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삼진제약, 약국 전용 직거래 플랫폼 입점… 온라인 접점 넓힌다

삼진제약이 약국 대상 온라인 유통 채널 다변화에 나섰다. 일반의약품 온라인 접점을 높여 주문 편의성을 높이는 게 핵심이다.삼진제약은 약국 전용 의약품 직거래 플랫폼 플랫팜에 공식 입점했다고 21일 밝혔다. 이번 입점을 통해 삼진제약은 국민 진통제 게보린을 포함한 주요 일반의약품 전 품목을 온라인으로 공급하는 디지털 기반 유통 환경을 마련하게 됐다.플랫팜은 약국과 제약사를 직거래 방식으로 연결하는 통합 관리 플랫폼이다. 약국은 플랫팜 내 개설된 삼진제약 전용 브랜드관을 통해 시간과 장소에 제약 없이 게보린과 안정액을 비롯한 삼진제약 일반의약품을 즉시 주문할 수 있게 됐다.삼진제약은 플랫팜 브랜드관을 단순 주문 창구가 아닌 학술 마케팅의 허브로도 활용할 계획이다. 게보린의 다양한 라인업 및 안정액에 대한 상세한 제품 정보는 물론 약사가 환자 상담 시 즉각 활용할 수 있는 복약 지도 팁과 비교 자료 등의 전문적인 콘텐츠를 순차적으로 제공할 예정이다.삼진제약은 온라인 주문 확대와 함

SK바사, 박진선 본부장 COO 전진배치… 통합 경영 체제 구축

SK바이오사이언스가 전사 운영 체계를 고도화하고 개발부터 생산까지의 전 과정을 유기적으로 연결하는 통합 경영 체제 구축에 나섰다.SK바이오사이언스는 전사 밸류체인을 통합 관리하는 COO(최고운영책임자) 직책을 신설하고 박진선 마케팅&사업개발 본부장을 선임했다고 21일 밝혔다. 글로벌 수준의 제조 및 품질 경쟁력을 확보하기 위해 이상윤 전 삼성바이오로직스 기술지원센터장을 L HOUSE 공장장 겸 Bio연구본부장으로, 이범한 한미약품 QA그룹장을 QE 실장으로 신규 영입했다.이번 인사는 백신 개발과 상업 생산, 글로벌 협력이 하나의 시스템 안에서 작동하는 통합 컨트롤타워를 구축하기 위해 단행됐다. 현재 사노피와 공동 개발 중인 차세대 21가 폐렴구균 백신이 글로벌 임상 3상을 진행 중이고 신규 백신 과제들이 본격 개발 단계에 진입하면서 이를 뒷받침할 운영 최적화가 필수적이라는 판단이다.송도 글로벌 R&PD(연구·공정개발) 센터로의 이전을 계기로 연구 및 공정 인프라

[헬스S] 인터넷에 떠도는 아토피 치료법… 정말 효과 있을까

#40대 주부 A씨는 최근 들어 영유아 아들의 아토피피부염 때문에 고민이 깊다. 처음엔 얼굴에 붉은 발진이 나타나더니 어느 순간 팔다리 부분으로 번졌다. A씨는 인터넷에서 "아토피피부염 치료법"을 검색해 시행해봤으나 큰 효과는 있지 않았다. A씨는 결국 아이와 함께 병원을 찾았고 의사에게 "다른 사람의 치료법을 따라 하는 건 좋지 않다"는 조언과 함께 약을 처방받았다.21일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 아토피피부염은 호전과 악화를 반복하며 오래 지속되는 염증성 피부 질환이다. 보통 생후 2~3개월부터 나타나며 심한 가려움증과 반복되는 피부 염증이 생긴다. 가려움으로 인해 병변 부위를 긁거나 문지르면 피부 증상이 더욱 악화한다.아토피피부염의 주요 특징은 심한 가려움증과 외부 자극 또는 알레르기 유발 물질에 대한 과민한 반응이다. 가려움증은 아토피피부염의 가장 흔한 증상으로 습도 변화, 알레르기 항원 노출, 과도한 땀 분비, 스트레스, 자극 물질 노출 등에 의해 악화할 수

온코닉 "신약 후보물질 네수파립, 난소암 임상 2상 돌입"

