바이오

LG화학은 중국 혁신 바이오 벤처기업인 OTR 테라퓨틱스(이하 OTR)와 항암 후보물질 발굴·개발을 위해 전략적 협업 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.OTR은 중국 상하이를 기반으로 항암·면역 및 염증성 질환과 대사질환 분야에서 자체 R&D(연구개발)와 오픈이노베이션(개방형 혁신) 역량을 갖춘 바이오 벤처기업이다.회사측은 중국 내 OTR이 보유한 폭넓은 네트워크와 개발 경험을 활용해 여러 중국 회사의 항암신약 후보물질을 공동으로 탐색·발굴·평가해 우수 후보물질에 대한 라이선스 도입 기회를 확보할 계획이라고 설명했다. 항암 후보물질은 암세포를 죽이거나 성장을 억제하는 물질로, 비임상 및 임상시험을 통해 개발되는 초기 단계의 화합물을 뜻한다.중국은 정부 차원의 신약 개발 지원 정책과 임상 규제 간소화를 통해 개발 속도와 비용 경쟁력을 동시에 갖춰 혁신 신약 개발의 핵심 생태계로 성장하고 있다. 미국 금융회사 JP모건 중국 바이오파마 보고서에 따르면 지난해 글로벌 혁신 파이프라인 중 중국 신약 후보물질 수의 비중은 30%에 달했다.손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "OTR과 협력을 통해 유망 후보물질을 선제적으로 확보하고 후속 개발로 연계해 글로벌 경쟁력을 높여 환자들의 치료 접근성을 지속적으로 개선하겠다"고 말했다.주이 천 OTR 창립자 겸 대표는 "중국 바이오 생태계 내 잠재력을 성과로 구체화할 수 있는 전략적 협업 계약을 체결해 기쁘다"며 "당사의 R&D 및 사업개발 역량과 LG화학의 임상개발 및 상업화 전문성을 결합해 초기 단계의 혁신 기술을 임상적 가치가 높은 항암제로 발전시켜 나가겠다"고 말했다.

셀트리온의 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 베그젤마(성분명: 베바시주맙)가 미국 대형 처방약급여관리업체(PBM) 두 곳의 처방집에 등재되며 환급 기반 마련에 성공했다.셀트리온은 미국 3대 PBM 중 하나인 익스프레스 스크립츠(ESI)의 공·사보험 처방집과 또 다른 대형 PBM인 옵텀의 공보험 처방집에 우선 처방이 가능한 선호의약품으로 베그젤마가 등재됐다고 7일 밝혔다. ESI 공보험과 옵텀은 이달 1일부터 환급 적용이 시작됐고 ESI 사보험은 내년 1월부터 환급 적용이 이뤄질 예정이다. PBM에서 관할하는 처방집에 의약품이 등재되지 않으면 환자는 비용 환급 없이 제품 가격 그대로 구매해야 한다. 사실상 고가 치료제에 대한 접근이 불가능해지는 셈이다. 제약사 입장에서는 PBM 처방집 등재를 통해 환급 기반을 마련해야 판매 증가를 통한 점유율 확대가 가능하다. 이번 PBM 처방집 등재를 통해 베그젤마는 미국 보험 시장에서 약 35% 이상의 환급 커버리지를 확보했다.셀트리온 관계자는 "베그젤마가 미국에서 영향력이 큰 대형 PBM 처방집에 선호의약품으로 등재돼 환급 기반을 확보함에 따라 처방세가 한층 가팔라질 것으로 예상한다"며 "다른 대형 PBM들과의 베그젤마 등재 협상을 지속해 성과를 이어갈 것"이라고 말했다.

동화약품은 다한증 치료제인 에크락겔이 출시 5개월 만에 24개 주요 종합병원과 납품 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 에크락겔은 국내 외용제 최초의 원발성 겨드랑이 다한증 치료제 전문의약품이다.소프피로니움 브롬화물(Sofpironium Bromide) 성분의 겔 타입 제제로 땀샘에서 땀 분비 신호를 차단해 과도한 땀 분비를 줄여준다.동화약품은 에크락겔이 하루 1회 환부에 바르는 것만으로 다한증을 효과적으로 관리할 수 있다고 설명했다. 트위스트 타입 용기를 적용해 약제를 손으로 직접 덜지 않고 사용할 수 있도록 사용 편의성을 높이고 기존 보툴리눔 톡신 시술이나 교감신경절제술 등 치료 방식이 제한적이었던 겨드랑이 다한증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제시한다고 덧붙였다.에크락겔은 일본인 대상 임상시험과 시판 후 조사에서 치료 부위의 땀이 줄어드는 대신 다른 부위에서 땀이 증가하는 보상성 발한 사례는 미미했다. 일본에서 약 2만5800명을 대상으로 실시한 시판 후 조사에서 보상성 발한 이상 사례가 2건에 그쳤다.동화약품 관계자는 "에크락겔이 다한증 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제시하고 있다"며 "여름철에는 땀으로 인한 불편함이 커지는 만큼 다한증을 단순한 체질이나 계절적 요인으로 넘기기보다 병원에서 의료진과 상담해 적절한 치료 방법을 찾는 것이 중요하다"고 말했다.

