바이오

삼성바이오로직스 노조 단체행동이 이어지고 있는 가운데 셀트리온 노조가 공식 출범했다. 셀트리온 노조는 회사에 투명한 초과이익 성과급(PS) 산정 기준 및 협상 중심의 임금 결정 체계 확립을 요구했다.민주노총 전국화학섬유식품산업노동조합은 1일 보도자료를 통해 "대한민국 바이오산업을 대표하는 셀트리온 노동자들이 이날 지회 선언문을 발표하고 화섬식품노조 셀트리온 지회(별칭 유니트리온) 공식 출범을 알렸다"고 밝혔다.유니트리온은 주요 요구사항으로 투명한 PS 산정 기준과 통보가 아닌 협상 중심의 임금 결정 체계 확립을 내세웠다. 회사가 일방적으로 정한 금액을 수용해야 하는 깜깜이 보상 제도를 없애야 한다는 게 핵심이다. 동종업계 다른 회사와 비교했을 때 열악한 수준에 머물러 있는 복지포인트 제도 역시 전면 개편을 요구했다.GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 규정에 걸맞은 정규 인력 충원도 요구했다. 기존 인력을 땜질하듯 돌려막고 성격이 전혀 다른 공장까지 차출하려는 행태는 납득할 수 없다는 게 유니트리온 주장이다.서정진 셀트리온그룹 회장에 대한 언급도 있었다. 유니트리온은 창립선언문에서 "우리는 회장 기분에 맞춰 맹목적으로 통제에 따라야 하는 학생들이 아니다"라며 "오로지 윗선의 심기 경호를 위해 구성원의 자율성을 억압하는 통제 문화를 타파하겠다"고 강조했다.그러면서 "우리가 매일 아침 출근하는 이유는 본연의 일을 하기 위한 것이지 그날그날 달라지는 윗선의 기분과 비위를 맞추기 위함이 아니다"라고 덧붙였다.셀트리온 노조가 출범하면서 국내 바이오업계 노조 리스크가 강화할 것이란 우려가 나온다. 삼성바이오로직스 노조는 임금 인상 등을 이유로 지난달 1~5일 전면파업을 진행한 뒤 준법투쟁을 진행하고 있다. 삼성바이오로직스와 셀트리온이 생산하는 바이오의약품은 살아있는 세포를 다루는 특성상 공정을 멈추지 않는 게 중요해 노조의 단체 행동에 취약하다는 평가를 받는다.셀트리온 관계자는 "노조 설립과 관련해 법에서 보장하는 권리를 존중하고 향후 관련 절차가 진행될 경우 법과 제도에 따라 성실하게 대응할 계획"이라며 "지속 성장에 차질이 없도록 임직원과의 소통과 책임 있는 경영에 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

제일약품이 박준석 전 대웅제약 부사장을 중앙연구소 부소장(전무)으로 영입했다고 1일 밝혔다.새로 영입된 박 부소장은 제일약품 중앙연구소에서 전반적인 연구개발(R&D)을 총괄해 혁신 신약 개발을 통한 글로벌 경쟁력 강화와 차세대 파이프라인의 성공적 상용화 속도를 높이는 데 진두지휘할 예정이다.박 부소장은 전남대학교 화학과를 졸업, 서울대학교 약학대학 의약화학 박사 학위를 취득한 후 1996년 대웅제약에 입사해 지난 5월까지 30년 동안 근무한 연구통으로 불린다. 대웅제약 신약 Discovery(디스커버리) 센터장·아이엔테라퓨틱스 CSO(부사장) 등을 역임하며 신약 후보물질 발굴부터 허가까지 전 과정을 성공적으로 이끈 R&D(연구·개발) 리더로 알려졌다. 특히 국내 34호 신약이자 위식도역류질환 치료제 펙수클루와 36호 신약 당뇨병 치료제 엔블로 등 국산 블록버스터 신약 개발을 주도하였으며 자가면역 신약 등 다수의 글로벌 기술수출에 직·간접적으로 관여한 바 있다.제일약품 관계자는 "이번 전문가 영입을 통해 글로벌 신약개발을 위한 R&D 혁신을 이끌 것으로 기대한다"며 "글로벌 시장 진출을 가속할 파이프라인 가치를 극대화하는 핵심적인 동력이 될 것"이라고 말했다.

삼성바이오로직스 노사 갈등이 본격화한 지 한 달째에 접어들었다. 삼성바이오로직스가 노조 단체행동 등으로 사업 차질을 겪는 사이 중국 경쟁사 우시바이오로직스는 수주 확대와 증설에 적극적인 모습이다.1일 관련업계에 따르면 삼성바이오 노사는 이르면 이번 주부터 본격적인 자율교섭에 나설 전망이다. 지난달 1~5일 노조의 전면파업 이후 한 달 만이다. 삼성바이오는 지난달 22일을 기점으로 중단됐던 노사정 대화를 재개했으나 끝내 소득을 얻지 못했다. 이번 자율교섭 전환은 고용노동부 중재 없이 직접 대화해 협상 속도를 높이려는 전략으로 관측된다.노사 갈등이 장기화하면서 양측 모두 부담이 가중되고 있다는 평가가 나온다. 자율교섭을 통한 합의 가능성이 제기되는 배경이다. 현재 노사는 임금인상률과 단체협약 조건 등에 대해 이견을 보이고 있다.노조의 경우 그룹 내 최대 회사인 삼성전자가 노사 합의를 이루면서 단체행동 동력이 약화하고 있다. 이재명 대통령이 "노조 이익을 관철하기 위해 노력하는 건 좋은데 적정한 선이 있다"고 말하는 등 노조에 대한 비판적 인식이 확산하고 있는 것도 부담이다. 회사 측의 경우 배치(바이오의약품 생산단위) 폐기 등 사업 피해가 본격화하는 중이다. 현재까지 추산 피해액은 1500억원 규모다.━주춤한 삼성, 속도 높이는 우시 '대비'━ 삼성바이오가 노사 갈등에 시간을 쏟는 사이 중국 경쟁사 우시바이오로직스는 사업을 확대하고 있다. 우시바이오는 중국·미국·독일·싱가포르 등에서 사업을 펼치고 있는 바이오의약품 회사다. 삼성바이오로직스와 마찬가지로 CMO(위탁생산) 중심으로 출발해 현재 CRDMO(위탁연구개발생산)로 사업 영역을 넓혔다.미국 증권거래위원회(SEC)에 따르면 우시바이오로직스는 최근 미국 비리디안 테라퓨틱스와 갑상선 안병증 치료제 벨리그로투그 공급계약을 체결했다. 구체적인 계약 규모는 공개되지 않았으나 기본 5년 계약에 연장 옵션이 포함된 것으로 확인됐다. 삼성바이오가 올해 기존 계약 증액 외에 신규 수주를 한 건도 따내지 못한 것과 대비된다.우시바이오는 증설 작업도 마무리 짓는 중이다. 지난 4월 중국 청두에 1만5000리터 규모 생산시설을 완공했다. 올해 말까지 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증을 획득한 뒤 본격적인 생산에 나설 예정이다. 생산능력은 향후 6만리터까지 늘어날 수 있다. 해당 공장은 ADC(항체-약물 접합체), 이중·다중항체 등 차세대 모달리티(치료법) 생산에 활용될 계획이다.업계 관계자는 "우시바이오는 대량 생산과 가격 경쟁력을 바탕으로 글로벌 영향력을 키워온 기업"이라며 "최근 수주도 저렴한 가격을 바탕으로 이뤄졌을 것"이라고 말했다. 그러면서 "주로 삼성바이오와 가격 협상에 실패한 기업이 우시를 찾는 것으로 알고 있다"고 덧붙였다.

