바이오

약국 조제 자동화 전문기업 제이브이엠(JVM)이 중국 생산기지 구축을 통해 글로벌 공급망 경쟁력 강화와 현지 시장 대응 속도 제고에 나섰다. JVM은 지난달 중국 쑤저우 공업원구에서 의약품 자동조제 공장 준공식을 개최했다고 15일 밝혔다. 고령화와 의료 인프라 고도화로 약국 자동화 수요가 빠르게 증가하는 중국 시장에 생산 기반을 확보하기 위한 전략이다. 이번 공장 설립은 지난해 한미그룹 비전데이에서 제시한 글로벌 생산 거점 확대 전략의 일환이다. 신규 공장에서는 JVM의 자동 약품 분류·포장 시스템(APS) 장비인 300NS, 360NS, 420NS, 480NS 등이 생산된다. APS는 병·의원과 약국의 조제 자동화를 지원하는 핵심 장비다. 공장이 위치한 쑤저우 공업원구는 중국과 싱가포르가 공동 개발한 산업단지로, 외국인 투자 기업이 밀집한 중국 대표 첨단 산업 클러스터 중 하나다. 제조 및 메디컬 산업 인프라가 잘 구축돼 있어 생산 효율성과 사업 확장성 측면에서 강점을 갖췄다는 평가다. JVM은 이번 생산기지 구축을 통해 중국 시장 접근성을 높이고 현지 제품 공급 및 기술 지원을 강화할 계획이다. 아울러 납기 대응력과 가격 경쟁력을 높이는 한편, 장기적으로는 부품·자재 조달 기능까지 확대해 아시아 생산 허브로 육성한다는 방침이다. 글로벌 시장 확대 전략도 이어가고 있다. 북미 시장에서는 로봇 기반 자동조제 장비 '카운트메이트(COUNTMATE)'를 출시했으며, 유럽에서는 현지 자회사와 파트너사를 중심으로 영업·공급 네트워크를 확대하고 있다. JVM은 전체 임직원의 약 3분의 1이 연구개발(R&D) 인력으로 구성돼 있으며, 별도 기준 매출의 약 7%를 연구개발에 투자하고 있다. 업계에서는 조제 자동화 장비 분야 선도 기업으로 평가받는다. 한미약품은 JVM의 해외 사업을 담당하고 있으며, 현재 전 세계 60개국에 걸쳐 35개 글로벌 파트너사를 통해 JVM 장비를 공급 중이다. 김상욱 JVM 대표는 "중국 생산기지는 글로벌 공급망 경쟁력과 현지 대응 역량 강화를 위한 핵심 거점"이라며 "중국은 물론 북미·유럽 등 글로벌 자동조제 시장에서 입지를 더욱 확대해 나가겠다"고 말했다.

이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 공동 연구개발 협력사인 아이오니스 파마슈티컬스가 글로벌 학회 'TIDES USA 2026: 올리고뉴클레오타이드 & 펩타이드 치료제(Oligonucleotide & Peptide Therapeutics)'에서 공동 연구 성과를 발표했다. 에이비엘바이오는 아이오니스가 이번 학회에서 자사의 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B(Grabody-B)'의 비임상 연구 결과를 소개했다고 15일 밝혔다. TIDES USA 2026은 지난 11일부터 14일(현지시간)까지 미국 보스턴에서 열린 행사로, 전 세계 제약·바이오 업계 전문가들이 올리고뉴클레오타이드 및 펩타이드 기반 치료제 개발 동향과 연구 성과를 공유하는 자리다. 발표는 아이오니스의 히엔 자오 부사장이 맡았다. 그는 'IGF1R 수용체(인슐린 유사 성장인자 1 수용체)를 활용한 안티센스 치료제 전달 기술'을 주제로 연구 결과를 공개하며, 올리고뉴클레오타이드 치료제의 BBB 투과 기술 중 하나로 그랩바디-B를 소개했다. 양사 공동 연구에 따르면 올리고뉴클레오타이드 치료제의 일종인 siRNA(소형간섭 RNA)에 그랩바디-B를 결합한 뒤 정맥 투여한 결과, 대뇌·선조체·시상·소뇌 등 주요 뇌 부위에서 용량 의존적인 표적 유전자 발현 감소 효과가 확인됐다. 특히 이번 연구는 기존 올리고뉴클레오타이드 치료제로는 접근이 쉽지 않았던 소뇌를 포함한 심부 뇌 영역까지 약물 전달 가능성을 확인했다는 점에서 의미가 있다는 평가다. 소뇌는 퇴행성 뇌질환과 운동실조 등과 밀접한 관련이 있는 부위다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "아이오니스와의 공동 연구를 통해 그랩바디-B가 올리고뉴클레오타이드 기반 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위한 핵심 전달 기술로 성장할 가능성을 확인했다"며 "향후 관련 질환 영역으로의 확장도 검토하고 있다"고 말했다. 한편 에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 '그랩바디(Grabody)'를 기반으로 다양한 비임상·임상 단계 파이프라인을 개발 중이다.

