/사진=뉴시스
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국내 유통되는 액상형 전자담배 일부 제품에서 중증 폐질환 유발 의심물질인 ‘비타민E아세테이트’가 소량 검출됐다. 다만 미국에서 발생한 중증 폐 손상 환자 대부분이 사용한 것으로 확인된 마약류인 대마 유래성분(THC)은 검출되지 않았다. 
식품의약품안전처는 액상형 전자담배 안전관리 대책의 일환으로 국내 유통 153개 액상형 전자담배를 대상으로 실시한 주요 의심 물질 7종의 분석 결과를 12일 발표했다.

조사 결과 THC 성분은 검출되지 않았지만 비타민E아세테이트는 총 13개 제품에서 0.1∼8.4ppm(mg/kg)의 범위로 검출됐다. 세부적으로 보면 일반 담배는 쥴랩스의 '쥴팟 크리스프' 제품(0.8ppm)과 케이티앤지(KT&G)의 '시드 토박' 제품(0.1ppm)에서, 유사 담배는 11개 제품에서 0.1∼8.4ppm의 비타민E 아세테이트가 나왔다.


비타민E아세테이트는 카놀라 오일, 아몬드 오일 및 대마유(THC 함유) 등에 존재하며 섭취 시에는 유해하지 않은 편이지만 전자담배를 통해 흡입하면 오일성분이 폐 내부에 축적돼 급성 지질성 폐렴을 유발할 수 있다. 

다만 이런 검출량은 미국 식품의약국(FDA)의 검사 결과와 비교하면 매우 미미하다. 지난 5일 발표된 미국 FDA의 예비 검사 결과에서는 THC 검출제품 중 49%에서 비타민E 아세테이트를 희석제로 사용했고, 검출농도는 23∼88%(23만∼88만ppm) 수준이었다.

정부는 “현재의 액상형 전자담배 사용중단 강력 권고 조치를 인체 유해성 연구가 발표 되기 전까지 유지한다”고 밝혔다. 


한편 KT&G는 기존 자체 조사 결과 ‘비타민E아세테이트’가 검출되지 않았다는 입장을 고수해왔지만 이번 식약처 발표에서 극미량 검출되면서 “사실 여부를 확인해보겠다”고 입장을 선회했다. KT&G 관계자는 “이 성분을 원료로 사용한 사실이 없으며 자체 검사에서도 검출되지 않았다”며 “사실 여부를 재확인하겠다”고 말했다.