LG화학이 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받은 항암신약을 보유한 미국 기업을 8000억원에 인수한다./사진=LG화학

LG화학이 국내 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 신약을 보유한 미국 항암제 기업 아베오 파마슈티컬스(아베오)를 인수한다. 인수 규모는 약 8000억원에 이른다.

LG화학은 아베오를 5억6600만달러(약 8000억원)에 지분 100%를 인수하기로 결정했다고 18일 밝혔다. 국내 기업이 FDA 승인 신약을 보유한 회사를 인수하는 것은 이번이 처음이다.


이번 인수합병은 LG화학이 보유 자산 등을 활용해 미국 보스톤 소재 생명과학 자회사인 LG CBL에 인수 자금을 출자하고 LG CBL이 특수목적법인(SPC)을 신규 설립해 아베오 인수합병을 진행하는 방식이다. 아베오의 주주총회에서 과반 승인, 외국인투자심의위원회 심의 등 절차를 거치면 합병 완료 시점까지 약 3~6개월 소요될 것이라는 게 LG화학 측의 설명이다.

LG화학은 미국 시장에서 아베오와의 시너지를 낼 것으로 기대하고 있다. 생명과학 사업부 부문에서 항암 중심 사업 포트폴리오 강화를 통해 글로벌 혁신 제약사로 도약한다는 전략이다. LG화학 관계자는 "이번 인수를 통해 단기간에 미국내 항암 상업화 역량을 확보할 계획"이라며 "오는 2027년 생명과학부문 매출 2조원을 달성하는 것이 목표"라고 말했다.

아베오는 2002년 미국 메사추세츠주 보스톤에 설립돼 임상개발·허가·영업·마케팅 등 항암 특화 기업이다. 2010년 나스닥에 상장됐고 2021년 신장암을 표적으로 하는 치료제 포티브다(FOTIVDA)의 FDA 허가 획득 후 매분기 매출 성장세를 이어가고 있다. 지난해 매출 규모는 500억원 수준이며 올해는 이보다 3배 성장한 1500억원을 달성할 전망이다.


포티브다는 지난 8월 미국항암치료가이드라인(NCCN Guideline)의 권고 약제 지위(Category 1 Recommendation)를 획득해 신장암 치료제로 자리매김했다. 아베오는 포티브다 이외 임상 3상 진행 중인 두경부암 치료제(피클라투주맙) 등 임상개발 단계 항암 파이프라인 3개를 확보하고 있다. 개발이 순조롭게 진행될 경우 2030년 이내 FDA 승인도 기대되고 있다.

신학철 LG화학 부회장은 "이번 인수 결정은 바이오사업 40여년 역사상 가장 중요한 이정표"라며 "글로벌로 도약하는 기틀을 마련한 것"이라고 평가했다. 그러면서 "미국 상업화 역량 지속 강화를 통해 현지 매출 확대에 적극 나서겠다"며 "항암 중심의 미국 임상과 허가 역량을 한층 높여 글로벌 혁신 제약사 도약에 속도를 내겠다"고 말했다