동국제약이 올 1분기 실적 개선에 성공했다. 지난해 무산된 연 매출 1조원 달성이 올해에는 가능할 전망이다.동국제약은 올 1분기 매출 2510억원, 영업이익 273억원을 기록했다고 15일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 12.2%, 영업이익은 8.0% 증가했다. 매출과 영업이익 모두 분기 기준 역대 최대 실적이다. 동국제약은 지난해 1분기 매출 2237억원, 영업이익 253억원을 거뒀다.헬스앤뷰티 사업본부에서 진행 중인 유통 채널 다각화로 인해 수익성이 개선되고 있다는 게 동국제약 설명이다. 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24는 북미, 일본, 중국, 동남아, 유럽, 중동 등 글로벌 시장에서 자리매김하며 수출 성장을 이뤘다.사업본부별로는 OTC(일반의약품)사업본부, ETC(전문의약품)사업본부, 헬스앤뷰티사업본부, 글로벌사업본부, 자회사 동국생명과학 등 모든 부분에서 성장세를 보였다.OTC사업본부는 브랜드 성장 및 일반 품목 시장 확대를 통해 성장했다. ETC사업본부에서는 만성질환 영역에서 로수탄젯을 중심으로 한 고지혈제제가 실적 개선을 이끌었다. 헬스앤뷰티사업본부는와 글로벌사업본부는 각각 소비자 친화 제품 출시 및 유통 채널 인프라 확대, 브랜드 인지도 기반 매장 확대 등을 통해 성장에 성공했다.동국제약이 올 1분기 실적 개선에 성공하면서 올해 연 매출 1조원 달성도 기대된다. 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 동국제약은 올해 매출 1조379억원, 영업이익 1103억원을 거둘 것으로 예상된다. 전년 동기 대비 매출은 12.0%, 영업이익은 14.2% 늘어난 규모다. 동국제약은 지난해 매출 9269억원, 영업이익 967억원을 기록했다.

차바이오텍이 미래 성장 동력 확보를 위한 공격적인 R&D 투자 속에서도 견조한 매출 성장과 내실 경영이라는 '두 토끼'를 잡았다.차바이오텍은 올해 1분기 연결기준 매출액 3,297억 원, 영업손실 307억 원을 기록했다고 15일 공시했다. 매출은 글로벌 헬스케어 사업의 성장에 힘입어 전년 동기 대비 8% 증가하며 외형 성장을 지속했다.매출 확대의 일등 공신은 해외 사업이었다. 미국, 호주, 싱가포르, 일본 등 글로벌 네트워크를 기반으로 한 헬스케어 사업이 안정적인 수익을 창출했다. 여기에 카카오헬스케어와 차AI헬스케어의 연결 편입 효과가 더해졌고, CMG제약과 차케어스 등 주요 계열사들이 고른 성장을 보이며 힘을 보탰다.영업손실이 전년 대비 확대된 것은 미래를 위한 '선제적 투자' 성격이 짙다. 차바이오텍은 최근 디지털 헬스케어 사업 영역을 확장하고, 첨단재생의료 분야의 신약 파이프라인 개발을 위한 R&D 투자를 대폭 늘렸다.현재 차바이오텍은 ▲특발성 폐섬유화증 치료제(CHAGE-201-IPF) ▲동종유래 CAR-NK 세포치료제(CHACAR-NK-201) ▲난소부전증 세포치료제(CHAUM-101) 등 핵심 파이프라인의 임상 및 개발에 박차를 가하고 있다.눈에 띄는 대목은 순손익 구조의 개선이다. 영업손실 확대에도 불구하고 당기순손실은 전년 동기(270억 원) 대비 무려 244억 원이나 줄어든 26억 원을 기록했다. 이는 사업 포트폴리오 재편과 적극적인 자산 효율화 노력이 거둔 결실로 풀이된다.차바이오텍은 앞으로도 카카오헬스케어, LG CNS, 한화 금융 계열사 등 국내 주요 기업들과의 협업을 통해 AI 및 데이터 기반의 헬스케어 생태계 조성을 가속화할 방침이다. 이를 통해 단순한 제약·바이오 기업을 넘어 '재생의료와 AI가 결합된 글로벌 헬스케어 리더'로 도약한다는 전략이다.

알테오젠이 황반변성 치료제 아일리아 바이오시밀러 아이젠피주(성분명 애플리버셉트·프로젝트명 ALT-L9)의 국내 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다.알테오젠은 유럽과 국내에서 품목허가를 받으며 바이오시밀러 포트폴리오를 확대했다. 앞서 ALT-L9은 지난해 유럽에서 아이럭스비라는 제품명으로 품목허가를 취득한 바 있다.이번 허가는 알테오젠의 자회사인 알테오젠바이오로직스가 유럽, 한국, 일본 등 12개국에서 수행한 글로벌 임상3상 결과에 기반한다. 해당 임상에서 ALT-L9은 오리지널 의약품인 아일리아와 비교해 치료적 동등성과 안전성을 입증했다. 알테오젠바이오로직스는 글로벌 임상과 허가 역량 등을 바탕으로 황반변성 치료제 후보물질 ALTS-OP01을 개발하고 있다. ALTS-OP01은 기존 치료제의 효능을 개선하고 투여 주기를 연장해 안과질환 치료 영역에서 차별화된 경쟁력을 확보하는 것을 목표로 하는 신약 후보물질이다. 알테오젠은 제형 기술 관련 연구를 진행하며 고용량 제형 기술에 대한 국제특허(PCT)를 출원하는 등 후속 안과 치료제 개발 기반을 강화하고 있다.전태연 알테오젠 대표는 "아이젠피주는 알테오젠이 축적해 온 단백질 의약품 개발 및 제형 연구 역량을 바탕으로 개발하고 자회사 알테오젠바이오로직스가 글로벌 임상개발과 허가 절차를 수행한 제품"이라며 "유럽 허가에 이어 국내 품목허가까지 확보함으로써 글로벌 임상개발 및 규제 대응 역량을 확인할 수 있었다"고 밝혔다. 이어 "그동안 축적한 임상개발 역량 및 허가 경험을 바탕으로 플랫폼 기술과 개발 역량을 함께 갖춘 글로벌 바이오파마로 성장해 나가겠다"고 덧붙였다.

