넥스트사이언스 주가가 강세다. 의학 논문 사전공개 사이트 메드아카이브(medRxiv)에서 나노코박스 코로나19 백신 3상 시험 결과 VE(백신유효성)이 93.3%으로 SARS-CoV-2 백신 개발을 위한 식품의약국(FDA) 요구사항을 충족했다는 소식이 영향을 미치는 것으로 풀이된다. 

31일 넥스트사이언스는 오전 9시22분 현재 전일대비 800원(6.11%) 상승한 1만3900원에 거래되고 있다.

전날 메디칼 라이프 사이언스에 따르면 현재 연구에서 연구자들은 지난해 6월에 시작된 나노코박스 백신에 대한 무작위, 다기관, 위약 대조와 이중 맹검 3상 조사 결과 탁월한 안전성을 보고했다. 현재 연구에서, 연구원들은 2021년 6월에 시작된 나노코박스 백신의 무작위화, 다중화, 위약 대조 및 이중맹검 3단계 조사 결과를 보고했다. 이 실험은 약 1만3007명의 피험자를 대상으로 SARS-CoV-2에 대한 25mcg의 나노코박스 백신 면역원성, 안전성, 예방 효과를 평가했다.

결과는 180일까지 위약군과 백신군에서 원치 않는 이상반응(AE) 비율이 동일함을 보여줬다. 위약군과 백신군에 분포된 1만3007명의 지원자 중 100건의 중대한 이상반응(SAE)이 발견됐다. 대부분의 문서화된 AE는 1등급이었고 백신 접종 후 2일 이내에 사라졌다. 또 대부분 피험자에서 전신 및 국소 AE의 반응원성은 존재하지 않거나 낮았으며 지속 시간이 짧았다. 이 데이터는나노코박스의 탁월한 안전성 프로필을 보여준다.

나노코박스는 면역원성 측면에서 강력한 중화 Ab 및 IgG 반응을 이끌어냈으며, 사후 평가에 따르면 증상성 질환에 대한 VE(백신유효성)는 51.5%였다. 치명적인 질병 및 사망률을 예방하는 VE는 93.3%였다. VE 신뢰구간의 하한선은 50% 미만이었지만, VE 신뢰구간의 하한선이 30% 이상임을 명시해 SARS-CoV-2 백신 개발을 위한 식품의약국(FDA) 요구사항을 충족했다.

앞서 부덕담(Vu Duc Dam) 부총리는 나노젠이 등록·제조한 코로나19 백신 나노코박스 유통 증명서 신청 심사 결과에 대한 보건부의 보고서를 고려하라고 지시해 승인 기대감이 커지고 있다.

한편, 넥스트사이언스는 나노젠 지분 약 10%를 보유하고 있으며, HLB제약이 나노젠과 백신 등 글로벌 의약품 개발 협력을 맺은 바 있어 이 같은 소식에 투자자들의 관심이 몰린 것으로 풀이된다.