삼성바이오로직스에서 인적분할돼 출범한 삼성에피스홀딩스의 주가 부진이 이어지고 있다. 기업가치 저평가 요소가 다수 존재한다는 평가다. 주가 하락에 베팅하는 공매도 비중 역시 높아지는 추세다.6일 한국거래소에 따르면 삼성에피스홀딩스 주가는 이날 오전 10시55분 기준 장중 39만1500원 안팎을 기록하고 있다. 전 거래일 종가(41만6500원) 대비 6.0% 떨어졌다. 인적분할 후 재상장한 지난해 11월24일 종가(43만8500원)마저 밑돈다. 재상장 후 장중 32만9000원(지난해 11월26일)까지 떨어진 뒤 반등에 성공해 올해 1월2일 장중 52주 최고가(77만3000원)를 기록했다. 이후엔 등락을 반복하며 하락하는 추세다.주가 하락이 이어지고 있는 상황 속 공매도 비중(이하 거래대금 기준)은 높아지고 있다. 추가적인 주가 하락에 무게를 두고 있는 투자자들이 늘었다는 의미다. 공매도는 주가 하락이 나타날수록 수익을 내는 투자 기법이다.지난 3일 삼성에피스홀딩스의 공매도 비중은 24.5%다. 인적분할 후 재상장 당일 1.3%였던 것과 비교하면 18.8배 수준이다. 삼성에피스홀딩스 공매도 비중은 재상장 후 한 자릿수를 유지하다 지난 3월3일 25.4%를 기록하며 처음으로 두 자릿수로 올랐다. 이후엔 대부분 기간 10% 안팎을 기록하다가 최근 20% 안팎으로 상승했다.주가 부진 요인으로 PPA(기업인수가격 배분) 상각비 반영에 따른 재무 부담이 꼽힌다. 삼성에피스홀딩스는 지난해 11월 삼성바이오로직스에서 인적분할돼 설립된 후 삼성바이오로직스 자회사였던 삼성바이오에피스를 품게 됐다. 이로 인해 삼성바이오로직스가 바이오젠으로부터 삼성바이오에피스를 인수했을 당시 반영한 PPA 상각비가 삼성에피스홀딩스로 승계됐다. 지난해 말 기준 2조8000억원 규모로 삼성에피스홀딩스는 10년에 걸쳐 PPA 상각비를 균등 상각해 나갈 예정이다.━신약개발 성과 아직…주주환원도 '시기상조'━ 신약개발 성과가 구체화하지 않은 것도 주가 부진 요인으로 거론된다. 현재 임상 1상에 진입한 삼성에피스홀딩스 신약 파이프라인(개발물질)은 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 SBE303뿐이다. 두 번째 ADC 파이프라인인 SBE313은 전임상 단계에 머물러 있다. 일반적으로 신약을 개발하는데 10년 이상의 시간이 걸린다는 점을 고려하면 외부 후보물질을 도입해야 신약 성과가 빨라질 전망이다. 삼성에피스홀딩스는 내년부터 매년 1개 이상의 후보물질을 본 임상 단계에 추가할 계획이다.배당 등 주주환원 정책에 대한 기대감도 크지 않다. 회사가 주주환원책보다 신약 파이프라인 확보 및 바이오 플랫폼 기술 개발 등 투자에 우선순위를 두고 있어서다.삼성에피스홀딩스는 최근 공개한 2026년 지속가능경영보고서를 통해 "중장기 성장 기반 강화를 위한 대규모 투자에 우선 집중하고 있다"며 "현금 배당을 포함한 주주환원 방안은 중장기적으로 회사의 경영 성과와 잉여 현금흐름 수준을 고려해 검토할 계획"이라고 밝혔다.서근희 삼성증권 연구원은 "PPA 상각비 반영, 파이프라인 초기 단계로 인한 신약 스토리 미반영이 주가 부진의 원인"이라며 "신규 제품 매출 가시화와 신약 임상 데이터 공개가 디스카운트를 해소할 트리거가 될 것"이라고 분석했다.한편 삼성바이오로직스 주가도 고전을 면치 못하고 있다. 이날 오전 10시55분 기준 장중 137만9000원 안팎을 기록하는 중이다. 인적분할 후 변경상장된 지난해 11월24일 종가(178만9000원) 대비 22.9% 하락이다.

"대기업이 후배 기업을 키울 때 성공 확률이 제일 큽니다. 대기업은 망하는 곳에 절대 돈을 투자하지 않죠. 대기업과 금융기관, 정부가 함께 후배를 키우는 환경이 조성됐으면 좋겠습니다."국민성장펀드 전략위원회 공동위원장을 맡고 있는 서정진 셀트리온 회장이 지난해 9월 국민보고대회 모두발언에서 언급한 내용이다. 시장에 자리 잡은 대기업이 후발주자를 양성할 수 있는 여건을 강화해줘야 한다는 게 골자다. 대한민국 바이오산업 불모지를 개척했다는 평가를 받는 셀트리온은 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 등을 토대로 유망 기업 육성에 주력하고 있다.━100억원대 투자 유치까지…셀트리온 '오픈 이노' 효과 톡톡━ 셀트리온은 유망 벤처기업의 성장 기반을 마련하고 혁신 기술을 고도화하기 위해 오픈 이노베이션을 활용하고 있다. 잠재력이 큰 기업을 발굴한 뒤 R&D(연구·개발) 멘토링과 인프라 지원 등에 나서는 방식이다. 벤처기업 입장에서는 셀트리온의 R&D 및 사업 노하우를 전수받고 셀트리온은 신기술을 확보할 기회가 있다는 점에서 장점이 있다. 셀트리온과 벤처기업 모두 성장하는 상생 전략인 셈이다.2023년 시작돼 올해 4기를 맞이하는 '셀트리온·서울바이오허브 오픈 이노베이션 프로그램'이 상생 전략의 대표 사례다. 해당 프로그램은 셀트리온 R&D 수요와 연계 가능한 혁신 기술을 가진 벤처기업을 발굴 및 지원하는 데 방점이 찍혀 있다. 1기 기업 엔테로바이옴은 해당 프로그램을 바탕으로 100억원대 투자 유치에 성공했고 2기 기업 바이오미는 셀트리온과 공동연구 및 지분투자 계약을 맺었다. 3기 기업 머스트바이오와 갤럭스, 포트래이 등도 셀트리온과 공동연구 계약을 맺고 신약개발 협력을 진행하고 있다.이승규 한국바이오협회 부회장은 "현재 한국의 오픈 이노베이션은 자금력을 보유한 대기업이 영세하지만 기술력이 뛰어난 기업을 지원하는 방식이 일반적"이라며 "추후엔 특정 물질이나 기술을 중심으로 전문성 있는 중소기업들이 모여 별도의 회사를 세우는 뉴코(NewCo) 방식으로 오픈 이노베이션이 확대될 수 있다"고 말했다.셀트리온이 벤처기업 지원에 주력하는 배경에는 서 회장의 의지가 자리한다는 평가다. 셀트리온이 벤처기업이던 시절 받았던 설움을 후발주자들은 겪지 않길 원하는 것으로 알려졌다. 서 회장은 한국에 바이오산업이 생소하던 시절 창업한 셀트리온을 글로벌 회사로 키워 자수성가한 인물이다.━월세 10만원 방에서 글로벌 기업 '우뚝'…"선순환 생태계 만들 것"━ 서 회장은 IMF(국제통화기금) 위기 당시 대우자동차에서 퇴사한 후 자본금 5000만원으로 셀트리온 전신인 넥솔을 창업했다. 자본금이 부족했던 탓에 월세 10만원짜리 공간에서 사업을 꾸려나갔고 창립 멤버 중 바이오 전공자가 없어 서 회장이 직접 대학 동문의 도움을 받아 사업을 확장했던 것으로 유명하다.셀트리온 사업에 반전이 생기기 시작한 건 2010년이다. 수익성이 뛰어난 CMO(위탁생산) 사업을 중단하고 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 램시마 개발에 집중하기 시작한 것. 고객사 제품만 생산하는 것이 아닌 자체 의약품을 확보하겠다는 결단이었다. 전사 TF(태스크포스)를 구성해 램시마 임상 1상과 3상을 동시에 진행하는 전략을 짠 결과 2012년 식품의약품안전처, 2013년 유럽 의약품청(EMA), 2016년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 연이어 획득했다.셀트리온은 이후에도 R&D를 지속해 현재까지 총 11개의 바이오시밀러 상업화에 성공했다. 최근엔 바이오시밀러를 넘어 자체 신약을 개발하겠다는 목표를 세우고 투자 확대에 나섰다. 차세대 항암제로 꼽히는 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 3종에 대한 임상 1상과 세계 최초 4중 작용 비만 신약 영장류 시험 등을 진행하고 있다.셀트리온 관계자는 "R&D부터 대규모 생산, 글로벌 유통까지 아우르는 전 주기 통합 솔루션을 완성하는 동안 축적한 노하우와 인프라는 K바이오 생태계와 함께 나눠야 할 자산"이라며 "혁신 신약을 앞세워 빅파마(대형 제약사)로 도약하는 것에 머무르지 않고 유망 기업과 동반 성장을 이끌겠다"고 말했다. 그러면서 "대한민국이 글로벌 바이오산업 중심으로 우뚝 서는 선순환 생태계를 완성해 나갈 것"이라고 덧붙였다.

