국내 진단시약 4개 제품이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 쓰일수 있게 됐다. 국내서 코로나19 진단에 쓰일 수 있는 시약은 코젠바이오텍의 PowerCheckTM 2019-nCoV RT PCR kit, 씨젠의 AllplexTM 2019-nCoV Assay, 쏠젠트의 DiaPlexQTM N Coronavirus Detection kit, 에스디바이오센서의 TANDARD M nCoV RT Detection kit 등이다. /사진=식약처
국내 진단시약 4개 제품이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 쓰일수 있게 됐다. 국내서 코로나19 진단에 쓰일 수 있는 시약은 코젠바이오텍의 PowerCheckTM 2019-nCoV RT PCR kit, 씨젠의 AllplexTM 2019-nCoV Assay, 쏠젠트의 DiaPlexQTM N Coronavirus Detection kit, 에스디바이오센서의 TANDARD M nCoV RT Detection kit 등이다. 
식품의약품안전처는 코로나19 진단시약 긴급사용승인 신청과 관련, 질병관리본부를 통해 1월28일부터 지난달 28일까지 42개 업체에서 총 64건을 신청했다고 10일 밝혔다. 이중 19건은 검토가 완료됐으며 4건은 긴급사용 승인, 6건은 성능미흡으로 부적합, 1건은 임상성능평가 불가, 8건은 업체가 신청을 취하했다.

식약처는 질병관리본부와 협력해 ▲서류검토(식약처) ▲임상성능평가(질본) 및 ▲전문가 검토(대한진단검사의학회) ▲승인요청(질본) 및 승인(식약처) 4단계 검토절차를 거쳐 승인한 결과, 진단시약 4개가 국내서 사용할 수 있게 된 것.


현재 45건은 검토가 진행 중이며, 8건은 질병관리본부에서 임상성능평가 예정, 8건은 식약처 검토결과 평가자료 보완 중, 29건은 식약처에서 서류 검토 중이다.

‘긴급사용 승인제도’는 감염병 대유행이 우려돼 의료기기(진단시약 등)의 긴급한 사용이 필요하나 국내에 허가제품이 없거나 공급이 부족한 경우, 중앙행정기관(질병관리본부 포함)이 요청한 제품의 허가를 면제하여 한시적으로 제조(수입)․판매․사용할 수 있게 하는 제도다.

현재 긴급사용 승인된 코로나19 진단시약 4개 제품은 모두 국내 의료기기 제조업체에서 생산된다. 9일 기준 1만5971키트(52만2770명 분량)이 생산돼 이중 1만1478키트(38만1500명 분량)이 공급됐다. 4493키트 14만1270명 분량은 해당 업체에서 재고로 보유하고 있다. 일반적으로 한 키트는 25명 내지 50명 검사에 사용될 수 있다.


식약처 관계자는 "현재 서류검토중인 제품에 대해서는 순차적으로 검토를 완료할 예정"이라며 "임상성능평가 및 전문가 검토 등 모든 절차가 완료돼 적합한 제품에 대해서는 검토가 완료되는 즉시 지속적으로 승인할 것"이라고 밝혔다.