온코닉테라퓨틱스의 항암신약 후보물질 네수파립이 췌장암, 자궁내막암에 이어 난소암으로 임상 2상에 돌입한다.온코닉테라퓨틱스는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 네수파립의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상 2상 IND(임상시험계획서)를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.온코닉테라퓨틱스는 세브란스병원을 포함한 국내 주요 상급종합병원에서 환자 등록 및 투약 준비에 돌입한다. 이번 임상은 기존 난소암에 대한 표준치료 가이드라인에는 없던 재유지요법이라는 새로운 표준 치료 적응증을 창출하기 위한 연구가 진행된다. 기존 PARP 저해제 유지요법 후 새로운 재유지요법을 이번 임상을 통해 직접 검증해 재발성 난소암 치료의 새로운 옵션을 제시하는 것을 목표로 한다.네수파립은 PARP와 탄키라제를 동시에 억제하는 "계열 내 최초"(First-in-class) 이중표적 항암신약 후보다. 합성치사 기반 항암제의 내성 문제, 종양 미세환경 변화 등 기존 치료제의 구조적 한계를 겨

한국제약바이오협회, 차기 이사장에 '권기범' 동국제약 회장

한국제약바이오협회 차기 이사장에 권기범 동국제약 회장이 선임됐다.한국제약바이오협회는 20일 2026년도 제1차 이사장단 회의를 개최하고 권 회장을 임기 2년의 제17대 이사장으로 선임했다.1967년생인 권 회장은 1989년 연세대 사회복지학과 졸업 후 2012년 뉴욕대(NYU) 등에서 경영학 석사과정을 이수했다. 동국제약 창업주 고 권동일 회장의 장남으로 1994년 기획실장으로 입사했고 2002년부터 동국제약 대표이사를 역임한 바 있다. 2005년 부회장을 거쳐 2022년 회장에 취임한 권 회장은 소통의 리더십과 탁월한 경영능력을 바탕으로 연구개발·신제품·수출 강화 등을 통해 회사 성장을 이끌었다.권 회장은 2020년 3월부터 2022년 2월까지 협회 부이사장 겸 바이오의약품위원장을 역임했고 2025년 6월부터 현재까지 협회 부이사장을 맡고 있다.권 차기 이사장은 선임 직후 "제약·바이오산업의 육성과 발전, 보호를 위해 이사장의 역할을 성실하게 최선을 다해 수행해가겠다"라고

알테오젠, ALT-B4 관련 기술이전… 총 4200억원 규모

알테오젠이 글로벌 빅파마 GSK 자회사를 상대로 ALT-B4 관련 기술이전에 성공했다.알테오젠은 GSK의 자회사 테사로와 하이브로자임 기술이 적용된 ALT-B4를 활용한 도스탈리맙의 피하주사(SC) 제형 개발 및 상업화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. ALT-B4는 정맥주사(IV) 제형을 SC 제형으로 변환하는 데 활용되는 기술이다.이번 계약에 따라 테사로는 알테오젠의 ALT-B4를 사용해 PD-1 억제제 도스탈리맙의 SC 제형을 개발 및 상업화할 수 있는 독점 권리를 확보하게 된다.알테오젠과 테사로의 계약은 총 2억8500만달러(약 4200억원) 규모다. 계약금 2000만달러(약 295억원)와 임상, 품목허가 및 상업화에 따른 마일스톤(단계적 기술료) 2억6500만달러(약 3905억원)로 구성됐다. 상업화 이후에는 제품 매출에 따른 로열티(경상기술료)를 별도로 수령한다.전태연 알테오젠 대표는 "이번 계약을 통해 종양학 분야에서 테사로와 협력하며 하이브

JW중외제약, JPM서 탈모 치료제 논의... "파트너십 모색"

JW중외제약이 최근 미국에서 진행된 "JP모건 헬스케어 콘퍼런스"에 참가해 해외 제약사와 주요 파이프라인 관련 미팅을 진행했다.JW중외제약은 지난 12일(현지시각)부터 나흘 동안 미국 샌프란스시코에서 열린 JPMHC에 참가해 글로벌 제약사들과 사업개발(BD) 미팅을 진행했다고 20일 밝혔다. JPMHC는 매년 전 세계 주요 제약·바이오 기업과 투자기관이 한자리에 모이는 글로벌 최대 규모의 헬스케어 투자 행사다.JW중외제약은 이번 행사에서 해외 제약사들의 요청에 따라 다수의 일대일 미팅을 진행했다. 미팅에서는 ▲탈모 치료제 후보물질 JW0061 ▲안과질환 치료제 JW1601 ▲STAT6 저해제 기반 염증성 질환 치료제 등 주요 신약 파이프라인에 대한 라이선스 아웃 및 기술 제휴 가능성을 논의했다.JW0061은 안드로겐성 탈모증 등을 적응증으로 개발 중인 GFRA1 작용제다. 최근 미국 특허 등록을 완료했으며 식품의약품안전처에 IND(임상시험계획)도 신청했다.히스타민 H4 수용체