신동빈 롯데그룹 회장이 롯데바이오로직스 송도 캠퍼스를 찾아 생산시설을 점검하고 바이오 사업 현황을 살폈다. 지난 4월 베트남에서 유통·식품 계열사의 글로벌 사업을 점검한 데 이어 그룹의 미래 성장동력인 바이오 사업 현장을 직접 챙기며 현장 경영을 이어갔다.5일 롯데에 따르면 신 회장은 지난 3일 오전 인천 연수구 롯데바이오로직스 송도 캠퍼스 1공장을 찾아 주요 시설을 둘러보고 임직원을 격려했다. 생산시설 주요 공정을 점검한 뒤 글로벌 고객사 수주 현황과 사업 추진 전략을 보고받았다.이번 방문은 그룹의 미래 먹거리로 바이오를 육성하겠다는 신 회장의 의지가 반영된 행보로 풀이된다. 신 회장은 지난 4월 베트남에서 유통·식품 계열사의 글로벌 사업을 점검한 데 이어 이번에는 바이오 사업 현장을 찾았다.신 회장의 방문은 송도 1공장이 착공 2년여 만에 주요 공사를 마치고 사용 승인을 받은 직후 이뤄졌다. 현장에는 박제임스 롯데바이오로직스 각자대표와 신유열 롯데바이오로직스 각자대표 겸 롯데지주 미래성장실장, 오일근 롯데건설 대표이사 등이 함께했다.신 회장은 "바이오는 그룹의 새로운 도약을 이끌 핵심 산업군"이라며 "준공 이후 예정된 일정들이 차질 없이 진행될 수 있도록 최선을 다해달라"고 당부했다.롯데바이오로직스는 송도 1공장 사용 승인을 계기로 생산 설비 설치와 주요 시스템 구축을 마무리하고 수주 및 상업 생산을 위한 준비 단계에 들어갔다. 미국 시러큐스 공장에서는 초기 임상과 소규모 생산을, 송도 공장에서는 대규모 상업 생산을 담당하는 '듀얼 사이트' 전략을 통해 생산 체계를 운영할 계획이다. 자동화 제조관리시스템(MCS), 디지털 트윈, 전산유체역학(CFD) 시뮬레이션 등 데이터 기반 공정 기술을 설계 단계부터 적용해 품질 안정성과 생산 효율을 동시에 확보했다.롯데바이오로직스는 하반기 송도 1공장 시운전 가동과 생산 시스템 검증(Validation) 절차에 들어가며 연내 GMP(의약품 생산을 위한 설비∙품질 시스템 구축 완료 단계) 인증을 완료할 계획이다. 당초 계획했던 것보다 6개월 앞당겨진 일정으로 안정적인 상업 생산 기반을 바탕으로 본격적인 글로벌 CDMO 사업에 나설 계획이다.

