./사진=이미지투데이
길리어드 사이언스는 코로나19로 진단 받은 성인 환자들을 대상으로 두건의 렘데시비르 임상 3상시험에 착수한다고 27일 밝혔다.

이번 임상시험은 1차적으로 아시아 국가들과 그 외 코로나19 진단 사례가 많은 국가의 의료기관에서 약 1000명의 환자를 3월부터 모집한다.
임상시험에서는 렘데시비르 정맥투여의 기간을 다르게 설정해 평가한다. 현재 길리어드는 국내 식품의약품안전처에도 임상시험을 신청을 한 상황이다. 

이번 임상연구는 중일우호병원이 중국 후베이성에서 진행하고 있는 2건의 임상시험과 미국 국립 알레르기 및 감염증 연구소(NIAID)가 최근 착수한 임상시험 등을 포함한 현재 진행 중인 렘데시비르 임상시험의 지평을 확대할 수 있을 것으로 기대된다. 길리어드는 중국의 임상연구 결과가 4월 중 발표될 것으로 예상했다.

렘데시비르의 각기 다른 두 가지 투여기간을 평가한다. 첫 번째 임상시험에서는 임상 양상이 중증인 코로나19 환자 약 400명을 대상으로 렘데시비르 5일 또는 10일 투여군으로 무작위 배정할 예정이다. 두 번째 임상시험에서는 중등증의 코로나19 환자 약 600명을 대상으로 렘데시비르 5일 투여군, 10일 투여군, 또는 표준 치료제 단독투여군으로 무작위 배정할 예정이다. 두 임상시험의 1차 평가변수는 임상적 호전으로 동일하다

머다드 파시 길리어드 사이언스 의학부 최고책임자 박사는 “길리어드는 코로나19의 잠재적인 치료제로서 렘데시비르의 효능과 안전성을 신속하게 확인하는 것에 집중하고 있다”며 “이번 임상시험을 통해 단시간 내에 렘데시비르의 프로파일에 대한 전 세계 데이터를 폭넓게 수집할 수 있을 것”이라고 전했다.

※신종 코로나바이러스 감염증 의심 증상 발생시에는 ‘국번없이 1339’