루닛, 4년 연속 '다보스포럼' 참가… "준회원사 위상 확고"

루닛이 일명 다보스포럼으로 불리는 세계경제포럼(WEF)에 글로벌 의료 AI(인공지능) 기업 최초로 4년 연속 참가했다. 루닛은 WEF 참가를 통해 쌓아올린 네트워크를 사업에 활용할 계획이다.루닛은 지난 19일(현지시각) 스위스 다보스에서 개막한 WEF에 참가한다고 20일 밝혔다. 다보스포럼으로도 알려진 WEF는 글로벌 리더들이 한자리에 모여 국제 현안을 논의하는 연례 행사다. 올해 행사는 대화의 정신을 주제로 개최됐으며 약 130개국, 3000여명의 정부 및 산업계 주요 리더들이 참석해 글로벌 협력 방안을 논의한다.이번 포럼에는 도널드 트럼프 미국 대통령을 비롯해 에마뉘엘 마크롱 프랑스 대통령, 마크 카니 캐나다 총리 등 약 65명의 국가 정상을 포함한 400여 명의 각국 정치 지도자가 참여한다.루닛은 2020년 기술 선도 기업으로 WEF에 첫 참가한 이후 꾸준히 참석 초청을 받으며 글로벌 산업계에서 위상을 높여왔다. 2023년에는 글로벌 혁신 기업, 2024년에는 전 세계

디앤디파마텍 "지방간염 치료제 DD01, 중국·인도 특허 확보"

디앤디파마텍이 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 DD01에 대한 중국 및 인도 특허를 확보했다.디앤디파마텍은 중국·인도 특허 확보를 통해 미국, 호주, 러시아 등 기존 주요국에 이어 세계 최대 시장 중 하나로 꼽히는 아시아 지역으로 DD01 권리 범위를 확장했다고 20일 밝혔다.중국은 빠르게 서구화되는 생활 패턴과 고령화로 인해 비만 및 당뇨병 환자가 급증하고 있다. 지방간질환(MASLD) 환자 또한 전 세계에서 가장 많은 2억명 이상으로 추산된다. 현재 중국 내에서 승인된 표준 치료제가 없어 미충족 의료 수요가 높다. 함께 특허 등록이 결정된 인도 역시 최근 경제 성장과 생활 양식 다변화로 대사 질환 유병률이 빠르게 증가하고 있어 시장 성장이 기대되는 지역이다.DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 타깃하는 장기 지속형 이중 작용제다. 현재 미국에서 MASLD/MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상 2

[헬스S] 쓰리고 더부룩한 '소화불량'… 약, 오래 먹어도 될까

#40대 직장인 A씨는 평소 음식을 먹으면 소화불량이 심해져 고생이다. 소화불량을 유발하는 음식을 피해도 속 쓰림과 더부룩함이 이어지고 있다. A씨는 결국 병원을 찾아 약을 먹기로 결정했고 의사는 오랜 기간 약을 복용하는 건 피하는 게 좋다고 조언했다.20일 서울대학교 병원에 따르면 소화불량은 소화기관의 기능장애와 관련해 주로 상복부 중앙에 소화 장애 증세가 있는 경우를 의미한다. 식후 포만감, 조기 만복감, 상복부 팽만감, 구역 (또는 오심), 명치 통증, 속쓰림 등의 여러 증상을 포함한다. 식후 포만감은 위 내에 음식이 계속 남아있는 것 같은 불편한 증상을 말한다. 조기 만복감이랑 식사를 시작하면 곧 배가 부르고 더 이상 식사를 할 수 없는 느낌을 뜻한다.소화불량의 원인은 다양하다. 기질성 소화불량의 경우 소화성 궤양이나 위암 등에 의해 발생할 수 있다. 기능성 소화불량은 정확한 원인이 밝혀지지 않았으나 운동 이상으로 인한 위 배출능력의 저하, 위 적응 장애, 위산에 대한