노조 단체행동이 이어지고 있는 삼성바이오로직스의 직원 이직률이 역대 최저치를 기록한 것으로 나타났다. 연봉 등에서 업계 최고 대우를 받고 있는 영향으로 관측된다.1일 삼성바이오로직스 2026 ESG(환경·사회·지배구조) 보고서 팩트북에 따르면 이 회사의 지난해 이직률은 1.9%로 집계됐다. 2021년 4.5%였던 이직률이 매년 ▲4.0% ▲3.4% ▲2.7% 등으로 하락하다 지난해 처음으로 1%대로 진입했다.연구개발, 생산, 품질관리 등 전문 인력 수요가 높아 기업 간 인력 이동이 자유로운 업계 특성상 1%대 이직률은 이례적이라는 평가다.삼성바이오로직스 이직률이 낮은 배경에는 업계 최고 대우가 자리한다. 지난해 삼성바이오로직스 직원들의 평균 연봉은 1억1400만원이다. 국내 주요 제약·바이오 회사인 셀트리온(1억700만원), 유한양행(1억원)을 웃도는 수준으로 업계 최고다.삼성바이오로직스 노조는 역대 최저 이직률과 업계 최고 연봉에도 단체행동을 이어가고 있다. 지난달 1~5일 전면파업 이후 준법투쟁에 돌입했다. 2차 파업 가능성도 열어놓은 상태다. 노조는 회사를 상대로 임금과 처우 개선 등을 요구하는 중이다.업계 관계자는 "이직률 1.9%는 직장에 대한 실질적 이탈 요인이 극히 적다는 뜻"이라며 "평균 연봉이 1억원을 넘고 고용 안정성까지 보장된 상황에서 투쟁하는 것은 국민적 눈높이에 맞지 않는다"고 말했다.

HK이노엔이 반려견 아토피 피부염 치료 신약 IN-115314 경구제의 임상 3상을 마치고 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다.IN-115314는 국내 유일 야누스 키나제-1(JAK-1) 억제제 계열 치료제로 HK이노엔이 자체 개발한 저분자 신약 물질이다. 염증 신호 전달에 중요한 역할을 하는 JAK-1만을 선택적으로 억제하는 기전으로 기존 약물 대비 효과와 안전성을 입증했다. 이번 연구는 아토피 피부염을 앓고 있는 반려견을 대상으로 국내 13개 동물병원에서 진행됐으며 기존 JAK 억제제 계열 치료제 대비 소양감(가려움증)과 피부병변 개선 효과, 안전성 등을 시험했다. 시험은 총 3개의 군으로 구성돼 28일 동안 진행됐다. 대조약을 1일 2회 투여하는 군과 IN-115314를 1일 1회 혹은 1일 2회 투여하는 군으로 나뉘어 진행됐다. 이번 시험에서 IN-115314는 1일 1회 투여만으로도 경쟁 약물과 동등한 수준의 효과를 보였다. 소양감 점수는 치료 시작 시 평균 7.46점에서 4주차에 2.12점까지 절반 이하 수준으로 감소해 기존 JAK 억제제 계열 치료제 대비 우월성을 확인했다. 피부병변 개선 효과 점수에서도 치료 시작 시 평균 33.80점에서 4주차에 16.18점까지 절반 수준으로 감소했다.특히 IN-115314는 초기 빠른 반응이 나타났으며 가려움증 개선 효과가 장기간 지속된다는 점에서 차별성을 보였다. 재발률이 높고 지속적인 관리가 필요한 질환 특성상 반려동물 보호자의 투약 편의성과 치료 만족도를 높일 수 있을 것으로 기대된다.안전성 평가 결과 전반적으로 부작용 우려도 현저히 낮음을 확인했다. ▲체중 ▲심박수 ▲호흡수 ▲체온 등 생리학적 지표가 안정적으로 유지됐으며 시험약과 관련된 중대한 이상 반응도 관찰되지 않았다.HK이노엔은 올 1분기 중 연구개발(R&D) 조직을 개편해 동물신사업TF(태스크포스)를 신설해 IN-115314 상업화에 속도를 낼 계획이다. 시장조사기관 글로벌마켓 인사이트 자료에 따르면 글로벌 반려동물 의약품 시장 규모는 2026년 288억달러(43조2000억원)에서 연평균 6.6% 성장해 오는 2035년 511억달러(76조6500억원)까지 커질 것으로 예상된다.HK이노엔 관계자는 "이번 연구를 통해 IN-115314가 기존 반려동물용 JAK 억제제가 해결하지 못한 영역에서 의미 있는 치료 대안이 될 수 있음을 확인했다"며 "향후 자가면역성 피부질환 등 JAK 억제제 기전을 활용한 다양한 적응증 확대도 지속적으로 추진하겠다"고 밝혔다.한편 HK이노엔은 IN-115314를 기반으로 사람용 아토피 피부염 치료제(연고제) 개발도 병행하고 있다. 사람용 치료제는 현재 국내 임상 2상을 진행 중이며 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 미국 임상 1b상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 치료 영역 확장을 통해 향후 글로벌 시장 진출을 위한 중요 발판이 될 것으로 기대되고 있다.