한미약품과 키움증권이 오는 15일 서울 송파구에 위치한 한미 C&C 스퀘어에서 '바이오 이노베이션 데이'를 개최한다고 3일 밝혔다.행사는 바이오 벤처기업의 기술력과 R&D(연구개발) 역량을 시장에 소개하고 투자자와의 접점을 만들기 위해 기획됐다. 바이오 벤처기업과 벤처캐피탈, 사모펀드, 증권사 등이 한자리에 모여 실질적인 투자 기회를 도모할 수 있을 것으로 보인다.이날 행사는 크게 기업 설명회(IR Pitch)와 1대1 미팅으로 구성됐다. 각 기업은 투자자들을 대상으로 파이프라인(개발 중인 신약후보물질)과 핵심 기술, 사업화 전략 등을 소개한다. 이어지는 미팅 시간에는 참여 기업과 투자자가 직접 협업을 논의한다.키움증권은 전문가로 구성된 평가단과 함께 참여기업을 선정했다. ▲딥카디오 ▲리파인 ▲메디튤립 ▲씨앤큐어 ▲에어로바이오 ▲㈜에스엔이바이오 ▲오디엔 ▲오토텔릭바이오 ▲포트래이 ▲휴런과 같은 국내 유망 바이오 벤처기업들이 참석한다.주최 측은 이번 행사가 일회성에 그치지 않고 바이오 벤처기업과 투자자를 지속적으로 연결하는 창구로 자리매김하는 것을 목표로 한다고 설명했다.한미약품 관계자는 "이번 행사는 유망 바이오벤처와 투자자가 협력 기회를 모색할 수 있도록 기획한 자리"라며 "앞으로도 국내 제약·바이오 생태계 활성화에 기여할 수 있는 플랫폼으로 발전시키겠다"고 말했다.

동아쏘시오그룹 상장사인 동아쏘시오홀딩스와 동아에스티(ST), 에스티팜이 서스틴베스트 2026년 상반기 ESG 종합평가에서 3년 연속 '베스트 기업'에 선정됐다고 3일 밝혔다.동아쏘시오홀딩스와 동아에스티, 에스티팜은 2024년 처음 선정된 이후 3년 연속 서스틴베스트 'ESG 베스트 기업'에 이름을 올렸다. 지주사 동아쏘시오홀딩스는 총 1305개 기업 중 종합 순위 23위를 기록해 전년 상반기 대비 9계단 상승했다.전문의약품(ETC) 사업을 전담하는 동아에스티는 3위를 기록하며 전년 상반기 대비 1계단 상승해 상위권을 유지했다. 원료의약품 사업 회사 에스티팜도 13위에 이름을 올렸다.ESG 평가·리서치·투자자문사인 서스틴베스트는 매년 상반기와 하반기 두 차례 국내 기업의 ESG 관리 수준을 평가해 결과를 발표하고 있다. 자산 규모를 기준으로 ▲2조원 이상 상장사 50곳 ▲5000억원 이상~2조원 미만 30곳 ▲5000억원 미만 20곳을 각각 ESG 베스트 기업으로 선정하고 있다.동아쏘시오홀딩스 관계자는 "3년 연속 베스트 기업에 이름을 올린 것은 ESG 경영이 일시적인 노력을 넘어 견고한 시스템으로 정착됐음을 의미한다"며 "비재무적 활동이 실질적인 기업 가치 제고로 이어지는 선순환 구조를 확립하고 흔들림 없는 성장으로 이해관계자의 가치가 빛날 수 있는 상생의 길을 열어나가겠다"고 밝혔다.

셀트리온의 올 2분기 영업이익이 4000억원을 넘어선 것으로 잠정 집계됐다. 서정진 셀트리온 회장이 언급한 영업이익 목표치도 달성했다.셀트리온은 올 2분기 매출 1조3000억원, 영업이익 4300억원의 잠정 실적을 기록했다고 3일 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 35.2%, 영업이익은 77.3% 늘어난 역대 2분기 최대 실적이다.셀트리온의 올 2분기 잠정 실적은 증권가 전망치를 웃돈다. 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)에 따르면 셀트리온은 올 2분기 매출 1조2441억원, 영업이익 4007억원을 거둘 것으로 예상된 바 있다. 컨센서스보다 잠정 실적이 매출과 영업이익 모두 높다.올 2분기 잠정 실적은 단순한 매출 증가를 넘어 고수익 신규 제품 비중 확대와 원가 구조 개선이 동시에 나타난 질적 성장이라는 점에서 의미가 크다는 게 회사 관계자 설명이다.램시마SC(미국 제품명 짐펜트라), 유플라이마, 스테키마 등 신규 제품들은 글로벌 주요 시장에서 높은 성장세를 이어가고 있으며 신규 제품군이 전체 매출에서 차지하는 비중도 60%를 넘어선 것으로 나타났다. 짐펜트라는 미국에서 역대 최대 처방 실적을 지속 경신하고 있다. 스테키마 역시 미국 시장에서 빠르게 점유율을 확대하며 선두 그룹에 진입했다. 앱토즈마와 스토보클로-오센벨트도 시장 안착에 성공하며 성장 축으로 자리매김하고 있다.바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 산업 특성상 주요 국가 입찰 물량 공급과 연말 재고 확보 수요가 집중되는 하반기에 매출이 확대되는 계절적 특성을 고려하면 올 하반기에는 성장세가 가속화될 것으로 전망된다. 이에 따라 연간 실적 목표 초과 달성에 대한 기대도 높아지고 있다. 앞서 서정진 회장은 올 1분기부터 분기별로 영업이익 ▲3000억원 ▲4000억원 ▲5000억원 ▲6000억원 등의 목표치를 내세운 바 있다.셀트리온 관계자는 "이번 실적은 신규 제품 확대와 수익성 개선 전략이 본격적으로 성과를 내기 시작했음을 보여주는 결과"라며 "올 하반기에는 상반기를 뛰어넘는 실적을 이어가 글로벌 빅파마(대형 제약사)로 도약하기 위한 경쟁력을 지속적으로 높여 나가겠다"고 말했다.