[JPMHC 결산] 막 내린 투자 축제… K바이오 '장밋빛 미래' 엿봤다

세계 최대 제약·바이오 투자 행사인 "JP모건 헬스케어 콘퍼런스"(JPMHC)가 성황리에 막을 내렸다. 국내 주요 제약·바이오 기업들은 이번 행사를 통해 신사업을 소개하고 기술이전 기대감을 키웠다. 한국의 제약·바이오 분야 글로벌 위상이 높아졌다는 평가다.19일 업계에 따르면 지난 12일(현지시각)부터 나흘 동안 미국 샌프란시스코에서 진행된 JPMHC가 종료됐다. 올해 행사에는 전 세계 9000여명이 참석, 1만2000건 이상의 투자자 일대일 미팅을 포함해 총 3만2000건에 달하는 미팅이 진행됐다. 공식 발표에 참여한 기업 수는 525곳에 달했다. 행사가 처음 시작된 1983년(기업 21곳 발표)과 견줬을 때 25배 늘어난 규모다.올해 JPMHC는 팬데믹(전 세계적인 감염병 대유행) 이후 수년 동안 부진했던 글로벌 헬스케어 업종의 반등을 확인할 수 있는 자리였다. 제레미 멜먼 JP모건 헬스케어 부문 대표는 JPMHC 개회사를 통해 "2024년 한 해 동안 4건에 불과했던 5

에이비엘바이오, 이중항체 ADC 'ABL206' 미국 임상 1상 승인

에이비엘바이오의 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 파이프라인 ABL206이 미국 자회사 네옥 바이오를 중심으로 임상 1상 절차를 밟는다. 올 상반기 임상 1상을 시작한 뒤 내년 초 임상 데이터를 공개하는 게 목표다.에이비엘바이오는 ABL206 임상 1상을 위한 IND(임상시험계획서)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 전문 기업 네옥 바이오가 이번 임상을 담당한다.네옥 바이오는 ABL206뿐만 아닌 또 다른 이중항체 ADC 후보물질인 ABL209에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리도 보유하고 있다. 네옥 바이오는 올해 상반기 두 후보물질에 대한 임상 1상을 개시하고 2027년 초기 임상 데이터를 공개하는 것을 목표로 하고 있다.ABL206은 B7-H3 및 ROR1 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제를 링커로 결합한 "계열 내 최초"(First-in-Class) 이중항체 ADC다. 에이비엘바이

두피에 바르면 모발 성장… JW중외제약, 탈모약 미국 특허 등록

JW중외제약이 탈모치료제 후보물질 JW0061에 대한 미국 특허 등록을 완료했다. JW중외제약은 임상도 함께 추진해 JW0061을 글로벌 혁신 탈모치료제로 개발할 방침이다.JW중외제약은 미국에서 JW0061의 헤테로사이클 유도체, 이의 염 또는 이성질체에 관한 물질 특허를 등록했다고 19일 밝혔다. 안드로겐성 탈모증과 원형 탈모증 등 다양한 탈모 증상의 치료 및 예방에 활용되는 기술을 보호하는 게 핵심이다. 특허 존속기간은 오는 2039년 5월까지다.JW중외제약은 이번 미국 특허 등록을 포함해 한국, 일본, 중국, 호주, 브라질 등 총 9개국에서 JW0061 물질 특허 등록을 완료했다. 유럽과 캐나다 등 국가에서는 특허 심사가 진행 중이다.JW0061은 두피에 바르는 외용제로 개발 중인 GFRA1 작용제 기전의 후보물질이다. 모낭 줄기세포에 발현되는 GFRA1 수용체에 직접 결합해 하위 신호전달체계를 활성화하고 이를 통해 모낭 생성과 모발 성장을 촉진한다. 남성과 여성 모두에

셀트리온 "짐펜트라, 미국 대형 의료기업 처방집 선호의약품 등재"

셀트리온이 판매 중인 세계 유일 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 체료제 짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)가 미국 대형 헬스케어 기업 처방집에 선호의약품으로 등재됐다. 처방 기반을 확보한 만큼 판매 가속이 기대된다.셀트리온은 짐펜트라가 미국 대형 헬스케어 기업 시그나 그룹 산하 의료 서비스 전문 기업 에버노스 헬스 서비스 처방집에 선호의약품으로 등재됐다고 19일 밝혔다. 향후 시그나 계열 보험 가입자는 의약품 처방을 위해 필수적으로 수반되는 복잡한 행정 절차 없이 짐펜트라를 처방받을 수 있게 됐다. 짐펜트라에 대한 환자 접근성이 개선되고 의사 처방 선호도도 높아지는 만큼 판매 확대가 더욱 가속할 것이란 게 회사 설명이다.짐펜트라는 2024년 미국에 처음 출시된 이후 월평균 31%의 처방 성장률을 기록하고 있다. 지난해 12월 기준 병원 등 기관 처방량이 전년 동기 대비 약 5배 가까이 늘어난 것으로 확인돼 짐펜트라의 지속 성장에 대한 기대감이 높아지고 있다.성장세는 3대 PBM