한미약품이 글로벌 빅파마(대형 제약사) 일라이 릴리를 상대로 대규모 기술이전 계약에 성공했다.한미약품은 1일 공시를 통해 릴리와 바이오신약 소네페글루타이드 기술이전 계약을 맺었다고 밝혔다. 계약 규모는 총 12억6000만달러(약 1조8973억원)다. 계약금 7500만달러(약 1129억원), 마일스톤(단계적 기술료) 11억8500만달러(약 1조7844억원)로 구성됐다. 상용화 후 로열티(경상기술료)는 별도로 지급된다.소네페글루타이드는 한미약품이 독자적으로 보유한 바이오의약품 지속형 플랫폼 기술인 랩스커버리가 적용된 신약 후보물질이다. 한미약품은 랩스커버리 플랫폼이 적용된 바이오신약으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 바 있다.한미약품은 현재 진행 중인 단장증후군 글로벌 임상 2상 완료 시점까지 수행할 예정이다. 릴리는 소네페글루타이드의 비임상 및 임상 데이터에 근거해 추가 임상 시험을 추진할 방침이다.기술이전 소식이 들리자 한미약품 주가가 개장 전 프리마켓에서 상승하고 있다. 한미약품 주가는 이날 오전 8시15분 58만원 안팎에서 움직이고 있다. 전 거래일 종가 대비 18.1% 상승이다.임주현 한미약품 부회장은 "전 세계적으로 주목받고 있는 혁신 기업인 릴리가 소네페글루타이드의 개발 잠재력을 높이 평가했다는 점이 매우 뜻깊다"고 말했다.

셀트리온이 자가면역질환 치료제 코센틱스(성분명 세쿠키누맙)의 바이오시밀러 CT-P55에 대해 품목허가를 캐나다 보건복지부에 신청했다고 1일 밝혔다. 이번 허가 신청은 건강한 피험자 172명을 대상으로 진행된 임상 결과를 기반으로 진행된다. 해당 임상에서 CT-P55는 오리지널 의약품 대비 약물동태학적(PK) 동등성을 입증했으며 안전성 및 면역원성 측면에서도 유사성을 확인했다. CT-P55는 인터루킨(IL)-17A 억제제로 판상 건선, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 소아 특발성 관절염 등 오리지널 의약품이 캐나다에서 보유한 전체 적응증에 대한 전체 허가를 신청한 상태다. 셀트리온은 램시마SC(미국명 짐펜트라)과 유플라이마, 스테키마, 앱토즈마에 이어 CT-CT-P55를 통해 자가면역질환 치료제 포트폴리오 확장을 통해 글로벌 시장 내 입지를 넓혀갈 예정이다. 캐나다는 바이오시밀러 도입 활성화 정책을 도입한 친바이오시밀러 국가로 평가된다. 셀트리온은 캐나다의 우호적 정책 환경을 발판 삼아 글로벌 의약품 최대 시장인 북미시장 진출의 교도부로 활용할 계획이다. 또 미국, 유럽, 한국 등 글로벌 주요 국가에서도 순차적으로 허가를 신청해 상업화에 속도를 낼 방침이다. 셀트리온 관계자는 "그동안 쌓아온 바이오시밀러 개발 및 허가 경험을 바탕으로 CT-P55의 승인 절차도 순조롭게 추진할 계획"이라며 "캐나다를 시작으로 미국, 유럽 등 글로벌 주요 시장에서도 허가 절차를 밟아 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 공고히 하고 이를 실질적인 매출 성장으로 연결할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 밝혔다.

ADHD(주의력 결핍 과다행동장애)는 흔히 소아청소년에게 발생한다고 알려졌으나 성인에게도 흔히 나타날 수 있는 질환이다. 평소 부주의한 행동과 함께 일정을 자주 깜빡하고 즉흥적인 성향이 짙다면 성인 ADHD를 의심해볼 수 있다.30일 보건복지부 국가정신건강정보포털에 따르면 소아청소년기 ADHD와 성인 ADHD의 증상은 서로 다르다. 소아청소년기에 발병했을 경우 전형적으로 주의력 결핍, 과잉행동 등의 증상이 뚜렷하게 나타난다. 성인 ADHD는 우울 및 불안장애, 물질남용, 충동 조절 문제가 공존하는 게 특징이다. ADHD는 2000년대 중반까지 소아청소년 질환으로 평가받았으나 2000년대 후반에 들어서 성인에게도 발병될 수 있다는 사실이 알려졌다.성인 ADHD의 대표적인 증상은 물건이나 일과를 자주 잊거나 잃어버리고 즉흥적으로 일을 처리하는 것이다. 넘어지고 긁히는 등 부주의한 행동과 산만한 탓에 시간 내 일을 마무리 짓지 못하는 것도 대표 증상이다. 이 밖에 ▲충동적인 의사결정으로 인한 계획 차질 ▲잦은 이직 ▲감정 조절 실패 ▲도박·술·게임 등에 몰두 등도 성인 ADHD 증상으로 언급된다.성인 ADHD 치료는 약물과 비약물로 나뉜다. 약물치료는 ADHD 원인인 도파민 기능 저하를 해결하기 위해 도파민 수용체에 작용하는 약물을 활용한다. 비약물치료는 약물치료를 보조하는 방식으로 이뤄진다. ADHD 증상으로 인한 개인 및 사회생활, 대인관계 실패 경험을 극복하고 주의력과 기억력, 시간 관리 및 조직화, 충동성 등을 다루는 데 집중한다.스스로 성인 ADHD를 관리하기 위해선 기본적인 일들을 조직화하는 연습이 필요하다. 해야 할 일에 대한 계획을 세우고 처리하며 예상되는 어려움을 미리 준비하는 방식이다. 대인관계를 유지하기 위해 다른 사람의 말에 귀를 기울이고 내용을 머릿속으로 요약하는 연습을 하는 것도 바람직하다. 보건복지부는 "부주의한 행동 등의 증상들이 개인 및 사회적 활동과 대인관계 전반에 걸쳐 나타나고 이로 인해 뚜렷한 기능적 손상을 초래하는 경우 성인 ADHD를 의심해볼 수 있다"고 설명했다.