오스코텍이 이사회 운영 원칙을 공개했다. 이사회 중심의 거버넌스를 구축해 회사의 지속 가능한 성장과 전체 주주의 장기적 이익을 꾀하기 위해서다.오스코텍은 이사회 운영과 주요 안건 심의, 경영진 감독 및 주주와의 신뢰 구축 과정에서 판단 기준으로 작동할 이사회 운영 원칙을 지난 14일부터 시행한다고 15일 밝혔다.이사회 운영 원칙에는 단기적 이해관계나 특정 주주의 요구가 아닌 회사의 본질 가치와 장기 성장 가능성을 높이는 방향으로 판단해야 한다는 내용이 포함됐다. 회사 전체의 수탁자로 행동하며 선임 경위나 추천 주체와 관계없이 이사회 구성원이 된 후 회사 전체와 전체 주주의 장기적 이익을 기준으로 판단하겠다는 게 핵심이다. 이는 상법상 선관주의의무(최선을 다할 의무)와 충실의무(이해충돌 회피 의무)에 근거한다.이해 상충과 관련된 내용을 투명하게 공개하고 공정한 절차로 관리한다는 내용도 원칙에 수록됐다. 오스코텍 이사들은 이해 상충 가능성이 있는 주요 거래나 의사결정에 대해 사전 공개, 회피, 독립 자문, 특별위원회 구성 등 필요한 절차를 통해 공정성과 투명성을 확보할 계획이다.이 밖에 ▲충분한 정보, 독립적 판단, 책임 있는 토론에 기반한 의사결정 ▲바이오텍 기업에 걸맞은 전문성과 장기 관점으로 회사 감독 ▲미공개 중요정보 및 회사 비밀 정보 보호 ▲경영진과 상호 견제 및 신뢰에 기반한 건설적 협력관계 유지 등도 이사회 운영 원칙에 실렸다.오스코텍 관계자는 "지난달 진행된 이사회 워크숍의 연장선으로 이사회 운영 원칙을 정했다"며 "주주와의 신뢰 구축 등 주요 판단에 있어서 해당 원칙을 기준으로 삼을 예정"이라고 설명했다.

담배는 건강한 삶을 이어가기 위해서 가장 먼저 해결해야 하는 과제다. 자신의 힘으로 금연이 어렵다면 전문기관의 도움을 받는 것도 좋은 방법이다. 15일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 담배는 폐암뿐만 아니라 후두암과 췌장암 등 각종 암을 유발한다. 혈관을 딱딱하게 만들어 뇌졸중이나 심장마비를 일으키는 주범이고 고혈압, 고지혈증, 당뇨 등 만성 대사질환을 가지고 있는 경우 더욱 위험하다. 폐 기능을 망가뜨려 만성 폐쇄성 질환을 유발하고 시력을 앗아가는 황반변성의 원인이 되기도 한다.담배는 대한민국 사망원인 1위 암을 비롯해 2위 심장질환, 3위 폐렴, 4위 뇌혈관질환까지 모든 질병을 일으키는 위험인자다. 하지만 대부분의 흡연자는 담배가 건강을 위협한 사실을 인지하고 있음에도 금연에 어려움을 겪는다. 금연이 어려운 이유는 니코틴에 의한 신체적·심리적 의존성 때문이다. 니코틴 농도가 낮아지면 불안감을 느끼고 짜증을 내는 등 금단증상이 나타난다. 스트레스를 받거나 술을 마실 때 등 특정 상황에 노출될 경우 욕구가 더욱 강해지기도 한다. 담배가 스트레스를 풀어준다고 오해하지만 실상은 금단증상 때문에 비흡연자보다 스트레스 지수가 더 높다. 금연보조제로 전자담배를 사용하는 경우도 있지만 마찬가지로 발암물질을 포함하고 있어 도움이 되지 않는다.다행히 국내 보건소는 세계 최고 수준의 금연 지원 프로그램을 운영하고 있다. 국민건강보험공단에서 지원하는 금연 치료 프로그램에 참여하면 12주 동안 금연 보조 약물과 전문 상담을 받을 수 있다. 처음 2회차까지 비용이 들지만 프로그램 전 과정을 이수하면 환급해주기 때문에 사실상 무료다. 자신의 의지만으로 끊기 어려운 중증 흡연자라면 전국 17개 지역금연지원센터를 찾는 것이 좋다. 4박 5일 전문 치료형 금연 캠프, 1박 2일 단기 금연 캠프 등의 프로그램을 운영 중이다. 질병청은 "담배가 해롭다는 인식을 가지고 있지만 '난 괜찮을 것이다' '안 그런 사람도 많다' 등 회피 심리와 부정 심리가 동반하는 경우가 많다"며 "전자담배 대신 안전한 금연 약물을 복용하는 것이 올바른 방법"이라고 조언했다.