SK바이오사이언스, 글로벌 R&PD 센터 가동… '송도 시대' 개막

SK바이오사이언스가 인천 송도 국제도시로 본사 및 연구소를 이전하고 공식 업무에 돌입했다. 송도 클러스터 강화를 통해 글로벌 기업으로 도약하겠다는 목표다.SK바이오사이언스는 송도에 구축한 글로벌 R&PD(연구·공정개발) 센터로 본사 및 연구소 이전을 완료했다고 19일 밝혔다. 이번 송도 이전은 기업의 물리적 거점을 옮기는 것을 넘어 제조 중심이었던 송도 클러스터를 고도화된 연구 기반 허브로 진화시키는 계기가 될 것으로 회사는 기대했다.SK바이오사이언스의 글로벌 R&PD 센터는 토지, 건축, 설비 등을 포함해 총 3772억원이 투입된 대규모 연구·공정개발 허브다. 지하 2층·지상 7층 건물로 연구개발(R&D)과 공정개발(PD), 품질 분석 기능을 하나의 개발 흐름으로 연결하도록 설계됐다.이번 센터는 백신 연구에 전용화된 국내 최고이자 최대 수준의 시설을 갖췄다는 점에서 의미가 크다. mRNA, 단백질 재조합, 바이럴 벡터 등 차세대 백신 플랫폼 연구를 위한

[신년기획] ⑤홍기용 "청년 취업난, 고용 유연성·증여세 완화가 답"

"청년 일자리 부족 문제는 인구 구조 변화와 기업의 비용 부담 영향이 큽니다. 인구 비중이 큰 중장년층은 급여 수준이 높은데 은퇴는 되도록 늦게 하려고 하죠. 청년들이 들어갈 일자리가 생기지 않는단 의미입니다. 기업도 불필요한 비용 낭비를 막기 위해 신입보다는 경력직 채용을 선호하고요. 문제 해결을 위해 정부는 기업하기 좋은 나라를 만드는 데 집중하고 증여세 완화를 통해 창업 활성화를 이끌 필요가 있습니다."머니S와 인터뷰를 진행한 홍기용 인천대학교 경영학부 교수의 진단이다. ▲한국세무학회장 ▲한국감사인연합회장 ▲한국복지경영학회장 ▲한국납세자연합회장 등을 역임하며 예산·재정·노동 등 다양한 분야에서 의견을 내왔던 홍 교수는 청년들의 취업 환경을 개선하기 위해 사회 구조적인 개혁이 필요하다고 봤다. 핵심은 고용 유연성 제고와 청년 창업 활성화다.━쪼그라든 청년 인구… 중장년층과 일자리 경쟁서 열세━ 홍 교수는 청년 일자리 부족 문제가 지속하는 배경으로 인구 구조 변화를 꼽

[JPMHC] ADC 확대… 삼성바이오 'CDO' 초격차 전략

삼성바이오로직스가 CDO(위탁개발) 사업의 질을 높이는 데 집중한다. ADC(항체-약물 접합체) 등 고부가가치 프로젝트 비중을 확대해 글로벌 리더십을 확보하겠다는 구상이다. CMO(위탁생산) 결합을 통해 ADC CDMO(위탁개발생산) 서비스를 제공하고 CRO(위탁연구) 사업과 연계해 고객사 조기 확보에 성공하겠다는 목표도 세웠다.이상명 삼성바이오로직스 상무(CDO개발담당 겸 사업전략팀장)는 지난 15일(현지시각) 미국 샌프란시스코 "JP모건 헬스케어 콘퍼런스" 행사장 인근에서 간담회를 열고 "이중항체, ADC(항체-약물 접합체) 등 복합 분자 모달리티(치료법) 비중이 전체 계약의 50%를 웃돌았다"며 "특히 최근 들어 복합분자 모달리티 관련 계약이 늘고 있다"고 설명했다.삼성바이오로직스는 2018년 CDO 사업 출범 이후 지금까지 총 164건의 프로젝트를 따냈다. 이 중 복합 분자 모달리티인 이중항체(20%), ADC(15%), 융합단백질(14%), 나노바디(6%) 등이 과반