소화제 까스활명수로 유명한 동화약품이 ETC(전문의약품) 시장 확대를 위한 임상에 나선다. OTC(일반의약품) 중심의 사업 구조를 벗어나기 위한 전략으로 관측된다.29일 관련업계에 따르면 동화약품은 오는 9월부터 내년 8월까지 ETC인 이상지질혈증(고콜레스테롤혈증) 치료제 DW6025 임상을 진행할 예정이다. 최근 식품의약품안전처(식약처) IND(임상시험계획) 승인을 받고 현재 환자 모집 단계에 들어설 계획으로 파악됐다. 이번 임상은 건강한 성인 32명을 대상으로 서울 강서구 부민병원에서 진행된다.이번 임상에서는 의약품이 의도한 대로 체내에 흡수·분포·배출되는지와 안전성을 중심으로 평가할 전망이다. 제네릭(복제약) 개발 수준의 생물학적 동등성을 확인하는 것을 넘어 약물 간 상호작용을 평가하는 방향으로 임상이 설계되고 최초 사람 대상 연구(FIH)가 아닌 만큼 DW6025는 개량신약일 것으로 업계는 무게를 두고 있다. 개량신약은 이미 허가된 의약품의 성분과 제형, 용법·용량 등을 개선해 효능을 높인 의약품을 의미한다.동화약품이 신규 임상에 나선 건 중장기적으로 ETC 사업 비중을 높이기 위한 전략의 일환이라는 평가다. ETC는 OTC와 비교했을 때 개발 난도가 높은 만큼 수익성이 뛰어나다. DW6025가 겨냥한 고콜레스테롤혈증과 같은 만성질환은 질병이 오랜 기간 이어지기 때문에 처방량을 일정 수준 이상 확보할 수 있다.━OTC로 편중된 매출…신약 위해 인재 영입도━ 현재 동화약품 매출은 OTC로 편중돼 있다. 주요 OTC 제품이 시장에 자리 잡은 덕분에 안정적인 수익 창출이 가능하지만 성장성은 비교적 떨어진다는 평가를 받는다. 동화약품이 OTC에 집중된 사업 구조를 다각화하려는 배경이다.올 1분기 동화약품 매출 구조를 살펴보면 주요 OTC인 활명수·후시딘·판콜·잇치 제품군이 전체 매출(1306억원)의 41.9%(548억원)를 차지했다. 라코르 등 순환당뇨 제품과 맥페란 등 소화기 제품 매출 비중은 각각 4.4%(57억원), 2.3%(31억원)에 그쳤다. 이 외 주요 매출 항목은 ▲의약품 상품(16.8%·220억원) ▲의약품 기타 제품(14.8%·193억원) ▲정형외과용 임플란트 제품(5.0%·66억원) ▲의약품 유통체인 상품(13.6%·177억원) 등이 있다.회사는 신약 파이프라인(신약후보물질) 개발 속도를 높이기 위해 인재 영입에도 공을 들이고 있다. 최근 경동제약·유유제약 출신인 송우률 이사를 신임 연구부문장으로 영입했다. 올 1월엔 한미약품·대웅제약 등을 거친 장재원 전무를 연구개발본부장으로 선임했다. 이들은 동화약품의 연구조직 전문성을 강화하고 제품 개발 경쟁력을 높이는 데 방점을 찍을 전망이다.동화약품 관계자는 "고콜레스테롤혈증 치료제 임상 1상을 추진하는 것이 맞 맞지만 아직 초기 단계인 만큼 구체적인 개발 계획을 공개하긴 어렵다"고 말했다.

휴온스그룹 지주사 휴온스글로벌 상장 자회사의 비상장 자회사 흡수합병을 앞두고 주주들에게 직접 찬반을 묻는 임시 주주총회를 연다. 소액주주 진영은 이번 흡수합병을 '신종 우회상장'이라고 규정하며 전면전을 예고하고 있어 갈등이 최고조에 달할 전망이다.29일 관련 업계에 따르면 휴온스글로벌은 외부 전문가가 포함된 특별위원회의 권고를 수용해 오는 7월3일 임시주총을 소집하고 자회사 간 합병에 대한 지주사 주주들의 최종 의견을 수렴할 계획이다. 지주사 자회사 간 합병 시 주주들은 합병 당사자가 아니라 찬반 의사를 표시할 법적 권한이 없다. 사측은 특별위원회의 제안에 따라 이례적으로 지주사 주주들에게 표결권을 부여하고 최대주주 및 특수관계인의 의결권을 일부 제한하는 방안까지 검토하며 악화된 여론 달래기에 나섰다. ━"핵심 성장 동력 유출" vs "장기적 시너지"… 좁혀지지 않는 입장 차이 ━ 휴온스글로벌은 비상장 자회사인 휴온스랩을 상장 자회사인 휴온스에 흡수합병하기로 결정했다. 휴온스랩은 알테오젠과 유사한 피하주사(SC) 제형 변경 플랫폼 '하이디퓨즈'를 보유하고 있어 미래 가치가 높은 핵심 자회사로 꼽힌다. 휴온스글로벌 사측은 특별위원회의 검토 결과를 바탕으로 이번 합병의 정당성을 강조하고 있다. 휴온스랩이 가진 연구개발(R&D) 역량을 휴온스가 승계해 중장기적 사업 시너지를 창출하고 궁극적으로는 지주사의 가치 제고로 이어질 것이라고 설명한다.반면 주주들은 핵심 성장 동력인 알짜 비상장 자회사(휴온스랩) 합병이 주주가치를 훼손하는 것이라며 반발하고 있다.━소액주주 행동주의 '액트' 전면전 선포…당국 제동 걸리나━ 소액주주 행동주의 플랫폼 액트는 휴온스글로벌 주주 1103명을 대상으로 진행한 자체 설문조사에서 97.3%가 '휴온스글로벌식 우회 합병 방식을 엄격히 규제해야 한다'고 응답한 결과를 근거로 사측을 강하게 압박하고 있다. 합병비율 재산정이나 외부 평가 재실시 등 후속 조치가 아닌 합병 전면 철회를 주장하고 있다. 이상목 액트 대표는 "지주사 주주들은 비상장 자회사의 핵심 가치를 보고 투자했는데 (휴온스랩을) 상장 자회사에 넘겨버리는 것은 사실상의 우회상장과 다를 바 없다"고 비판했다. 사측이 명분으로 내세운 특별위원회에 대해선 정당성과 투명성이 결여돼 있다고 주장했다. 이 대표는 "정작 핵심 이해관계자인 주주들이 논의 과정에서 철저히 배제됐다"며 "특별위원회가 어떤 인물들로 구성돼 어떤 검토를 거쳤는지 명명백백히 밝히고 주주들과 직접 소통해야 한다"고 강조했다.대주주 및 특수관계인 의결권 제한을 검토하겠다는 사측의 입장에 대해서도 "사측이 대주주 의결권을 합산 3%로 제한하겠다고 명확히 밝힌다면 주주들도 회사의 진심을 믿고 의견을 모을 수 있겠지만 개별 3% 제한에 그친다면 주주들을 납득시키기 어려울 것"이라고 날을 세웠다. 휴온스글로벌 관계자는 "대주주 및 특수관계인 의결권 제한은 합산 3%로 검토 중이다"라며 "자세한 사항은 내달 4일 예정된 주주간담회를 통해 설명할 예정"이라고 밝혔다.