오스코텍이 올 1분기 매출 확대에 성공했으나 영업손실을 줄이는 데 실패했다. R&D(연구·개발) 투자가 늘어난 영향이다. 올 2분기에는 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙) 마일스톤(단계적 기술료) 유입이 예상되는 만큼 수익성 반등이 기대된다.오스코텍은 올 1분기 매출 36억원, 영업손실 100억원을 기록했다고 14일 공시했다. 전년 동기 대비 매출이 88.4% 늘었으나 영업손실 역시 20.0% 증가했다. 오스코텍은 지난해 1분기 매출 19억원, 영업손실 83억원을 기록했다.올 1분기 매출 상승은 2015년 전임상 단계에서 유한양행에 기술이전한 렉라자 글로벌 판매 확대에 따른 로열티(경상 기술료) 수익에서 비롯됐다. 영업손실의 경우 핵심 파이프라인(개발 물질) 임상시험 및 연구개발 투자로 확대됐다.오스코텍은 올 2분기 수익성 개선에 성공할 전망이다. 렉라자 유럽 마일스톤 유입이 예정돼 있어서다. 오스코텍은 유한양행으로부터 렉라자 유럽 마일스톤 510만달러(약 76억원)를 수령할 예정이다. 미국 자회사 제노스코 역시 별도로 마일스톤 510만달러를 받는다.오스코텍 관계자는 "레이저티닙(렉라자) 관련 수익 및 마일스톤을 포함한 재무적 기반을 바탕으로 항내성항암제 플랫폼을 비롯한 후속 파이프라인 경쟁력 강화에 집중할 것"이라고 말했다.

에스디바이오센서가 올 1분기 매출 확대와 영업손실 축소에 성공했다. 해외 법인의 실적이 개선된 게 주요 원인으로 꼽힌다.에스디바이오센서는 올 1분기 매출 1935억원, 영업손실 116억원을 기록했다고 14일 공시했다. 전년 동기 대비 매출이 4.4% 늘고 영업손실은 20.7% 감소했다. 에스디바이오센서는 지난해 1분기 매출 1853억원, 영업손실 146억원을 거둔 바 있다.올 1분기 영업손실에는 비현금성 무형자산 상각비와 투자 관련 일회성 비용이 반영됐다. 일회성 비용 영향을 제외하면 조정 기준 영업손익은 흑자 수준이라는 게 회사 관계자 설명이다.비코로나 진단 제품 판매가 늘면서 해외법인의 성장세가 이어졌다. 인도 법인은 WHO(세계보건기구) 조달 물량 증가 영향으로 전년 동기 대비 매출이 56.8%(148억→232억원) 증가했다. 말라리아 및 성매개 감염 진단 제품 중심의 비코로나 제품 판매 확대가 매출 성장을 이끌었다고 회사는 설명했다.유럽 법인 3사도 수익성을 이어갔다. 스페인 법인은 전년 동기 대비 매출이 311.1%(9억→37억원) 증가하며 신흥 시장 및 유럽 권역에서의 비코로나 진단 수요 확대가 본격적인 성장세로 이어졌다. 올 1분기 이탈리아 법인과 독일 법인 매출은 각각 84억원, 49억원을 기록하며 전년도와 비슷한 수준을 유지했다. 이탈리아 법인과 독일 법인은 지난해 1분기 매출 83억원, 52억원을 기록했다.에스디바이오센서 관계자는 "권역별 플랫폼 비즈니스를 강화해 견조한 매출 성장과 수익성 개선을 이어가겠다"고 밝혔다.

GC녹십자가 머크라이프사이언스와 '바이오의약품 개발 및 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 생산 공정 협력'을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.이번 협약을 통해 GC녹십자는 주요 바이오의약품 생산에 필요한 원부자재 공급 협력을 강화하고 제조 공정 효율화, 공급 안정성 제고를 위한 협력 체계를 구축할 계획이다. 특히 미국 시장에 출시한 혈장분획제제 알리글로와 헌터증후군 치료제 헌터라제 등 주요 포트폴리오의 안정적인 생산 체계를 확보하고 글로벌 시장 수요에 보다 유연하게 대응할 수 있을 것으로 기대하고 있다.머크는 원료 확보부터 공정 기술 지원까지 생산 전반에 필요한 협력 체계를 제공한다. 특히 엄격한 내부 품질 관리 기준을 충족한 제품 배치를 안정적으로 공급함으로써 제조 공정상 발생할 수 있는 공급망 리스크를 선제적으로 관리한다는 방침이다.양사는 제조 공정 효율화를 위한 기술적 협력 강화를 위해 정기적인 기술 및 공정 협의체를 운영할 계획이다. 최신 공정 기술 정보를 공유하고 품질 경쟁력을 높이고 공동 연구개발(R&D) 기회도 지속해서 모색하는 등 파트너십을 공고히 할 예정이다.신웅 GC녹십자 운영 총괄 부문장은 "이번 협력은 주요 희귀질환 치료제와 필수의약품 생산 및 공급 기반을 공고히 하는 계기가 될 것"이라며 "긴밀한 기술 협력과 공정 최적화를 통해 제조 전반의 리스크를 최소화하고 세계적 수준의 품질 경쟁력을 갖춘 의약품 생산 체계를 구축해 나가겠다"고 밝혔다.김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표는 "이번 협업을 통해 GC녹십자의 핵심 치료제들이 안정적으로 공급될 수 있도록 최적의 생산 환경을 지원하겠다"며 "앞으로도 머크는 국내 제약·바이오 산업의 경쟁력 제고와 생산 효율 향상을 위해 힘쓰겠다"고 덧붙였다.