[JPMHC] 알테오젠 '빅딜' 예고… 전태연 "계약 1건 임박"

전태연 알테오젠 대표가 대규모 기술이전 임박 소식을 전했다. 지난해 기술이전 성과를 고려했을 때 조단위 계약이 가능할 것으로 관측된다.전 대표는 15일(현지시각) 미국 샌프란시스코 "JP모건 헬스케어 콘퍼런스"(JPMHC) APAC(아시아태평양) 트랙발표 후 기자들과 만나 "JPMHC에서 계약 한 건과 관련된 논의를 진행하고 있다"며 "마지막으로 조율하고 있는 단계로 이르면 다음 주쯤 관련 내용이 공개될 수 있다"고 말했다.과거 사례를 살펴봤을 때 이번 기술이전 계약 규모는 조단위에 이를 전망이다. 알테오젠은 지난해 글로벌 빅파마 아스트라제네카의 자회사 두 곳과 총 1조9640억원 규모 기술이전 계약을 체결했다. 기술이전 대상은 IV(정맥주사) 제형을 SC(피하주사) 제형으로 바꾸는 하이브로자임 기술이 적용된 ALT-B4였다.현재 막바지 논의를 진행 중인 기술이전 대상도 ALT-B4다. ALT-B4는 글로벌 빅파마 머크의 블록버스터 의약품인 키트루다에 적용돼 미국 식품의약국(

[JPMHC] 에이비엘 이상훈 "GSK·릴리 이은 신규 파트너십 가능"

이상훈 에이비엘바이오 대표가 GSK와 일라이 릴리 대규모 기술이전에 이은 새로운 BBB(뇌혈관장벽) 셔틀 플랫폼 파트너십이 가능할 것으로 전망했다. 에이비엘바이오는 지난해 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B를 바탕으로 GSK·릴리와 총 총 8조원에 이르는 빅딜을 체결한 바 있다.이 대표는 지난 14일(현지시각) 미국 샌프란시스코 "JP모건 헬스케어 콘퍼런스"(JPMHC) 행사장 인근에서 기자들과 만나 "올해 주요 목표 중 하나는 BBB 셔틀"이라며 "기존에 있었던 GSK, 사노피, 릴리 외 새로운 파트너십이 가능할 것으로 본다"고 말했다.에이비엘바이오는 BBB 셔틀 플랫폼인 그랩바디-B 적용 가능 모달리티(치료법)를 항체에서 RNA로 확대하고 있다. 최근 siRNA와 관련한 긍정적인 동물 데이터들이 나오고 있다는 게 이 대표 설명이다. 그는 "새로운 타깃을 선정해 siRNA 프로젝트를 시작했다"며 "내부 개발을 통해 GSK·릴리와의 협업 외 새로운 영역으로 확장할 것"이라고 설명

[JPMHC] 휴젤 "2028년 매출 9000억 목표… 미국 비중 30%"

캐리 스트롬 휴젤 글로벌 CEO(최고경영자)가 2028년 매출 9000억원 달성을 목표로 사업 속도를 높일 방침이다. 유통 전략 변화와 포트폴리오 확장을 통해 세계 최대 에스테틱 시장인 미국에서 매출 비중 30%를 확보하겠다는 목표도 세웠다.스트롬 CEO는 15일(현지시각) 미국 샌프란시스코에서 진행된 "JP모건 헬스케어 콘퍼런스" 발표에서 "미국 시장 하이브리드 판매와 전략적 투자를 확대해 2028년 매출 9000억원 달성을 기대한다"며 "전체 매출의 30% 이상을 미국 시장에서 창출하겠다"고 포부를 밝혔다.휴젤은 미국 유통 파트너사 베네브와 파트너십을 맺고 지난해부터 보툴리눔 톡신 레티보 현지 판매를 시작했다. 올해부터는 기존 파트너사 유통과 직접판매를 병행하는 하이브리드 판매를 도입할 예정이다. 하이브리드 판매에 나설 경우 핵심 고객에게 효과적으로 접근해 ASP(평균판매가격) 이점을 얻고 현지 점유율도 높일 수 있다는 게 스트롬 CEO 설명이다.휴젤은 하이브리드 판매를