한국유나이티드제약 흡입기 공정./사진=한국유나이티드제약
한국유나이티드제약이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 흡입 치료후보물질 ‘UI030’의 임상2상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다.
18일 한국유나이티드제약에 따르면 'UI030' 임상2상 시험은 코로나19 바이러스에 감염된 환자의 호흡곤란증상 개선을 입증을 목표로 한다.

'UI030'은 회사가 지난 6년 동안 개발해 온 천식 치료제다. 현재는 기관지 확장제인 아포모테롤과 스테로이드인 부데소니드를 복합해 코로나19 치료용 개량신약으로 개발하고 있다. 특히 'UI030' 전임상에서 안전성과 유효성을 확인해 임상 2상부터 진행할 수 있었다.


UI030의 성분은 실험을 통해 코로나19에도 항바이러스와 면역조절 작용을 보이는 것으로 나타났으며 약물이 폐에 직접 닿는 방식이어서 전신 부작용이 발생할 위험도 낮을 것이란 게 회사측의 설명이다.

유나이티드제약 관계자는 "임상시험책임자(PI)와 IND 승인 즉시 임상을 시작할 준비를 마친 상황"이라며 "필리핀 등 해외 임상과 글로벌 유통 판매를 위한 방안을 논의 중"이라고 말했다.