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20일 관련업계에 따르면 산학연 컨소시움(제넥신·바이넥스·국제백신연구소·제넨바이오·카이스트·포스텍)이 공동 개발하고 있는 코로나19 백신인 GX-19를 투여한 영장류에서 코로나19에 대한 방어 효능을 확인했다.
회사는 코로나19에 감염된 원숭이에 GX-19의 투여 후 세포성 면역반응의 유도를 확인했다고 주장했다. 세포성 면역반응은 바이러스를 무력화시키는 중화항체반응과 함께 감염세포를 제거할 수 있는 기능을 한다. 이어 제넨바이오에서 GX-19 최종 면역화 후 약 8주가 경과하자 원숭이들은 한국 생명공학연구원 국가영장류센터 생물안전 3등급시설(ABSL-3)로 옮겨졌다.
최종 투여 후 약 9주 경과 시점에 재차 방어효능시험에 들어갔다. 그 결과, GX-19를 투여한 원숭이는 감염 후 대조군에서 나타나는 발열 증상이 나타나지 않았다. 또한 48시간 이후부터 바이러스가 주요 감염경로인 상부기도에서 검출되지 않았다.
회사는 코로나19에 감염된 원숭이에 GX-19의 투여 후 세포성 면역반응의 유도를 확인했다고 주장했다. 세포성 면역반응은 바이러스를 무력화시키는 중화항체반응과 함께 감염세포를 제거할 수 있는 기능을 한다. 이어 제넨바이오에서 GX-19 최종 면역화 후 약 8주가 경과하자 원숭이들은 한국 생명공학연구원 국가영장류센터 생물안전 3등급시설(ABSL-3)로 옮겨졌다.
최종 투여 후 약 9주 경과 시점에 재차 방어효능시험에 들어갔다. 그 결과, GX-19를 투여한 원숭이는 감염 후 대조군에서 나타나는 발열 증상이 나타나지 않았다. 또한 48시간 이후부터 바이러스가 주요 감염경로인 상부기도에서 검출되지 않았다.
김성주 제넨바이오 대표이사는 "한국생명공학연구원에서 검증한 영장류 감염모델은 임상 감염 양상과 유사한 림파구 감소현상을 보이는데 GX-19를 투여한 영장류의 경우 대조군에 비해 림파구 감소가 적고 빠른 시간 내 회복되는 현상을 관찰했다"고 전했다.
GX-19는 지난 6월11일 한국 식품의약품안전처로부터 임상 1/2a상 허가를 받았다. 7월21일에는 코로나 백신으로는 세계 최초로 무바늘분사식투여기를 적용한 임상시험을 추가로 승인받아 현재 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상시험을 진행 중이다.