한미그룹 오너 일가인 임종훈 한미정밀화학 대표가 그룹 지주사 한미사이언스 지분을 매각한다. 경영권 분쟁을 마무리하고 그룹 거버넌스 안정화에 힘을 보태기 위한 결정이라는 설명이다.2일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 임 대표는 한미사이언스 보통주 170만9788주를 장외매도 방식으로 처분할 예정이다. 거래 규모는 약 821억원이며, 다음 달 5일부터 9월 3일까지 순차적으로 거래가 진행된다. 이번 매각이 완료되면 임 대표의 한미사이언스 지분율은 기존 5.09%에서 2.59%로 낮아진다. 임 대표는 앞서 한미사이언스 주요 주주인 신동국 한양정밀 회장과 오너 일가인 송영숙 한미그룹 회장, 임주현 부회장 측과 경영권을 둘러싼 갈등을 겪은 바 있다. 이번 지분 매각은 경영권 분쟁 이후 그룹의 지배구조를 안정화하고 기업가치 제고에 힘을 실으려는 차원으로 풀이된다. 임 대표는 "한미그룹 창업주인 고(故) 임성기 선대 회장의 경영 철학과 뜻을 가장 진정성 있게 이어가기 위해 숙고 끝에 내린 결정"이라며 "이를 계기로 불필요한 논란이 해소되고 기업가치를 높이기 위한 경영에 더욱 박차를 가할 수 있는 환경이 조성되기를 기대한다"고 밝혔다. 이어 "어머니인 송영숙 회장, 누나인 임주현 부회장과 함께 '제약보국'이라는 아버지의 뜻을 이어가기 위해 회사 발전에 도움이 될 수 있는 모든 역할을 다하겠다"며 "이번 결정이 그룹 거버넌스 안정화에도 기여하기를 바란다"고 말했다.

셀트리온제약이 충청북도에 총 2조원대 투자를 진행한다. PFS(사전 충전형 주사기) 생산능력을 확대하기 위해서다.유영호 셀트리온제약 대표는 2일 충남 아산에서 진행된 '충청권 첨단산업 발전비전 국민보고회'에 참석해 "글로벌 수준의 품질 경쟁력과 생산역량을 기반으로 수요에 선제 대응하기 위해 PFS 생산시설을 추가로 투자할 계획"이라고 밝혔다.셀트리온제약 PFS 생산시설 투자는 2단계로 나뉜다. 1조원 규모로 예정된 1단계 투자는 2028년 설계 및 착공을 시작해 2032년 가동 개시를 목표로 한다. 2단계 투자는 2028년 이후 1조원 규모로 추가 진행될 예정이다. 투자가 끝나면 셀트리온제약의 PFS 생산능력은 연간 2000만개에서 7000만개로 늘어난다.유 대표는 "1단계 투자를 통해 글로벌 시장에 고품질 의약품을 공급할 수 있는 미래 성장동력을 확보하고 이후에 지속 성장을 위한 1조원 규모의 2단계 투자를 진행할 예정"이라고 설명했다.이번 투자 계획은 단순한 시설 확장이 아닌 지역과 함께 성장하고 국가 바이오 헬스 산업 경쟁력을 높이기 위한 미래 투자라는 게 유 대표 설명이다. 셀트리온제약 내부적으로는 생산 인프라와 전문 인력을 효율적으로 공유하고 국가 기관과의 협업 시너지를 강화할 수 있는 전략이라고 유 대표는 언급했다.그는 "이번 투자가 회사의 성장과 지역 발전이라는 두 가지 목표를 동시에 실현하는 모범 사례가 될 수 있도록 하겠다"며 "앞으로도 충청북도의 대표 기업으로서 지역사회와 성장해나가는 모습을 응원해 달라"고 강조했다.

한미그룹이 각 부문 성과를 창출한 임원 6명에 대한 승진 인사를 단행했다.한미그룹은 1일 연구개발(R&D)와 글로벌 사업개발(BD) 헬스케어 등 핵심 부문에서 성과를 낸 임원들에 대한 승진 인사를 발표했다. 지주사 한미사이언스와 사업회사 한미약품에서 각각 3명씩 승진했다.한미약품에선 김나영 전무와 최인영 전무가 각각 부사장, 최재혁 그룹장은 이사로 각각 승진했다. 한미사이언스에선 신준섭 상무가 전무로, 맹지웅 상무보가 상무로, 이준원 이사가 상무보로 각각 승진했다. 김 부사장과 최 부사장은 각각 한미약품의 혁신성장부문장과 R&D센터장을 맡은 핵심 인력이다. 최 이사는 미래성장부문 비만대사센터에서 신약 개발 프로젝트인 'H.O.P 프로젝트'에 참여한 것으로 알려졌다. H.O.P프로잭트는 비만·대사질환 신약 개발 프로젝트로 6개의 파이프라인(신약후보 물질)에 대한 R&D를 진행 중이다. 국내 첫 GLP(글루카곤 유사 펩타이드)-1 계열 비만 치료제 에페글레나타이드의 상용화를 앞두고 있다. 맹 상무는 차세대 혁신 신약 개발 및 글로벌 사업 성과를 주도하며 한미의 R&D 역량 강화에 기여한 것으로 알려졌다. 또 한미약품의 고유 플랫폼 기술 '랩스커버리'의 가치를 재조명하며 글로벌 시장 성과를 끌어냈다.신 전무는 헬스케어사업 부문 의료기기 사업을 성장시키며 사업 포트폴리오 확대와 조직 경쟁력 강화에 기여했다. 이 상무보는 의료기기기획팀을 이끌며 신규 사업기획과 제품 전략 수립, 사업 운영 효율화 등에서 성과를 창출해 이번 승진 대상에 포함됐다.한미그룹 관계자는 "이번 임원인사는 성과와 전문성, 미래 성장 가능성을 종합적으로 고려한 성과 중심 인사"라며 "글로벌 신약개발과 기술수출, 헬스케어 신사업 등 그룹의 핵심 성장동력을 지속해서 강화해 나갈 계획"이라고 밝혔다.