SK바이오사이언스가 정부 지원을 바탕으로 폐렴구균 백신 후기 임상 속도를 높인다. SK바이오사이언스는 29일 정기 이사회를 개최하고 국민성장펀드 기반 자금조달안을 최종 의결했다. 자금조달안 의결은 전날 금융위원회 산하 기금운용심의회에서 펀드 지원 대상 기업으로 선정된 데 따른 후속 조치다.이날 이사회에서 의결된 국민성장펀드는 초저리 장기 차입 형태다. 지원 규모는 총 3000억원이다. 회사는 확보한 재원을 현재 글로벌 임상 3상이 진행 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 GBP410의 R&D(연구·개발)와 상업화 준비, 생산 역량 고도화 등에 활용할 예정이다. SK바이오사이언스가 흑자전환을 이루지 못하고 있는 만큼 이번 지원의 의미가 크다는 평가다. 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 SK바이오사이언스는 올해부터 2028년까지 매년 1295억원, 954억원, 67억원 등의 영업손실을 기록할 전망이다. 2024년과 2025년에는 각각 영업손실 1384억원, 1235억원을 기록한 바 있다.SK바이오사이언스가 투자하고 있는 GBP410은 사노피와 공동 개발 중인 폐렴구균 백신 후보물질이다. 기존 상용 백신 대비 예방 범위를 확대한 게 특징이다. 현재 글로벌 임상 3상을 진행하고 있으며 내년 하반기 중 톱라인 결과가 발표될 것으로 예상된다.SK바이오사이언스는 백신 생산시설을 증설하는 등 GBP410 상용화 기반 작업도 미리 마쳤다. 지난해 경북 안동 백신 생산공장 L HOUSE에서 폐렴구균 백신 생산시설의 증축을 완료했다.안재용 SK바이오사이언스 사장은 "국민성장펀드의 지원 기업으로 선정된 것은 우리의 백신 개발 역량과 글로벌 사업 경쟁력을 인정받은 결과"라며 "대한민국 백신 주권 강화와 미래 감염병 대응 역량 확보를 위해 핵심 파이프라인 개발과 생산 인프라 구축에 지속 투자할 계획"이라고 말했다.

삼성에피스홀딩스가 신약 개발 역량 강화를 위해 중국에 연구개발(R&D) 센터를 구축한다고 29일 밝혔다. 삼성에피스홀딩스는 최근 중국 베이징 창핑에 바이오의약품 연구개발 사업을 목적으로 한 100% 출자회사 삼성생물과기 중국 유한공사(이하 삼성바이오에피스 중국 R&D 센터)를 설립했다.삼성바이오에피스 중국 R&D 센터가 위치한 창핑구는 바이오 첨단 기술산업단지 중관춘 생명과학원, 베이징대, 칭화대 등과 인접해 있어 우수한 연구개발 인프라와 인적 경쟁력을 보유한 지역이다. 오는 6월 정식 개소할 예정이며 현지에서 전문인력을 채용해 운영하는 현장 특화형 연구개발 조직으로 출범할 예정이다.지난해 11월 출범한 바이오 투자 지주사 삼성에피스홀딩스는 ADC(항체-약물 접합체) 중심 기술 플랫폼 확보와 신약 개발 역량 강화 등 R&D 역량 확보에 나섰다. 이번 중국 R&D 센터를 글로벌 거점으로 삼고 성장 동략을 키울 예정이다. 앞서 삼성에피스홀딩스는 지난 2월 상표권을 획득하고 중국 베이징 법인 설립 기반을 다졌다. 해당 상표권은 ▲관절염 치료제 ▲단백질 제제 ▲대사질환 치료제 등의 상품과 ▲생명공학연구업 ▲생물약제 연구 및 개발업 ▲생물약제 연구대행업 등의 업종을 기반으로 한다. 시장조사기관 포춘 비즈니스 인사이트에 따르면 중국 의약품 시장 규모는 지난해 2746억6000만달러(액 411조원)에서 2032년 5407억8000만달러(약 810조원)로 성장할 것으로 예상된다. 중국은 미국에 이은 세계 2위 의약품 시장이다. 김경아 삼성에피스홀딩스 사장은 "중국 R&D 센터 설립은 연구개발 역량 강화를 위한 적극적 글로벌 진출 행보"라며 "최근 ADC 기술 분야에서 두각을 나타내고 있는 중국 현지의 우수 인력과 기술 인프라를 적극 활용해 차세대 바이오 신약 개발을 위한 사업 역량 강화에 더욱 힘쓰겠다"고 밝혔다.

