22일 미국 재향군인병원에 따르면 하이드록시클로로퀸 임상 결과 복용그룹이 대조군보다 더 높은 사망률을 기록했으며 인공호흡기 사용을 감소시킨다는 효과를 입증하는 데도 실패했다. 이번 임상시험은 지난 20일 미국 식품의약국(FDA)가 승인한 후 진행됐다.
연구에 따르면 코로나19 환자 368명 중 하이드록시클로로퀸을 복용한 환자 97명은 27.8 %의 사망률을 나타냈다. 하이드록시클로로퀸과 항생제인 아지트로마이신을 병용한 113명에선 22.1%의 사망률을 기록했다. 약을 복용하지 않은 환자 158명의 사망률은 11.4%로 나타났다.
하이드록시클로로퀸은 중증 환자들의 인공호흡기 사용을 낮추는 시험에서도 의미있는 결과를 도출하는 데 실패했다.
환자의 인공호흡기 사용 위험성을 분석한 결과 하이드록시클로로퀸을 복용한 그룹과 대조그룹은 각각 13.3%와 14.1%를 기록했다. 오히려 하이드록시클로로퀸과 아지트로마이신 병용 그룹은 6.9%로 세그룹 중 가장 낮은 위험성을 보였다.
연구팀은 "하이드록시클로로퀸 단독 또는 아지트로마이신과 병용요법에서 코로나19 환자의 사망률 및 인공호흡기 사용 위험성이 감소한다는 증거는 발견하지 못했다"며 "이번 결과는 약물의 광범위한 채택에 앞서 전향적이고 통제된 무작위 연구 결과를 기다리는 것이 중요하다는 것을 알려준다"고 언급했다.
이번 연구결과는 지난 21일(현지시간) 논문공개 사이트인 메디알카이브에 실렸다.
관련업계는 하이드록시클로로퀸의 높은 사망률을 예상했다는 평가다. 유럽의약품청(EMA)도 지난 2일 하이드록시클로로퀸이 심각한 부작용을 유발할 수 있다며 코로나19 치료제로 사용해서는 안된다고 지적한 바 있다.
관련업계 관계자는 "클로로퀸 등은 심장 칼륨 이온채널(hERG)을 저해해 급사 위험을 높이는 부정맥(Torsades de Points·TDP)을 일으킬 수 있다는 보고가 있다"고 말했다.
관련업계 관계자는 "클로로퀸 등은 심장 칼륨 이온채널(hERG)을 저해해 급사 위험을 높이는 부정맥(Torsades de Points·TDP)을 일으킬 수 있다는 보고가 있다"고 말했다.
한국도 하이드록시클로로퀸 임상시험 추진을 계획 중이다. 국내 방역대책본부은 지난달 24일 하이드록시클로로퀸에 대해 코로나19 예방과 치료 효과를 확인하기 위한 임상시험을 진행하겠다고 밝혔다.