(서울=뉴스1) 박혜연 기자 = 미국 정부가 오는 11월 대선 전까지 영국계 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대학 연구진이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용에 패스트트랙(신속 승인) 절차를 적용하는 것을 검토 중이라고 영국의 파이낸셜타임스(FT)가 23일(현지시간) 보도했다.
매체에 따르면 정부는 패스트트랙의 일환으로 10월까지 미 식품의약국(FDA)의 '긴급사용 승인'(EUA)을 밀어붙이는 방안을 검토 중이다.
아스트라제네카와 옥스퍼드 연구진은 아직 3만명을 대상으로 하는 최종 임상시험까지는 계획하지 않은 상태다. 이에 따라 트럼프 정부가 대선을 의식해 백신의 안전성이 충분히 검증되지 않은 상황에서 무리하게 성과를 내려고 한다는 비판이 제기되고 있다.
미국 공중보건 전문가들은 코로나19 백신 후보를 승인할 때 정상적인 절차를 따르는 것이 중요하다고 강조하고 있다.
지난 6월 프랜시스 콜린스 미 국립보건원(NIH)장은 CNN과의 인터뷰에서 "각 백신 후보들은 약 3만명의 대상자에게 검증받아야 한다"며 "우리는 그 수치에 도달하지 않는 한 백신이 효과가 있다는 분석을 할 만큼 충분한 자료를 확보하지 못한다"고 말했다.
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