브릿지바이오테라퓨틱스가 세계 폐암학회에서 비소세포폐암 신약 후보물질 BBT-176의 임상 1상 연구개발 성과를 발표한다. 파벨 프린세브 브릿지바이오테라퓨틱스 사업개발 디렉터가 지난 6월6일(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA) 행사에서 기업 소개를 발표하고 있다. /사진=브릿지바이오테라퓨틱스

브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)가 개발 중인 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-176의 연구성과를 국제학회에서 소개한다.

브릿지바이오는 오는 9월9일 싱가포르에서 열리는 2023 세계 폐암학회에서 BBT-176의 임상 1상 시험 후속 데이터를 발표한다고 30일 밝혔다.


공개된 초록을 살펴보면 ▲BBT-176의 개선된 내약성 및 복약순응도 ▲변경된 1일 2회 용법 투약군에서 종양의 크기가 30% 이상 줄어든 부분관해(PR)를 나타낸 환자 사례 등이 새롭게 발표될 예정이다.

BBT-176은 2021년 국가신약개발사업단(KDDF)의 신약 임상개발 부문 지원 과제로 선정돼 정부 지원 아래 연구개발 중이다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 "현재 진행 중인 BBT-176의 임상 1상의 확장 시험군을 조속히 마무리하고 미국 식품의약국(FDA)과 임상 1상 종료 미팅을 통해 가속 승인 가능성을 더욱 높이겠다"며 "4세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 저해제 개발을 위한 전 세계 각축전에서 선두 개발기업으로서 글로벌 기술이전 및 파트너십 성과도 조속히 선보이겠다"고 말했다.