GC녹십자의 월평균 공매도 비중(이하 거래대금 기준)이 20%를 넘겼다. 주가 약세가 지속되는 상황 속에 실적 개선 등 반등 요인은 부족하다는 평가다.2일 한국거래소에 따르면 지난달 GC녹십자의 월평균 공매도 비중은 22.9%로 집계됐다. 올 1월을 시작으로 등락을 반복하며 상승 곡선을 그리다가 처음으로 20%대를 기록했다.올 1월부터 5월까지 GC녹십자의 월평균 공매도 비중은 ▲9.1% ▲8.2% ▲16.9% ▲19.2% ▲13.1% 등이다. 7월 첫날인 전날에 공매도 비중도 22.9%를 기록했다.공매도는 주식을 빌려 매도한 뒤 추후 다시 매수해 차익을 얻는 투자기법이다. 주가가 하락할수록 이득을 본다. 주가 하락에 베팅하는 만큼 공매도 비중이 높아지면 주가 하락에 영향을 미친다.GC녹십자의 주가도 공매도 비중이 높아질수록 하락하는 추세가 나타났다. 지난 1월 16만1605원이었던 GC녹십자 월평균 주가는 공매도 비중이 가장 낮은 2월 17만18원으로 5.2% 상승했다. 이후 등락을 반복하다가 공매도 비중이 가장 높았던 지난달 12만5852원으로 26.0% 하락했다. 이날 주가는 오전 10시50분 기준 장중 12만5300원 안팎을 기록하고 있다.━분위기 반전 필요한데…2분기 실적 '글쎄'━ 공매도 영향으로 주가가 부진한 가운데 반등을 이끌만한 실적 개선의 기대감은 줄어들고 있다. 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스(증권사 전망치 평균)를 살펴보면 GC녹십자는 올 2분기 매출 5028억원, 영업이익 210억원을 거둘 것으로 추정된다. 전년 동기 대비 매출은 0.5% 성장하지만 영업이익은 23.3% 감소할 전망이다. 외형을 유지하면서도 수익성 악화를 피하지 못할 것이라는 분석이다.수익성 악화는 핵심 사업 분야인 해외 혈액제제 부진에서 비롯된 것으로 보인다. 증권가에 따르면 올 2분기 GC녹십자의 해외 혈액제제류 매출은 580억~650억원 수준으로 예상된다. 전년 동기(720억원)보다 9.7~19.4% 줄어든 수준이다. 미국 사보험 환급 구조에 따른 일시적인 매출 인식 정체 현상으로 제품 자체의 경쟁력보다는 외부 환경에 따른 단기적 영향으로 관측된다. 국내 혈액제제, ETC(전문의약품), OTC(일반의약품) 등 다른 사업 분야는 전년도와 유사하거나 소폭 개선될 것으로 증권가는 내다봤다.올 3분기에는 앞서 일라이 릴리에 매각한 큐레보 관련 선급금 2847억원 유입이 예정돼 있다. GC녹십자는 큐레보 매각으로 잠재적 CMO(위탁생산) 매출 등 중장기 수익구조를 구축할 방침이다.홍기용 인천대 경영학부 교수는 "시장에서 평가하는 내용을 기업이 바꿀 순 없겠지만 미래 가치가 하락하지 않을 것이란 메시지를 공개하는 게 필요하다"고 말했다. 그러면서 "공매도에 앞서 실적 개선이 없으면 주가 하락을 막기는 어려울 수밖에 없다"고 덧붙였다.

GC녹십자가 수두 백신 배리셀라주의 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)에 대한 승인을 획득했다고 2일 밝혔다. 이번 임상은 현재 태국과 베트남에서 수행 중인 글로벌 임상에 한국을 추가해 생후 12개월 이상부터 12세 이하의 건강한 소아 474명을 대상으로 진행된다. 해당 연구는 미국 머크(MSD)의 수두 백신 바리박스와 직접 비교하도록 설계됐다.GC녹십자는 이를 통해 배리셀라주의 면역원성과 안전성을 검증하고 글로벌 경쟁력을 입증할 계획이다.현재 전 세계 수두 예방접종 시장은 1회 접종 후 발생하는 돌파 감염을 방지하기 위해 2회 접종을 표준 지침으로 확립해 가는 추세다. 미국, 캐나다, 일본 등 28개국에서 2도즈 체계를 시행하고 있다. 세계보건기구(WHO)도 수두 발병률을 낮추기 위해 2회 접종을 권장한다.배리셀라주는 GC녹십자가 1993년 자체 개발한 MAV/06 균주 기반 수두 백신이다. MAV/06은 지난해 11월 WHO 지침 문서(Position Paper)에 공식 등재됐다. 다국적 제약사들이 공급하는 오카 균주 기반 수두 백신과의 상호 교차 처방도 인정되면서 기존 백신들과 유연한 병용 투여가 가능해졌다.GC녹십자는 이번 다국가 임상을 마친 뒤 국내를 비롯해 수두 백신 수요가 늘고 있는 동남아시아 주요 국가를 중심으로 2028년까지 2도즈 품목허가를 획득하는 것을 목표로 하고 있다.이재우 GC녹십자 개발본부장은 "배리셀라주 2도즈 임상은 백신 포트폴리오의 자산 가치를 극대화하기 위한 핵심 이정표"라며 "전 세계 소아들의 돌파 감염 위험을 낮추고 글로벌 공공조달과 민간 백신시장에서의 활용도를 높여갈 것"이라고 말했다.

SK바이오사이언스가 게이츠재단과 손잡고 인공지능(AI)을 활용한 백신 개발에 나선다고 2일 밝혔다.SK바이오사이언스는 게이츠재단이 지원하는 AI 기반 임상 의사결정 지원 플랫폼 개발 과제 'ROTOR' 프로젝트의 주관기관으로 선정됐다.ROTOR는 백신 개발 과정에서 생성되는 면역원성 및 과학적 데이터를 AI로 분석해 연구개발 의사결정을 지원하고 개발 전략을 최적화하는 플랫폼 구축 프로젝트다. 게이츠재단이 프로젝트 비용을 지원하며 비영리 국제 보건기구(PATH)와 글로벌 IT 컨설팅 기업 슬라럼이 공동 참여한다. 일반적으로 의약품 개발 과정에서는 임상 2상 결과를 바탕으로 대규모 임상 3상 진입 여부를 결정한다. 하지만 로타바이러스 등 일부 백신 분야에서는 예방 효과를 예측할 수 있는 면역학적 상관지표가 충분히 확립되지 않았거나 시험법별 결과 차이가 존재해 개발 의사결정에 어려움이 있었다. 이번에 개발되는 ROTOR 플랫폼은 AI 기술을 활용해 방대한 임상 및 연구 데이터를 분석하고 성공 가능성이 높은 개발 전략과 최적의 의사결정 경로를 제시함으로써 백신 개발의 효율성과 성공 가능성을 높여줄 것으로 기대된다.SK바이오사이언스와 PATH는 로타바이러스 백신 개발 경험과 데이터를 기반으로 플랫폼을 구축 및 검증함하고 향후 중저소득국가(LMIC) 백신 개발사들의 연구개발(R&D) 역량 강화와 백신 접근성 확대에 기여할 예정이다.안재용 SK바이오사이언스 사장은 "이번 프로젝트는 AI 기술을 활용해 백신 개발 과정의 불확실성을 줄이고 보다 과학적이고 효율적인 의사결정을 가능하게 하는 새로운 시도"라며 "게이츠재단을 비롯한 글로벌 파트너들과 협력해 백신 R&D 혁신은 물론 전 세계 백신 접근성 향상에도 기여하겠다"고 밝혔다.

