셀트리온제약이 지난 24일 국제 세계비경구의약품협회(PDA)가 주최하는 2022 PDA 바이오의약품 무균공정 콘퍼런스의 사전 행사에 참가했다. 사진은 사전행사로 진행된 셀트리온제약 청주공장 투어에서 제약바이오 전문가들이 회사 측의 설명을 듣고 있다. /사진=셀트리온제약

셀트리온제약이 국내·외 제약바이오 전문가들을 대상으로 청주공장 PFS(사전충전형주사기) 생산시설 투어를 진행했다.

셀트리온제약은 지난 24일 국제 세계비경구의약품협회(PDA)가 주최하는 '2022 PDA 바이오의약품 무균공정 콘퍼런스'의 사전 행사에 참가해 이 같은 투어를 진행했다고 25일 밝혔다.


셀트리온제약은 이번 투어에서 참가한 전문가들을 대상으로 PFS생산시설 생산 전(全) 공정을 비롯해 글로벌 의약품 제조품질관리기준(GMP) 시설로서 갖는 경쟁력을 소개했다.

해당 PFS 생산라인은 지상 3층, 연면적 2315㎡ 규모로 조제부터 충전과 이물검사, 조립, 포장까지 전 공정 생산이 가능하다. 핵심 공정으로 꼽히는 충전을 기준으로 할 때 연간 최대 1900만시린지(Syringe)까지 생산할 수 있다. 제품 타입으로는 펜(Auto Injector)형 1종, 프리필드시린지형 2종 등 총 3가지 유형의 SC제형 완제의약품 생산이 가능하다.

셀트리온제약 관계자는 "주력 사업인 화의약품에 이어 PFS생산시설 경쟁력을 바탕으로 바이오 완제의약품까지 생산할 수 있는 글로벌 의약품 생산기지로 거듭날 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다