윤태호 코로나19 중앙사고수습본부 방역총괄반장이 정부세종청사 보건복지부 브리핑실에서 코로나19 중앙재난안전대책본부 브리핑을 하고 있다. /사진=뉴스1 장수영 기자
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 인플루엔자(독감) 바이러스를 3~6시간 만에 동시에 진단할 수 있는 유전자 검사 시약이 건강보험 적용을 앞두고 있다.
윤태호 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본) 방역총괄반장은 4일 정례 브리핑에서 "식품의약품안전처는 어제(3일) 코로나19와 계절독감 동시 진단 시약 제품을 정식 허가했다"고 밝혔다.

식약처가 승인한 제품은 코젠바이오텍의 유전자 증폭 방식의 진단키트( SARS-CoV-2, Influenza A&B Multiplex Real-time PCR Kit)다. 이로써 국내에서 코로나19 진단시약으로 허가된 유전자 증폭 검사 시약은 총 5개 업체 5개 제품으로 늘었다. 이번 허가된 독감과 코로나19 동시 진단 키트의 경우 한번의 검사로 3~6시간 이내에 진단결과를 동시에 얻을 수 있다는 게 장점으로 꼽힌다.


특히 정부는 이번에 허가된 시약에 대해 이달 중으로 건강보험 정책 최고 심의·의결기구인 건강보험정책심의위원회(건정심)안건으로 올려 건강보험 적용 여부를 검토할 예정이다.

윤 방역총괄반장은 "급여 여부와 관련돼서 건정심에서 안건으로 올려서 11월 중에 심의를 통해서 결정을 할 예정"이라며 "건정심에서 논의하는 결과에 따라서 급여기준이라든지 이런 부분들이 아마 결정이 될 것"이라고 말했다.