대웅제약이 당뇨병 치료제 엔블로(성분명 이나보글리플로진)의 중동·아프리카(MENA) 주요 8개국 공급계약을 체결하고 글로벌 시장 확대에 나선다고 2일 밝혔다.대웅제약은 스위스 제약사 아시노와 마일스톤을 포함해 총 1452억원 규모의 엔블로 공급계약을 체결했다. 이번 계약은 엔블로의 글로벌 사업화 이후 체결된 계약 가운데 최대 규모다. 공급 예정 국가는 사우디아라비아, 아랍에미리트, 카타르, 쿠웨이트, 오만, 바레인, 이라크, 이집트 등 MENA 지역 8개국이다.대웅제약이 MENA 지역을 주목한 이유는 높은 시장성 때문이다. 국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 현재 MENA 지역은 성인 6명 가운데 1명이 당뇨병을 앓고 있을 만큼 세계에서 유병률이 높은 시장으로 꼽힌다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 사우디아라비아, 아랍에미리트, 쿠웨이트, 이집트 4개국의 지난해 당뇨병 치료제 전체 시장 규모는 총 3조7946억원에 달한다. 카타르, 오만, 바레인, 이라크까지 포함하면 엔블로가 진출할 실제 시장 규모는 이보다 더 클 것으로 전망된다.파트너사 아시노는 아랍에미리트 주요 국부펀드 ADQ가 설립한 글로벌 헬스케어 기업 아르세라 그룹의 계열사다. 중동·아프리카 지역에서 강력한 영업·유통 네트워크를 보유하고 있다.엔블로는 SGLT-2 억제제 계열의 제2형 당뇨병 치료제다. 신장에서 포도당 재흡수를 억제하고 소변으로 포도당을 배출시켜 혈당을 낮추는 기전의 국산 신약이다. 특히 SGLT-2 수송체에 대한 높은 선택성을 바탕으로 기존 글로벌 빅파마의 SGLT-2 억제제 대비 약 30분의 1 수준인 0.3mg 저용량으로도 동등하거나 그 이상의 혈당 강하 효과를 입증했다. 박성수 대웅제약 대표는 "이번 계약은 엔블로의 글로벌 수출 사례 중 최대 규모이자 국산 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 신약으로서 최초로 중동·아프리카에 진출한다는 점에서도 의미가 크다"며 "심혈관·대사질환 분야에서 검증된 사업 역량과 영업력을 보유한 파트너사 아시노와 협력해 중동·아프리카 지역에서 엔블로의 입지를 빠르게 확대하고 글로벌 블록버스터 신약으로 육성해 나가겠다"고 밝혔다.

HK이노엔이 서스틴베스트가 발표한 2026 상반기 ESG(환경·사회·지배구조) 평가에서 최고등급(AA)을 획득했다.HK이노엔은 1일 서스틴베스트가 발표한 2026년 상반기 ESG 평가에서 자산 2조원 이상 기업군 가운데 1위를 차지했다고 밝혔다. 이번 결과로 HK이노엔은 2024년 상반기부터 5개 반기 연속으로 소속 기업군 중 1위를 차지하게 됐다.서스틴베스트는 국내 주요 ESG 평가기관으로 꼽힌다. 매년 반기별 국내 기업을 대상으로 평가를 실시하며 올해 상반기에는 1305개 기업을 평가하고 우수한 결과를 낸 상장사 100곳을 'ESG Best Companies(베스트 컴퍼니) 100'으로 선정했다.이번 평가는 HK이노엔이 자산 2조원 이상 기업군으로 편입된 후 처음 실시된 것이라 더욱 의미가 크다는 게 회사 관계자의 설명이다.세부적으로 환경 부분에서는 제3자간 전력거래체약 체결을 통해 온실가스 감축 효과를 가시화했다. 사회 부문에서는 해외 공급망을 실질적으로 점검하며 글로벌 공급망 관리에 나섰다. 지배구조 부문에서는 안정적인 경영 체계 확립을 위한 CEO 승계 정책 마련이 주된 내용이다.HK이노엔은 이 같은 내용의 ESG 보고서를 지난달 30일 발간한데 이어 ESG 데이터 플랫폼을 구축해 앞으로도 데이터 신뢰성을 강화할 예정이다.곽달원 HK이노엔 대표는 "제약·바이오 업계를 넘어 전 산업 분야에서 ESG 성과를 인정받은 뜻깊은 결과"라며 "앞으로도 환경, 사회, 지배구조 영역에서 지속가능한 가치를 전파하기 위해 앞장서겠다"고 말했다.

