동아에스티가 튀르키예 폴리파마와 네스프 바이오시밀러 DA-3880의 라이선스 아웃 계약을 체결했다./사진=동아에스티

동아에스티가 네스프 바이오시밀러(DA-3880)를 튀르키예 제약사에 기술수출했다. DA-3880의 일본 시장 안착에 이어 글로벌 진출을 본격화하는 상황이다.

동아에스티는 튀르키예 제약사 폴리파마와 DA-3880에 대한 독점적 라이선스 아웃과 공급 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.


이번 계약에 따라 동아에스티는 계약금과 개발, 상업화 단계별 마일스톤을 받고 완제품 독점 공급을 맡는다. 상업화 후 생산은 동아쏘시오그룹의 CDMO(위탁개발생산) 전문 기업인 에스티젠바이오가 담당한다. 폴리파마는 DA-3880의 튀르키예와 브라질, 멕시코 임상 개발과 허가, 판매를 담당한다.

폴리파마는 50개국 이상의 글로벌 판매망을 갖췄다. 미국, 유럽, 브라질, 멕시코 등에 진출해 500개 이상의 의약품을 수출하고 허가 경험이 있다.

DA-3880은 2세대 빈혈치료제로 만성신부전 환자의 빈혈과 항암 화학요법에 의한 빈혈치료에 쓰인다. 2019년 일본 내 제조판매 승인을 획득한 후 2020년 80억원, 2021년 125억원의 매출을 달성하며 일본 바이오시밀러 시장에 성공적으로 안착했다.


박재홍 동아에스티 R&D총괄 사장은 "이번 라이선스 아웃과 공급 계약을 통해 DA-3880이 일본 시장을 넘어 튀르키예, 중남미 글로벌 바이오시밀러 시장으로 확대할 수 있는 계기를 마련했다"고 말했다.