일리아릴리가 FDA에 코로나19 항체치료제의 긴급사용승인을 신청했다./사진=로이터
일라이릴리가 미국 식품의약국(FDA)에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제의 긴급 사용승인을 요청했다.
7일(현지시간) 월스트리트저널에 따르면 일라이릴리가 개발한 항체치료제 'LY-CoV555'는 코로나19 감염 초기 환자와 증세가 심하지 않은 환자들에게 효과가 있는 것으로 나타났다.

일라이릴리는 또 자사가 개발한 다른 코로나19 항체 치료제인 LY-CoV016과 LY-CoV555를 함께 처방할 경우에도 좋은 효과를 보였다고 덧붙였다.


FDA가 긴급사용을 승인하면 최초 코로나19 경증 환자용 치료제가 나오는 셈이다. 앞서 FDA가 긴급승인한 치료제인 길리어드의 렘데시비르, 혈장치료제는 중증환자용이다.

일라이릴리는 위약(가짜약)실험에서 자사의 항체치료제 'LY-CoV555 '가 코로나19 환자들의 입원률을 낮췄다고 밝혔다. 치료제를 투약받은 환자의 경우 입원률은 1.6%인 반면 위약을 받은 환자 입원률은 5.8%였다.

실제 코로나19 확진 판정을 받은 지 얼마 안된 환자들에게 항체 치료제를 투약한 결과, 11일째에 검출된 바이러스 수가 크게 감소한 것으로 나타났다.


일라이릴리는 LY-CoV555 사용 승인을 FDA에 요청했다면서 다음달에는 LY-CoV555와 LY-CoV016을 혼합해 사용하는 치료법에 대해서도 사용승인을 요청할 계획이라고 밝혔다.

릴리는 이달 중 LY-CoV555 10만 회분, 올해 안에는 100만회 투약량의 치료제를 제조할 수 있다고 밝혔다.

데이비드 릭스 릴리 최고경영자(CEO)는 "의사 처방을 받으면 '매우 낮은 가격 또는 무상으로' 공급하기를 원하고 있다"면서 "국가 소득수준에 따라 차별화된 가격체계를 도입하겠다"고 말했다.

도널드 트럼프 미국 대통령은 일라이릴리의 경쟁사 리제네론이 개발중인 항체치료제를 FDA 승인 하에 긴급 사용했고 입원 3일 만에 백악관에 복귀했다.