© 뉴스1

(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 국내 바이오기업 에이치엘비는 21일 유럽종양학회(ESMO) 2020에서 에이치엘비가 글로벌 권리를 보유한 표적항암제 리보세라닙이 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료 임상3상에서 대조군 대비 월등한 효과를 보였다고 밝혔다.
에이치엘비가 글로벌 권리를 가진 리보세라닙은 EGFR 엑손(exon) 19 결손 또는 L858R 변이가 있는 환자를 대상으로 한 비소세포폐암 1차 치료제다. 임상시험은 리보세라닙과 다국적제약사 아스트라제네카의 EGFR 타깃 경구용 항암제 '이레사(성분 제페티닙)' 병용요법 그리고 이레사 단독요법을 비교했다.

임상 결과 리보세라닙과 이레사의 병용요법은 투약 이후 종양이 커지지 않고 유지되거나 환자가 사망하지 않는 무진행생존기간 중앙값(mPFS)이 13.7개월로 이레사 단독요법 10.2개월보다 유의미하게 개선된 결과를 보였다.


특히 EGFR 엑손(exon) 19 결손환자가 L858R 변이환자보다 더 효과적으로 나타났다. EGFR 돌연변이에서는 엑손19의 결손이 가장 흔하고, L858R 변이가 그 다음으로 흔하게 나타난다.

비소세포폐암 1차 치료는 EGFR, 역형성 림프종 인산화요소(ALK), 폐암에서 활성화되는 ROS1 유전자, PD-L1 등 표적으로 하는 지표에 따라 치료법이 세분화 된다.

한편 에이치엘비는 지난 7일 공시를 통해 리보세라닙의 글로벌 특허권을 보유중인 미국의 어드밴첸 연구소와 특허권 양수도 본계약을 체결했다.


이에 앞으로 중국을 포함한 리보세라닙의 글로벌 특허권에 대한 로열티를 받을 예정이다.

<저작권자 © 뉴스1코리아, 무단전재 및 재배포 금지>