존슨앤드존슨(얀센)의 코로나19 백신. © AFP=뉴스1



(서울=뉴스1) 정이나 기자 = 유럽의약품청(EMA)은 20일(현지시간) 존슨앤드존슨(얀센)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 특이 혈전 형성 사례의 관련 가능성을 발견했다고 밝혔다.

AFP·로이터통신에 따르면 EMA 안전성위원회는 혈전 형성을 얀센 백신의 '매우 드문' 부작용으로 등록해야 한다며 이 같이 발표했다.



EMA는 다만 백신 접종의 이점이 여전히 위험을 능가한다고 강조했다.

EMA는 미국에서 얀센 백신을 접종한 뒤 발생한 특이 혈전 사례에 대해 계속 검토해 왔다.

미국 식품의약국, 질병통제예방센터(CDC)는 최근 얀센 백신 접종자 가운데 6명에게서 혈전 증상이 발생한 뒤 이 백신에 대한 사용 중단을 권고했다. 이후 미국 등 세계 각국에서 얀센 배신의 접종을 중단하거나 도입을 연기하고 있다.



EMA는 이번 혈전 형성 사례가 모두 60세 이하 여성에게서 발생했으며 접종 후 3주 이내 증상이 발현했다는 점에 주목했다.

또한 대부분의 혈전이 뇌와 복부에서 발생했으며 이는 아스트라제네카(AZ) 백신의 혈전 형성 사례와 유사하다고 밝혔다.

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