셀트리온이 차세대 비만 치료제 후보물질 비임상 막바지 단계에 돌입했다. IND(임상시험계획) 제출 시점은 내년 상반기로 예정됐다.셀트리온은 비만 치료제 후보물질 CT-G32의 영장류 대상 독성시험에 돌입했다고 29일 밝혔다. 영장류 대상 독성시험은 임상 진입을 위한 막바지 비임상 개발 단계로 평가받는다.CT-G32는 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만 치료제다. 셀트리온은 해당 후보물질을 계열 내 최초(First-in-Class) 신약으로 개발 중이다. 기존 GLP-1 기반 치료제 시장에서 한계로 지목돼 온 환자별 체중 감량 편차, 근손실 및 지속성 문제 등을 개선하는 동시에 체중 감량 효과를 극대화하는 것을 목표로 하고 있다.회사는 이번 독성시험에서 쥐 252마리와 원숭이 48마리를 대상으로 CT-G32의 안전성과 독성 프로파일을 평가한다. 해당 시험은 향후 임상시험에서의 적정 투여 용량 설정 및 안전성 확보를 위한 핵심 단계다. 셀트리온은 독성 평가와 함께 약동학(PK) 및 약리학(PD) 특성도 추가 검증할 계획이다.셀트리온은 해당 비임상 데이터를 기반으로 내년 상반기 IND 제출을 추진하고 향후 글로벌 임상 개발을 본격화할 계획이다. 회사는 비만뿐 아니라 당뇨, 지방간(MASH) 등 대사질환 영역으로의 적응증 확대 가능성도 검토하고 있다.바이오시밀러(바이오의약품 복제약)를 중심으로 사업을 펼쳐 온 셀트리온은 신약개발로 사업을 다각화할 방침이다. 수익성이 뛰어난 신약을 개발해 회사 성장 속도를 높이겠다는 전략이다. 내년까지 ADC(항체-약물 접합체), 다중항체, 비만 치료제 등의 분야에서 파이프라인(후보물질)을 총 20개로 늘리고 10개 이상의 임상 진입을 이루겠다는 목표다.셀트리온 관계자는 "바이오시밀러 사업을 통해 확보한 글로벌 개발·생산 역량을 기반으로 비만·ADC 등 신규 신약 파이프라인을 지속 확대해 중장기 성장동력을 강화해 나갈 계획"이라고 밝혔다.

100세 시대를 맞아 평균 수명이 늘고 있지만 만성질환 중 하나인 구강 질환으로 고통받는 인구는 오히려 늘고 있다. 구강 질환은 초기에 관리하지 못하면 삶의 질이 크게 떨어지며 심할 경우 전신 건강까지 위협할 수 있어 주의가 필요하다.29일 질병관리청 국가건강정보포털에 따르면 구강 질환은 당뇨, 고혈압보다 더 흔하며 다양한 연령층에서 나타난다. 특히 구강은 음식이나 물을 먹거나 숨을 쉬는 기관으로 다양한 감염위험에 노출돼 있다. 만약 구강 내 염증 물질이 혈관을 타고 전신으로 퍼질 경우 심혈관·뇌혈관 질환 발생 위험이 커지며 조산 및 저체중아 출산과도 관계가 있는 것으로 알려져 있다. 대표적인 구강 질환으로는 '충치'로 잘 알려진 치아우식이 있다. 치아우식은 세균 등이 탄수화물을 대사해 생성한 산성 물질이 치아 표면을 파괴하는 현상이다. 누구나 우식 원인 세균을 가지고 있으며 완전히 제거하기 어려워 질환으로 연결되기 전에 관리하는 것이 중요하다. 잇몸에서 피가 나거나 염증이 생기는 치주질환 역시 철저한 관리가 필요하다. 치면세균막 내 존재하는 세균에 의해 발생하는 치주질환은 구강 관리가 제대로 되지 않거나 당뇨, 심혈관 질환을 앓고 있는 경우 신체 면역력이 떨어진 경우 더 자주 발생한다.한번 발병해 구강 조직이나 치아가 손상 될 경우 자연 치유가 쉽지 않아 조기 관리가 중요하다. 전문가들은 구강 질환의 경우 치료보다 예방이 압도적으로 중요하다고 입을 모은다.구강 건강을 지키는 가장 효과적인 방법은 물리적 세균 제거다. 구강질환을 유발하는 세균은 구강 내 전반에 퍼져있어 주기적으로 수를 줄여주는 것이 중요하다. 가장 대표적인 예방법은 칫솔질로 치아 표면 세균막을 제거하는데 효과적이다. 다만 잇몸 경계, 혀 윗면, 구강점막, 치아 사이 등에도 세균이 서식하기 때문에 칫솔질 만으로 완벽한 예방이 어렵다. 치실이나 치간칫솔, 혀 클리너 등을 함께 사용하는 습관을 들이면 구강 내 세균 번식을 더욱 효과적으로 예방할 수 있다.불소 성분이 포함된 양치액을 활용하는 것도 좋다. 불소는 치아 표면을 강화하고 초기 우식을 치료하는 데 효과가 뛰어나다. 다만 일부 양치액에는 알코올 성분이 포함돼 있을 수 있으므로 어린이나 청소년은 성분을 확인하고 사용해야 한다. 식습관과 생활 습관 개선도 필수적이다. 세균의 주요 에너지원인 설탕 섭취를 줄이고, 탄산음료나 주류 등 산성 음료 섭취를 자제하는 것이 좋다. 흡연 역시 구강 조직에 치명적이므로 담배의 종류와 상관없이 금연하는 것이 바람직하다.질병청은 "1년에 최소 1~2회 치과 검진을 통해 숨은 질환을 조기에 찾아내야 한다"며 "치아 홈 메우기(실란트)나 정기적인 스케일링은 단순히 치아를 닦는 것을 넘어 평생 건강을 지키는 가장 경제적이고 과학적인 예방 방법"이라고 조언했다.

보령이 고혈압·이상지질혈증 치료제 카나브젯을 출시한다. 신제품은 만성질환을 통합 관리하는 처방 트렌드에 발맞춘 게 특징이다.보령은 고혈압 치료제 카나브(성분명 피마사르탄)를 기반으로 HMG-CoA 환원효소 억제제 아토르바스타틴과 콜레스테롤 흡수 억제제 에제티미브를 결합한 신제품 카나브젯을 다음 달 1일 출시한다고 28일 밝혔다.카나브젯은 고혈압과 이상지질혈증을 동시에 앓는 대사증후군 환자, 스타틴 단독요법으로 LDL-콜레스테롤 목표치에 도달하지 못한 고위험 환자군 등을 대상으로 처방될 예정이다. 국내 고혈압·이상지질혈증 동반 환자는 전체 고혈압 환자의 72%에 달한다. 만성질환 통합 관리를 통한 합병증 예방의 중요성이 치료 가이드라인과 임상 현장에서 강조되고 있다.지난 21일 보령이 카나브젯 출시를 기념해 개최한 런칭 심포지엄에서도 병용요법의 필요성이 제기됐다. 이날 행사에서는 국내 내과 전문의들이 참석한 가운데 고혈압·이상지질혈증 관련 최신 지견을 공유하고 실제 처방 환경에서 새로운 치료 옵션으로서 카나브젯의 활용 가치 등을 소개하는 시간을 가졌다.이찬주 연세의대 심장내과 교수는 행사에서 "고혈압·이상지질혈증의 조기 치료와 스타틴과 에제티미브 병용을 권고하는 방향으로 치료 가이드라인이 변화하는 상황에서 3제 복합제를 통한 혈압, LDL-콜레스트롤 조절은 심혈관 질환 발생 위험을 낮추는데 효과적일 것"이라고 설명했다.성백민 보령 BD&마케팅본부장 전무는 "카나브젯 출시를 통해 환자와 의료진에게 더욱 다양한 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다"며 "지난 15년간 효과와 안전성이 입증된 카나브를 기반으로 개발된 제품인 만큼 데이터에 기반한 영업 마케팅 활동을 통해 고혈압·이상지질혈증 치료제 시장을 선도해나갈 것"이라고 밝혔다.

