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(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 아스트라제네카(AZ) 백신 접종 후 혈액응고 등 이상반응이 보고되면서 유럽 각국이 잇따라 AZ 접종을 중단하고 나섰다. 이에 따라 러시아 백신 '스푸트니크V'가 AZ 백신의 빈틈을 노리고 있다는 관측이다.
AZ 백신 접종을 중단한 국가들은 일단 유럽의약품청(EMA) 조사 결과를 지켜보자는 입장이다. EMA의 조사 결과에 따라 곧바로 접종이 재개될 수도 있지만 접종 중단이 좀 더 이어질 수도 있다.

17일 업계에 따르면 미국 바이오전문매체 바이오스페이스는 유럽에서 AZ 코로나19 백신 접종이 중단되는 사례가 늘어나면서 러시아가 그 공백을 자국의 코로나19 백신 '스푸트니크V'로 채우기 위해 노력하고 있다고 보도했다.


최근 유럽 각국에서 AZ 코로나 백신 접종 후 이상반응으로 혈전(피떡) 생성 및 혈소판 감소 등의 보고가 잇따르면서 백신 접종을 잠시 중단하는 사례가 늘어나고 있다.

그동안 유럽연합(EU)은 러시아에서 개발한 코로나19 백신 스푸트니크V에 호의적이지 않았다. 권위주의 정권이 개발한 백신을 신뢰할 수 없다는 이유에서였다. 러시아의 크림반도 합병 및 우크라이나 사태 이후 EU 차원의 제재가 아직 진행중이란 점도 배경이다.

하지만 최근 AZ 백신 공급 물량이 절반 이상 줄어든데다 접종 후 혈전 생성 등 이상반등이 보고되자, 유럽 각국은 스푸트니크V 도입에 관심을 보이고 있다는 관측이다.


이번 주 독일, 프랑스, 이탈리아 정부가 AZ 백신 접종을 일시적으로 중단했다. 앞서 지난주에는 오스트리아, 아이슬란드, 덴마크, 노르웨이 등이 AZ 백신 접종을 중단했다. 지금까지 유럽 내에서 AZ 백신 접종을 중단한 국가는 네덜란드, 스페인, 포르투갈, 리투아니아, 룩셈부르크 등을 포함해 19개 국가에 달한다.

◇러시아, 이탈리아·스페인·프랑스·독일 정부와 협력…일부 국가 이미 개별 승인

이처럼 AZ 백신에 논란이 일면서 러시아 백신 스푸트니크V에 대한 관심이 커지고 있다.

지난 15일 로이터 통신에 따르면 EU는 일부 회원국들의 요청으로 스푸트니크V 승인 심사에 나설 계획이다.

이와 관련해 스푸트니크V 개발을 주도한 러시아직접투자기금(RDIF)의 키릴 드미트리에프 대표는 RDIF는 현재 이탈리아, 스페인, 프랑스, 독일 정부와 자사의 코로나19 백신 스푸트니크V 협력을 시작했다고 밝혔다. 스푸트니크V는 이달 초 EMA에 승인 심사를 신청했다. 만약 EMA로부터 허가받을 경우 현재 코로나19 백신 부족을 겪고 있는 유럽 시장에도 공급이 가능할 것으로 보인다.

RDIF는 EMA 승인과 별도로 스푸트니크V를 개별적으로 승인한 국가에도 백신을 공급할 방침이다. 이미 헝가리와 슬로바키아 등 일부 유럽지역 국가들은 스푸트니크V를 승인해 접종을 시작했다.

◇AZ 유럽 19국서 접종일시 중단…규제기관은 접종중단 권고 없어

하지만 스푸트니크V가 AZ의 빈자리를 완전히 차지하기는 쉽지 않을 전망이다.

우선 세계보건기구(WHO)는 AZ 백신 접종으로 인한 이점이 위험을 훨씬 능가한다는 입장이다. 숨야 스와미나탄 WHO 수석과학자는 전 세계적으로 3억회 분량의 코로나19 백신이 투여됐으며 백신과 관련된 사망 기록은 없다고 지적했다. 이어 "(AZ 백신 접종 후 발생한 혈전은) 사실 일반 인구분포에서 나타나는 것보다 낮은 수준"이라고 말했다.

EMA 또한 지난 15일 백신 접종으로 인한 이득이 부작용으로 인한 위험보다 훨씬 크다는 입장을 밝혔다. EMA는 오는 18일 백신 안전성 논란과 관련한 긴급회의를 개최할 계획이다.

AZ 백신 접종을 중단한 국가들도 EMA의 결과를 지켜본다는 입장이다. 독일 파울 에를리히 연구소(PEI)는 이번 EMA의 조사결과를 바탕으로 AZ 백신 접종을 계속할지 판단하겠다는 입장이다. 에마뉘엘 마크롱 프랑스 대통령은 EMA가 새로운 권고안을 발표할 때까지 AZ백신 접종이 중단된다"며 "(AZ 예방 접종이) 곧 재개될 수 있기를 희망한다"고 말했다

이탈리아약품청(AIFA)은 "이번 백신접종 중단은 EMA의 권고가 있을 때까지 예방적이고 일시적인 조치"라고 말했다. 아일랜드와 네덜란드 또한 이번 백신 접종 중단은 "예방조치이며 2주간 시행된다"고 밝혔다.

한편 WHO는 이번에 유럽지역에서 부작용 사례로 보고된 제품은 다른 지역에 공급되는 AZ 백신과는 다른 제조시설에서 생산된 제품이라고 설명했다.

마리안젤라 시마오 WHO 부총재는 "이번 AZ 백신 접종 중단은 예비조치"라며 지금까지 문제가 된 백신은 코백스(COVAX)에 제공되는 시설이 아닌 유럽에서 제조된 것"이라며 고 말했다.

시마오 부총재에 따르면 현재 코백스를 통해 공급되는 AZ 백신은 유럽이 아닌 인도와 한국에서 생산되는 물량이다.

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