중국 오성홍기와 실험용 코로나19 백신. © AFP=뉴스1

(서울=뉴스1) 박병진 기자 = 브라질 보건부 산하 국가위생감시국(ANVISA)은 중국 보건당국의 시노백 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인이 투명하지 않았다고 14일(현지시간) 지적했다.
로이터통신에 따르면 ANVISA는 이날 발표한 성명에서 "시노백 백신은 중국에서 지난 6월 긴급사용 승인을 받았다"며 "중국의 긴급사용 승인 기준은 투명하지 않으며, 중국 당국이 현재 이러한 결정을 내리기 위해 사용하고 있는 기준에 대한 정보를 얻을 수 없다"고 밝혔다.

시노백이 개발한 코로나19 백신 '코로나백'은 현재 브라질 상파울루에서 임상 3상 시험을 진행하고 있다.


자이르 보우소나루 브라질 대통령의 정치적 라이벌인 주앙 도리아 상파울루 주지사는 ANVISA의 승인을 받아 내년 1월 말부터 코로나백 접종을 시작하겠다고 최근 밝혔다.

하지만 보우소나루 대통령은 코로나백을 "주앙 도리아의 중국 백신"이라고 낮춰 부르며 부정적인 입장을 유지하고 있다.

전 세계 코로나19 확진·사망 현황을 집계하는 월드오미터에 따르면 이날 현재 브라질의 누적 확진자 수는 692만9409명, 사망자는 4만7968명이다.


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