HLB이노베이션이 진양곤 HLB그룹 의장을 각자대표로 선임했다. HLB이노베이션은 1일 이사회를 열고 진 의장을 신임 대표로 선임하는 안건을 의결했다고 밝혔다. 진 대표는 회사 경영 전반과 반도체 사업을 총괄하고 브라이언 김 대표는 바이오 사업을 맡는다.HLB이노베이션은 각자대표 체제를 통해 반도체와 바이오를 양축으로 한 성장 전략을 이어가겠다는 계획이다. 진 대표 선임은 성장 전략을 보다 속도감 있게 추진하고 주요 경영 현안에 대한 신속한 의사결정 체계를 구축하기 위한 조치라고 설명했다.반도체 부문은 생산 공정 효율화를 위한 설비 투자와 생산능력(CAPA) 확대를 통해 공정 자동화와 생산 고도화를 추진하고 있다. 특히 자동차 센서와 전력반도체용 리드프레임 등 고부가가치 제품군으로 사업 포트폴리오를 확대해 고객 기반을 다변화하고 있다.바이오 부문은 미국 자회사 베리스모를 중심으로 차세대 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 플랫폼을 육성하고 있다. 베리스모는 KIR-CAR 플랫폼 기반 고형암 치료제 SynKIR-110과 혈액암 치료제 SynKIR-310의 임상 1상을 각각 진행 중이다.SynKIR-110은 올해 상반기 공개된 임상 중간 결과에서 용량제한독성(DLT), 중증 사이토카인방출증후군(CRS), 신경독성(ICANS)이 나타나지 않았다. 초기 항암 활성과 세포 지속성 신호도 확인돼 주목받았다. 하반기에는 SynKIR-310의 임상 1상 중간 데이터 공개가 예정돼 있다.HLB이노베이션 관계자는 "반도체와 바이오 사업 모두 중요한 성장 국면에 진입한 만큼 진양곤 의장이 직접 대표를 맡게 됐다"며 "양대 사업의 성장 전략을 속도감 있게 추진해 기업가치를 지속해서 높여 나가겠다"고 밝혔다.

의료 인공지능(AI) 기업 뷰노가 중동 시장에서 첫 수출에 성공하며 글로벌 시장 진출 확대에 나선다고 1일 밝혔다.뷰노는 지난달 9일부터 12일까지 이집트에서 열린 중동·아프리카 최대 심장 분야 학술대회 카디오알렉스에서 헬스아레나와 함께 AI 기반 휴대용 심전도 측정 의료기기 하티브 P30을 전시했다. 양사는 앞서 이집트, 아랍에미리트, 사우디아라비아, 쿠웨이트, 이라크 등 5개국에 대한 하티브 P30 독점 판매계약을 체결했다. 이어 이번 학술대회에서 공동 부스를 운영하며 현지 의료 관계자들을 대상으로 제품 경쟁력을 알렸다.하티브 P30은 6유도 기반의 휴대용 심전도 측정 의료기기다. 간편하게 심전도 검사를 할 수 있으며 다수의 연구를 통해 성능을 검증했다. 유럽 CE-MDR, 영국 UKCA, 이집트, 인도네시아 등 글로벌 인허가도 확보했다.뷰노 관계자는 "글로벌 기술력과 인허가를 갖춘 뷰노의 솔루션이 현지 파트너십을 통해 실질적인 수출로 이어졌다는 점에서 의미가 크다"고 설명했다. 앞서 뷰노는 지난달 4일부터 6일까지 태국에서 열린 제38회 아시아-태평양 백내장굴절수술학회(APACRS)에 참가해 현지 파트너사 할리우드 인터내셔널과 공동 부스를 운영하고 AI 기반 안저영상 진단 보조 의료기기 뷰노메드 펀더스 AI를 소개했다. 펀더스 AI는 안저 영상을 분석해 질환 진단에 필요한 12가지 비정상 소견 유무를 제시하는 AI 의료기기다. 해당 솔루션을 사용하면 의료진의 경험 수준에 따른 판독 격차가 줄어든다는 연구 결과도 발표된 바 있다. 뷰노의 대표 AI 솔루션인 심정지 예측 의료기기 뷰노메드 딥카스도 해외 시장 공략을 이어가고 있다. 뷰노는 유럽 최대 의료기관인 샤리테병원과 딥카스 관련 연구에 착수했으며 독일 의료정보시스템 기업 메살보와 시스템 연동을 완료해 현지 의료기관 도입 기반을 마련했다.이예하 뷰노 대표는 "해외 의료 행사 참가를 통해 자사 솔루션에 대한 현지의 높은 관심을 확인했다"며 "중동에서의 첫 수출 성과를 기반으로 다수의 연구를 통해 검증된 제품 경쟁력과 현지 파트너십을 앞세워 글로벌 시장 진출에 속도를 내겠다"고 말했다.

삼성에피스홀딩스가 중국 R&D(연구·개발) 센터를 정식 개소했다. 해당 센터는 차세대 모달리티(치료법) 신약개발에 주력할 예정이다.삼성에피스홀딩스는 지난달 30일 중국 베이징 창핑구에서 '삼성생물과기 (중국) 유한회사'(중국 R&D 센터) 개소식을 진행했다고 1일 밝혔다. ADC(항체-약물 접합체) 중심의 기술 플랫폼 확보와 신약개발 역량 강화를 위해 현장 특화형 조직으로 설립한 첫 해외 연구개발 거점이다.ADC는 항체에 약물을 결합한 형태의 항암제다. 선택적 암세포 사멸 효과를 통해 치료 효과를 높이고 부작용을 낮출 수 있어 차세대 모달리티로 주목받고 있다. 셀트리온 등 대기업부터 에이비엘바이오 등 바이오텍까지 다수 기업들이 개발하고 있다.중국 R&D 센터가 들어선 베이징 창핑구는 바이오 첨단 기술산업단지인 중관춘 생명과학원이 자리 잡고 있다. 베이징대, 칭화대 등 명문 대학과도 인접해 있어 우수한 연구 인프라와 인적 자원을 활용하기 용이할 것으로 기대된다.김경아 삼성에피스홀딩스 사장은 "중국 R&D 센터 개소를 통해 글로벌 R&D 네트워크가 첫발을 내디뎠다"며 "앞으로 중국 바이오 생태계와 긴밀히 협력하고 혁신 신약 후보물질 발굴 등의 신사업을 지속 확대해 나갈 수 있도록 노력하겠다"고 밝혔다.