유한양행이 비소세포폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙) 유럽 마일스톤(단계적 기술료)을 수령한다. 해당 마일스톤을 바탕으로 유한양행은 올 2분기 실적 개선에 성공할 전망이다.유한양행은 얀센(현 이노베이티브 메디슨)에 기술수출한 렉라자에 대한 마일스톤 3000만달러(약 449억원)를 수령할 예정이라고 14일 공시했다. 해당 마일스톤은 렉라자와 얀센의 리브리반트(성분명 아미반타맙) 병용요법 유럽 상업화 개시에서 비롯됐다.유럽 마일스톤 유입은 유한양행 실적 개선에 도움을 줄 것으로 관측된다. 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 유한양행의 올 2분기 매출과 영업이익은 각각 6259억원, 642억원으로 예상된다. 전년 동기 대비 매출은 8.1%, 영업이익은 28.8% 높다.추가 실적 개선도 기대된다. 유한양행은 이번 유럽 마일스톤과 계약금을 포함해 촉 3억달러(약 4500억원) 규모의 마일스톤을 받았다. 유한양행이 수령하기로 한 마일스톤은 계약금 포함 총 9억5000만달러(약 1조4200억원)다. 렉라자·리브리반트 병용요법 처방에 따른 매출 기반 로열티(경상기술료)는 별도로 수령한다. 로열티 규모는 글로벌 매출의 10% 정도로 알려졌다.유한양행 관계자는 "글로벌 매출 증가에 따른 로열티 증가가 예상된다"며 "아시아, 유럽, 아메리카, 오세아니아 등 4개 대륙에 진출한 레이저티닙(렉라자)의 영향력이 커지고 있다"고 밝혔다.

보령이 만성골수성백혈병 치료제 다사킨정(성분명 다사티닙)을 출시했다. 다양한 용량을 바탕으로 환자의 복약 편의성을 높였다.보령은 국내 최초 다사티닙 성분의 제네릭(복제약) 의약품인 다사킨을 출시했다고 14일 밝혔다. 다사킨은 암세포 성장을 유발하는 BCR-ABL 융합 단백질(타이로신 키나아제)을 선택적으로 억제하는 2세대 표적항암제다. 주로 혈액암의 일종인 만성골수성백혈병 치료에 쓰인다.신제품은 20mg, 50mg, 70mg, 80mg, 100mg 등 총 5개 용량으로 구성됐다. 국내에서 유일한 70mg 용량 출시로 차별화된 치료 옵션을 제공할 것으로 관측된다.보령은 1세대 표적항암제인 글리마(성분명 이매티닙)에 이어 2세대 치료제인 다사킨까지 선보이며 만성골수성백혈병 환자의 질환 진행 단계에 맞춘 포괄적 치료 선택지를 구축했다. 1세대 치료제에 내성이나 부작용이 발생한 환자가 다사킨을 통해 연속적인 치료를 받을 수 있게 된다.성백민 보령 BD&마케팅본부장은 "백혈병 환자의 치료 연속성 확보와 삶의 질 향상을 목표로 다사킨을 출시하게 됐다"며 "혈액암 전문성과 학술적 근거 중심의 영업마케팅으로 조기 시장 안착과 의료진 및 환자의 신뢰를 확보하는데 최선을 다할 것"이라고 밝혔다.

휴온스그룹 화장품 부자재 전문기업 휴엠앤씨가 올 1분기 사상 최대 실적을 기록했다.휴엠앤씨는 올 1분기 연결기준 매출 145억원, 영업이익 8억원을 기록했다고 14일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 16%, 영업이익은 61% 늘었다. 올 1분기 매출은 글라스사업부가 견인했다. 글라스 사업 부문 매출은 99억원으로 전년 동기 대비 34% 증가했다. 최근 건강기능식품과 화장품·미용 시장 성장에 따른 사전 충전형 주사기(프리필드 시린지·PFS) 매출이 늘어난 덕이다. 베트남 생산기지도 본격적으로 가동돼 신규 매출을 창출했다. 코스메틱 사업 부문 매출은 46억원으로 전년 동기 대비 10% 줄었지만 효율적인 비용관리로 적자 폭을 43% 줄였다. 최근 두피 관리 트렌드 확산에 따라 국내외 헤어케어 제품 수요가 증가하면서 관련 용기 매출이 회복세를 보인 점도 수익성 개선에 기여했다. 이충모 휴엠앤씨 대표는 "글라스사업 실적이 베트남공장 가동 안정화 및 사업 품목 다변화로 성장을 거듭하고 있다"며 "앞으로도 주요 사업 부문별 실적 개선을 이끌어 지속 성장을 이어가겠다"고 밝혔다.

