휴마시스는 경기도 군포시 첨단산업단지내 위치한 신공장이 식품의약품안전처의 ‘체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서’(GMP)를 지난 16일 획득했다고 20일 밝혔다./사진=휴마시스


휴마시스는 경기도 군포시 첨단산업단지내 위치한 신공장이 식품의약품안전처의 ‘체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서’(GMP)를 지난 16일 획득했다고 20일 밝혔다.

휴마시스의 군포 신공장은 지난해 9월1일 군포시로부터 사용승인을 획득한 바 있으며 약 3200㎡ 대지와 연면적 약 9900㎡ 규모로 지하1층 지상4층의 건물로 구성돼 있다. 특히 신공장은 최적화된 레이아웃을 바탕으로 최신의 공조설비 및 전자동 조립장비를 도입함으로써 생산 효율성 증대에 초점을 맞춘 건물이다.

이번 인증으로 휴마시스는 진단키트 공급을 위한 생산 물량에 대해 기존 안양 공장과 군포 신공장 모두에서 생산이 가능해졌으며, 두 공장에서 생산될 수 있는 진단키트 생산량은 월 최대 약 2000만개, 연간 약 2억5000만개 가량으로 예상된다. 기존 생산량에 대비해 보면 약 7~8배 증가된 규모의 생산이 가능하게 됐다.