MASH(대사이상 지방간염) 치료제 성과로 주가가 급등한 디앤디파마텍이 간경화 치료제 개발 속도를 높인다. 간 질환 단계별 파이프라인(신약후보물질)을 바탕으로 상호 보완적 포트폴리오를 구축하겠다는 목표다.28일 한국거래소 등에 따르면 디앤디파마텍 주가는 이날 오전 10시40분 장중 11만2200원 안팎을 기록하고 있다. 전 거래일 종가(9만8800원) 대비 13.4% 상승이다. 디앤디파마텍은 전날 상한가로 거래를 마친 바 있다. 주가 상승으로 디앤디파마텍 시가총액 순위는 코스닥 20위권에서 10위권으로 상승했다.주가 상승은 MASH 치료제 DD01 임상 2상 48주 조직 생검 결과에서 비롯된 것으로 관측된다. DD01은 해당 임상에서 MASH 치료제 핵심 평가지표인 ▲MASH 악화 없는 섬유화 개선 ▲섬유화 악화 없는 MASH 해소 ▲MASH 해소 및 섬유화 개선 복합지표 등에서 위약군 대비 통계적 유의성을 확보했다. 디앤디파마텍은 해당 데이터를 바탕으로 글로벌 파트너링 논의를 가속해 기술이전 성과를 창출할 방침이다.DD01 성과를 이을 차세대 파이프라인인 TLY012도 시장 주목을 받고 있다. 디앤디파마텍은 내년 초 섬유화증 치료를 위한 TLY012 인간 대상 첫 임상을 개시할 방침이다. 연구 자금을 확보하기 위해 지난달 말 2265억원 규모 CB(전환사채)를 발행하는 등 기반 작업은 이미 마쳤다.이슬기 디앤디파마텍 대표는 올해 초 미국 샌프란시스코에서 열린 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에서 "DD01 이후 임상에 진입할 후보물질은 오래전부터 개발해 온 TLY012"라며 "DD01 임상을 진행하면서 쌓아온 노하우를 바탕으로 효율적인 임상을 진행할 수 있을 것"이라고 언급한 바 있다.━"단기적으론 DD01, 중장기적으론 TLY012 주목"━ 디앤디파마텍은 TLY012를 통해 간 질환 단계별 파이프라인을 완성했다. DD01이 MASH 환자 중 초기 섬유화 단계(지방간 수준)인 F2~F3 환자를 타깃한다면 TLY012는 최종 단계(간경화 수준)인 F4 환자를 대상으로 한다. 디앤디파마텍은 DD01과 TLY012를 동시 개발해 MASH 질환 전주기에 대응 가능한 포트폴리오를 구축하고자 한다.TLY012는 섬유화 질환의 원인이 되는 근섬유 세포를 선택적으로 사멸시키는 방식으로 병을 치료한다. 2019년과 2020년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 만성 췌장염, 전신경화증에 대해 희귀의약품으로 지적받으며 성공 기대감을 키웠다. 현재는 간 섬유화증으로 치료 영역을 넓혀 개발되는 중이다.정이수 IBK투자증권 연구원은 "MASH 치료제는 미충족 수요가 높아 임상 2상 단계에서 치료 효과를 입증한 후보물질은 상업적 가치를 높게 평가받는다"며 "단기적으로는 DD01의 기술이전 가능성, 중장기적으로는 TLY012의 효능 입증 여부에 주목할 필요가 있다"고 분석했다.정희령 교보증권 연구원은 "DD01 임상 2상이 F2~F3 환자군 대상으로 진행됐고 적은 환자 수에도 P값 달성(통계적 유의성 확보)한 점을 고려하면 향후 F4 환자군 임상 확대 여부도 주목할 필요가 있다"고 설명했다.

모공각화증은 각질이 쌓이면서 피부가 닭살 모양으로 보이는 유전성 피부질환이다. 각질을 없애겠다고 샤워를 자주 했다간 되레 모공각화증이 심화할 수 있으니 주의해야 한다.28일 서울대학교 병원에 따르면 모공각화증은 주로 팔다리 바깥쪽 부분에 모공을 따라 생긴다. 작은 돌기가 나타나면서 외관상 닭살처럼 보이는 게 특징이다. 모낭에 박힌 각질 때문에 모공 주위가 붉거나 갈색으로 보여 미관상 문제를 일으키는 경우가 있다.모공각화증은 각질이 지나치게 많이 형성되면서 발생한다. 피부를 보호하는 단백질 중 하나인 각질(케라틴)이 과도하게 생성돼 만들어진 각질 마개가 털구멍을 막으면서 오돌토돌한 돌기가 나타나는 방식이다. 미관상 문제가 될 수 있지만 가렵거나 아프지는 않다.유전 질환인 모공각화증을 예방할 수 있는 근본적인 방법은 없지만 피부가 건조하지 않도록 보호하는 게 일부 도움이 된다. 이를 위해 자주 샤워하거나 때를 미는 건 피하는 게 좋다. 뜨거운 물 대신 따뜻한 물을 사용해 짧은 시간 내에 샤워하는 것을 권장한다. 샤워 후에는 보습제를 충분히 사용해야 한다.모공각화증을 치료하기 위해서는 각질 용해제나 비타민A 연고를 활용할 수 있다. 모공 속에 박혀 있는 각질을 없애는 박피 치료나 레이저 치료를 시도하기도 한다.서울대병원은 "모공각화증은 보통 2세 전후에 처음 나타나고 20세 정도까지 돌기의 숫자가 늘어나다가 성인이 되면서 호전된다"며 "피부가 건조하면 증상이 악화하니 머무는 공간의 습도를 적정한 수준으로 유지해야 한다"고 조언했다.