삼성에피스홀딩스가 글로벌 투자정보 제공 기관인 모건스탠리 캐피털 인터내셔널(이하 MSCI)의 ESG 평가에서 AA등급을 획득했다고 14일 밝혔다.MSCI는 글로벌 주가지수와 공신력 있는 투자 정보를 제공하는 미국 뉴욕 소재의 기업으로 1999년부터 세계 각국의 상장 기업들을 대상으로 ESG 경영 성과를 평가해 AAA부터 CCC까지 7단계의 등급을 부여하고 있다.지난해 11월 분할 상장한 삼성에피스홀딩스는 각종 경영 성과와 자회사 삼성바이오에피스의 ESG 활동을 바탕으로 글로벌 ESG 평가에 처음으로 참여해 리더 그룹으로 분류되는 AA등급을 획득하는 데 성공했다. 삼성에피스홀딩스는 3대 평가 항목 중 특히 사회 부분의 '인재 관리와 제품 안전 및 품질관리' 항목에서 우수한 평가를 받았다. 김경아 삼성에피스홀딩스 사장은 "첫 글로벌 ESG 평가 인증에서 리더 등급을 획득한 것은 단기적인 성과가 아닌 설립 초기부터 ESG 경영을 핵심 가치로 삼아 체계적으로 준비해 온 결과"라며 "앞으로도 환자 중심의 바이오의약품 개발과 함께 ESG 기반의 지속가능경영 체제를 강화해 나가겠다"고 전했다.삼성에피스홀딩스는 바이오 투자 지주회사 체제로 공식 출범한 후 바이오시밀러 사업을 넘어 바이오 신약, 기술 플랫폼 등 다양한 바이오 신사업을 추진하고 있다. 지난 2월에는 MSCI의 정기 심사를 통해 글로벌 투자자의 한국 기업 투자의 주요한 참고 지표가 되는 MSCI 한국 지수 구성 종목에 편입된 바 있다.

셀트리온이 글로벌 주요 제약 시장인 유럽에서 전체 제품군의 처방 성장세를 기반으로 현지 영향력을 강화하고 있다. 기존 제품의 안정적인 처방세와 고수익 신규 제품의 시장 안착을 바탕으로 올해 실적 개선에 성공할 전망이다.14일 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 셀트리온의 자가면역질환 치료제 램시마 제품군(IV·SC)은 지난해 4분기 유럽에서 70%의 합산 점유율을 기록했다. 유럽 주요 5개국(EU5)인 영국에서 램시마 제품군의 점유율은 83%다. 프랑스와 이탈리아에서는 각각 82%, 80%의 점유율을 차지했다.항암제 역시 안정적인 처방 흐름을 나타냈다. 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 베그젤마(성분명 베바시주맙)는 30%의 점유율을 기록하며 베바시주맙 시장 내 1위 자리를 유지하고 있다. 맞춤형 직판(직접 판매) 전략 및 셀트리온 브랜드 경쟁력을 앞세워 영향력을 늘리고 있다는 게 회사 설명이다.지난해부터 유럽 시장에 출시된 고수익 신규 제품들의 성장세도 확인된다. 지난해 9월 유럽에 출시된 만성 특발성 두드러기 치료제 옴리클로(성분명 오말리주맙)는 출시 2개 분기 만에 15%의 점유율을 기록하며 조기 시장 선점 기대감을 심어줬다. 국가 입찰 수주로 98%의 점유율을 기록한 덴마크를 비롯해 스페인(80%), 네덜란드(70%) 등 주요국에서 처방이 빠르게 확대되고 있다.지난해 말부터 올해 1월까지 유럽 주요국에 순차적으로 출시된 자가면역질환 치료제 앱토즈마(성분명 토실리주맙) 역시 같은 기간 유럽에서 5%의 점유율을 기록하며 순항하고 있다. 포르투갈(30%), 스페인(13%) 등 일부 국가의 경우 두 자릿수 점유율로 시장 조기 안착에 성공했다. 셀트리온이 유럽을 중심으로 영향력을 확대하면서 올해 실적 개선 기대감이 커지는 중이다. 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 셀트리온은 올해 매출 5조3073억원, 영업이익 1조7666억원을 기록할 전망이다. 전년 대비 매출은 27.5%, 영업이익은 51.2% 높다. 예상대로 실적이 나온다면 셀트리온은 창사 이래 처음으로 연 매출 5조원을 넘긴다.셀트리온 관계자는 "올해 제시했던 목표 실적을 뛰어넘는 성과 달성을 이뤄낼 수 있도록 총력을 다할 것"이라고 말했다.

