는 전임상 단계의 경쟁력을 확보한 셈이다.이번 협력은 IPB 산하 기관으로 30년 이상 영장류 연구를 수행해온 "PSSP"와의 협업을 통해 전개된다. PSSP는 의학, 생물학, 동물학에 대한 연구 기관이다. 2006년 AAALAC 완전인증을 획

삼성바이오에피스, '40% 저렴' 스텔라라 시밀러 국내 출시

삼성바이오에피스가 국내에서 9번째 바이오시밀러 제품을 출시한다. 오리지널 의약품보다 가격이 저렴한 점을 감안, 환자들의 치료 비용을 절감하는 데 기여할 전망이다.삼성바이오에피스는 자가면역질환 치료제 "에피즈텍"(성분명 우스테키누맙)을 다음 달 국내 시장에 출시할 계획이라고 27일 밝혔다. 에피즈텍은 얀센이 개발한 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러로 지난 4월 식품의약품안전처 품목 허가를 받았다.스텔라라는 염증성 사이토카인(신호 전달 물질)의 한 종류인 인터루킨-12/23 활성 억제를 기전으로 하는 의약품이다. 지난해 연간 글로벌 제품 제출은 약 14조원(약 108억5800만달러), 국내 시장 매출은 약 416억원 규모다.에피즈텍은 국내에서 최초로 허가받은 스텔라라 바이오시밀러다. 삼성바이오에피스는 별도의 파트너사 없이 직접 판매 체제를 통해 제품을 출시할 계획이다.건강심사평가원에서 고지한 다음 달 1일자 "약제

지난해 국내 HIV 신규 감염 1005명… 남성 90% 차지

지난해 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염인이 1000명을 웃돈 것으로 집계됐다. 감염인을 성별로 구분했을 때 남성이 압도적으로 많았고 연령별로는 30대 비중이 가장 컸다. HIV는 후천성면역결핍증(AIDS)을 유발하는 바이러스다.27일 질병관리청 "2023년 HIV/AIDS 신고 현황 연보"에 따르면 지난해 새롭게 신고된 HIV 감염인은 1005명을 기록했다. 전년(1066명) 대비 5.7%(61명) 줄어든 규모다. "2023년 HIV/AIDS 신고 현황 연보"는 질병관리청이 2023년 질병보건통합관리시스템으로 신고된 HIV 감염 현황을 분석한 자료다.지난해 HIV 감염인은 남성이 903명(89.9%), 여성이 102명(10.1%)으로 나타났다. 연령대는 30대가 356명(35.4%)으로 가장 많고 20대(288명·28.7%)와 40대(158명·15.7%)가 뒤를 이었다. 20~30대 젊은 층은 신규 HIV 감염인의 64.1%에 달했다.HIV 감염인 신고는 병·의원에서 637

[헬스S] 심리적 위축 또는 불쾌감… 입 냄새 잡는 법

입 냄새로 인해 입을 가리고 말한 적이 있거나 옆 사람의 입 냄새로 인해 불쾌감을 느낀 경험은 누구나 한 번씩 있을 법하다. 입 냄새는 인구 절반 이상이 경험하는 흔한 문제로 구강을 건강한 상태로 유지할 때 해결할 수 있다.27일 질병관리청 건강정보포털에 따르면 입 냄새의 주된 원인은 휘발성 황화합물이다. 휘발성 황화합물은 입안 세균이 음식물 찌꺼기, 침, 떨어진 구강 점막 세포 등의 단백질을 분해하며 발생한다. 자신에게 입 냄새가 난다고 느끼는 순간부터 심리적으로 위축될 수 있고 심할 때는 사회생활에도 지장을 줄 수 있는 만큼 입 냄새를 잘 관리하는 게 중요하다.대부분의 입 냄새는 구강 원인에서 유래된다. 건강한 구강 상태를 유지하는 것이 중요한 이유다. 질병청은 "평소 구강 위생을 잘 유지하고 식습관과 생활 습관을 올바르게 관리하면 입 냄새를 효과적으로 예방·관리할 수 있다"며 "이런 노력으로도 해결되지 않는다면 전문적인 치과 치료 등을 위해 병원을 방문하길 바란다"고 설

서울대 등은 철회했는데…연세의대는 '무기한 휴진' 고수(상보)

연세대 의대 교수들이 오는 27일부터 예정대로 무기한 휴진에 돌입한다. 서울대·성균관대·가톨릭대 의대 교수들이 무기한 휴진을 유예한 것과 대비된다.26일 의료계에 따르면 연세의대 교수협의회 비상대책위원회(비대위)는 오는 27일부터 무기한 휴진을 하기로 했던 기존 계획을 고수하기로 결정했다. 연세의대 교수 비대위는 지난 12일 무기한 휴진을 공식화한 바 있다.연세의대 교수들은 휴진에 돌입하며 일반 환자의 외래진료, 비응급 수술 및 시술 등을 중단할 계획이다. 입원 병동, 응급실, 중환자실, 투석실, 분만실 등 필수 분야 업무는 이어간다.연세의대 비대위는 "현 의료정책의 심각한 문제에 대한 적극적인 의사표현을 더 이상 미룰 수 없다"며 "우리의 결정은 국민과 환자, 우리가 사랑하는 학교에 피해를 주고자 한 것이 아니다"라고 밝혔다.환자들에 대해서는 "송구한 마음"이라며 "불편함을 기꺼이 감내해주시는 신뢰를 동시에 무겁게 받아들인다"라고 했다.앞서 서울대·성대·가톨릭대 의대 교수들

[속보] 연세의대 교수, 예정대로 27일부터 무기한 휴진

[속보] 연세의대 교수, 예정대로 27일부터 무기한 휴진