부광약품이 유상증자 납입을 완료하며 한국유니온제약 최대주주로 올라섰다.부광약품은 제3자 배정 유상증자 방식으로 300억원을 납입해 한국유니온제약 최대주주가 됐다고 27일 밝혔다. 효력 발생일은 오는 28일이다. 부광약품은 이번 유상증자로 한국유니온제약 지분 75.14%(6000만주)를 보유하게 됐다.부광약품 관계자는 "조건부 투자계약에 따라 사전에 인수대금을 예치했다"며 "앞서 결정된 회생계획안 인가로 납입기일에 유상증자로 출자되는 것"이라고 설명했다.부광약품은 지난 12일 서울회생법원 회생합의14부(최미복 부장판사)가 한국유니온제약 회생계획안을 인가하며 해당 회사 최종 인수자로 확정됐다.부광약품 관계자는 "한국유니온제약 최대주주가 됐지만 앞으로 절차가 남아 있기 때문에 회생절차가 마무리가 될 때까지 최선을 다하겠다"며 "앞으로 한국유니온제약이 흑자전환을 할 수 있도록 최대주주로의 역할을 다할 예정"이라고 말했다.

대웅제약이 제2형 당뇨병 치료제 엔블로(성분명 이나보글리플로진) 0.3mg에 대한 멕시코 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 대웅제약은 이번 허가로 품목허가를 신청한 중남미 12개국 중 7개국에서 엔블로 승인을 완료했다. 해당 12개국은 중남미 전체 경제 규모의 90% 이상을 차지하고 있는 중남미 중심 국가들이다. 대웅제약은 중남미 전역에 유통망을 보유한 현지 파트너사 아르세라와 함께 중남미 전역에 엔블로 발매를 순차적으로 진행할 예정이다. 가장 최근 품목허가를 획득한 멕시코의 경우 중남미 내에서도 당뇨병 유병률이 높은 국가로 급격한 도시화와 식습관 변화로 인해 치료제 수요가 지속적으로 증가하고 있다.국산 신약 엔블로는 SGLT2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 억제제 계열로 치료제로 신장에서 포도당 재흡수를 억제하고 이를 소변으로 배출시켜 혈당을 낮추는 기전이다. 특히 엔블로는 기존 치료제 대비 30분의 1 수준인 0.3mg 저용량으로도 동등한 혈당 강하 효과를 볼 수 있으며 신장질환·심부전 영역에서도 치료적 이점이 주목받고 있어 중남미 시장에서도 경쟁력이 높을 것으로 평가된다박성수 대웅제약 대표는 "이번 멕시코 허가는 글로벌 파트너사와 함께 공들여 온 중남미 시장 확대 전략이 실제 성과로 증명된 첫 분기점"이라며 "파트너사의 현지 네트워크와 규제 대응 역량을 바탕으로 멕시코 현지 사업화에 속도를 하고 국산 신약 엔블로의 영향력을 빠르게 키워나가겠다"고 밝혔다.

코스피 8000 시대가 본격화한 상황 속 삼성바이오로직스 주가는 되레 힘을 쓰지 못하고 있다. 삼성바이오로직스가 지금껏 투자 확대를 위해 주주환원책을 시행하지 않았던 만큼 노동조합 리스크 해소 외에는 주가 반등 가능성이 작다는 평가다.27일 한국거래소 등에 따르면 코스피는 전날 8047.51로 마감됐다. 사상 처음으로 8000을 넘긴 상태에서 거래를 마친 것. 연초(1월2일) 4309.63 대비 상승률은 86.7%에 달한다. 코스피 상승세는 이날도 이어지며 오전 10시45분 기준 장중 8371.96 안팎을 기록하고 있다.코스피가 오르는 사이 삼성바이오 주가는 내렸다. 전날 종가는 142만5000원으로 연초(168만3000원)와 비교하면 15.3% 하락했다. 삼성바이오 주가는 올 1월 장중 198만7000원까지 상승하며 코스피 시가총액 3위에 이름을 올렸으나 이날 시총은 장중 14위로 떨어졌다. 이날도 떨어지며 오전 10시45분 기준 장중 139만4500원에서 거래되고 있다.━사업 부담 가중…주가 반등 요소 '글쎄'━ 삼성바이오 주가 하락은 노조의 단체행동이 적지 않은 영향을 미치고 있다는 평가다. 노조는 지난 3월 파업 결의 후 4월 투쟁 결의대회 및 부분 파업, 5월 전면 파업을 시행했다. 전면 파업 후에는 현재까지 준법 투쟁을 이어가는 중이다. 2차 파업 가능성을 열어 놓은 상황에서 노사정 대화를 진행 중이지만 논의는 진전되지 않고 있다. 임금 인상률과 단체협약 조건 등에 이견이 큰 탓이다.문제는 노조와의 협의 외에 주가 반등 요소가 마땅치 않다는 점이다. 회사는 투자 재원을 확보하기 위해 주주환원책을 운영하지 않고 있다. 무배당 정책을 유지하는 가운데 자사주 매입·소각 등도 진행하지 않는다. 회사는 당초 국내 제2·3바이오캠퍼스 신설, 전략적 기술 및 생산시설 M&A(인수·합병) 등 대규모 투자 활동으로 사업 경쟁력을 키워 주가 상승을 이루겠다는 전략이었다.삼성바이오는 올해 초 배당정책 안내를 통해 "핵심 성장 투자에 자원을 우선 배분해 중장기 기업가치 제고에 기반한 주주가치 극대화에 초점을 두겠다"며 "3년 후 회사의 사업 환경 등을 종합적으로 고려해 배당정책을 재안내할 것"이라고 밝혔다. 사실상 배당 시점을 최소 3년 뒤로 미룬 셈이다.증권가는 목표주가를 연이어 낮추고 있다. 삼성증권과 대신증권은 최근 리포트를 통해 목표주가를 각각 14.3%(210만→180만원), 9.1%(220만→200만원) 하향 조정했다 삼성증권은 "인건비 증가분을 반영해 삼성바이오 목표주가를 낮췄다", 대신증권은 "파업 이슈는 단기 생산 차질 및 실적 변동성을 유발할 수 있다"고 각각 분석했다.