기관지 확장증은 기관지 벽이 손상돼 정상적인 범위를 벗어나 영구적으로 늘어난 상태를 의미한다. 단순 감기 증상 중 하나인 기침과 가래가 오랜 기간 이어진다면 기관지 확장증을 의심해볼 수 있다.14일 서울대학교병원에 따르면, 기관지 확장증은 기관지 벽을 구성하는 요소의 염증 반응과 파괴로 인해 발생한다. 염증 반응을 유발하는 가장 흔한 원인은 감염이다. 기관지 확장증을 유발하는 바이러스 중에는 아데노 바이러스와 독감 바이러스가 대표적이며 세균성 폐렴에 대한 적절한 치료를 받지 못했을 때도 기관지 확장증이 발생할 수 있다.기관지 확장증 환자는 주로 반복적인 기침과 화농성 가래를 호소한다. 피로감과 체중 감소, 근육통 등의 전신 증상이 동반될 수 있으며 증상이 심해지면 확장된 기관지 주위의 혈관이 터지면서 대량 객혈로 이어질 수 있다. 만성적으로 저산소증이 있는 환자는 호흡곤란과 청색증 등도 주의해야 한다.기관지 확장증의 경과는 원인과 동반 질환에 따라 다양하다. 녹농균에 감염된 환자의 경우 예후가 불량한 것으로 알려졌다. 최근 연구에 따르면 기관지 확장증에서 만성 폐쇄성 폐질환 환자와 비슷한 수준의 폐기능 감소가 나타나기도 했다.기관지 확장증을 예방하기 위해서는 면역 저하 상태를 치료하거나 독감·폐렴 백신 접종을 통해 반복적인 감염 위험을 낮춰야 한다. 수분 섭취 등의 방식으로 가래를 줄이거나 효율적으로 배출해야 하며 흡연자라면 금연하는 것이 중요하다.서울대병원은 "기관지 확장증 진행을 예방하기 위해서는 감염을 미리 막는 게 필수적"이라며 "해마다 독감 및 폐렴구균 예방접종을 하도록 권장하고 있다"고 조언했다. 그러면서 "예방접종만으로 모든 감염을 예방할 수 있는 것은 아니니 외출 후나 식사 전후 손 씻기 및 양치질을 잊지 않아야 한다"고 했다.

HLB제약이 향남 신공장 증설을 통한 중장기 성장 기반 강화와 재무 안정성 제고를 위해 1200억원 규모 주주배정 유상증자를 결정했다. 유상증자 소식이 알려지자 HLB제약 주가는 시간 외 거래에서 하락을 피하지 못했다. HLB제약은 13일 이사회를 통해 주주배정 방식의 증자 안건을 최종 의결했다. 이번 유상증자를 통해 보통주 1076만2332주가 발행되며 예정 발행가는 1만1150원이다. 신주 배정 기준일은 오는 7월1일, 납입일은 8월19일로 예정됐다.HLB제약은 유상증자로 확보한 재원 1200억원 중 550억원 향남 신공장 신축에 투입할 계획이다. 신규 공장 준공과 최신 설비 도입을 통해 연간 생산능력을 기존 3억정에서 7억정 수준으로 확대하고 자사제품 전환 비중을 높여 생산 효율성과 원가 경쟁력을 강화할 예정이다.조달한 자금 중 250억원은 R&D(연구·개발) 역량 강화에 활용한다. 운영자금으로 배정된 250억원은 원부자재 구입 및 외주 가공비 지급 등 제품 생산과 전반적인 사업 운영에 투입된다. 나머지 150억원은 차입금 상환으로 쓰인다.유상증자 소식이 공개된 뒤 HLB제약 주가는 급락했다. HLB제약 주가는 이날 오후 6시 시간 외 거래에서 1만3700원 안팎을 기록하고 있다. 전 거래일 종가(1만6080원) 대비 14.8% 낮은 수준이다.유상증자로 신주가 대량 발행될 경우 기존 주식가치가 희석되며 주가가 하락할 가능성이 있다. 기존 주가 대비 할인된 가격으로 신주가 발행되는 것도 주가 하락을 이끄는 요인이다. 특히 주주 배정 유상증자는 외부 투자 유치에 어려움이 있다는 신호로 해석되기도 한다.박재형 HLB제약 대표는 "향남 신공장은 HLB제약의 제조 경쟁력을 상징하는 핵심 기지가 될 것"이라며 "효율적인 자금 집행과 선제적인 R&D 강화를 통해 중장기 성장 로드맵을 차질 없이 완수하고 시장 내 입지를 더욱 강화해 나가겠다"고 밝혔다.

