인도 제약사 지두스 카딜라가 개발한 코로나19 백신. DNA 백신이 승인된 세계 첫 사례로, 3회 접종과 주삿바늘 없는 어플리케이터가 특징이다. 지두스 카딜라 홈페이지 화면 갈무리. © 뉴스1

(서울=뉴스1) 최서윤 기자 = 인도 의약품 규제 당국이 20일(현지시간) 자국 제약사 지두르 카딜라의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급 사용을 승인했다고 로이터 통신이 보도했다.
12세 이상 청소년과 성인에게 접종이 이뤄질 예정으로, 코로나19 예방 관련 DNA 백신이 접종되는 세계 첫 사례가 될 전망이다.

지두스 카딜라의 코로나19 백신(ZyCov-D)은 바이러스에서 DNA나 RNA같이 지시를 내리는 유전 물질 일부를 주입해 특정 단백질을 생성, 면역 체계가 이를 인지하고 반응토록 하는 원리의 백신이다.


대부분의 코로나19 백신이 1~2회 접종을 요하는 것과 달리, 3회용으로 제조됐다.

또 기존 백신 주사기와 달리 주삿바늘이 없는 어플리케이터를 사용해 접종하는 점도 특징이다.

카딜라는 전국 2만8000명의 자원봉사자를 대상으로 진행해 66.6%의 효능을 보인 것으로 나타난 지난달 1일 임상 결과를 바탕으로 사용 승인을 신청했다.


카딜라는 특히 자사 백신이 델타 변이에 효과가 있다고 밝혔다.

인도에서는 지금까지 영국 아스트라제네카, 러시아 스푸트니크V, 미국 모더나와 얀센과 자국 바라트 바이오테크의 백신 등 총 5종의 코로나19 백신이 승인돼 접종 중이다.

이번 승인으로 백신 접종에 더 속도가 붙을 전망이다. 옥스퍼드대 통계사이트 아워월드인데이터에 따르면 인구 13억 9000여만 규모 인도의 백신 완전 접종률은 전체 9.2%에 불과하다.

<저작권자 © 뉴스1코리아, 무단전재 및 재배포 금지>