
변이 바이러스 공포가 다양한 형태로 전세계를 압박하고 있다.
미국 식품의약국(FDA)은 8일(현지시간) 영국발 변이 코로나바이러스를 포함한 변이 바이러스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검사에서 음성으로 잘못 판정될 수 있다고 밝혔다.
USA투데이 등에 따르면, FDA는 연구소 직원 및 의료 사업자들에게 서한을 통해 코로나바이러스의 게놈 일부에 변이가 발생하면 분자 검사법에서 음성으로 잘못 판정될 수 있다고 경고했다.
FDA에 따르면 미국의 써모피셔사이언티픽과 어플라이드디엔에이사이언스, 메사바이오테크 3개 업체의 코로나19 검사법이 변이 바이러스에 의해 영향을 받을 수 있다고 밝혔다.
이런 이유로 FDA는 임상 관찰과 환자 병력, 그리고 역학 정보 등과 함께 코로나19 결과를 고려하라고 요청했다.
FDA에 따르면 미국의 써모피셔사이언티픽과 어플라이드디엔에이사이언스, 메사바이오테크 3개 업체의 코로나19 검사법이 변이 바이러스에 의해 영향을 받을 수 있다고 밝혔다.
이런 이유로 FDA는 임상 관찰과 환자 병력, 그리고 역학 정보 등과 함께 코로나19 결과를 고려하라고 요청했다.
또 음성 결과에도 불구하고 코로나19 감염이 여전히 의심될 경우 다른 검사를 활용할 것을 요청했다.
FDA는 테스트 정확도를 위해 변이 코로나바이러스를 계속 모니터링 하고 있다고 덧붙였다.
FDA는 테스트 정확도를 위해 변이 코로나바이러스를 계속 모니터링 하고 있다고 덧붙였다.