의료 AI(인공지능) 기업 루닛이 국민건강보험 일산병원과 손잡고 의료 현장의 인공지능 전환(AX)에 박차를 가한다. 단순 기술 협력을 넘어 공공의료 인프라와 표준 데이터를 활용한 'AI 플랫폼 병원' 구축이 핵심이다. 루닛은 의료 특화 파운데이션 모델(Medical FM) 기반의 AX 구현을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 13일 밝혔다. 지난 8일 일산병원 대회의실에서 열린 협약식에는 서범석 루닛 대표와 유동근 최고AI책임자(CAIO), 한창훈 일산병원장 등이 참석했다. 이번 협력의 핵심 자산은 일산병원이 보유한 표준 진료 데이터와 공공의료 인프라다. 양측은 이미 지난해부터 ▲약물 이상반응 분석(ADR) ▲응급실 환자 분류 등에서 AI 모델의 실무 적용 가능성을 검토해 왔다. 루닛은 이를 바탕으로 진료·운영·연구를 하나로 잇는 'AI 플랫폼'을 구축, 병원 운영 전반의 효율성을 끌어올린다는 계획이다. 양측은 앞으로 ▲의료 FM 단계별 임상 실증 ▲플랫폼 병원 구축 공동 협력 ▲진료·운영·행정 전반의 AX ▲공동 연구 및 성과 확산 ▲전문 인력 교류 등 5개 부문에서 전방위적으로 협력한다.서범석 루닛 대표는 "국내 유일의 보험자 병원인 일산병원과 협력해 공공의료의 AI 혁신을 추진하게 돼 뜻깊다"며 "의료 서비스 혁신을 통해 글로벌 시장에서도 통하는 의료 AX 사례를 만들어낼 것"이라고 강조했다.

한미약품이 '다우존스 베스트 인 클래스(Dow Jones Best-in-Class Indices, DJBIC) 코리아' 지수에 2년 연속 편입됐다고 13일 밝혔다. 이번 평가에서 한미약품은 ▲탄소중립 및 환경경영 거버넌스 구축을 통한 기후변화 대응 강화 ▲예방 중심의 안전보건관리 체계 고도화 ▲최빈국·저소득 국가 대상 '특허 미출원' 정책을 통한 의약품 접근성 제고 등 ESG 경영 성과를 두루 인정받았다. 환경경영의 일환으로 한미약품은 'hEHS위원회'를 통해 탄소중립 실현과 기후변화 대응에 앞장서고 있다. 2019년 신설된 hEHS위원회는 국내 제약업계 최초의 환경(E)·보건(H)·안전(S) 전담 총괄 조직이다. 또한 '자기규율 예방체계'를 구축해 예방 중심의 안전보건 관리를 강화했다. 이는 사업장 내 안전사고 위험 요인을 스스로 발굴해 개선하고 모니터링하는 한미약품만의 고유 관리 체계다. 발굴된 위험 요인은 연 2회 정기 점검을 통해 즉각적인 조치가 이뤄진다. '특허 미출원' 정책은 최빈국과 저소득 국가가 제네릭 의약품(복제약)을 제한 없이 생산·공급할 수 있도록 돕는 제도다. 해당 국가의 의약품 접근성을 높이고 보건 환경을 개선하는 것이 목표로, 한미약품이 개발한 의약품과 신약 파이프라인 전반에 적용된다. 한편, DJBIC는 S&P 다우존스 인덱스(S&P Dow Jones Indices)가 S&P 글로벌의 기업지속가능성평가(CSA) 결과를 바탕으로 산출하는 지속가능성 지수다. 기업의 재무 성과와 ESG 요소를 종합적으로 평가한다. 특히 DJBIC 코리아 지수는 국내 유동 시가총액 상위 200대 기업 중 경제·환경·사회적 기준에서 상위 30% 이내에 들어야 편입 자격이 주어진다. 황상연 한미약품 대표이사는 "DJBIC 코리아 지수 2년 연속 편입은 탄소중립 거버넌스 구축과 의약품 접근성 제고 등 그동안 추진해온 ESG 과제들이 종합적으로 평가받은 결과"라며, "앞으로도 ESG 경영을 고도화해 기업의 사회적 역할과 책임을 충실히 이행하겠다"고 밝혔다.

부광약품이 한국유니온제약의 최종 인수예정자로 확정되며 인수 절차의 막바지에 다다랐다.부광약품은 서울회생법원 회생합의14부가 지난 12일 한국유니온제약의 회생계획안을 인가함에 따라 최종 인수예정자로 선정됐다고 13일 밝혔다. 이에 따라 부광약품은 오는 28일 제3자 배정 유상증자를 통해 한국유니온제약 주식 6000만 주(지분율 75.14%)를 취득하며 경영권을 확보할 예정이다. 이번 인수는 회생계획안에 따라 철저한 재무 구조 개선을 동반한다. 인수대금은 회생 재원으로 우선 활용하며 회생담보채권은 대부분 현금으로 변제된다. 회생채권의 경우 67.6%는 주식으로 전환하는 '출자전환' 방식을, 나머지 32.3%는 현금으로 변제하는 방식을 택했다.또한 회생절차 개시 후 발생한 이자는 대부분 면제되며, 기존 전환사채(CB)와 신주인수권부사채(BW) 권리는 인가일 기준으로 모두 소멸한다. 자본금 재편을 위해 회생채권 출자전환과 병행하여 기존 주식 및 신주를 대상으로 '3대1 병합 감자'도 실시될 예정이다. 부광약품 관계자는 "이번 인가는 압도적인 찬성 비율로 이뤄졌으며, 이를 통해 한국유니온제약을 공식적으로 인수하게 됐다"고 설명했다.이어 "회생계획안에 따라 남은 일정을 차질 없이 진행할 것이며, 특히 모든 부채가 변제된 '클린 컴퍼니' 상태로 인수하게 된다는 점에 의미가 크다"며, "인수 후에는 한국유니온제약의 경영 효율화와 조속한 흑자 전환을 위해 전사적인 노력을 기울일 것"이라고 강조했다.